1. 热点事件

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01 中山大学苏士成团队最新研究登 Cell，宋尔卫院士儿子共任一作

该研究通过单核 RNA 测序和空间转录组学，发现脉络膜丛中有一个独特的肥大细胞群，并且在 TAH 期间显著增加。

研究通讯作者为苏士成教授，值得关注的是，苏士成教授正是「中山二院乳腺外科集体患癌课题组 」当事人。更值得关注的是，论文共同第一作者之一 Shijian Song（宋世建） ，中山二院院长宋尔卫院士之子。宋尔卫是苏士成教授的导师，中科院院士，中国医学科学院学部委员，现任中山大学医学部主任。据悉，宋世建 2022 年研究生入学，论文 4 月投稿时，宋世键还是研究生一年级。

此前的舆论风波中，宋尔卫院士似乎并没有受到太大的影响，正常出席一年一度的精准医学高峰论坛。会上,宋院士就自己在乳腺肿瘤精准医学领域的最新研究成果进行了分享。（澎湃新闻）

02 中南大学湘雅医院违规使用医保基金被罚 98 万

近日，湖南省医保局发布「中南大学湘雅医院行政处罚情况」的通知。

12 月 4 日，湖南省医疗保障局网站披露中南大学湘雅医院行政处罚情况。行政处罚决定书显示，当事人 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间，骨科、血液透析科、康复理疗科、检查检验科等专科存在违法违规使用医保基金问题，造成医保基金支付损失 983953.72 元。

根据相关规定，湖南省医疗保障局对中南大学湘雅医院处罚款 983953.72 元。（环球网）

1. 生物技术

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01 全球首个 CRISPR 基因编辑疗法获批，定价 1570 万

2023 年 12 月 8 日，美国 FDA 批准两种治疗镰状细胞病（SCD）的基因疗法——Casgevy 和 Lyfgenia——上市。

其中，Casgevy 成为首个 FDA 批准的基于 CRIPSR/Cas9 基因编辑技术的基因疗法。这两款药物同时成为了最早被 FDA 批准的 SCD 基因疗法。

Casgevy 是 FDA 批准的首个基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术的基因疗法，通过在体外对患者造血干细胞进行编辑，「重启」胎儿血红蛋白（HbF）基因的表达。

HbF 是人类胎儿期赖以存活的血红蛋白形式，但在出生后其基因便会迅速被沉默，不过，对于 SCD 患者而言，HbF 的存在会抑制异常镰状红细胞的产生，提升携氧能力，大幅改善患者的溶血性贫血和血管阻塞现象。

据报道，Casgevy 研发药企定价 220 万美元（约合人民币 1570 万元），略低于竞品 Lyfgenia 的定价 310 万美元（约合人民币 2210 万元）。（科技日报）

1. 行业资讯

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01 罗欣药业控股股东被证监会立案调查

罗欣药业 12 月 2 日公告，公司控股股东山东罗欣控股有限公司（简称“罗欣控股”）于 2023 年 12 月 1 日收到中国证监会下发的立案告知书，因涉嫌违反限制性规定转让证券，中国证监会决定对罗欣控股立案。

根据公司于2023年7月21日披露的《关于公司控股股东收到浙江证监局警示函的公告》，罗欣控股在持股比例变动达到5%时，未按规定及时履行信息披露义务并停止相关交易。

据罗欣药业发布的《简式权益变动报告书》显示，在上述期间控股股东罗欣控股通过证券交易系统以大宗交易方式减持6225万股，套现4.04亿元。

前述行为违反了《上市公司收购管理办法》相关规定，中国证券监督管理委员会浙江监管局对罗欣控股采取出具警示函的监督管理措施，并计入证券期货市场诚信档案。（罗欣药业）

12 月 5 日，据行业媒体 endpoints 报道，赛诺菲将与法国初创公司 Aqemia 达成多年期合作协议，该合作旨在发现几个治疗领域的小分子候选药物。

这不是赛诺菲与 Aqemia 的首次合作。早在 2020 年两家公司就展开合作，将 Aqemia 的独特技术应用于肿瘤相关多个项目的新分子设计和发现。2022 年，Aqemia 宣布延长与赛诺菲在AI和量子物理驱动的肿瘤药物发现方面的首次合作。

作为协议的一部分，AQEMIA 将有资格获得高达 1.4亿 美元的预付款和成功完成一些特定治疗目标的研发里程碑。赛诺菲将全权负责湿实验室的研究、开发和商业化活动。（endpoints）