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5-羟甲基糠醛是一种具有怎样的性能和用途？ 5-羟甲基糠醛（HMF）本身就是具有药物活性的化合物，也是一种重要的有机化工中间体，可用于进一步制备高分子材料、医药产品，以及其它高附加值精细化学品。性能 HMF性能：活泼型、功能性、平台性活泼性：果糖脱水制得，具有三个非常活泼的官能团。功能性：呋喃环结构会带来更多的性能，例如在PEF中，呋喃环可以带来更高的强度和优异的组合性。平台性：被列为十大平台化合物之一。用途 5-羟甲基糠醛（HMF）作为一种重要且多用途的生物质基平台化合物，可被转化为多种高附加值化学品，如乙酰丙酸、2，5-二甲基呋喃、2，5-呋喃二甲酸、2，5-呋喃二甲醇、γ-戊内酯、5-氨基乙酰丙酸等，而这些化学品可进一步作为化石燃料替代品、燃料添加剂或作为聚合物单体或医药产品等进行应用。制备方法一种制备5-羟甲基糠醛的方法，其特征在于：采用高分子聚合物聚膦腈材料作为催化剂，以生物质糖源为原料，在单一溶剂，或水—有机或有机—有机双组分溶剂体系中进行反应，反应温度为25℃－150℃，反应时间5分钟到24小时；反应结束后过滤或者离心除去催化剂，溶液减压蒸馏分离得到产品5-羟甲基糠醛；其中：所述高分子聚合物聚膦腈材料催化剂由六氯三聚膦腈和不同双官能团单体经过亲核取代的缩聚反应制得，原料六氯三聚膦腈和双官能团单体投料摩尔比为1:2－1:8，经沉淀聚合生成高度交联的聚膦腈微球或者其它形状的微纳米材料，粒径大小为30 nm–3 μm. 参考文献 CN102911142B查看更多

#5-羟甲基糠醛

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国内环状聚烯烃生产是否催生高纯双环戊二烯的需求？环状聚烯烃（COC/COP）是一种透明且纯净的塑料，用于医疗、光学、包装和电子应用。它是通过裂解C5原料提取双环戊二烯（DCPD）制得的。目前国内生产的DCPD主要纯度在90％以下，高纯度达到99.0％以上的DCPD生产较少。质量指标环戊二烯（CPD）在常温下极易聚合为DCPD，市售商品通常以DCPD形式存在。通过二聚-解聚-二聚法可以有效制备高纯DCPD。二聚-解聚-二聚法的流程包括5个步骤：(1) CPD二聚生成DCPD；(2) 精馏提纯DCPD；(3) 解聚DCPD得到纯CPD；(4) CPD再次聚合；(5) 精馏制得高纯DCPD。技术问题在解聚阶段，无论是液相解聚还是气相解聚，都会产生高聚物焦油，影响设备、传热和产品质量。气相解聚相对于液相解聚有着更高的裂解速率和生产效率，是未来的技术方向。气相解聚能降低高聚物生成的几率，加稀释剂可以防止结焦物的生成，但仍需解决裂解速率和杂质排除的问题，以避免高聚物的生成。查看更多

#双环戊二烯

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葡醛内酯在农业中的作用是什么？葡醛内酯是一种无色无臭的白色晶体粉末，被广泛应用于临床保肝药中，同时也是一种植物生长因子，能够促进农作物生长并提高品质。本文将介绍葡醛内酯在农业领域中的作用机理与效果。作用机理葡醛内酯能增强植物对养分的利用性，使其更易被吸收，延长养分与矿物质的利用时间，促进矿物质与植物细胞的互动，从而提高植物的营养吸收能力和酵素活性，刺激新陈代谢。作用效果葡醛内酯螯合成新复合物的功能包括促进细胞延长增生、增进细胞膜渗透性、促进蛋白质新陈代谢、提高核糖核酸含量和合成率。在添加足够的微量元素和维生素的情况下，葡醛内酯能发挥更好的功能。查看更多

#葡醛内酯

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食品增稠剂的作用是什么？简介食品增稠剂是一种能够增加食品黏稠度的物质，通常由天然或合成的高分子化合物组成。它能够改变食品的流动性和质地，从而提高食品的口感和稳定性，防止食品在储存和运输过程中的水分流失和变质。增稠剂的性状来源天然增稠剂主要来源于植物、动物和微生物，如淀粉、果胶、海藻酸钠等；合成增稠剂则是通过化学合成方法制得的高分子化合物，如聚丙烯酸钠、聚乙烯醇等。用途食品增稠剂能够显著增加食品的黏稠度，改善口感，提高食品的稳定性，防止分层或沉淀。在酱料、调味品、冰淇淋、果冻等食品中都有广泛的应用。参考文献 [1]张振中.食品增稠剂[J].食品文摘, 1994(1):2.DOI:CNKI:SUN:SPWZ.0.1994-01-000. [2]黄来发.食品增稠剂[M].中国轻工业出版社,2000. [3]康跃惠,郝军,侯彦平,等.活性染料印花用增稠剂RPT的研制、性能和应用[J].印染助剂, 2000, 017(006):4-9. [4]刘鹏飞,刘西莉,慕康国,等.用作悬浮种衣剂增稠剂的膨润土筛选及效果研究[J].农药学学报, 2000. 查看更多

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材料科学

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硝酸镧(六水)的特性及应用简介硝酸镧(六水)是一种白色粉状结晶，具有显著的吸湿性，能够在空气中吸收水分而潮解。其熔点约为40℃，沸点为126℃，相对密度较高，在水中溶解度较好，且能溶于无水胺、乙醇、丙酮等极性溶剂中。这些物理性质使得硝酸镧(六水)在多种化学反应和工业生产中能够发挥重要作用。从化学性质上看，硝酸镧(六水)是一种强氧化剂，与可燃物接触时可能引发火灾，因此在使用和储存过程中需格外注意安全。此外，它还不与可燃材料、强还原剂及强酸相容，这些特性进一步限制了其在某些条件下的应用[1-2]。硝酸镧(六水)的性状用途硝酸镧(六水)在材料科学领域具有广泛的应用。它被广泛用于生产光学玻璃，这些玻璃具有高折射率、低色散等优良光学性能，是制造高端光学仪器和设备的关键材料。此外，硝酸镧(六水)还是汽灯纱罩的重要原料，能够提升纱罩的耐高温性能和发光效率。在电子材料方面，硝酸镧(六水)作为陶瓷电容器的添加剂，能够显著改善电容器的性能，提高电容器的稳定性和使用寿命。同时，它还被用于制造三元催化剂、钨钼电极等高端电子材料，这些材料在石油化工、航空航天等领域发挥着重要作用。硝酸镧(六水)在催化领域也展现出独特的魅力。作为一种均相催化剂，它能够在有机合成化学中催化多种化学反应，如酯交换反应、缩合反应等。与传统的催化剂相比，硝酸镧(六水)具有廉价易得、环境友好、无毒无害等优点，且反应过程中易于控制，能够获得高产率稳定的终产物。这些特性使得它在生物医药、食品等领域具有广泛的应用前景[1-3]。对环境的影响硝酸镧(六水)的生产过程中可能产生废水、废气和固体废弃物等污染物。这些污染物如果未经妥善处理直接排放到环境中，可能会对水体、大气和土壤造成污染，影响生态系统的平衡。此外，由于硝酸镧(六水)具有强氧化性和吸湿性等特点，在使用过程中需格外注意安全。一旦发生泄漏或火灾等事故，可能会对周边环境造成严重的污染和破坏[2-3]。参考文献 [1] Narasimhulu M , Mahesh K C , Reddy T S ,et al.Lanthanum(III) Nitrate Hexahydrate of p㏕oluenesulfonic Acid Catalyzed One㏄ot Synthesis of 4(3H)㏎uinazolinones under Solvent〧ree Conditions.[J].ChemInform, 2006, 37(40). [2] Reddy S M , Reddy Y V , Venkateswarlu Y .A mild and efficient method for the chemoselective deprotection of acetonides with lanthanum(III) nitrate hexahydrate[J].Cheminform, 2006, 46(6). [3] Narasimhulu M , Reddy T S , Mahesh K C ,et al.Lanthanum(III) nitrate hexahydrate or gadolinium(III) chloride hexahydrate catalyzed one-pot synthesis of α-amino nitriles[J].Journal of Molecular Catalysis A Chemical, 2007, 264(1-2):288-292.查看更多

#硝酸镧

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日用化工

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精细化工

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2-溴-6-甲氧基吡啶是什么化合物？介绍 2-溴-6-甲氧基吡啶（2-Bromo-6-methoxypyridine）是一种吡啶类化合物，化学式为C6H6BrNO，分子量为188.02。它是一种透明无色至金黄色的液体。它在储存时需要置于惰性气氛中，并保持室温，以确保其稳定性。图一 2-溴-6-甲氧基吡啶合成在氩气气氛下，将甲醇钠（1.82 g）加入2,6-二溴吡啶（8.0 g）的甲苯（120 mL）溶液中，然后在120°C下搅拌13小时。随后，向混合物中加入甲醇钠（0.728 g），然后在120°C下搅拌6小时。混合物在空气中冷却。将反应混合物在水和乙酸乙酯之间分配。将有机层用无水硫酸钠干燥，然后过滤。减压蒸发溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法（己烷-乙酸乙酯）纯化，从而得到油状物质中的标题化合物2-溴-6-甲氧基吡啶（5.64 g，89%）。1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：3.93（3H，s），6.68（1H，d，J=8.0Hz），7.05（1H，d，J=7.2Hz），7.39-7.42（1H，m）[1]。图二 2-溴-6-甲氧基吡啶的合成向金属钠（1.5 g，62 mmol）的甲醇（200 mL）溶液中加入2,6-二溴吡啶（10 g，46 mmol），在室温下搅拌10分钟。所得溶液在室温下搅拌3小时。反应混合物用稀HCl淬灭，然后用二氯甲烷萃取。合并的有机层依次用水、盐水洗涤，用无水Na2SO4干燥；过滤并减压浓缩。所得粗产物通过柱纯化，用5%乙酸乙酯的石油醚溶液（v/v）洗脱，得到2-溴-6-甲氧基吡啶（7g）。MM-ESI+API[M+H]+M/z 187.8[3]。图三 2-溴-6-甲氧基吡啶的合成2 参考文献 [1]KANAYA, Naoakic/o Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd,等.PYRAZOLE DERIVATIVE[P].EP04708886,2010-08-25. [2]OKADA ,Toshimi,KURUSU , et al.N-ARYL-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT[P].EP02707189,2007-07-04. [3]LATTHE ,Prashant,R., et al.NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS[P].US2014057950,2015-04-09. 查看更多

#2-溴-6-甲氧基吡啶

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材料科学

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材料科学

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2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶的性质、应用和制备方法？背景及概述 [1] 2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶是一种密度为1.48 g/cm3的化合物，熔点为300°C (dec.)，沸点为379ºC (760 mmHg)，闪点为183ºC，折射率为1.618，蒸气压为2.78E-06mmHg (25°C)。它是一种常用的医药化工合成中间体。在吸入2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶后，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，并在不适感的情况下就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。对于保护施救者的建议是将患者转移到安全的场所，咨询医生，并向现场医生展示化学品安全技术说明书（MSDS）。结构应用 [1] 2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶主要用作有机合成中间体，用于合成其他具有一定活性的化合物。例如，它可以用于合成G蛋白偶联受体（GPCR）调节剂。合成过程中的一个步骤是将2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶与乙酸乙酯、碳酸钾、碘化钾和2-溴苯丙酮反应。通过柱层析和重结晶等步骤，可以得到所需的化合物。制备 [1] 制备2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶的方法是将碳酸胍溶液与乙醇钠盐和乙氧基亚甲基二乙基酯丙二酸反应，经过挥发和水溶液中和等步骤，最终得到白色粉末状的2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶。主要参考资料 [1]Bonger K M, van den Berg R J, Heitman L H, et al. Synthesis and evaluation of homo-bivalent GnRHR ligands[J]. Bioorganic & medicinal chemistry, 2007, 15(14): 4841-4856. 查看更多

#2-氨基-5-乙氧羰基-4-羟基嘧啶

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仪器设备

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日用化工

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微生物

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神经胶质成熟因子（GMF）的生物学作用及其在神经系统中的重要性？背景神经胶质成熟因子（GMF）是一类蛋白家族，对神经胶质和神经细胞的发育和生长起着重要作用，同时与神经系统的再生相关。生物学作用 Recombinant Rat GMF-β是一种17KDa酸性蛋白质，主要在中枢神经系统中的星型胶质细胞和一些神经元中表达。GMF-β蛋白在多数物种中具有高度保守性，是神经元和神经胶质生长和分化的重要因子。研究发现，Recombinant Rat GMF-β在细胞内信号转导中起调节作用，能引起p38MAP激酶和核转录因子NF-kB的活化，诱导GM-CSF mRNA和蛋白的合成。此外，GMF-β在胸腺上皮细胞或胸腺瘤中生成，在CD4+T淋巴细胞的发育中起重要作用。Recombinant Rat GMF-β还能在蛋白负荷性蛋白尿大鼠的近端肾小管细胞表达，通过p38信号途径激活，引起细胞死亡。此外，GMF-β对神经系统在不利环境条件下具有神经性保护作用，对肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。星型胶质细胞是大脑内含量最丰富的胶质细胞类型，具有调节神经元功能、调整系统内环境平衡、维持血脑屏障等重要功能。星形胶质细胞为神经元和少突胶质细胞提供能量代谢底物，调节细胞外液水和电解质平衡，调控神经递质的释放和免疫应答，生成神经营养因子，并控制突触的形成。星形胶质细胞表达多种受体，具有可兴奋性，依赖细胞内Ca2+变化。研究表明，星形胶质细胞功能的改变在多种神经系统疾病中起重要作用，如偏头痛、癫痫、脑白质营养不良、炎性脱髓鞘病、感染、脑水肿及代谢紊乱、重金属中毒、神经退行性疾病和精神分裂症。胶质细胞在脑积水中的反应包括细胞死亡、肥大和增生。星形细胞和小胶质细胞的反应性增生和肥大是脑积水病理生理改变中的一个突出特点。早期胶质反应主要发生于星形细胞，而晚期胶质增生主要由小胶质细胞组成。这种反应性胶质增生可发生于整个脑实质，并在脑室一腹腔分流术后持续存在。参考文献： [1]石健. 神经胶质成熟因子beta（GMF-β）在小鼠脑积水病理条件下的表达分析. 查看更多

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细胞及分子

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材料科学

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转录组测序的应用及发展前景？转录组测序是一种利用新一代高通量测序技术对组织或细胞中所有mRNA进行测序研究的方法。通过转录组测序及分析技术，可以深入挖掘新基因、发现低丰度转录本、绘制转录图谱、调控可变剪切、确定代谢途径、鉴定基因家族及进行进化分析等。该技术已经在生物学、医学、农学等领域得到广泛应用，并成为生物学发展最快的测序技术之一。除了在个体材料中的应用，转录组测序也逐渐扩大到自然群体和遗传群体的材料中，包括发育调控、环境适应、免疫互作和表观调控等方面的研究。随着测序技术的不断发展，三代测序技术的出现以及转录组测序分析结果的不断完善，未来转录组测序在高等植物中的应用将更加广泛。对于那些没有参考基因组的新物种，denovo转录组测序可以通过分析策略帮助研究人员快速获取该物种的mRNA序列，并预测可能的非编码RNA。此外，denovo转录组测序还可以获得cSNP，从而提供全面的转录组信息。以兜兰为例，通过denovo转录组测序服务，研究人员对同色兜兰、带叶兜兰以及两个栽培品种进行了测序，并发现了与单独开花行为有关的转录因子。同时，还找到了大量可用于分子标记的EST-SSR和引物SSR，为兜兰开花与花的发育的分子机制提供了一定的了解。主要参考资料 [1]转录组测序在高等植物中的研究进展 [2]LiuS,RaoXJ,LiMY,etal.IdentificationofcandidatechemosensorygenesintheantennaltranscriptomeofTenebriomolitor(Coleoptera:Tenebrionidae).CompBiochemPhysiolPartDGenomicsProteomics.2015,13:44-51. 查看更多

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微生物

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什么是培养基及其作用? 培养基是一种人工配制的混合物质养料，用于培养微生物或生物细胞组织。它在微生物的分离、培养、鉴定、保藏和酿造、发酵等方面起着重要作用。培养基的成分根据生物的营养需求而不同，一般包含水、碳水化合物、含氨物质和矿质盐类等。根据所用原料的不同，培养基可以分为合成培养基和天然培养基。此外，根据是否加入赋形剂，还可以分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基。小梁网细胞培养基TMCM是一种专门为正常人类小梁网细胞体外培养设计的培养基。它是一种经灭菌的液体培养基，含有必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(2%)。该培养基的缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。它能够选择性地促进正常人类小梁网细胞的增殖和生长，并为其提供最理想的营养平衡状态。小梁网细胞培养基TMCM的配方包括500ml基础培养基、10ml胎牛血清(FBS，Cat.No.0010)、5ml小梁网细胞生长添加物和5ml青霉素/链霉素溶液。它仅供科研研究使用。主要参考资料 [1] 中国卫生管理辞典查看更多

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细胞及分子

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动植物

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日用化工

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如何使用哺乳动物蛋白抽提试剂进行细胞蛋白提取? 哺乳动物蛋白抽提试剂是一种快速、温和、高效的方法，用于裂解哺乳动物细胞并提取细胞核和细胞浆中的蛋白质。该试剂采用温和的配方，保持提取的蛋白质的生物活性，可用于多种蛋白质分析实验，如报告基因和酶活性测定、免疫检测和蛋白纯化等。提取后的蛋白质可以使用BCA法进行定量分析。此外，试剂中含有蛋白酶抑制剂混合物，可以有效防止蛋白质在提取过程中的降解。使用注意事项 1、本产品适用于裂解细胞培养板培养的贴壁细胞（无需刮取）以及离心收集的悬浮细胞，比反复冻融或超声法具有更高的提取效率。但对于组织蛋白的抽提，建议使用组织蛋白抽提试剂盒（WE0260）。 2、所列的是贴壁细胞蛋白提取的最佳使用量，先收集细胞可以减少试剂用量，从而获得更高的蛋白浓度。 3、可以根据细胞数量估计抽提试剂的使用量。例如，2×10^6个Hela细胞约重20mg，需要加入200μl抽提试剂。 4、通过本产品提取的蛋白质可以使用BCA法进行定量分析。使用量推荐使用方法： 1. 贴壁细胞蛋白抽提：在蛋白抽提前取出实验所需Mammalian Protein Extraction Reagent进行预冷。小心倾去贴壁细胞的培养液，使用PBS漂洗细胞。加入适量Mammalian Protein Extraction Reagent（抽提蛋白前2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail），在冰上用枪头吹打贴壁细胞，将裂解液转移至离心管中，冰上孵育20分钟，让细胞充分裂解。14000×g离心5-10分钟。转移上清液至新管中，用于进一步分析。 2. 悬浮细胞蛋白提取：在蛋白抽提前取出实验所需Mammalian Protein Extraction Reagent进行预冷。将悬浮细胞2,500×g，离心10分钟，弃去上清。使用PBS漂洗细胞。2,500×g，离心10分钟，弃去上清。加入适量Mammalian Protein Extraction Reagent，抽提蛋白前2-3分钟按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail，即1×工作液。每100 mg细胞加入至少1ml 1×工作液。如提取的样本量较大，可首先使用少量1×工作液重悬细胞，然后加入剩余工作液。吹打均匀后，冰上放置20分钟，让细胞充分裂解。14000×g离心15分钟。转移上清至新管中，进行下一步分析。主要参考资料 [1] 中国中学教学百科全书·生物卷查看更多

#组织蛋白

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细胞及分子

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材料科学

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无血清细胞冻存液的特点及应用领域是什么? 无血清细胞冻存液是一种含有多种保护剂成分的冻存液。其中一些保护剂可以穿透细胞，避免细胞内部水分子形成冰晶从而损伤细胞，而另一些保护剂虽然不能穿透细胞，但可以在冰晶形成之前优先结合细胞外的水分子，降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量。这种双重保护的组合大大提高了细胞复苏存活率。无血清细胞冻存液不含牛血清，也没有动物源组份。它可以在2-8℃的温度下稳定保存，无需冷冻，取用方便。冻存细胞时也无需特定的降温程序，复苏率可达90%以上。无血清细胞冻存液的主要用途是什么？ 1.无血清细胞冻存液可用于储存造血干细胞、间充质干细胞等干细胞。 2.无血清细胞冻存液可用于储存T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞。 3.无血清细胞冻存液可用于储存其他类型的哺乳动物细胞。无血清细胞冻存液的产品性能有哪些？ 1.无血清细胞冻存液不含牛血清，也没有动物源组分。 2.无血清细胞冻存液可以在2-8℃的温度下稳定保存，无需冷冻，取用方便。主要参考资料 [1]新编实用医学词典查看更多

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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盐酸贝那替嗪的特点及应用？盐酸贝那替嗪是一种具有缓解内脏平滑肌痉挛、减少胃酸分泌和中枢安定作用的药物。目前市场上只有片剂形式，主要用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃肠道痉挛等疾病。然而，盐酸贝那替嗪片剂存在崩解时间长、吸收差、生物利用度低等缺陷，不方便儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用，从而影响了其治疗作用的发挥。研究表明，通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术，可以制成盐酸贝那替嗪滴丸剂，从而克服了片剂的缺陷，使盐酸贝那替嗪的治疗作用得以充分发挥。药理毒理盐酸贝那替嗪是一种抗胆碱药物，具有解痉和抗胃酸分泌的作用，可以使胃肠功能趋于正常。此外，它还可以抑制汗腺分泌，因此可用于治疗多汗症。适应症盐酸贝那替嗪适用于胃及十二指肠溃疡、胆石绞痛、多汗症和胃酸过多症。用法用量盐酸贝那替嗪为口服药物，每次剂量为10～20mg（1～2片），每日3次，饭后服用。剂量可根据症状轻重进行调节，但最大剂量每次不超过30mg（3片），儿童剂量根据年龄酌减。不良反应盐酸贝那替嗪可能引起口干、排尿困难、瞳孔散大和便秘等不良反应，但这些反应的持续时间很短。如果症状较重，可以减少药物剂量，待症状减轻或消失后再恢复正常剂量。禁忌盐酸贝那替嗪禁用于患有青光眼、前列腺肥大、幽门狭窄、心功能不全、心律失常、肠胀气和尿潴留的患者。注意事项由于消化性溃疡易复发，治疗后应继续以小剂量给药2～3个月。对于胃酸过多的患者，建议在睡前再服用一次药物。孕妇及哺乳期妇女用药目前尚不明确是否适用于孕妇及哺乳期妇女。儿童用药儿童应根据医生的指示服用盐酸贝那替嗪。药物相互作用与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍用时，可能会增强其抗M胆碱作用的不良反应。规格盐酸贝那替嗪的规格为10mg。含量测定研究已经建立了HPLC测定盐酸贝那替嗪原料药及其注射剂的含量和有关物质的方法。该方法使用乙腈-磷酸二氢钾溶液作为流动相，采用反相C18色谱柱，以210nm检测波长，30℃柱温，20μL进样量进行测定。结果表明，盐酸贝那替嗪原料药及注射液中各杂质峰峰面积之和不超过对照溶液主峰面积的1%，盐酸贝那替嗪在浓度1～200μg/mL范围内具有良好的线性关系，高、中、低浓度的平均回收率分别为98.99%、99.96%和101.21%。该方法具有专属性强、准确度高的特点，可用于盐酸贝那替嗪原料药和注射液的质量控制。主要参考资料 [1] CN200410055341.5盐酸贝那替嗪滴丸及其制备方法 [2] 实用处方及非处方药物大全 [3] HPLC法测定盐酸贝那替嗪原料药及其注射剂的含量和有关物质查看更多

#贝那替嗪

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极超敏ECL化学发光即用型底物的特点是什么? 极超敏ECL化学发光即用型底物是一种高灵敏度的化学发光试剂盒，它以luminol为基础，与辣根过氧化物酶发生化学反应，产生强烈的发光效果。与其他发光液相比，极超敏ECL化学发光即用型底物的发光强度更高，可以通过化学发光仪检测样品。在实验中，将极超敏ECL化学发光即用型底物与辣根过氧化物酶标记的IgG混合，通过化学发光仪检测发光效果。实验结果表明，在1小时内，极超敏ECL化学发光即用型底物的发光效果始终最强，而特超敏ECL化学发光试剂盒和持久性化学发光底物的发光强度较弱。极超敏ECL化学发光即用型底物具有高灵敏度，可以节省样品和抗体的用量。同时，它也非常稳定，经过30天的37℃水浴孵育和4℃保存，对样品的检测效果没有明显差异。此外，极超敏ECL化学发光即用型底物适用于PVDF膜和硝酸纤维素膜。使用极超敏ECL化学发光即用型底物需要注意什么？在使用极超敏ECL化学发光即用型底物的过程中，需要注意A液和B液在吸取过程中要更换枪头，以防止相互污染导致失效。使用后，请盖紧瓶盖，特别是B液含有氧化剂，容易被还原而失效。此外，极超敏ECL化学发光即用型底物的萤光持续时间较长，但开始反应后的20-30分钟内萤光最强，因此要充分利用这段时间进行压片或成像。如果发现极超敏ECL化学发光即用型底物的检测灵敏度过高影响检测效果，可以选择灵敏度较低的其他底物，或者减少样品、一抗或二抗的用量。操作时要小心，避免直接接触人体或吸入体内。极超敏ECL化学发光即用型底物仅限于专业人员的科学研究用途，不得用于临床诊断或治疗，也不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。主要参考资料 [1] 极超敏ECL化学发光试剂盒说明书查看更多

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去氧拉巴醌的制备方法是什么? 去氧拉巴醌是一种常用的医药合成中间体。如果吸入去氧拉巴醌，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。制备方法去氧拉巴醌的制备过程如下：步骤一：合成2-肉桂基-1，4-苯醌（3a）：将烯丙基硼酸酯（24.4mg，0.1mmol）和BQ1a（21.6mg，0.2mmol）混合反应。经过层析（戊烷：Et2O=20：1）得到黄色油状物产物3a（20.2mg，90％收率）。1HNMR（500MHz，CDCl3）：δ7.35-7.37（m，2H），7.29-7.33（m，2H），7.23-7.26（m，1H），6.79（d，J=10.0）Hz，1H），6.73（dd，J=10.0，2.5Hz，1H），6.64（dt，J=2.5，1.6Hz，1H），6.52（d，J=15.61H），6.18（dt，J=15.8，7.1Hz，1H），3.34（dt，J=7.2，1.5Hz，2H）。13C{1H2NMR（125MHz，CDCl3）δ187.7，187.2，147.8，136.7，136.5，134.2，133.0，128.6，127.7，126.2，123.9，32.3。13CC5和C6的信号可能重叠。HRMS-APCIm/z：C15H13O2[M+H]+225.0910的计算值。步骤二：合成2-（Oct-2-烯-1-基）-1，4-苯醌（3b）：将化合物3a（23.8毫克，0.1mmol），BQ1a（21.6mg，0.2mmol）和CF3CO2H（0.05mmol）混合。经过色谱法分离（戊烷：Et2O=50：1）后，得到产物3b（11毫克，50％收率，E：Z=5.8：1），为黄色油状物。E异构体（主要），11HNMR（400MHz，CDCl3）：δ6.75（d，J=10.0Hz，1H），6.71（dd，J=2.4，10.0Hz，1H），6.56（dt，J=1.6，2.4Hz，1H），5.54-5.62（m，1H），5.35-5.43（m，1H），3.10-3.13（m，2H），2.00-2.06（m，2H），1.25-1.38（m，6H），0.88（t，J=6.8Hz，3H）；13C{1H}NMR（100MHz，CDCl3）：δ188.8，187.3，148.6，136.7，136.3，135.7，132.6，123.6，32.5，31.8，31.4，28.9，22.5，14.0。HRMS-APCIm/z：C14H19O2的计算值[M+H]+219.1380。步骤三：合成2-（（6E）-3，7，11-三甲基十二-2，6，10-三烯-1-基）-1，4-苯醌（3C）：从法呢基-Bpin2c（33.2mg，0.1mmol）和BQ1a（21.6mg，0.2mmol）制备产物。经过色谱分离（戊烷：Et2O=20：1）后得到产物（26mg，83％收率，E：Z=1.2：1）。NMR偏移由光谱确定异构体混合物。这些偏移值与公布的光谱一致data.7b主要异构体，11HNMR（400MHz，CDCl3）：δ6.75（d，J=10.0Hz，1H），6.70（dd，J=2.4，10.0Hz，1H），6.54（dd，J=2.4，4.0Hz，1H），5.05-5.17（m，3H），3.12-3.13（m，2H），1.93-2.12（m，8H），1.67（s，3H），1.63（d，J=1.2Hz，1H），1.59（s，6H）；13C{1H}NMR（100MHz，CDCl3）：δ187.9，187.6，148.5，140.2，136.7，136.3，135.4，132.4，131.3，124.3，123.7，117.6，39.6，27.4，26.7，26.3，25.7，17.7，16.1，16.0。步骤四：合成去氧拉巴醌（3d）：将异戊二烯基-Bpin（19.6mg，0.1mmol）和萘醌1b（31.6mg，0.2mmol）混合进行反应。经过色谱分离（戊烷：Et2O=30：1）后得到去氧拉巴醌（12mg，53％收率），为浅黄色油状物。该NMR数据与文献值一致。1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ8.02-8.12（m，2H），7.69-7.74（m，2H），6.76（t，J=1.6Hz，1H），5.19-5.24（m，1H），3.27（d，J=7.3Hz，2H），1.78（s，3H），1.66（s，3H）。13C{1H2NMR（100MHz，CDCl3）δ185.4，185.3，150.8，136.4，134.7，133.64，133.59，132.4，132.2，126.5，126.1，118.2，28.0，25.8，17.8。HRMS-ESIm/z：C15H15O2[M+H]+的计算值227.1067。主要参考资料 [1] Direct Allylation of Quinones with Allylboronates 查看更多

#去氧拉巴醌

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茄替胶的应用领域及特性？茄替胶是一种白色或淡褐色粉末，由葡萄糖醛酸、阿戊酸、半乳糖、甘露醇和木糖构成的复合水溶性多糖。它在食品加工中被广泛应用作为增稠剂、凝胶化剂和糊料。茄替胶是通过将茄替树或类似植物的杆浸泡，并将浸提液干燥而得到的。茄替胶在食品和饮料中的应用一项专利CN201280069409.8提供了一种乳剂组合物，该组合物具有优异的乳化稳定性和溶解性，可用于制备具有优异透明性和贮存稳定性的溶液。该乳剂组合物使用茄替胶将油相组分和水相组分乳化，茄替胶的含量比例高于25重量份。通过使用布鲁克菲尔德粘度计测量一分钟内15wt%茄替胶水溶液的粘度，范围为50mPa·s至3000mPa·s。另一项专利CN201380016497.X提供了一种乳化食品组合物，即使经过加热杀菌处理，该组合物仍具有良好的流动性和乳化稳定性。该组合物在含有脂质的乳化食品组合物中添加了在酸性环境下凝胶化的增稠剂，以及阿拉伯胶和茄替胶等乳化稳定剂和2价金属盐。这使得乳化食品组合物在进入胃内后能够凝胶化，防止胃食管反流。茄替胶在化妆品中的应用专利CN99803917.9涉及一种用于角质纤维氧化染色的化妆品组合物。该组合物中的载体含有至少一种漆酶型酶和至少一种增稠聚合物，如非离子两亲聚合物、阴离子两亲聚合物、丙烯酸交联均聚物等。此外，茄替胶也可以作为增稠剂之一，用于提供化妆品的凝胶状质地。茄替胶在饮料中的应用专利CN99803917.9提供了一种饮料，其中包含至少一种调味品和稻米提取物、稻米提取物的衍生物或它们的组合。这种饮料具有奶油般的口感。增稠剂可以包括茄替胶、阿拉伯胶、刺梧桐树胶、琼脂、瓜尔豆胶等，用于增加饮料的黏稠度和质地。主要参考资料 [1] 简明精细化工大辞典 [2] CN201280069409.8乳剂组合物以及包含其的组合物 [3] CN200980120362.1 含有茄替胶的脂溶性活性成分的组合物 [4] CN201380016497.X乳化食品组合物 [5]CN99803917.9含有漆酶的角质纤维氧化染色用组合物和采用该组合物进行染色的方法 [6]CN200880015552.2含有稻米提取物、其衍生物或其组合物的饮料查看更多

#茄替胶

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2,4-吡咯烷二酮的用途及制备方法？ 2,4-吡咯烷二酮是一种常用的医药合成中间体。当吸入2,4-吡咯烷二酮时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。制备方法 2,4-吡咯烷二酮的制备方法如下：在冰水浴中，将金属钠分批加入到乙醇中，待金属钠完全溶解后，将化合物2溶解在乙醇中，然后滴加到上述反应液中，加热回流4小时。停止反应，冷却反应液至室温，减压蒸馏回收溶剂后，加入饱和氯化铵溶液和蒸馏水，进行乙酸乙酯萃取。最后减压蒸馏除去溶剂，得到化合物3。应用 2,4-吡咯烷二酮可用于医药合成中间体。例如，将2,4-吡咯烷二酮和吡啶溶于THF中，然后将对甲氧基苯甲酰氯的THF溶液缓慢滴加到反应液中，继续反应5小时。停止反应后，加入盐酸溶液和蒸馏水，进行乙酸乙酯萃取。最后减压蒸馏除去溶剂，得到化合物4。主要参考资料 [1] CN201410272593.7 一种新的酰胺类化合物查看更多

#2,4-吡咯烷二酮

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支链氨基酸的重要性及功能是什么? 支链氨基酸（BCAA）是人体八种必需氨基酸中的三种，包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。尽管它们在人体的游离氨基酸库中的含量并不高，但它们在细胞中起着重要的作用。氨基酸的分类氨基酸可以分为必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸包括苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸和缬氨酸。非必需氨基酸包括丙氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、半光氨酸、光氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、羟基脯氨酸、脯氨酸、丝氨酸、酪氨酸和组氨酸。其中，必需氨基酸是人体无法合成的，必须通过食物或补剂摄入。而组氨酸和精氨酸虽然人体可以合成，但在儿童生长发育阶段，合成量无法满足需求。支链氨基酸的功能支链氨基酸在肌肉合成中起着重要的作用，它们作为氮的载体，辅助合成其他氨基酸，促进肌肉组织的完整发育。此外，支链氨基酸还能刺激胰岛素的产生，胰岛素的主要作用是促进外周血糖被肌肉吸收并用作能量来源。支链氨基酸还具有抗分解作用，能够增加蛋白合成，促进生长激素、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和胰岛素的释放，同时维持合理的睾酮/皮质醇比例。此外，支链氨基酸还能预防蛋白分解和肌肉丢失，对于那些需要控制饮食的人来说尤为重要。在热量摄入较低的情况下，推荐使用支链氨基酸，因为它们可以防止肌肉分解和丢失。查看更多

#水解角蛋白

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多糖的作用及其在日常生活中的区别是什么? 多糖在自然界分布广泛且具有重要作用。它们可以构成动植物细胞壁的组成成分，如肽聚糖和纤维素；也可以作为动植物储藏的养分，如糖原和淀粉；还可以具有特殊的生物活性，例如人体中的肝素具有抗凝血作用，肺炎球菌细胞壁中的多糖具有抗原作用。石斛多糖对胰岛细胞具有修复作用，同时还具有胰外降血糖的作用，通过抑制肾上腺素引起的肝糖原分解和促进肝糖原合成，从而减少血糖的来源，增加血糖的去路，达到降低血糖值的目的。多糖和日常生活中的糖有什么区别呢？多糖（polysaccharide）是由多个单糖分子缩合、失水而成的一类分子机构复杂且庞大的糖类混合物质，它的结构属于单糖。而我们日常生活中所说的“蔗糖、乳糖及麦芽糖”等则是双糖，经过水解后可产生二分子相同或不同单糖。因此，多糖与日常生活中吃的糖不是一个概念。血糖高的人更需要吸收植物多糖以达到降血糖的效果。石斛多糖对人体健康主要起到什么作用？ 1、免疫调节功能人体的免疫调节作用是大多数活性多糖的共同作用，是它们发挥其他生理和药理作用的基础。石斛茎中的黏性物质主要是水溶性多糖，含量占其干重的比例高达25%以上。它是一类免疫增强剂，对提高外周白细胞和促进淋巴细胞产生移动因子具有明显的作用。在实验条件下，还可以消除免疫抑制剂环磷酰胺的副作用，临床实验也证明石斛多糖对调节机体免疫力有非常显著的作用。 2、降血糖糖尿病，中医称为“消渴症”，是一种因胰腺分泌不足引起的代谢性疾病，长期服用西药降血糖、注射胰岛素会产生副作用。经研究证明，石斛能显著降低机体的血糖值，能促进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素分泌。石斛与口服降血糖药磺酰脲类不同，它对正常血糖无降低作用，也不提高血清胰岛素水平，且对胰岛细胞具有修复作用。同时石斛多糖还具有胰外降血糖的作用，通过抑制肾上腺素引起的肝糖原分解和促进肝糖原合成，从而减少血糖的来源，增加血糖的去路，达到降低血糖值的目的。 3、抗氧化、抗衰老经研究发现许多活性多糖具有清除自由基、提高抗氧化酶活性和抑制脂质过氧化的活性，起到保护生物膜和延缓衰老的作用。石斛含有较高活性的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT），具有较强的抗氧化能力。在碱性条件下，石斛多糖具有较好的抗氧化活性。实验表明，石斛能显著提高超氧化物歧化酶（SOD）和血清钖羟脯氨酶（HYP）的水平，明显降低脂质过氧化物（LOP）和单胺氧化物（MAO），从而起到抗衰老作用。石斛中除了富含多糖，还富含多种生物碱、氨基酸及淀粉等成分。这些成分的药理作用虽相互联系却又存在一定的差别。例如，生物碱主要作用在于“抗肿瘤、对心血管疾病、抑制胃肠道疾病、止痛退热”等方面；酚类化合物主要表现在抗衰老等方面；而石斛中的多糖主要表现在“提高免疫力、降血糖以及抗衰老”等方面。石斛的作用相当广泛，因此，《神农本草经》将石斛列为具有“轻身延年”作用的圣药。它易被人体吸收，滋养全身，让身体各脏器运转自如，肌肤润泽，气血通畅。经过一段时间的使用，更能让人摆脱疾病的困扰，重新焕发青春的光彩。查看更多

#多糖

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如何实现聚酯纤维材料的染色? 聚酯纤维材料的常规染色方式通常包括预处理、染色和还原后处理三个步骤。然而，这种多步骤工艺耗时且产生大量废液。为了解决这个问题，我们提出了一种新的方法来实现聚酯纤维材料的染色。我们的方法包括以下步骤：首先，使用一种或多种表面活性剂对纤维材料进行预处理。然后，使用一种或多种分散染料进行染色。最后，使用羟基烷基亚磺酸或羟基烷基亚磺酸的盐进行还原后处理。这三个步骤可以在单一液体中相继进行，从而提高效率并减少废液的产生。我们优选了多种分散染料，包括分散黄、分散橙、分散红、分散紫和分散蓝等。这些染料可以有效地染色聚酯纤维材料，同时保持染色后的布料的色牢度。通过采用这种新的染色方法，我们可以实现聚酯纤维材料的高效染色，同时减少废液的产生，降低对环境的污染。参考资料 [1]科学技术社会辞典·生物 [2]CN200780005583.5对聚酯进行染色的方法查看更多

#分散红

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