鲁索利替尼磷酸盐的生物活性及实验方法? 鲁索利替尼磷酸盐是一种具有高度选择性和有效性的JAK1/2抑制剂,对JAK1/2的亲和力远高于JAK3。它的IC50值分别为3.3 nM和2.8 nM。 一、鲁索利替尼磷酸盐的生物活性详解: 体外活性: 鲁索利替尼对JAK2V617F介导的信号传导和增殖具有有效且选择性的抑制作用。在HEL细胞中,鲁索利替尼的EC50为186 nM。此外,鲁索利替尼还能显著增加Ba/F3-EpoR-JAK2V617F细胞系的凋亡,并抑制原发性MPN患者样本中的造血祖细胞增殖。 体内活性: 通过口服给予小鼠180 mg/kg的鲁索利替尼,可以降低携带JAK2V617F表达细胞的小鼠的肿瘤负荷,而不会引起贫血或淋巴细胞减少。 二、鲁索利替尼磷酸盐的生物活性实验方法: 细胞实验: 将细胞以2000个/孔的密度接种在白底96孔板中,使用0.2%最终DMSO浓度的鲁索利替尼处理细胞,并在37℃、5%CO2下培养48小时。通过使用Cell-Titer Glo荧光素酶试剂或活细胞计数的细胞ATP测定来测量细胞活力。将测得的值转化为相对于载体对照的抑制百分比,并使用PRISM GraphPad进行非线性回归分析,拟合IC50曲线。 动物实验: 将Ba/F3-JAK2V617F细胞(每只小鼠105只)静脉内接种到6至8周龄雌性BALB/c小鼠中。小鼠被喂食标准啮齿动物食物,并随意提供水。每天监测小鼠的生存情况,对于垂死的小鼠进行人道杀死并认定为死亡。在细胞接种后的24小时内开始,每天两次通过口服强饲法给予载体(5%二甲基乙酰胺,0.5%甲基纤维素)或鲁索利替尼(INCB018424)处理。使用Bayer Advia120分析血液学参数,并使用Dunnett测试确定统计学显著性。 参考文献: Quintas-Cardama A, et al. Preclinical characterization of the selective JAK1/2 inhibitor INCB018424: therapeutic implications for the treatment of myeloproliferative neoplasms. Blood, 2010, 115(15), 3109-3117. Fleischman AG, et al. The CSF3R T618I mutation causes a lethal neutrophilic neoplasia in mice that is responsive to therapeutic JAK inhibition. Blood. 2013 Nov 21;122(22):3628-31. de Bock CE, et al. HOXA9 Cooperates with Activated JAK/STAT Signaling to Drive Leukemia Development. Cancer Discov. 2018 May;8(5):616-631. 查看更多