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9，9双羟甲基芴的合成？ 有谁合成过9，9双双羟甲基芴，求指导。低温反应，药品不溶解怎么办查看更多 1个回答 . 19人已关注

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有能提供合成实验外包的公司吗？ 药化新手一枚，想合成一个自己设想的载体材料，但对于药物化学一窍不通，想找人帮忙合.有意愿的联系我查看更多 5个回答 . 9人已关注

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拔氢问题，各位老板指点一下？ 我的原料和下面基团反应，羰基和环之间的氢，拔氢困难，老板催的紧，开题做不下去了，求各位大神指点截图20190121154915.png查看更多 18个回答 . 8人已关注

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提取血浆rna？ 请教，做大鼠实验提取血浆rna，提取的量都很低，检测效果不怎么好，有什么方法提高提取的量吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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已知特殊杂质需要做相对校正因子问题，谢谢高人指点？本人研发新人。最近实验有关物质有一已知特殊杂质需要做相对校正因子，所以有几个问题想咨询下你:（1）主成分和已知杂质必须使用法定标准品，不能使用工作对照品？（2）相对校正因子要写进质量标准，怎么对计算出的相对校正因子进行方法验证？（3）定量限问题，定量限浓度需要平行测定六份还进样六针，以满足一定的准确度？代入线性计算时，是选择其中一针还是计算峰面积均值？（4）对于方法学验证在小试阶段就要完善，还是放大后再进行方法学验证？谢谢指导查看更多 1个回答 . 11人已关注

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关于质谱分子离子峰，请高手指点！？ 最近做了一个原料药中间体的LC-MS，其中一个峰有很强的分子离子峰，打二级却什么离子也检测不到。很困惑，请高手指点！谢谢！查看更多 5个回答 . 14人已关注

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关于埃索美拉唑钠更名为艾司奥美拉唑钠的问题? 药典委员会什么时候将埃索美拉唑钠更名为艾司奥美拉唑钠？有具体的文吗？谢谢查看更多 10个回答 . 5人已关注

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求助，怎么才能知道USP37（或38）收录了哪些抗体药物? 如题查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有关难溶性物质粒度测定？本人用马尔文2000粒度测定仪测定某难溶性物质的粒度。新手。湿法测定时，有个参数设定是设定物质的吸收率，这个具体怎么理解？不同的物质吸收率不同，怎么知道我测定的物质的吸收率？由于这个值的设定不同，我的粒径范围测出来不同。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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国内外有哪些公司在做氘代药物~谢谢？ 求助国内外有哪些公司在做氘代药物~谢谢查看更多 4个回答 . 12人已关注

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大家谁知道药用级的EDTA哪里有卖的，非常感谢？ 大家谁知道药用级的EDTA哪里有卖的，非常感谢查看更多 4个回答 . 15人已关注

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产物容易自聚成季铵盐，如何破? 现在实验室制备的化合物热不稳定，久置后分子内反应生成季铵盐，且不可逆，朋友有木有碰到类似的问题？欢迎讨论查看更多 4个回答 . 14人已关注

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西他沙星注射液对映异构体方法学验证？求助：正在做西他沙星注射液对应异构体方法学验证专属性实验--酸碱破坏，然后发现用HPLC法得到的图谱出现二重峰，请问有经验的人士，是因为解离的缘故吗？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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进口原料药注册费用应该有谁来支付？ 如果从印度进口一个原料药进行注册的费用由谁来出呢？是印度的制药企业还是中国的代理商？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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请问各位，湿法制粒时选用粘合剂部分内加是有什么特殊原因么? 请问下大家，原研制剂操作时在湿法制粒时将部分粘合剂HPC与填充剂等辅料一起混合，然后加入HPC水溶液制粒，有什么特殊原因么？我能改成直接将全部HPC内加后再加水制粒么？查看更多 8个回答 . 6人已关注

#湿法制粒

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质量标准的建立？想问下各位，质量标准时何时建立？是做完方法学验证，检完小试确认工艺的3批样和放大确认工艺的3批样后，再做完影响因素试验，根据这些结果就可以订质量标准了吗？需要等到长期和加速稳定性试验结果出来吗？质量标准的内容如何确定？多谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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常用有机溶剂分类、干燥、性质及管理？ 打不开。。。不知道为什么查看更多 2个回答 . 10人已关注

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中药药粉直接压片，硬度达不到怎么办? 由于辅料空间很低，加了5%的淀粉浆，2%聚维酮作为粘合剂，1% 气相二氧化硅及0.5% 硬脂酸镁作为润滑剂，硬度只有50N，小白刚出道，请问怎么通过粘合剂来提高硬度呢，谢谢啊!急求。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。查看更多 15个回答 . 10人已关注

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色谱柱？ 求助一款能够专用于分离出9a-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮（简称9-OH-AD)的色谱柱，流动相甲醇和水，谁有做过相关内容推荐下的查看更多 19个回答 . 2人已关注

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求格列吡嗪片原研专利，包括化合物专利以及制剂专利（美国辉瑞）？ 求助该品种的汤生路透数据库资料查看更多 5个回答 . 12人已关注

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