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柱子不冲能过夜吗？请教各位：? ? 液相色谱每天使用完后都要冲柱子吗？有时候太忙，跑完样来不及冲柱子就关机下班了，杂质还在柱子里面，这样过夜对柱子有什么影响？第二天再冲柱子会怎样？查看更多 5个回答 . 23人已关注

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求助~氧化峰电位正移是什么原因啊？求助~~1、氧化峰电位正移是什么原因啊2、还有就是在测药物的峰电流时刚开始有明显的电流，可是换了缓冲液之后加入药物之后就一点电流都没了，缓冲液和药物都是一样的，找不到什么原因，不知道是不是仪器的问题？？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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分光光度发测总磷时如何清洗比色皿？ 知道可以用稀硝酸和络酸清洗，但实验室条件有限，不知道有没有其他试剂可以用？拜托了~~查看更多 7个回答 . 7人已关注

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怎样分析氧缺陷？-讨论学习？在固体化学中，一类重要的晶体缺陷就是氧缺陷。文献报道有用称重法计算氧缺陷的，有用化学滴定法确定金属元素平均化合价的，当然还有用HRTEM和SEAD通过晶格尺寸和电子衍射计算的。大家看过的文献中，还有别的方法来获得氧缺陷的么？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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请问如何看马尔文分析报告? 结果统计分布类型：体积浓度=0.1049%VOL平均粒径：D(v,0.1)=59.00um? ?? ?? ?? ?? ???D(v,0.5)=159.57um? ?? ?? ?? ?? ???D(v,0.9)=320.70um? ?? ?? ?? ?? ???D[4,3]=176.67um? ?? ?? ?? ?? ???D[3,2]=67.86um请问这几个数据怎么理解啊？查看更多 6个回答 . 2人已关注

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关于火焰原子吸收？ 我想用火焰原子吸收测定Cd离子的浓度，但是溶液有颜色，且颜色深浅不同，想请问一下，这会对测定结果有影响么？影响大么？查看更多 4个回答 . 27人已关注

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电化学反应与化学反应？各位大神，本人化学基础知识有不太明白的地方，望各位大神请教：由于在金属基体中存在第二相离子，在碱性环境下二相粒子与基体形成电偶，导致电偶腐蚀。而纯金属基体在相同环境下是纯化学腐蚀，我想请教下各位，这样的话是电偶腐蚀的速度更快些么，为啥捏~ 不胜感激~~~查看更多 3个回答 . 30人已关注

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恳请大神们推荐光电化学工作站！万望不吝赐教，感激不尽。？ 各位光电大神都用哪家光电化学工作站呀？求推荐，求交流！PS:要求是能做光电池，也能测试 IPCE和QCE。查看更多 6个回答 . 4人已关注

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课题方向，锂空气电池与钠电池该选哪个好？ 如题，欢迎大家来给点意见查看更多 3个回答 . 25人已关注

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如何避免拖尾? 各位前辈，小辈最近在跑液相，遇到了点问题，求帮助。弱酸性物质，试过调ph，升高ph，对称因子逐渐降低。现在是用0.2%的磷酸作水相，但对称因子依然很小，只有0.6左右。而且峰的分离度不高，水相的比例已经调到了93%，但分离度差强人意。用的是反相柱。请问各位，我应该如何改善色谱条件？查看更多 7个回答 . 25人已关注

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急急急！HRTEM表征求助！？合成复合物AgI/BiXX, XRD表征表明??AgI是β-AgI 和γ-AgI的混晶，存在两种晶型。HRTEM中存在交错的两种晶格条纹，测量距离一个为 0.273 nm ，对应β-AgI 的 (102），与之交错的晶格条纹为0.375 nm，与 β-AgI 的 (002) 和 γ-AgI 的(111) 同时对应。这种情况下，0.375 nm 这个晶格条纹能否确定对应哪一种AgI？我自认为只能对应β-AgI ，但是相关知识太少，希望大家指导一下！谢谢！HRTEM.png查看更多 5个回答 . 3人已关注

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批量制备切削液仪器推荐？ 如题，之前只是实验用仪器，求推荐量产仪器及产商，这里先谢谢了！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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电化学自学教材？各位“过来虫”，我表弟刚进本科，想学电化学，我也不懂~~~请问有什么书籍比较适用于这类学生~~~打基础用，而且是最最基础的基础？？？谢谢啊~~~查看更多 7个回答 . 10人已关注

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开路电位——时间图怎么样才能算是稳定啊? 在做EIS之前，必须先做OCPT，但是只有ocpt稳定了，才能接着往下做电化学阻抗，我想问一下，怎样才能判断出开路电位稳定下来了呢？查看更多 7个回答 . 4人已关注

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求助三元材料共沉淀反应釜生产厂家？ 本实验室已用普通的球形烧杯制备出高镍球形三元材料，现在想购买5L的反应釜，求推荐厂家查看更多 3个回答 . 15人已关注

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求助，如何在win8电脑系统里边安装SHELXTL软件？从XP的根目录里边复制的文件，到win8之后第一个文件夹里边点击setup不能用，同时按照网上的方法改过了环境变量也不行啊，求大神支招，急急急！！！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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关于732离子交换树脂的预处理？最近在过柱子，用的是732型的树脂，需要转成H型的。我现在用的预处理方法是，先用纯水浸泡24h，再用4％的氢氧化钠浸泡4h，洗到中性，再用5％的盐酸浸泡8h，最后用超纯水洗至中性。这样上柱子后，得到的洗出液浓缩得到了很多的盐。。洗脱液是盐酸，原本过柱子前的纯度很高了，过完后，越低了。所以想请问大家，树脂该怎么预处理，而且有什么指标表示树脂全部转化为H型的了。查看更多 4个回答 . 1人已关注

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红外图不会分析啊，大家帮下忙？我做的是S2O82-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化剂，三条线分别是新鲜、失活和再生后催化剂的FTIR图，再生方法是重新用过硫酸铵浸渍。可是再生的催化剂酸性图怎么这么乱，同志们帮忙分析下啊Graph3.jpg查看更多 10个回答 . 18人已关注

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谁知道Super P的导电率大概是多少? 谁知道Super P的导电率大概是多少？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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制备的样品中含碳 XPS的C1s校准怎么办？ 如题查看更多 6个回答 . 28人已关注

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简介

职业：安徽省宿州市贯华化工有限公司 - 人事职员/行政职员

学校：茂名学院 - 化工与环境工程学院

地区：山东省

个人简介：人生贵知心，定交无暮早。查看更多

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