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化工自动化

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关于关入口阀启泵的问题？ A泵切B泵，因出口没有止回阀，采取b降频运行，a低频启动，发现a泵入口电动阀开启时声音异常大，启动时电流440A超过5s随后停泵（额定电流355A）。这种情况是否可以先启泵后开入口阀呢，出口阀因设计问题不便操作的情况下查看更多 2个回答 . 16人已关注

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加热线圈在交变磁场作用下产生温度场对液体加热？有一个储液结构，可以想象成一个杯子。如果这个结构内壁有螺旋形轨道，轨道里布置加热线圈，能不能在交变磁场的作用下，对液体进行加热？一般交变磁场都是通过法拉第电磁感应定律对金属进行加热，不知道这样布置是否能够实现加热的功能？液体是普通液体查看更多 1个回答 . 12人已关注

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碳布生长材料做锂电测试电流设置？小白一枚，在碳布上生长了材料装电池测试，使用的活性物质质量是反应前后的碳布质量之差，然后通过电流密度换算成电流做恒流充放电测试，因为长的材料质量很小（零点几毫克吧），导致电流也很小，然后测出的容量就非常的高。。。是我的测试参数设置有问题吗，应该算进碳布的质量吗，那样换算成测试电流不就很大了吗，做了好几次了，每次容量数量级都很不正常。。。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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查找满足条件的分子？我想请教一下，分子量在56左右，电离程度高的，固体，如果是共价化合物则要求是平面构型的如果是离子化合物则不要求，最好是无机物，且高温下不分解，无毒，满足这些条件的分子有哪些？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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硝基还原求助？各位大神，求助合成方法。我想将下面化合物的硝基变为胺基，但不破坏保护的醛基。不知大家有没有做过类似的反应，应该用什么方法还原？谢谢！硝基还原.png查看更多 4个回答 . 8人已关注

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为什么水合物的溶解度最小? 水合物不是与水结合吗？那不是亲水性比较强吗？无水物有是什么? 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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洗洁精问题交流？ 我的洗洁精在零下7度的冰箱放了一夜取出来发现没结冰，但是部分发白有点小凝固的意思，不分清澈如初粘稠度不变，你的呢？查看更多 10个回答 . 13人已关注

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shelxtl打不开hkl文件？ 总是出现下边的警告，打不开文件，求大神指点迷津查看更多 2个回答 . 12人已关注

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1，8-二羟基萘氨化？ 1，8-二羟基萘可以氨化生成1，8二氨基萘吗？有没有哪个大神做过这个，求指导一下。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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芳卤与巯基取代？ 这个反应用DMF K2CO3产物微量，怎么让反应好一些 [90OSYCZ54T$KNP0A(I@S_W.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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反应时间久了反而反应物转化率变低了。。。。？ 颠覆了三观，简单得酸催化反应，居然转化率随着时间先增加后减小了。。。。是转化率不是反应速率，不明白了。。。。。查看更多 13个回答 . 18人已关注

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修饰电极？ 各位大佬，请问修饰后的玻碳电极在测试前要在待测底液里浸泡一段时间吗还是不用浸泡，直接测试呢谢谢啦查看更多 1个回答 . 6人已关注

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天然橡胶（natural rubber）？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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插入图片? 请问，怎么在提问的时候，插入图片？？？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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Origin对峰拟合后，得到了几个参数分别代表什么意思? 几个参数，A，w，代表什么意思？是峰面积吗？谢谢大家。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求助：TLC板上的样品点跑不起来? 实验的基本情况：丁基锂拔溴上醛基实验——反应底物本身是一个特别难溶的物质，得到的混合样品同样特别难溶，加入一些二氯甲烷，取溶液点板发现有荧光，但放到展开剂中跑板时，根本跑不起来，也试了不同比例的展开剂，也是跑不起来的；结构相似的物质（少了醛基的物质）在相同的展开剂下，能跑起来。然后，我用了很多二氯甲烷溶出了一些东西，用DMSO能把它溶了，送去打液相核磁后，在化学位移10.1处是有一个峰的（根据其他文献报道过的醛基峰与它对比），我判断这个峰为醛基峰。但看起来杂峰很多，也无法判断他是一个纯物质。请问，样品点跑不起来的原因主要是什么？这种情况下，我要怎么把物质分离出来？请各位前辈帮忙解答，感激不尽~查看更多 1个回答 . 3人已关注

#TLC

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苯亚胺与烯丙基氯反应的话，会生成盐酸，想着为了提高反应转化率...？苯亚胺与烯丙基氯反应的话，会生成盐酸，想着为了提高反应转化率，加入缚酸剂的话，这个量是多少呢？另外苯亚胺是固体，烯丙基氯是液体，加什么东西能提高反应程度呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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硝酸钴浸渍在活性炭上，氢气下还原问题？用活性炭负载钴，还原的时候用了0.5g 在500度在纯氢气中还原4个小时，为什么之后只剩下0.1g呢，是活性炭烧掉了？还是别的原因？请问硝酸钴有氧化活性炭的能力吗？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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NABH4+BF3？大家好，最近我在做还原双键的实验，由于结构的特殊不能用钯碳还原。所以考虑NABH4+BF3。我的实验步骤是这样的，以四氢呋喃做溶剂，在冰浴下加入原料和NABH4。然后再缓慢滴加BF3.Et2o。整个过程都是冰浴下，几个小时后，检测原料没反应，再将反应放到室温下，也不见反应的迹象。感觉问题应该是出在BF3与NABH4这个过程。希望各位大侠，有这方面经验的，帮我看看，哪里出了问题，谢谢大家了。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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想问一下酯化反应？如图结构式，只想用一个羟基和羧基反应生成酯，怎样能得到酯基？我直接用了浓硫酸做催化剂反应不是很好，DCC和DMAP也用了效果也不好，不知道为什么我的有机酸永远都除不尽，过柱子也过不出？拜托了，希望大家有时间情况下帮忙解答下，谢谢！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：广东光华科技股份有限公司 - 化工自动化

学校：陕西理工学院 - 历史文化系

地区：福建省

个人简介：友谊是灵魂的结合，这个结合是可以离异的，这是两个敏感，正直的人之间心照不宣的契约。查看更多

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