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为什么细胞最近一直长不好? 细胞最近一直这样，长得这个东西经传代两三次后大面积分裂增殖，但是它不影响细胞生长，这到底是什么东西，很烦，实验没法开展，同个孵箱别人的细胞没事，所有试剂换好几回啦还是这样，水浴锅新换的水加啦一整瓶84' 查看更多 3个回答 . 2人已关注

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环氧丙烷的化学分子式是什么？ 请教，环氧丙烷的化学分子式是什么，只知道C3H6O，具体C在哪，H在哪，O在哪，单键还是双键？怎么组合的，最好有具体的分子式，谢谢！查看更多 2个回答 . 3人已关注

#环氧丙烷

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求助NBS上溴问题？求各位大侠:从A到B得上溴方法，现在我用1.5当量的NBS.在DCM中搅拌了5天，还有80％原料没有反应，升温也没有动，而且还有杂质点，过柱也没有拿到纯品，我查了文献没有报道，现在我想能不能用钠氢先把碳氮双键上的氢拔掉再用溴离子去进攻（如溴化钠），可行吗？查看更多 4个回答 . 7人已关注

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ec-BuLi与n-丁基锂的区别是什么? 有人用过sec-BuLi吗？最近想做两个烯丙位的偶联，需要用到sec-BuLi，它与n- 丁基锂的区别是什么，使用上的特别要求吗？不知道哪位高手做过类似的反应，请多指教。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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文献上看，Bi 4f只在158 eV和164.3 eV有两个峰，可我做出来的有四个峰？据文献上看，Bi 4f只在158 eV和164.3 eV有两个峰，可我做出来的有四个峰，好像是把原来两个峰分裂了一样，还有Bi 4f Scan A和Bi 4f Scan B， Scan A(B)是什么意思？这怎么解释呢？求指点！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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做了丙环苯乙炔,处理后粘粘糊糊的,有黑油,这要怎样处理呀? 做了丙环苯乙炔 ,处理后粘粘糊糊的,有黑油,请高手指点怎样处理呀,是何原因造成的查看更多 3个回答 . 20人已关注

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阳离子光固化阻聚问题? 各位大佬，小弟最近在做阳离子光固化一个实验，引发剂用的是一个碘鎓盐+增感剂（提升吸光波长适配405），用405nm的LED固化。在涂膜刮薄层大概<100um时候出现表面粘手不干的情况，就和自由基体系氧阻聚那种现象很类似，涂厚了之后就不会出现这种。请问下各位大佬薄层固化不干是什么原因，要怎么解决？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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糖尿病综述（包括发病机制、临床表现及诊断监测指标，现有药物，在研药物，热点靶点）？ 感谢楼主分享。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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静脉注射剂乙醇用量范围？ 静脉注射剂乙醇用量范围： 1、不知FDA对静脉注射剂乙醇用量范围是多少？有知道的吗？求教！ 2、国内对静脉注射剂乙醇用量范围是多少？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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地红霉素肠溶片溶出曲线？ 求地红霉素肠溶片原研溶出曲线（溶出数据）？目前国外市场上有哪些国家有地红霉素肠溶片买？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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共价有机骨架？ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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哪位大神可以发个SHT 3024-2017 石油化工环境保护设计规范正式稿? 哪位大神可以发个SHT 3024-2017 石油化工环境保护设计规范正式稿？或者告知一下电子版下载方式，非常感谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求Chem 3D中画环糊精的圆台状图形?像附件上的一样，谢谢？ 如附件 untitled.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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求盐酸普萘洛尔原料及注射液新药申报资料？ 在网上看见这个资料，觉得挺好的，但是因为权限问题下不下来，求盐酸普萘洛尔原料及注射液新药申报资料，谢谢查看更多 2个回答 . 10人已关注

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溶出介质表面活性剂是先加还是后加? 溶出介质配置常需加表面活性剂，表面活性剂是在溶出介质配置校正好PH值后加还是加上后再校正PH值？有什么直接的依据？个人认为应该配置好溶出介质后再加表面活性剂，因为表面活性剂呈现出的酸碱性对PH值有影响查看更多 11个回答 . 5人已关注

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地球人阻挡不住 Graig Venter,开始制造人造病毒了？ 3月4日，经济学人报道该研究所利用人造病毒治疗细菌感染。http://www.economist.com/news/science-and-technology/21645122-way-treat-bacterial-infections-artificial-viruses-strange-medicine 2010年5月，克雷格的研究小组宣布他们已成功制造出世界第一个人造生命细胞。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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注册胰岛素或者胰岛素类药品属于化药还是生物制品类药物? 你们好，想问一个问题，注册胰岛素或者胰岛素类药品，在我国是属于化药还是生物制品类药物啊。谢谢，急用查看更多 4个回答 . 17人已关注

#生物制品

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中药六类新药申报生产批件？向注册申报过中药六类的生产批件以及参与过现场核实的人沟通交流下： 1、中药六类申报生产批件，资料格式上有哪些要求？ 2、稳定性研究数据资料是否可以用申报临床批件的中试三批稳定性研究数据，还是需要重新生产三批再做稳定性研究？如果重新生产三批，每批批量大概多少？ 3、现场核查生产三批批量多少，是审查专家现场跟踪生产取样吗？有哪些注意事项？请各位高手给予指点！跪谢！查看更多 5个回答 . 9人已关注

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制剂立卷审查标准2015？ 制剂立卷审查标准2015查看更多 6个回答 . 7人已关注

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冻干注射剂中辅料由精氨酸变更为精氨酸盐酸盐？冻干注射剂中辅料由精氨酸变更为精氨酸盐酸盐，属于几类变更？补充申请要做哪些研究工作？才接触，谢谢大家指点，看了一些法规指导原则文件，还是不太懂。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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