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怎样计算样品的比表面积? 怎样计算样品的比表面积？有文献提到（见图片），可是没有具体的计算步骤，请教高人指导！！！想计算不同形貌CeO2的比表面积QQ图片20140404100023.jpg查看更多 6个回答 . 20人已关注

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金属表面预涂一层液体膜（吸附在金属表面），用什么方法可以测得这层液体膜的厚度? RT。谢谢各位大侠。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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氧气峰和氮气峰不能很好的分离，求告知原因啊？我用气相色谱分析气体成分有CO2（40%）、氢气、氧气、氮气，CH4（50%），用的是十通阀，5A 分子筛柱和TDX-01柱，氩气作为载气，TCD检测器，氧气峰和氮气峰部分重叠，氧气对我而言是一个相对重要的参数，但是氮气是一个无关参数，是因为我们柱子的问题呢，还是方法的问题，或者说有没有更好的办法让氧气和氮气的峰分开，接下去的实验课时都靠它了呀查看更多 7个回答 . 17人已关注

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羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素在悬浮方面哪一个更优秀? 如题，我要做一种悬浮肥料，主要是过饱和硝酸钾溶液，考虑用黄原胶和另一物质的组合，请教各位朋友，在悬浮方面，羧甲基纤维素钠和羟乙基纤维素同等用量的情况下，哪一个更优秀？谢谢查看更多 5个回答 . 10人已关注

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溶剂型丙烯酸树脂储存黄变？乙酸乙酯为溶剂，丙烯酸丁酯，丙烯酸二乙基己酯，丙烯酰胺，过氧化物，77℃反应合成的树脂，刚出料时无色透明，存储2周后，树脂轻微发生黄变。试过抗氧剂1010 ，磷酸三苯酯及它们的混合物，效果不明显。万能的盖德，是否有好的建议。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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怎样将芳环上的磺酸基变为羟基? 怎样将芳环上的磺酸基变为羟基？我看过大部分的文献都是碱熔法。温度太高。有没有其他方法，将芳环上的磺酸基水解为酚羟基呢？查看更多 3个回答 . 19人已关注

#磺酸基

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中科院物理化学考研题【部分没答案？ 中科院物理化学考研题【部分没答案】查看更多 1个回答 . 17人已关注

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流动相配比问题？ 流动相为32% 乙腈 -0. 05% 磷酸溶液, 这句话怎么理解啊，是说32% 乙腈溶液，溶剂是0. 05% 磷酸溶液吗？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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原子发射光谱能量问题？百度上搜索的原子发射光谱的解释：原子发射光谱法（Atomic Emission Spectrometry，AES），是利用物质在热激发或电激发下，每种元素的原子或离子发射特征光谱来判断物质的组成，而进行元素的定性与定量分析的。原子吸收光谱是原子吸收光波的能量发生电子跃迁(基态到激发态)，我理解是波是一种能量。而AES中原子吸收的是热激发或电激发能，电子由激发态到基态发射特征谱线，那么这里的热激发能和电激发能的表现形式是怎样的呢？或者说它的本质是什么（比如光能是波+粒子），热能是不是导致周围的分子发生运动而产生的波能呢？请大家赐教！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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原位UV-IS-NIR表征？想利用可见光-紫外-近红外对二架钴离子的表征获得分子筛铝分布的信息，需要严格的脱水程序，想问一下有没有人知道哪里有可以高温抽真空的UV-IS-NIR仪器，谢谢！查看更多 12个回答 . 20人已关注

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用origin进行去卷积拟合分峰，高手进，200金币，问题解决再加！？ 1、如何确定分峰个数？看网上说进行二阶求导，麻烦给出步骤。2、如何进行去卷积操作，也麻烦给出详细步骤。如果有相关资料发给我也行，只要问题解决，金币不是问题。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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如何检测铁离子？我现在在做一个固定催化剂的fenton反应。现在要测试三价铁离子是不是固定在了反应器表面。想法是用去离子水洗后取清液用uv-vis测看有没有铁离子流出。但是头一次用uv-vis，这种浓度能测出来么？需要用显色剂么?还是直接测水溶液就行查看更多 7个回答 . 20人已关注

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如何检测空气中的铝浓度? 自己配置的已知浓度的铝悬液经超声雾化而制得的气溶胶气体，该如何检测该气体中铝的浓度？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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求氢氧化钠溶解导致分层的现象解释。？我在配置60摄氏度温度下，10mol/L的氢氧化钠溶液时，出现分层现象，请高手解答。配制流程如下：先把80ml 去离子水倒入广口瓶中，分批每次加入6gNaOH,用磁子搅拌，加到18g时，正常；但刚加到24g，就出现了分层现象。注：60摄氏度下，80ml去离子水能溶解139.2gNaOH。IMG_20161201_172010.jpg查看更多 3个回答 . 7人已关注

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做CV测试时K3[Fe(CN)6]和K4[Fe(CN)6]混合液如何配置或者有现成的购买吗？谢谢！？各位前辈，做CV 测试时K3[Fe(CN)6]和K4[Fe(CN)6] 混合液如何配置或者有现成的购买吗？谢谢！文献描述：Cyclic voltammetry (CV) and impedance measurements were performed in 0.1 M KNO3 solution containing 5 mM K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]. For electrochemicalimpedance spectroscopy (EIS) measurements, an alternating potential with amplitude of 5 mV was applied to the samples at open circuit potential and the frequency range was from 0.01 Hz to 100 kHz.查看更多 4个回答 . 7人已关注

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做的原位FTIR，图有很多毛刺怎么办求高手？ 如题查看更多 5个回答 . 3人已关注

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软模板法合成介孔SnO2？ 本人做介孔SnO2,采用诱导挥发自组装的原理，可是小角XRD一直没有峰，采用的原料是P123+HNO3+HOAC+SnCl4.H2O，有做这方面的大家一起交流一下啊查看更多 3个回答 . 11人已关注

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如何缩小电子衍射中心斑点的直径? 在同过量取环的半径转换成层间距的过程中，发现中心斑点由于太大，掩盖住了我的物质，而使得我辨认不出我的物质，因此我想请问有没有人知道如何缩小中心斑点的半径，这是可以通过仪器参数能够调节的还是是仪器本身的问题？多谢了。1-0001.jpg查看更多 3个回答 . 15人已关注

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为什么我制备的光催化剂中总是出现Bi2O2CO3杂质? 我制备的是BiOX化合物，应用原料是Bi（NO3）3. 5H2O和CTAB，期中加入1ml/LNaOH,但是制备过程中总是出现Bi2O2CO3。一直查不出原因！原本以为是NaOH变质了，但是后来换了新的NaOH还是会出现！不知道有没有人出现过这种情况！Bi2O2CO3中的CO3根从何而来？? ???我通常总是先制备NaOH溶液，难道NaOH溶液会那么容易变质，在空气中待了二十来分钟就有不少的Na2CO3生成吗？查看更多 7个回答 . 15人已关注

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氧化铝负载镍催化剂还原? 淤浆床中负载镍催化剂怎么还原的？在淤浆床中直接还原？还是在固体床中还原后再磨碎放入浆态床中？急切请各位催化专家指点！还原温度和时间定多少？查看更多 8个回答 . 10人已关注

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简介

职业：宏正（福建）化学品有限公司 - 仪表工

学校：西华师范大学 - 历史文化学院

地区：河南省

个人简介：人的活动如果没有理想的鼓舞，就会变得空虚而渺小。查看更多

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