玄策，守约--盖德问答-化工人互助问答社区

玄策，守约

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催化剂前驱体是什么? 如题，有木有知道催化剂前驱体的朋友？能否帮我解释下前驱体，比如用Cu/SiO2催化DMO为GO，请问这个前驱体是什么？催化剂前驱体是不是在制备催化剂的过程中的某一中间产物呢？谢谢！查看更多 7个回答 . 6人已关注

#前驱体

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大家帮我看看这个聚氨酯合成哪里出问题了聚丙二醇+TDI？反应物：聚丙二醇2000 ，TDI，乙二醇作扩链剂，乙酰丙酮铁作催化剂，二氯甲烷做溶剂，于常温下反应。没有加乙二醇时，如下图为黄色透明的，加了乙二醇之后就变成乳白色的了，而且固化的很慢，并没有完全变成固体的，不能从容器里抠出来，还是感觉黏黏的。还有一个加了乙二醇但是没有放入烘箱的，放置24h后，变成了乳白色，但是不是固体的，用玻璃棒可以插进去，就像奶酪那种感觉一样，这是为什么呢。。。。求做过聚氨酯合成的大神啊。。加了乙二醇，放入烘箱的加了乙二醇的于室温放置24h的未加乙二醇，放入烘箱的查看更多 4个回答 . 4人已关注

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黏度问题很头疼，求教高手？做了一款乳化剂，用于专业洗衣场和酒店洗衣房的织物洗涤，表活含量40%(两种非离子的复配)。为了通过低温稳定性测试，加了15%的乙醇，外观为透明，但产品很稀。试了很多增稠剂，如Dow 880，聚丙烯酸钠等，都没有效果。不知道是不是我的乙醇含量太高，导致了增稠剂没有效果。我也试过降低乙醇的量的，但乙醇低了常温下就分层，再加大一点乙醇的量，常温是不分层的，但通不过低温稳定性测试。没有办法只好把乙醇的量加到15%。大家帮我分析分析，这个问题有没有解决的办法，或者我的思路有问题，麻烦大家帮我分析分析。查看更多 6个回答 . 5人已关注

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MCM-41要焙烧去除脱模剂，请问脱模后是个什么过程，跟灰一样掉下来吗? MCM-41要焙烧去除脱模剂，请问脱模后是个什么过程，跟灰一样掉下来吗？要跟制好的MCM-41分开收集吗？新手，菜鸟，请大家指教！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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请问一个列管换热器大约多少钱？不锈钢的，换热面积2.4 m2左右，谢谢？ 请问一个列管换热器大约多少钱？不锈钢的，换热面积2.4 m2左右,谢谢！查看更多 10个回答 . 19人已关注

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关于Ag掺杂SBA-15？称取1. 4 g SBA-15 分散在 140 mL 正己烷中，搅拌30 min，使正己烷完全润湿 SBA-15，再缓慢滴加 2. 1 mL 0. 2 mol / L AgNO 3 溶液，继续搅拌4 h，滤掉正己烷，得到淡黄色固体，干燥，然后于程序控温马弗炉中以2℃ / min 由室温升至350℃，保持2 h，在炉中冷至室温后取出，得黑色粉末，为质量分数为3. 67% 的 Ag / SBA-15. 同法通过调整AgNO 3 浓度为0. 33 mol / L，0. 47 mol / L 分别制得质量分数为5. 76% ，7. 37%的Ag / SBA-15(Ag 含量通过ICP-AES 确定). 由于实验室里没有正己烷怎么办啊查看更多 8个回答 . 5人已关注

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滴定分数和化学计量数什么关系，如果计量比不是1:1怎么求滴定分数？ 滴定分数和化学计量数什么关系，如果计量比不是1:1怎么求滴定分数查看更多 2个回答 . 17人已关注

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pH过低对纳米材料的催化性能有什么影响？ 本人制备的二硫化钼纳米颗粒，发现在pH为2的时候，几乎没有催化性能，请问哪位大神可以帮忙解释一下，谢谢查看更多 2个回答 . 4人已关注

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可以迅速溶解固体烷基糖苷APG的办法，仅限于有机溶剂？对于无水烷基糖苷APG，固体含量99%，用什么有机溶剂什么办法可以迅速溶解呢？甘油和丙二醇就算加热都好难溶解，各路大神帮帮忙，不胜感激。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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密度为1的凝胶？最近在研究凝胶，看到国外一篇专利，不是很懂，我们的要求密度为1的水凝胶，它是用油和弹性体制成凝胶，密度也为1，不脱水，他们是怎么办到的，各位大神能告诉我么，谢谢了查看更多 3个回答 . 19人已关注

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BET中的数据如何做出吸附脱附线和孔径分布图，如图所示。？ 这个是我做出的BET数据，有些不明白这些孔径图用哪组数据画出来的。什么是累计孔体积和累计孔面积？是log的对数吗？图片1.png图片2.png查看更多 3个回答 . 19人已关注

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朋友有在中航锂电工作或认识中航锂电的人的吗？我想请教个问题？ 公司最近做锂电池回收，我看到中航锂电自动化锂动力电池拆解回收示范线的新闻，想了解一下，有认识的朋友可以认识一下吗？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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没有NMR就不能活? 今天听系里一个专门搞NMR的老师说：你们这些孩子都得认真学NMR！学不好NMR的话就根本别想做化学，没有NMR，你们什么也做不出来！听完之后我很好奇，NMR在整个化学界里是核心地位？不是吧！我只知道在有机合成圈子里是最重要的，但在别的方向应该不是吧！想来问问分析版块的同志们，你们的研究过程中一定用NMR么？在你们各自的研究中，最重要的分析仪器是什么？有谁是从来不用NMR的？我强烈的想去反驳那个老师查看更多 7个回答 . 2人已关注

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共浸渍制备NiMoP催化剂，出现沉淀怎么办？在线等、、、？ 使用钼酸铵、硝酸镍、磷酸一起加入蒸馏水中，出现不溶物质，各路大神，怎么办？？？查看更多 14个回答 . 3人已关注

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苯酚与联苯的气相检测？苯酚与联苯在气相色谱中峰完全重叠在一起，用的inowax 色谱柱。是不是调方法没用，只能换柱子才能分开了？奇怪的是送的GCMS两个产物都能完全分开，测试中心用的也是inowax的柱子啊，这是为什么？查看更多 4个回答 . 5人已关注

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请问Nova测试软件中的lsv和lp这两个程序的区别？ 现在很着急了，我想做阳极极化曲线的，不知道是用lsv还是lp，这个程序做出的图很不一样，特别是电流那里。十分感谢你们了查看更多 3个回答 . 8人已关注

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玻碳电极铁氰化钾CV？最近在磨玻碳电极，然后在铁氰化钾（1mM)+KCl(0.1M)测CV曲线，看到里说电位范围应设置为-0.1-0.6V，氧化还原峰会出现在0.2-0.4V之间，峰形对称，电位差80mv左右是合格的。我使用的对电极为Pt片，出现的问题是： 1. 参比电极为饱和甘汞电极时（因为我的目的要测量Pt电化学性能，文献里参比电极用的就是饱和甘汞电极，所以这里选的饱和甘汞电极），测了CV曲线，发现峰形不对称，不得已把电位范围改成了-0.3-0.6V，得到了峰形对称曲线，但是氧化还原峰会出现在0.1-0.3V之间；图在下面 2.后来我把参比电极换成了饱和氧化汞电极（电位范围-0.1-0.6v），氧化还原峰确实出现在0.2-0.4V之间；图在下面我想问问题是： 1.第一条曲线对吗？ 2.还有就是参比电极为饱和甘汞电极时电位差为106mv，参比电极为饱和氧化汞电极时，电位差130mv。为什么两个电位差不一样？我该按照哪一个磨电极啊 3.另外，我还发现一个问题是，磨好的玻碳电极第二天再测量，电位差会变大，变到一二百毫伏，这是怎么回事？饱和甘汞，.png 饱和HgO，.png查看更多 5个回答 . 3人已关注

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耐硫甲烷化反应管及管路？现在需要在实验室搭一套加压耐硫甲烷化的装置，因为要可能要做到3Mpa，因此可能石英的反应管不太安全，所以希望请教一下做相关方向的同学，具体应该用什么材质做反应管和相关管路能防止或者减小H2S吸附和腐蚀对实验结果和设备的影响，现在实验室是有Fe-Cr的防积碳的不锈钢管和大量普通的1/16的管线，不知道适不适合做这个体系？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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二氧化硫快速检测？ 我想知道二氧化硫快速检测的方法，因为很多样品就不含有，越来越觉得不得添加的食品，没有必要定量分析了查看更多 3个回答 . 19人已关注

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关于德国札纳电化学工作站？ 各位大神，小弟想请教一个问题，就是德国札纳电化学工作站可以测试电解水吗，像HER,OER之类的？恳求有懂的帮我解答一下查看更多 1个回答 . 19人已关注

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