笑颜灿烂如春--盖德问答-化工人互助问答社区

笑颜灿烂如春

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纳米粉体悬浊液的制备？我目前在制备一种纳米粉体悬浊液，在加入分散剂，表面活性剂，和粉体搅拌之后进行超声分散，然而分散后仍然有观察到沉淀存在，这是不是又团聚了，还是粉体没有充分分散，还是分体本身硬团聚太大导致（粉体自己制备的，待电镜检测）？在分散后把一部分悬浊液倒进试管，几小时后出现分层，分层是什么原因？能否通过改变加入的粉体的质量来减少分层使悬浊液稳定。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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新手求助，稳定性试验中，有关物质主峰出现严重拖尾？环球C18的柱子，流动相是乙腈和三乙胺磷酸缓冲盐，有关物质实验中，主峰严重拖尾，拖尾因子最高达到2.5，已经第三根柱子了，怎么办？？？IMG_20150428_125715.jpg查看更多 4个回答 . 11人已关注

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煤制氢工艺成熟么？ 危险性较大么？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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理想气体向真空膨胀时，温度不变? 题目暗含绝热条件吗？北化习题指南上的一道选择题，答案是得而他U=0，一头雾水。高手解释下查看更多 5个回答 . 12人已关注

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钠电池不出容量？刚入门，硬碳装钠电，充放不了电，时间只有几秒，请问各位大神也没有遇到过这种情况，感激不尽啊，材料没有问题，前几次做的都挺好的，不知最近怎么了，好几批都是这种情况查看更多 3个回答 . 20人已关注

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中文文献可信度到底有多高? 最近查看了一些关于防锈剂方面的国内文献，然后自己操作总是不能达到文献所说的效果。难道这就是看国内文献的普遍结果？我是菜鸟，所以想了解一下大家的看法~查看更多 5个回答 . 27人已关注

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好久没回来了，散点金币，混个脸熟~(^o^)/~？ 自从调出催化版，好久没回板块看看了，大家还有记得我的么?查看更多 0个回答 . 26人已关注

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求指教如何采用固体的电负性值计算半导体的导带位置？最近在做半导体覆合方面的工作，涉及到导带和价带位置的设计，在文献中看到，半导体的导带位计算公式如下，E(CB)=X-Ee-0.5Eg价带位为E(VB)=E(CB)+Eg，导带位公式中的X是组成半导体体系各原子电负性的几何平均值，剩下的两个都是可以查到的Ee=4.5，现在的关键问题是X是怎么算的，比如，有帖子说可按照 http://www.knowledgedoor.com/2/e ... ctronegativity.html里面的电负性计算，但是计算方法是什么？有高手能够指导一下吗？或者帮忙计算一下 Bi12TiO20, Bi2Ti2O7, and Bi4Ti3O12 的电负性X。感谢指导！查看更多 12个回答 . 22人已关注

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石墨烯分散在丙酮里，将环氧树脂加入悬浮液，进行high-sh...？ 石墨烯分散在丙酮里，将环氧树脂加入悬浮液，进行high-shear mixing操作，high-shear mixing具体是怎么操作，需要用什么仪器吗查看更多 5个回答 . 3人已关注

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油田废水处理讨论？油田施工中用到大量植物胶配制的胶液，用于携带固体，施工结束的时候需要对这些胶液进行破胶，现场可以使用过氧化物进行处理，或者生物酶。不知道是否还有其它快速工艺或者技术？实现废水利用，重新配胶。希望先讨论一下思路！谢谢。查看更多 4个回答 . 21人已关注

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怎么配置0.05M，pH=5的PBS溶液? 0.05M的PBS（Na2HPO4/NaH2PO4）溶液，说的是Na2HPO4和NaH2PO4的浓度各是0.05M，还是只要满足PO43-的浓度为0.05M？要满足其pH=5是用磷酸来调试就行吗？加入的磷酸会是PBS的浓度降低的吧查看更多 4个回答 . 18人已关注

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油溶性氧化还原引发剂？室温下本体聚合，油溶性氧化还原引发体系的半衰期怎么调节，还原剂有哪些，活性排序是怎样的？一次性投料半衰期最长可以做到多长时间？能做到六小时以上吗？求大神指点查看更多 1个回答 . 21人已关注

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实验室想购置一台电池充放电测试系统，求推荐！？ 实验室想购置一台电池充放电测试系统，朋友们求推荐一个性价比高的，最好国产的吧，进口的可能买不起，谢谢啦！查看更多 7个回答 . 15人已关注

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溶解度相关问题？ 解释下列事实：卤化锂在非极性溶剂中的大小顺序为LiI>LiBr>LiCl>LiF查看更多 3个回答 . 27人已关注

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气相色谱仪检测乙酸溶液里的环己醇和环己酮？求助，乙酸溶剂里含有及少量的环己醇和环己酮，还有适量的水，可以用气相色谱仪检测成分含量吗？怎么测试的结果中环己醇和环己酮气相出峰的面积都不稳定？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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怎么提高水的沸点？ 如题，哪位大神可以解答一下，如何通过加入一些醇类物质来提高水的沸点啊？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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水中含有有机物，可能大多数是甲醇，含量极低？快被老师逼疯了。实验用的水样含有很低的有机物，TOC（总有机碳）含量在20mg/以下。因为生产过程中反应产物溶解于水，所以肯定有机物只有可能是甲醇、甲酸或者乙醇、乙酸。试过气相色谱、液相、高效液相，都没有出峰。气质实验室不给做，液质的话能不能做的出来，实验室没有人懂液质，或者有没有其他的办法啊？？？？？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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注册化工工程师考试的一道题？本帖最后由实习生123 于 2013-8-1 08:01 编辑 1-19 如本题附图所示，1106.58kg/h的提浓液以40 ℃进入分解釜。丙酮以每小时277 kg，30℃连续进入分解釜，在釜内发生主、副反应。主反应反应热为：。如图所示，反应热依靠丙酮部分蒸发移出，分解釜蒸发的丙酮进入冷凝器，假设全部冷凝至45℃返回釜内。分解釜操作温度85℃。出口分解液组成为如本题附表1所示。这道题的答案，是否有误？请各们做过的同仁赐教！查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求高手帮我分析一下这个红外光谱？ 本人小白，对光谱一知半解，还望指教。截图00.png查看更多 3个回答 . 21人已关注

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请问工业上MDI是怎么加入的? 我最近在做聚氨酯，NCO采用的是MDI。买回来的是桶装的固体，我是取一点用真空烘箱熔融。然后加入到反应体系中。我在考虑:在工业上试用大量的MDI的时候，是怎么加入的？有哪些步骤，请知情的老师知道一下！谢谢查看更多 3个回答 . 26人已关注

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