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一乙胺、二乙胺和三乙胺有何不同之处？一乙胺（Monoethylamine）是一种常用的制药原料，与二乙胺、三乙胺在使用和特性上存在差异。本文将探讨一乙胺与二乙胺、三乙胺之间的使用差异，帮助读者更好地理解它们的特点和应用领域。首先，一乙胺、二乙胺和三乙胺在分子结构上存在差异。一乙胺是单乙基胺，分子中只有一个乙基基团；而二乙胺是二乙基胺，分子中含有两个乙基基团；三乙胺则是三乙基胺，分子中含有三个乙基基团。这种结构上的差异导致它们在物理性质和化学反应上表现出不同的特性。其次，一乙胺、二乙胺和三乙胺在应用上有所差异。一乙胺常用于制药工业中作为反应中间体，用于合成其他化合物。二乙胺和三乙胺在制药领域中也有广泛的应用，但它们更常用于催化剂、溶剂、表面活性剂等方面。二乙胺和三乙胺的多个乙基基团使得它们在化学反应中具有不同的催化和溶解性能，因此在一些特定的制药过程中更受青睐。此外，一乙胺、二乙胺和三乙胺在安全性方面也存在差异。一乙胺的有害性相对较低，使用时需要注意适当的防护措施，但通常在合理使用下不会对人体造成严重危害。而二乙胺和三乙胺的有害性相对较高，使用时需要更加谨慎，并遵循相关的安全操作规程。在药物研发和生产过程中，正确评估和管理这些胺类化合物是非常重要的。综上所述，一乙胺、二乙胺和三乙胺在使用上存在一些差异。它们在分子结构、应用领域和毒性安全性等方面都有所区别。了解这些差异可以帮助制药领域的专业人士更好地选择合适的胺类化合物，并确保其在制药过程中的安全和有效应用。查看更多

#二乙胺

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5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的合成方法如何进行？介绍 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉（5-BROMO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE HYDROCHLORIDE）属于喹啉类化合物，化学式为C9H10BrN。它为杂环有机物，可用作医药中间体。喹啉选择性还原为1,2,3,4-四氢喹啉(py-THQ)在有机合成中是很重要的一个步骤，特别是在一些重要的高价值化合物合成中(例如生物活性分子、天然产物以及其他重要天然产物的工业材料)，高纯py-THQ的合成是关键步骤。传统由喹啉选择性还原制备py-THQ的催化剂主要分为两大类，一是由Ru、Rh、Ir以及其它过渡金属与配体结合的均相催化剂，该类催化剂具有高活性和高选择性，然而这些催化剂具有价格昂贵、分离回收困难、不可重复使用等缺点。图一 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉合成向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙醇(3mL)溶剂中，加入底物喹啉 (64.58mg,0.5mmol)、氢气(6bar)，置于磁力搅拌器上80℃下反应24h，柱层析(硅胶，200- 300目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到1,2,3,4-四氢喹啉57.27mg，产率86％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.00-6.90(m,2H),6.56(t,J＝7.2Hz,1H),6.44(d,J＝ 7.6Hz,1H),3.74(br,1H),3.27(t,J＝5.6Hz,2H),2.74(t,J＝6.4Hz,2H),1.96-1.88(m, 2H)。向加有PdNPore(2.7mg,5mol％)催化剂的乙腈(5mL)溶剂中，加入底物5-溴喹啉 (104 mg,0.5mmol)、氢气(5bar)，置于磁力搅拌器上30℃下反应16h，柱层析(硅胶，200-300 目；展开剂，石油醚,乙酸乙酯)得到5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉69.57mg，产率83％[1]。图二取代1,2,3,4-四氢喹啉反应通式该方法所述的取代py-THQ的制备方法，反应的条件非常温和，5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉最高选择性和反应收率分别达到100％和 83％，选用催化剂催化反应重现性好，操作和后处理简单，且重复利用多次催化效果没有明显降低，为其工业化生产提供了有利条件。储存 5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉的储存条件如下： 1. 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火源和热源。库房内温度应保持在10～20℃之间，相对湿度不宜超过80%. 2. 储存时，应将容器密封，放置于干燥、清洁的地方。容器的温度应保持在2~8℃. 参考文献 [1]包明,卢烨,冯秀娟. 一种取代1,2,3,4-四氢喹啉的制备方法[P]. 辽宁省：CN106432072B,2019-09-27. 查看更多

#5-溴-1,2,3,4-四氢喹啉

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1，3-环戊二酮：一种具有怎样的化学性质和应用领域？简介 1，3-环戊二酮的分子结构中，两个羰基分别位于环戊烷的1号和3号位上，形成了独特的五元环酮结构。这种结构赋予了1，3-环戊二酮独特的化学性质，如较高的反应活性、良好的溶解性以及特定的空间构型等。这些性质使得1，3-环戊二酮在化学反应中能够表现出独特的行为，进而在各个领域发挥重要作用。总之，1，3-环戊二酮作为一种独特的化学化合物，在化学世界的各个角落都展现出其不可替代的价值。通过深入研究其性质、合成方法以及应用领域，我们可以更好地利用这一瑰宝，为人类社会的发展和进步做出更大的贡献[1]. 图11，3-环戊二酮的性状用途在化学工业中，1，3-环戊二酮是一种重要的有机合成中间体。通过与其他化合物发生加成、取代、环化等反应，可以合成出多种具有特定功能的有机化合物。这些化合物在医药、农药、染料等领域具有广泛的应用。例如，在医药领域，一些含有1，3-环戊二酮结构的药物表现出良好的抗炎、抗肿瘤等药理活性，为治疗疾病提供了新的可能. 在生物医药领域，1，3-环戊二酮同样展现出其独特的魅力。由于其结构与某些生物活性分子相似，1，3-环戊二酮可作为生物模拟物或抑制剂，用于研究生物体内的代谢过程、信号传导等机制。此外，通过结构修饰和优化，还可以制备出具有特定生物活性的1，3-环戊二酮衍生物，为药物研发和疾病治疗提供新的思路和方法. 在材料科学领域，1，3-环戊二酮同样发挥着重要作用。利用其特殊的结构和性质，可以制备出具有特定功能的材料。例如，通过与其他单体共聚，可以合成出高分子材料，这些材料在力学性能、热稳定性等方面表现出优异的性能。此外，1，3-环戊二酮还可作为金属有机框架（MOFs）的配体，构建出具有特定孔道结构和功能的MOFs材料，在气体吸附、分离、催化等领域具有潜在的应用价值[1-3]. 参考文献 [1]曹玉蓉,葛承胜,胡忠.1，3-环戊二酮的Wittig反应研究[J].有机化学, 2001, 21(1):4. [2]徐海珍,谢丽芬,韩廷锋,等.新型含1，3-环戊二酮结构的三酮类化合物的合成与除草活性研究[J].有机化学, 2017, 37(10):8. [3]刘杰.1，3-环戊二酮在合成香料中的应用[D].南开大学,1994.查看更多

#1,3-环戊二酮

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什么是L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-？简介 L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-的结构复杂而精细，其命名也充分反映了其分子结构的特征。从命名中我们可以得知，该化合物是L-脯氨酰胺的衍生物，其分子中包含了3-甲基-1-缬氨酸、4-羟基以及N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]等多个功能基团。这些功能基团的组合，赋予了该化合物独特的化学性质和应用潜力。它的合成过程是一个复杂的化学反应过程，需要精确控制反应条件，确保每一步反应的顺利进行。合成过程中，可能涉及到酯化、酰胺化、烷基化等多种化学反应，这些反应在催化剂的作用下，按照特定的反应机理进行，最终生成目标化合物[1]。 L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-的性状性质 L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-具有一系列独特的物理和化学性质。首先，由于分子中含有多个极性基团，其在水和有机溶剂中均具有一定的溶解度。其次，它具有一定的稳定性和热稳定性，能够在一定的温度和压力条件下保持稳定。此外，该化合物还可能具有一些特殊的化学活性，如与金属离子形成配合物、参与特定的生物化学反应等[1]。应用在材料科学领域，L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-能作为功能性材料的构建单元，用于制备具有特定功能的材料。例如，其可能用于制备光敏材料、电导材料等。此外，在化学工业中，它也可能作为重要的中间体或催化剂，参与某些化学反应过程[1-2]。未来展望随着科学技术的不断发展，对于L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-的研究将会更加深入和广泛。未来，人们可能会通过更精确的结构修饰和改造，进一步优化该化合物的性质和功能。同时，人们也将会探索该化合物在更多领域的应用潜力，如生物医药、新材料、环境保护等。参考文献 [1]徐梓宸,魏万国,方显杰,等.L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-的制备方法:CN201910646622.4[P].CN110590668A[2024-05-22]. [2]牛亚慧,石磊,兰作平,等.L-脯氨酰胺,3-甲基-1-缬氨酸-4-羟基-N-[(1S)-1-[4-(4-甲基-5-噻唑基)苯基]乙基]-,(4R)-的合成工艺研究及结构表征[J].科学咨询, 2017(45):2. 查看更多

#l-脯氨酰胺

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1,3-二甲基金刚烷是什么化学物质？概述 1,3-二甲基金刚烷是一种化学物质，英文名称1,3-Dimethyladamantane，分子式是 C 12 H 20 ，分子量则为164.29。该物质常温常压下表现为无色至淡黄色透明液体，难溶于水，可溶于醚，醇等有机溶剂。1,3-二甲基金刚烷的相对密度比水小，约为0.886g/mL (20℃)(lit.)。其他物理数据如熔点为-30℃，沸点为204℃，闪点52℃，折射率(n20/D)1.477-1.479. 合成方法采用1,3-二甲基金刚烷的同分异构体全氢苊为原料，以最具代表性的friedel-crafts型酸性催化剂无水氯化铝为催化剂进行烷烃的异构化反应，再经过精馏便可得到1,3-二甲基金刚烷。实验研究了反应温度，反应时间以及催化剂的质量和用量对异构化反应的影响。在优化后的反应条件下，异构化反应转化率可达到85%～90%. 该方法具体制备方法步骤如下：A，以全氢苊为原料，加入作为催化剂的无水三氯化铝，在80-100℃温度下持续滴加少量的水，进行重排反应生产得1,3-二甲基金刚烷反应液；B，去除三氯化铝催化剂，得1,3-二甲基金刚烷粗品；C，将步骤B的1,3-二甲基金刚烷粗品上精馏塔精馏得到1,3-二甲基金刚烷成品。该方法操作简单，清洁环保，收率高，设备投入少. 热裂解研究高性能飞行器的发展对燃料推进和吸热能力提出了很高的要求，高能量密度液体碳氢燃料因其较高的质量密度和体积热值受到普遍关注。以1,3-二甲基金刚烷(1,3-DMA)为代表，研究其在693 K-743 K温度范围内的热裂解规律。采用一级动力学方程关联了1,3-DMA裂解反应的速率常数，并与JP-10，十氢萘，丁基环己烷和正十二烷等几种典型模型燃料相比较。在相同温度下，1,3-DMA热裂解反应的速率常数明显小于后几种。通过高效液相色谱跟踪热裂解过程中产生的芳烃，以探讨其热稳定性，并与JP-10和十氢萘的裂解及热稳定性比较。在同等条件下，1,3-DMA的热稳定性要优于其他两者。研究结果为新型高能量密度液体碳氢燃料的设计与应用提供实验基础. 应用 1,3-二甲基金刚烷可用于合成盐酸烟酰美金刚胺。以1,3-二甲基金刚烷为起始原料，经溴代和水解反应制得1-羟基-3,5-二甲基金刚烷，在三氟乙酸作用下与3-氰基吡啶经Ritter反应后与盐酸成盐，得盐酸烟酰美金刚胺。经1HNMR、13CNMR和ESI-MS确证，总收率为73.0%。上述方法具有步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点. 参考文献 [1]万响林.1,3-二甲基金刚烷的工业化生产及其应用[J].广东化工, 2014, 41(10):2.DOI:10.3969/j.issn.1007-1865.2014.10.046. [2]秦笑梅,曹笑方,郭永胜,等.1,3-二甲基金刚烷的热裂解研究[C]//中国化学会第29届学术年会摘要集——第41分会：燃料与燃烧化学.2014. [3]程剑,黄志雄,熊晓云,等.盐酸烟酰美金刚胺的合成[J].华西药学杂志, 2014, 29(1):9-10.DOI:10.13375/j.cnki.wcjps.2014.01.003.查看更多

#1,3-二甲基金刚烷

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利伐沙班中间体的重要性如何体现？简介利伐沙班中间体是合成高选择性抗凝药物利伐沙班的关键原料，具有稳定的化学性质和明确的分子结构。在药物合成中扮演着重要角色。利伐沙班中间体的性状化学性质稳定性：利伐沙班中间体在常温常压下相对稳定，对氧化剂敏感，需要避免与氧化性物质接触。溶解性：在强极性有机溶剂中具有一定溶解性，但在水中溶解性相对较低。反应性：具有较高的反应活性，参与多种化学反应。用途药物合成：作为合成抗凝药物的关键原料，发挥着不可替代的作用。提高药物稳定性：转化为更稳定的形式，提高药物的化学稳定性。降低生产成本：通过优化合成路线和工艺条件，降低生产成本并提高生产效率。参考文献 [1] 蒋婧章,温颖玲,孙辉,等.利伐沙班中间体的合成[J].中国医药工业杂志, 2013, 44(5):3. [2] 张兴贤,李超,张拥军,等.一种利伐沙班中间体及利伐沙班的制备方法:201110141019[P][2024-08-07]. [3] 李贵杰,郑建兵,高红军,等.一种合成利伐沙班中间体的新工艺:CN201510116773.0[P].CN104693139A[2024-08-07]. [4] 蒋慧纲,徐烘材,黄伟平,等.一种利伐沙班中间体的制备方法及利伐沙班的新合成方法:CN 201310066526[P][2024-08-07]. 查看更多

#利伐沙班中间体

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什么是油胺毒性？油胺（ Oleylamine）的毒性是其在工业和实验室使用中的一个重要考虑因素。了解油胺的潜在毒性有助于采取适当的安全措施，确保在使用过程中的安全性。简介：什么是油胺毒性？油胺，又称顺式 -9-十八烯-1-胺，是一种有机化合物，分子式为 C18H35NH2。油胺是一种不饱和脂肪胺，与脂肪酸油酸相关。纯油胺为无色透明液体，而市售的油胺试剂则可能由于杂质而呈现不同程度的黄色。主要的杂质包括反式异构体（即 elaidylamine）和其他具有不同链长的长链胺。次要杂质则可能包括含氧化合物，如酰胺和硝基烷烃。油胺通过腹膜内途径展现出中等毒性，能够引发严重的皮肤灼伤和眼部损伤，同时可能刺激呼吸道，并且长期或反复接触有可能对器官造成损害。此外，油胺对水生生物具有高度毒性，并且其影响可能是持久的。 1. 油胺中毒原因 1.1 接触途径油胺中毒可通过多种途径发生，包括吸入、食入和皮肤接触。所有接触途径均会导致灼伤。催泪剂（增加泪液流量的物质）。吞食有害。对水生生物有剧毒。靶器官：呼吸系统、胃肠道系统、眼睛、皮肤。其潜在健康影响有：（ 1）眼睛：导致眼睛灼伤。催泪剂（增加泪液流量的物质）。（ 2）皮肤：导致皮肤灼伤。可能引起皮炎。经皮肤吸收可能有害。（ 3）食入：吞食有害。导致胃肠道灼伤。（ 4）吸入：导致呼吸道化学灼伤。吸入可能有害。（ 5）慢性：已报告动物有不良生殖影响。 1.2 导致中毒的因素长期接触高浓度油胺会显著增加中毒风险。这在个人可能经常接触油胺的职业环境中尤其令人担忧，例如在实验室、制造设施或研究活动期间。此外，意外泄漏或释放等环境因素也可能导致油胺中毒。 2. 油胺的危害是什么？油胺的 GHS 分类如下：（ 1）象形图（ 2）信号危险（ 3） GHS 危害说明 H302 (94.15%)：吞食有害 [警告急性毒性，口服] H304 (72.09%)：吞食并进入呼吸道可能致命 [危险吸入危险] H314 (99.36%)：导致严重皮肤灼伤和眼损伤 [危险皮肤腐蚀/刺激] H317 (14.24%)：可能引起过敏性皮肤反应 [警告致敏，皮肤] H318 (57.28%)：导致严重眼损伤 [危险严重眼损伤/眼刺激] H335 (100%)：可能导致呼吸道刺激 [警告特定靶器官毒性，单次接触；呼吸道刺激] H373 (100%)：长期或反复接触可能会对器官 (肝脏、胃肠道、免疫系统)造成损害 H400 (98.66%)：对水生生物有剧毒 [警告对水生环境有危害，急性危害] H410 (77.05%)：对水生生物有剧毒，并具有长期影响 [警告对水生环境有危害，长期危害] 3. 油胺毒性研究 3.1 不良影响（ 1）职业性肝毒素 - 次级肝毒素：职业环境中的毒性作用可能性基于人类摄入或动物实验中毒案例。（ 2）皮肤毒素 - 皮肤灼伤。（ 3）中毒性肺炎 - 吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。 3.2 TSCA 测试提交在沙门氏菌测试菌株 TA98、TA100、TA1535、TA1537 和 TA1538 中评估了 (Z)-9-十八烯胺 (ODA) 的致突变性，包括存在和不存在 Aroclor 诱导的大鼠肝脏 S9 组分的额外代谢活化。根据初步的细菌毒性测定，使用平板掺入法，对用丙酮稀释的 ODA 进行了致突变性测试，浓度高达 20 ug/平板（未活化培养物）和 200 ug/平板（活化培养物）。ODA 在任何细菌测试菌株中均未引起阳性反应，无论是否经过代谢活化。 4. 油胺 msds重要信息 4.1 急救措施（ 1）一般建议咨询医生。向主治医生出示油胺 msds。（ 2）如果吸入如果吸入，将人员移至新鲜空气中。如果停止呼吸，进行人工呼吸。咨询医生。（ 3）如果皮肤接触用肥皂和大量水清洗。咨询医生。（ 4）如果眼睛接触用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。（ 5）如果吞咽切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。（ 6）如有必要，油胺毒性治疗需立即就医和需要特殊治疗 4.2 处理和储存（ 1）安全处理预防措施避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。（ 2）安全储存条件，包括任何不相容性存放在阴凉处。将容器密封，存放在干燥通风良好的地方。 4.3 防护措施（ 1）眼睛：佩戴适当的防护眼镜或化学安全护目镜，如 OSHA 的眼睛和面部保护法规 29 CFR 1910.133 或欧洲标准 EN166 中所述。（ 2）皮肤：佩戴适当的防护手套，防止皮肤暴露。（ 3）衣物：穿着适当的防护服，防止皮肤暴露。（ 4）呼吸器：当工作场所条件允许使用呼吸器时，必须遵循符合 OSHA 的 29 CFR 1910.134 和 ANSI Z88.2 要求或欧洲标准 EN 149 的呼吸保护计划。参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Oleylamine [2]https://baike.baidu.com/item/%E9%A1%BA%E5%BC%8F%E6%B2%B9%E5%9F%BA%E4%BC%AF%E8%83%BA [3]https://fscimage.fishersci.com/msds/99186.htm [4]https://www.guidechem.com/msds/112-90-3.html [5]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/21873 [6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5356789 查看更多

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硝酸铅有什么用途？其使用时有哪些危害？引言：硝酸铅是一种重要的化工原料，在工业生产和实验室中具有多种用途。然而，硝酸铅具有高毒性，可能对人体健康造成严重危害。因此，在处理硝酸铅时，必须遵循严格的安全操作规程，确保有效的通风系统和个人防护装备，以减少接触和暴露的风险。对硝酸铅的正确使用和储存是至关重要的，以确保人员安全和环境保护。简介：铅是一种重金属，化学符号为Pb。它具有比大多数其他金属更高的密度，并且具有柔软且易于塑形的特性。纯铅呈银色，略带蓝色。铅不属于反应性很强的后过渡金属，但长时间暴露在空气中会氧化变成灰色。硝酸铅是最著名和最常见的铅盐之一。硝酸铅是一种无机化合物，化学式为 Pb(NO3)2，通常呈无色晶体或白色的粉末。与大多数铅盐不同，硝酸铅可溶于水。自中世纪以来，从硝酸中的金属铅或氧化铅中生产硝酸铅（II）是小规模的，可直接用于制造其他铅化合物。在十九世纪，硝酸铅（II）开始在欧洲和美国进行商业生产。从历史上看，主要用途是作为生产含铅涂料颜料的原料，但这种涂料已被基于二氧化钛的毒性较小的涂料所取代。其他工业用途包括尼龙和聚酯的热稳定化，以及照相热成像纸的涂层。自2000年左右以来，硝酸铅（II）已开始用于氰化金。硝酸铅（II）有毒，必须小心处理，以防止吸入、摄入和皮肤接触。由于其危险性，硝酸铅（II）的有限应用受到不断审查。 1. 硝酸铅的应用硝酸铅有什么用途？硝酸铅是一种重要的化学品，具有多种用途，但由于其潜在的健康和环境危害，其使用在某些领域受到限制或已经淘汰。以下是硝酸铅的主要应用领域及其现状： 1.1 化学工业（1）实验室试剂硝酸铅在实验室中常用作化学试剂，尤其是在制备其他铅化合物时。（2）摄影历史上一段时间，硝酸铅曾用于某些摄影工艺中，但由于环保和健康问题，其使用已逐渐减少。 1.2 烟火（1）烟花硝酸铅是烟花中常用的氧化剂和着色剂，可产生鲜艳的红色和橙色火焰效果。（2）火焰弹硝酸铅在烟火火焰弹中用于产生白色烟雾效果。 1.3 冶金学金银精炼：在金银的氰化过程中，硝酸铅可作为催化剂加入，提高从矿石中提取贵金属的效率。 1.4 染织工业染料固定剂：硝酸铅曾广泛用于纺织品染色，作为媒染剂提高染料的色牢度和固定力。然而，由于环保问题和相关法规的限制，其使用已明显减少。 1.5 分析化学氯离子检测：硝酸铅用来检验什么？硝酸铅可用于化学分析中检测氯离子的存在，通过形成不溶性的氯化铅沉淀。 1.6 电子产品在某些电子器件中，硝酸铅可用作含铅材料的前体。然而，由于监管限制和环保意识的提高，无铅替代品通常更受欢迎。 2. 硝酸铅对人体有害吗？ 2.1 急性健康影响在接触硝酸铅后，可能会立即或很快出现以下急性（短期）健康影响：（1）接触会刺激皮肤和眼睛。（2）吸入硝酸铅会刺激鼻子和喉咙。（3）接触会导致头痛、易怒、记忆力下降、睡眠障碍以及情绪和性格变化。（4）接触会导致胃部不适、食欲不振、虚弱和疲劳。 2.2 慢性健康影响在接触硝酸铅后，可能会出现以下慢性（长期）健康影响，并且可能持续数月或数年：（1）癌症危害硝酸铅是被认为可能致癌的物质。研究证据显示，无机铅化合物可能导致人类患上肺癌、脑癌、胃癌和肾癌，且在动物中已观察到导致肾癌的情况。许多科学家认为，接触到致癌物质没有安全的阈值。（2）生殖危害 ? 硝酸铅可能对人类造成致畸作用，因为它已被证明对动物造成致畸作用。（3）其他影响反复接触硝酸铅可能导致铅中毒。典型症状包括口中有金属味、食欲不振、体重减轻、绞痛、恶心、呕吐和肌肉痉挛。更高水平的铅暴露可能导致肌肉和关节疼痛以及体弱。对于高水平或长期接触，可能会损伤神经系统，引起虚弱、刺痛感以及手脚协调能力下降。铅暴露还会增加高血压的风险。硝酸铅可能会损伤肾脏和大脑，并且对血细胞造成损害，可能导致贫血。长期反复接触会导致体内铅的积聚，而身体可能需要数年时间才能清除过量的铅。 3. 硝酸铅对环境有害吗？硝酸铅对水生生物有剧毒，可能对水生环境造成长期不良影响。该化学品可能在海洋生物和陆地生物中发生生物累积。强烈建议不要让该化学品进入环境，因为它具有持久性。硝酸铅含有对环境有害的物质，可能对环境造成长期不良影响。不得让该物质污染地下水系统。 4. 硝酸铅 sds 4.1 接触与健康影响（1）接触途径该物质可通过吸入其气溶胶和食入吸收进入人体。（2）短期接触的影响该物质刺激眼睛、皮肤和呼吸道。（3）吸入风险 20℃时的蒸发可以忽略不计；然而，空气中的颗粒物在分散时很快就会达到有害浓度，尤其是粉末状时。（4）长期或反复接触的影响这种物质可能对血液、胃肠道、肾脏、肝脏和神经系统造成影响，可能导致贫血、高血压、肾功能损害、肝功能损害、抽搐和瘫痪。此外，该物质可能对人类造成致癌作用，并具有严重的生殖毒性。 4.2 职业接触限值（1）TLV: 0.05 mg/m3，作为TWA；A3(证实的动物致癌物，但与人类的相关性未知)。（2）MAK:致癌物类别:2类；生殖细胞诱变剂组:3A。（3）EU-OEL:(结合):TWA为0.15 mg/m3 4.3 急救措施（1）眼睛接触立即用大量水冲洗，包括眼睑下方，至少 15 分钟。寻求医疗救助。（2）皮肤接触立即用大量水冲洗至少 15 分钟。寻求医疗救助。（3）吸入移至新鲜空气处。如果呼吸困难，请吸氧。如果受害者吞食或吸入该物质，请勿使用口对口复苏术；使用呼吸医疗设备进行人工呼吸。需要立即就医。（4）吞食不要催吐。立即致电医生或毒物控制中心。（5）最重要的症状/影响导致眼睛灼伤。 4.4 意外泄漏措施（1）个人预防措施使用个人防护设备。疏散人员至安全区域。使人员远离泄漏物并处于上风处。确保通风良好。不要让其进入眼睛、皮肤或衣服。避免形成粉尘。（2）环境预防措施请勿冲入地表水或污水管道系统。不要让材料污染地下水系统。防止产品进入下水道。如果无法控制大量泄漏，应通知当地政府。不应释放到环境中。（3）控制和清理方法确保有足够的通风。远离泄漏物的易燃物（如木材、纸张和油）。使用适当的方法清理或吸收泄漏物，并将其收集在合适的容器中处理。避免产生粉尘。使用惰性吸收材料进行吸收。存放在适当的密封容器中，以便后续处理。清扫并将清理后的物质铲入适当的容器中处理。 4.5 处理与储存（1）处理仅在化学通风橱下使用。穿戴个人防护设备。远离衣物和其他可燃材料。避免形成粉尘。不要进入眼睛、皮肤或衣物。不要吸入粉尘。（2）储存将容器密封，放在干燥、阴凉、通风良好的地方。不要存放在可燃材料附近。参考： [1]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/lead-nitrate [2]wikipedia.org [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [4]https://chemicalsafety.ilo.org/ [5]https://nj.gov/ [6]https://edu.rsc.org/experiments/precipitation-reactions-of-lead-nitrate/515.article 查看更多

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L-脯氨酸苄酯盐酸盐有什么用？引言： L-脯氨酸苄酯盐酸盐作为一种生物活性分子，在医药和化学研究领域中具有多种重要用途。其主要应用包括作为药物的中间体和原料药，用于合成各种生物活性化合物和药物。简介： L-脯氨酸苄酯盐酸盐，英文名称： L-Proline benzyl ester hydrochloride，CAS：16652-71-4，分子式： C12H16ClNO2 ，外观与性状：白色结晶，密度： 1.121g/cm3，折射率：1.4365。广泛应用于肽化学中并用作不对称狄尔斯-阿尔德反应中的手性助剂。 1. 应用 L-脯氨酸甲酯盐酸盐可用作：（ 1）肽合成的基本构件。（ 2）一种用于通过 Biginelli 缩合反应与芳基醛、乙酰乙酸甲酯和尿素合成3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮的催化剂。（ 3）制备脯氨酰脯氨酸的反应物。 2. 应用举例：合成磺胺类药物 Seikwan Oh等人报道了磺胺类药物 4-22 作为新型组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂的简单合成。关键的合成策略包括 L-脯氨酸苄酯盐酸盐的 N-磺酰化（2）和 N-磺酰氯 3 与胺的高产率偶联反应。具体如下：（ 1）以（ L）-脯氨酸（1）为起始原料制备了一系列磺胺类药物4-22，在二氯甲烷中的氯化亚砜存在下与苯甲醇缩合，得到L-脯氨酸苄酯盐酸盐（2），收率为68%。化合物 2 在甲苯中用磺酰氯 (SO2Cl2) 处理，生成关键中间体 3 ，产率为 72%。随后，在二异丙基乙胺 (DIPEA) 和 4-二甲氨基吡啶 (4-DMAP) 存在下，将其与 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和 L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐在二氯甲烷中偶联，分别得到 90% 和 93% 产率的 4 和 6。磺酰胺 4 和 6 很容易被氢氧化锂水溶液或 1N 氢氧化钠水溶液水解，得到酸 7，产率分别为 80% 和 71%。在该水解反应中，碱性水解（1N-NaOH/MeOH 或 LiOH、H2O2、THF/H2O）比酸性水解（3N-HCl/THF-H2O、TFA/CH2Cl2）更有利于制备酸 7，因为产率更高且易于处理。此外，与 1N-NaOH 条件相比，LiOH 条件可获得更高的产率（如下图）。（ 2）为了生成磺酰胺 5，PMB-胺 10 由化合物 8 制备而成，化合物 8 用新鲜制备的 4-甲氧基苄基-2,2,2-三氯乙酰亚胺酯（在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯存在下用 Cl3CCN 处理市售的对甲氧基苄醇）和催化量的三氟甲磺酸钪保护，得到 9 ，随后在 1,4-二氧六环中用 3N-HCl 水溶液处理以除去 N-Boc 基团，从而以 62% 的产率（两步）得到 10（如下图）。有趣的是，磺酰氯 3 与 10 的缩合反应顺利进行，以低产率生成 5。不幸的是，化合物 5 不稳定，分离和表征存在问题。（ 3）然后将磺酰氯 3 与几种胺[包括芳香环的胺；(S)-(+)-乙基-4-苯基丁酸-2-胺、2-噻吩乙胺、4-氟苯乙胺、吡哆胺、(R)-(+)-α-甲基苄胺和 (S)-(+)-α-(甲氧基甲基)苯乙胺；包括脂肪族基团的胺；N,N-二甲基乙二胺；1-(2-氨基乙基)吡咯烷、(S)-(+)-2-(羟基甲基)吡咯烷、N-(2-羟基乙基)哌嗪、N-(2-氨基乙基)吗啉和 2-(4-甲基哌嗪-1-基)-乙胺]在二氯甲烷中在 DIPEA 和 4-DMAP 存在下偶联，以高产率生成磺酰胺 11-22（如下图）。参考： [1]https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/ [2]https://www.scientificlabs.ie/product/amino-acid-derivatives/ [3]Oh S, Moon H I, Son I H, et al. Synthesis of sulfonamides and evaluation of their histone deacetylase (HDAC) activity[J]. Molecules, 2007, 12(5): 1125-1135. [4]Córdova A, Reed N N, Ashley J A, et al. Convenient synthesis of L-proline benzyl ester[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 1999, 9(21): 3119-3122. 查看更多

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如何合成与应用6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)酮？通过合成 6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮并探讨其应用，期望为新型药物的研发提供有益信息。背景： 6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮，英文名称： 4-Ethyl-5-fluoro-6-hydroxypyrimidine ， CAS ： 137234-87-8 ，分子式： C6H7FN2O ，外观与性状：白色或灰白色固体。 6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮是一种嘧啶衍生物，用于制备生物活性化合物，如广谱三唑类抗真菌药物。 1. 合成：以氟代乙酸乙酯为原料合成了具有光学活性的抗真菌药物伏立康唑。中间体氟代丙酰基乙酸乙酯 (FPEA) 的合成条件是 :n( 氟乙酸乙酯 ):n( 丙酰氯 )=1 ． 10:1, 回流反应 4 h, 收率 32 ％ ;6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮 (EFPO) 的合成条件是 :n(FPEA):n( 甲脒乙酸盐 )=1:1 ． 18, 在 0℃ 反应 1 h, 收率 51 ． 9 ％。具体步骤如下：（ 1 ）氟代丙酰基乙酸乙酯 (2) 的合成在 N2 保护冰浴下 , 将 1 920 mL 异丙醚、 130g 氢化钠、 70 mL 无水乙醇加至 5 L 三口瓶中 , 搅拌呈灰色悬浊液。滴加 530 g 氟乙酸乙酯 (1), 滴加完毕后室温搅拌 3 h, 反应液逐渐变为深灰色 ( 或米黄色 ), 并且变得粘稠。滴加 420 g 丙酰氯 , 滴毕 , 回流反应 4 h 。向反应液中缓慢加入 2 L 蒸馏水。分液分离 , 水层用异丙醚萃取 (3×400mL), 合并有机相 , 加 Na2SO4 干燥。减压蒸馏除溶剂 , 并在 3.33 kPa 收集 90 ～ 120°℃ 馏分 , 得到略带淡黄色澄清液体 , 收率 32% 。（ 2 ） 6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮 (3) 的合成在 N2 保护和室温下 , 向干燥的 1 L 三口瓶中加入 25 g 甲醇钠、 150 mL 甲醇 , 冰盐浴冷却至 —5℃, 滴加由 39 g 氟代丙酰基乙酸乙酯 (2) 、 25g 甲脒乙酸盐、 500 mL 甲醇配制成的溶液。滴毕 , 在 0℃ 反应 1h 。升至室温并搅拌 24 h 后 , 加热升温至回流反应 0.5 h, 冷却至室温 , 加入 30 g 乙酸。浓缩 , 残余物用热乙酸乙酯溶解。过滤 , 浓缩滤液 , 柱层析 , 收集产物。将产物浓缩 , 加入少量异丙醚。过滤 , 干燥后得化合物 (3)17.6 g, 收率 51.9% 。 2. 应用：合成伏立康唑。伏立康唑 (Voriconazole), 商品名 Vfend, 化学名称 (2R,3S)-2-(2,4- 二氟苯基 )-3-(5- 氟 -4- 嘧啶 )-1-(1H-1,2,4- 三唑 -1- 基 )-2- 丁醇，是一种新型的三唑类抗真菌药 , 为氟康唑衍生物 , 具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点 , 尤其对于侵袭性曲霉菌侵润感染疗效好 , 用于侵袭性曲霉病、波伊德假霉样真菌及足放线病菌属感染、镰刀菌属感染的治疗。可通过 6- 乙基 -5- 氟嘧啶 -4(3H) 酮制备伏立康唑，具体方法如下：在 0℃ ，往甲醇钠的甲醇溶液中，加入 α -氟丙酰基乙酸乙酯和甲脒乙酸盐的甲醇溶液，环合得 6 -乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮 , 将其和三氯氧磷一起回流反应，氯化得 4 -氯-6-乙基-5-氟嘧啶，将其溶于四氢呋喃，在-70℃下，滴加到二异丙基胺基锂的四氢呋喃溶液中，搅拌 3h 后，加入 1 -(2， 4 -二氟苯基 ) -2-(1H-1， 2 ， 4 -三唑-1-基 ) 乙酮的四氢呋喃溶液，反应得 3 -(4-氯-5-氟嘧啶-6-基 ) -2-(2， 4 -二氟苯基 ) -1-(1H-1， 2 ， 4 -三唑-1-基 ) 丁-2-醇，将其溶于乙醇，加入 10% 钯-碳和乙酸钠，加氢脱氯，再经拆分得伏立康唑。参考文献： [1] 倪生良 , 沈荣明 , 夏平 , 等 . 三唑类抗真菌药物伏立康唑的合成 [J]. 精细石油化工 ,2006,23(4):33-36. DOI:10.3969/j.issn.1003-9384.2006.04.011. [2] 李磊 . 一种伏立康唑的制备方法 . 2015-07-01. 查看更多

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克拉屈滨和地西他滨联合化疗方案在R/R AML患者中的应用效果如何? 复发难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗一直是一个难题，目前尚未有统一的再诱导化疗方案。虽然目前的挽救化疗只有30-45%的患者能够获得完全缓解，平均生存期为7-9个月，但仍然需要寻找新的药物或方案来改善治疗效果。近年来的研究发现，在AML中，表观遗传学调控基因突变的发生率超过70%，其中DNA甲基化在AML（尤其是R/R AML）的发生和发展过程中起着重要作用。目前，地西他滨已经作为老年AML的常用化疗药物，而对于非老年患者的使用还在探索中。克拉屈滨也具有去甲基化和其他多种抗肿瘤作用，2009年NCCN指南将克拉屈滨联合化疗方案推荐用于R/R AML的挽救治疗。由于DNA甲基化在AML中的调控网络复杂，单一药物的作用有限，因此联合应用地西他滨和克拉屈滨可能会提高治疗效果。克拉屈滨和地西他滨联合化疗方案的临床应用本研究旨在观察克拉屈滨和地西他滨联合化疗方案在R/R AML患者中的缓解率和不良反应，以评价该方案的有效性和安全性。研究共纳入了8例患者，采用克拉屈滨联合化疗方案进行治疗，并评价其疗效和毒副作用。其中6例采用了DCIA/DCHA方案作为挽救化疗方案，2例采用了CHA/CIA方案作为挽救化疗方案。 DCIA/DCHA方案包括地西他滨（DAC,D）20mg/㎡/d×5d, d1-d5；克拉屈滨（2-CdA,C）5mg/㎡/d×5d, d4-d8；去甲氧柔红霉素(IDA,I)10mg/㎡/d×3d,d4-d6或高三尖杉酯碱(HHT,H)3mg/㎡/d×7, d4-d10；阿糖胞苷(AraC,A)100-200mg/㎡/d×7d, d4-d10。 CHA/CIA方案包括克拉屈滨（2-CdA,C）5mg/㎡/d×5d, d1-d5；去甲氧柔红霉素(IDA,I)10mg/㎡/d×3d,d1-d3或高三尖杉酯碱(HHT,H)3mg/㎡/d×7d, d1-d7；阿糖胞苷(AraC,A)100-200mg/㎡/d×7d, d1-d7。研究结果显示，8例患者中有4例达到完全缓解，1例复发性AML患者未缓解，该患者在第2个疗程中使用克拉屈滨联合HA方案达到完全缓解。患者的中位粒细胞缺乏期为17天（11-29天），除1例粒细胞未恢复的患者自动出院外，其他患者的粒细胞恢复情况良好。4例达到完全缓解的患者进行了骨髓移植，手术过程顺利。主要的不良反应是骨髓抑制，所有8例患者的骨髓抑制均为Ⅳ级。此外，有2例患者出现肺部感染，其中1例患者因感染无法控制而放弃治疗，另1例患者被怀疑为肺部真菌感染，正在接受抗真菌治疗。结论本研究初步观察了克拉屈滨和地西他滨联合化疗方案治疗R/R AML的效果，结果显示疗效较好，不良反应可耐受，并可作为骨髓移植的桥接方案。这一研究结果值得进一步深入研究。查看更多

#克拉屈滨

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化学试剂纯度等级的重要性及分类？化学试剂在化学实验和工业生产中扮演着重要的角色。然而，不同实验和生产过程对试剂纯度的要求各不相同。为了满足不同需求，化学试剂纯度等级应运而生。化学试剂纯度等级是根据试剂中杂质的种类和浓度来界定的。不同的纯度等级适用于不同的实验和生产需求，以确保试剂的可靠性和稳定性。化学试剂纯度等级的分类最常见的化学试剂纯度等级包括：分析纯（AR）等级、高纯（GR）等级、纯（CP）等级、实验室纯（LR）等级以及工业纯（IR）等级。分析纯等级（AR）是最常见的试剂纯度等级，其特点是杂质浓度极低且种类已知。分析纯试剂通常用于需要高精度测量的分析实验、质控检测和仪器校准等场合。高纯等级（GR）是纯度等级中更高级别的一种。与分析纯试剂相比，高纯试剂中的杂质浓度更低，适用于对杂质要求非常严格的领域，如精细化学合成和半导体制造。纯等级（CP）是工业生产中常用的试剂纯度等级。它可以满足大多数一般实验需求，但可能包含一些无害杂质，对大多数常规应用不会产生明显影响。实验室纯等级（LR）介于分析纯和纯之间，相对于CP级别的试剂更纯净。当实验对纯度要求较高但不必使用分析纯试剂时，可以选择实验室纯试剂。工业纯等级（IR）适用于大规模工业生产，如化工厂和药厂。虽然工业纯试剂的纯度不如其他等级高，但成本较低，适合大规模生产。制定和认证纯度标准对各种试剂纯度等级至关重要。各国国家标准和行业标准机构通常会制定严格的标准和操作规范，以确保试剂纯度等级的一致性和可靠性。此外，化学试剂经常需要进行纯度测试和质量控制，以确保其达到所要求的纯度等级。综上所述，化学试剂纯度等级是根据试剂中杂质的类型和浓度来划分的重要指标。不同的纯度等级适用于不同的实验和工业生产需求。通过制定和认证纯度标准，可以确保试剂纯度等级的一致性和可靠性，从而更好地满足实验和生产的要求，并确保结果的准确性和可重复性。查看更多

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4-甲氧基-3-丁烯-2-酮的应用及制备方法？背景及概述 [1-2] 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮是一种有机中间体，有研究表明它可以用于合成5-甲基-N-芳基-1，2，4-三唑并〔1，5-a〕嘧啶-2-磺酰胺，也可以通过约克氏菌还原制备α,β-不饱和烯醇。应用 [1-2] 应用一、 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮可以用于制备5-甲基-N-芳基-1，2，4-三唑并〔1，5-a〕嘧啶-2-磺酰胺。这类化合物在美国专利4，755，212中被描述为有效的除草剂，可以选择性地控制农作物中的杂草。合成方法如下：将N-（3-（（（2，6-二氟苯基）氨基）磺酰基）-1H-1，2，4-三唑-5-基）胺（2克，7.3毫摩尔）悬浮于15毫升水中，并与1.2克（10.9毫摩尔）Na2CO3混合。将该浆状液加热至50℃，加入1.44克（10.9毫摩尔）4，4-二甲氧基丁-2-酮。经过5小时的反应，通过HPLC分析判断反应已经完全，然后过滤出固体产物并用水洗涤。将湿滤饼溶于水中并在室温下用18%HCl酸化至pH约为4。搅拌20小时后，过滤回收产物并干燥，得到1.82克白色固体，其中5-甲基/7-甲基异构体的比率大于100。应用二、 4-甲氧基-3-丁烯-2-酮可以用于制备α,β-不饱和烯醇。CN201310188883.9提供了一株具有高区域选择性、高立体选择性和高活力的约克氏菌WZY002菌株，该菌株可以还原α,β-不饱和烯醛（酮）得到α,β-不饱和烯醇，还可以通过不对称还原芳香酮得到手性芳香醇，还可以还原芳香醛得到芳香醇。该菌株反应专一性强，选择性好，活力高，并且反应不需要外加辅酶。α,β-不饱和烯醛（酮）可以是以下化合物之一：2-丁烯醛、2-己烯醛、2-甲基-2-戊烯醛、2-辛烯醛、2-癸烯醛、柠檬醛、肉桂醛、异丙叉丙酮、紫罗兰酮、3-辛烯-2-酮和4-甲氧基-3-丁烯-2-酮。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310188883.9 约克氏菌及其在制备α,β-不饱和烯醇和芳香醇中的应用 [2]CN90108909.5 制备5-甲基-N-芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺类的水溶液方法查看更多

#4-甲氧基-3-丁烯-2-酮

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正丁基锂的性质及应用？正丁基锂是一种无色或微黄色透明液体，在室温下非常稳定，受热时会释放氢化锂。它可以溶于烃和醚，与醚、胺和硫醚形成络合物。常用正己烷作为溶剂，密度为0.675g/ml。一般制备成摩尔浓度为1.0M-1.3M的稀溶液，质量百分比浓度在9%-13%之间。正丁基锂广泛应用于药物中间体、液晶单体、农药和橡胶业的有机催化反应。如何安全使用正丁基锂正丁基锂是一种多用途的阴离子聚合引发剂，但近年来发生了多起由正丁基锂引起的爆炸和火灾。为了尽量避免这些悲剧的发生，在使用正丁基锂的实验中需要注意以下事项： 1. 在量取正丁基锂时，要注意其极易自燃的特性，针头尖端可能会冒火星。 2. 在整个操作过程中，必须使用惰性气体进行保护，特别要注意安全。 3. 如果正丁基锂着火，应使用沙土进行灭火。平时应随时备有灭火的沙土。 4. 制备和使用正丁基锂时，最好不要单独操作，以免发生意外情况时无法处理。 5. 正丁基锂是一种亲核性很强的试剂，应避免使用塑料或橡胶容器，要在避光、隔水和低温条件下保存。 6. 使用正丁基锂的反应体系和溶剂等必须严格无水无氧。 7. 不要让正丁基锂接触易燃物质，如杜瓦品中的丙酮冷浴。 8. 在取用正丁基锂的过程中可能会出现针头堵塞的情况，必须冷静处理，并及时告知操作人员。 9. 如果正丁基锂滴落到台面或地上，不要紧张，应立即用石棉布或沙子覆盖，切勿滴落到衣服或溶剂中。 10. 当需要使用较大量的正丁基锂时，建议直接使用干燥洁净的不锈钢导管，通过可控制流速的适当惰性气体微压将正丁基锂缓慢滴加到反应体系中，必要时可以将导管从液面以下抽出。 11. 控制正丁基锂的加入速度，如果天气湿度较大，被冷冻的瓶子会结冰霜，难以观察反应的快慢情况。查看更多

#正丁基锂

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氧化钇的制备和用途？氧化钇是一种无机化合物，化学式为Y2O3。它呈白色粉末状，不溶于水，但易溶于酸。制备方法 1. 使用萃取法分解褐钇铌矿，得到含有Y2O3约50%和CeO2约4%的稀土溶液。通过N263-LiNO3体系的萃取分组，得到富含钇的稀土。经过酸溶和N263-重溶剂-NH4SCN体系的萃取提纯，最终得到氧化钇。 2. 使用碱金属的均一还原法制取金属钇的纳米颗粒。副产物经过碳酸洗涤除去，金属钇被氧化成Y2O3。产物经离心机分离。 3. 在高于410℃的温度下，通过热分解草酸钇，加热速率为每分钟5.4℃。 4. 使用环烷酸盐酸体系溶剂萃取法，处理独居石，将富含钇稀土的精矿配制成氯化稀土溶液，然后使用环烷酸混合醇煤油溶液自盐酸介质中萃取提纯钇。氧化钇的用途氧化钇是最重要的钇化合物，广泛用于制造掺铕钒酸钇、掺铕氧化钇等材料，这些材料可用于彩色电视机显像管红色荧光粉的制造。此外，氧化钇还用于制造复合氧化物，如钇铝钕石榴石和钇铁石榴石，这些复合氧化物具有良好的高频性能，可用于微波磁性材料和军事通讯工程。此外，氧化钇还用作陶瓷材料添加剂、高级光学玻璃添加剂，制造高压水银灯、激光、储存元件等的泡磁区材料，以及薄膜电容器和特种耐火材料等。在无机合成中，氧化钇用于合成其他钇化合物，如三氯化钇，以及高温超导材料，如钇钡铜氧。查看更多

#钇氧

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如何制备2,3,5,6-四氟苯甲醇? 2,3,5,6-四氟苯甲醇是一种重要的中间体，用于合成拟除虫菊酯杀虫剂四氟苯菊酯。下面将介绍两种制备方法。制备方法一报道一首先，在高压釜中加入20.5克五氟苯甲腈、0.2克10%Pd/C、70毫升THF和9.5克醋酸。通过氮气置换三次，然后通入氢气至压力达到10atm。升温至55℃，反应10小时。反应结束后，过滤出不溶物，减压回收溶剂，得到五氟苯甲胺的醋酸盐，收率为93.8%。然后，将五氟苯甲胺的醋酸盐与水和浓硫酸反应，再滴加NaNO2水溶液。继续搅拌，水解6小时后，冷却至室温。分离有机相并回收溶剂，得到五氟苯甲醇，收率为91.8%。最后，将五氟苯甲醇与甲醇、Zn粉和浓盐酸反应，保持50℃反应30小时。过滤掉不溶物，用二氯甲烷萃取，干燥后减压蒸馏，得到2,3,5,6-四氟苯甲醇，收率为88.8%。制备方法二报道二首先，在500毫升四口烧瓶中加入50克1,2,4,5-四氟苯和100克无水2-甲基四氢呋喃。在氮气保护下冷却至-50℃，滴加正丁基锂的正己烷溶液。滴加完毕后，继续搅拌0.5小时。然后通入甲醛气体，继续搅拌0.5小时。升温至5℃，滴加水，过滤除去不溶物，分离有机相。用2-甲基四氢呋喃萃取水相，经干燥、脱溶、蒸馏得到2,3,5,6-四氟苯甲醇，纯度为99.3%。参考文献 [1][中国发明]CN200810162344.7一种2,3,5,6-四氟苯甲醇的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201210100387.9一种2,3,5,6-四氟苯甲醇的合成方法查看更多

#2,3,5,6-四氟苯甲醇

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如何使用快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒回收DNA片段? 快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒采用新型硅基质膜技术和试剂配方，能够快速回收纯化70 bp-10 kb的DNA片段。该试剂盒具有溶胶速度快、纯度高、回收率高等优点，适用于测序、连接和转化、标记、体外转录等分子生物学实验。操作步骤如下： 1、琼脂糖凝胶电泳后，将目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下，放入离心管中。 2、向胶块中加入溶胶液，进行溶解。 3、将溶液加入吸附柱中，离心去除废液。 4、加入漂洗液，离心去除废液。 5、重复漂洗步骤。 6、离心除去漂洗液，去除残余的漂洗液。 7、加入洗脱液，离心使DNA吸附于吸附膜上。 8、将DNA产物保存在-20℃。快速琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒的应用为什么在类病毒cDNA体外连接产物回收中会出现非特异条带？通过实验发现，在回收类病毒cDNA体外连接产物时，常常会出现非特异条带的存在。这种现象不仅存在于类病毒的cDNA中，也存在于其他类型的DNA中，是一种普遍现象。参考文献： [1]A rapid and efficient procedure for the purification of DNA from agarose gels.S.C.Girvitz,S.Bacchetti,A.J.Rainbow,F.L.Graham.Analytical Biochemistry.1980 [2]Activation and Repression at the Escherichia coli ynfEFGHI Operon Promoter.Meng Xu,Stephen J.W.Busby,Douglas F.Browning.Journal of Bacteriology.2009 [3]Fangman W L.Nucleic Acids Research.1978 [4]A reliable method for the recovery of DNA fragments from agarose and acrylamide gels.Dretzen G,Bellard M,Sassone-Corsi P,et al.Analytical Biochemistry.1981 [5]刘森.类病毒cDNA体外连接产物回收中出现的非特异条带原因探究[D].华中农业大学,2016. 查看更多

#琼脂糖

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日用化工

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材料科学

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石英砂有哪些应用领域? 石英砂是一种重要的工业矿物原料，被广泛应用于各个行业。它是非化学危险品，可用于玻璃、铸造、陶瓷、耐火材料、冶炼硅铁、冶金熔剂、建筑、化工、塑料、橡胶、磨料等工业领域。石英砂可以通过汽车运输、火车运输和水运进行运输。工业生产中常见的包装规格有50KG或25KG包装以及出口吨袋包装，常用的规格有0.5-1.0mm、0.6-1.2mm、1-2mm、2-4mm、4-8mm、8-16mm和16-32mm。石英砂的应用领域有哪些？石英砂在各个领域都有广泛的应用。玻璃方面：石英砂是平板玻璃、浮法玻璃、玻璃制品、光学玻璃、玻璃纤维、玻璃仪器、导电玻璃、玻璃布以及防射线特种玻璃等的主要原料。陶瓷及耐火材料：石英砂和石英粉系列产品是瓷器的胚料和釉料，窑炉用高硅砖、普通硅砖以及碳化硅等的原料。冶金：石英砂可用作硅金属、硅铁合金和硅铝合金等的原料或添加剂、熔剂。建筑：石英砂是混凝土、胶凝材料、筑路材料、人造大理石、水泥物理性能检验材料（即水泥标准砂）等的常用原料。化工：石英砂是硅化合物和水玻璃等的原料，也可用作硫酸塔的填充物和无定形二氧化硅微粉。机械：石英砂是铸造型砂的主要原料，也可用作研磨材料（如喷砂、硬研磨纸、砂纸、砂布等）。电子：石英砂可用于制造高纯度金属硅和通讯用光纤等。橡胶、塑料：石英砂可用作填料，能提高橡胶和塑料的耐磨性。涂料：石英砂可用作填料，能提高涂料的耐酸性。航空、航天：石英砂具有耐高温、热膨胀系数小、高度绝缘、耐腐蚀、压电效应、谐振效应以及独特的光学特性，因此在航空和航天领域有广泛应用。查看更多

#硅胶

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2,4,6-三氯苯肼的特性及应用？背景及概述 [1] 2,4,6-三氯苯肼是一种白色结晶粉末，可溶于醇、酮等溶剂，稍微溶于水，熔点为142-143℃。它是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药、染料等领域有广泛应用。制备 [1] 制备2,4,6-三氯苯肼的方法如下：将196.5克2,4,6-三氯苯胺和168克丙酮连氮放入带有搅拌器、滴液漏斗、温度计和精馏柱的四口烧瓶中。在精馏柱的接收器上方设置导管以吸收氨气。开启搅拌器，将溶液加热至120-130℃，然后缓慢滴加54毫升水到烧瓶中，控制反应温度在100-130℃之间。反应产生的气体进入精馏柱后，在柱顶温度为54-58℃的条件下回收丙酮和氨气。水蒸汽和丙酮连氮经冷凝后重新流回烧瓶参与反应。滴加水完成后继续保持反应温度，直到精馏柱的接收器不再释放氨气为止。将烧瓶中的水和丙酮连氮用负压蒸发，然后用无水乙醇重结晶和干燥，得到199.8克2,4,6-三氯苯肼。应用 [2] 根据CN201911107026.5的报道，2,4,6-三氯苯肼可用于制备雪胆甲素衍生物。该专利公开了一类雪胆甲素衍生物(I)，通过对雪胆甲素的2，3和16位羟基及其17位支链进行结构修饰。经SRB法筛选结果表明，雪胆甲素2，3，16位羟基被乙酰基保护，17位支链被2-肼基吡啶、2，4，6-三氯苯肼或2，4-二硝基苯肼取代，并且羟基被乙酰基保护后的化合物对肿瘤细胞(SKOV3，LOVO，HT-29，HepG2，MCF-7)的增殖具有较强的抑制作用。同时，这些衍生物对正常细胞HEK293的IC50增大，表明相对于雪胆甲素，这类衍生物具有更好的选择性。参考文献 [1] [中国发明] CN201710403242.9 一种2,4,6-三氯苯肼的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201911107026.5 雪胆甲素衍生物及其制备方法和应用查看更多

#2,4,6-三氯苯肼

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其他

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蓝铜肽有哪些作用和功效? 蓝铜肽对皮肤的作用是什么？它能够提供补水保湿和滋润美白的效果。通过锁住30倍的水分，蓝铜肽能够使肌肤持久水润、光泽细嫩，并且还能抑制黑色素的产生，达到美白的效果。此外，蓝铜肽还能修复断裂老化的弹力纤维网，恢复皮肤的弹性，延缓衰老，并且能够清除体内的自由基。蓝铜肽对伤口愈合和皮肤重建也有良好的作用，它可以减少疤痕组织的生成，刺激皮肤自行愈合，恢复肌肤的弹性。蓝铜肽有哪些作用和功效？首先，蓝铜肽能够提高肌肤的修复能力。它促进肌肤基质的合成，增强细胞的再生能力，使受损的皮肤更快愈合和康复。其次，蓝铜肽的分子结构小且易吸收，可以促进其他成分的吸收。将蓝铜肽添加在化妆品中，可以增强皮肤对其他成分的吸收能力。此外，蓝铜肽渗透到肌肤底层后，能够激发细胞活力，增强肌肤的活性，使肌肤更加光泽、水润，从内到外展现更好的状态。蓝铜肽对皮肤有副作用吗？蓝铜肽没有副作用，因为早在很早的时候就已经被应用于人体组织修复。使用钻石氨基酸净颜洗面奶清洁脸部后，取适量蓝铜肽精华水涂抹在脸上，轻轻按摩即可。如有伤口，可重点涂抹在长痘或有粉刺的位置。查看更多

#三胜肽

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简介

职业：连云港庆联实业有限公司 - 化工研发

学校：西安思源学院 - 机电一体化

地区：广东省

个人简介：只要让我创造一个国家的迷信，我就不管归谁给他制定法律，也不管归谁给它编歌曲了。查看更多

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