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求全套API标准？ 如题各位大神，谁有，麻烦分享一下，万分感谢！！查看更多 4个回答 . 3人已关注

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请问萘二位上取代基有没有什么好的方法？ 上羟基卤素硝基都可以查看更多 3个回答 . 20人已关注

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这个中文该怎么命名？ 大家帮忙看看这个如何命名 IMG_20190328_152654.jpg查看更多 4个回答 . 15人已关注

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复旦大学考博？ 今年报考复旦大学高分子系的博士生，初试英语70，不知道有没有希望进入复试查看更多 3个回答 . 6人已关注

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拟南芥Col型种子？ 求哪位好心人分享点拟南芥Col型种子，想试着种种查看更多 1个回答 . 17人已关注

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为什么加盐可以提高水的导电性? 比如说电解水吧，电解的是氢离子，产生的是氢气。要是氢离子多了，确实我感觉导电性会高。但是加别的盐，有什么作用吗？还有电解液中加入支持电解质，这是为了什么？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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主药叔胺类糖类和辅料淀粉还有微晶纤维素能发生美拉德反应吗? 我是看到大家都再说伯胺和肿胺类物质和辅料乳糖会发生美拉德反应，主要颜色会加深。我们有个产品，和辅料淀粉或者微晶在高温下回降解出一个杂质，不知道有没有可能是这个原因。但是主药是个叔胺类物质，很像葡萄糖。不知道有没有可能？而且只有固态降解，液体破坏是降解不出的。所以想请教一下大家，原研制剂是有淀粉和微晶的，但是量比我们少的多。所以这个降解杂质小了很多。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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sb203580如何使用? 最近我买了sb203580 50mg很贵，是粉剂。每次实验只能用3mg，不知道如何保存，同学们教我溶解在蒸馏水中，-20度保存，备用，不知道这种保存方法能放多久，我的实验要2月时间，会不会失效。谢谢诸位查看更多 1个回答 . 16人已关注

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PI3K-Akt-mTOR通路上有哪些抑制剂? PI3K-Akt-mTOR通路上游除了针对mTOR的Rapamycin，针对Akt的Ly294002还有什么特异性抑制剂咩，求教？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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Abaqus显式算法仿真准静态问题? 想用显式算法仿真材料的变形，大变形不容易收敛，所以用显式算法，可是怎么Abaqus里面如何设置才能保证整个过程是准静态呢？因为变形的很慢。查看更多 3个回答 . 16人已关注

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用的是SYBR Green的方法，做相对表达量的分析，结果怎么作图怎么描述? 麻烦问一下大家，如何分析real time PCR的结果，用的是SYBR Green的方法，做相对表达量的分析。结果怎么作图怎么描述？升高或者降低的倍数达到多少才有意义呢？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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电池无容量？ 装配的电池静置5小时后充电，发现几分钟就一个循环，图谱显示容量为0这是啥原因呀？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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同步整流的效率一定比非同步整流高吗? 同步整流的效率一定比非同步整流高吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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血管外多次给药稳态血药浓度及稳态下药代动力学参数估算？手头有一个小分子化合物，大鼠静脉注射血浆消除半衰期约1.5 h。有一个模型，给药途径设计为腹腔注射，BID给药，连续给药半个月。给药间隔设计并非严格的tao=12 h，而是早晨9点首次给药，下午4点第二次给药。第二天到第14天，每天给药的间隔与第一天一致，即tao1=7 h，tao2=17h。请问如果是这样的实验设计（即给药间隔不一致），能化合物能否达到稳态？如果想求算稳态下药代动力学参数，我应该在第几天给药后取血？取给药当天第一次还是第二次给药后？谢谢指教！查看更多 1个回答 . 7人已关注

#血药浓度

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阿拉伯胶-明胶微囊如何制备? 我的药物是挥发油，制备后得到了微囊经过抽滤是白色膏状的，干燥后是黄色的大颗粒状的，我想请教一下，如何制的粉末状的微囊。由于以前没有做过，还想请教一下，微囊抽滤后是膏状的么还是可以得到粉末状的微囊？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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使用fluent14.0中DEM模块计算颗粒后颗粒的显示怎么与设定值不同? 做大颗粒流动的模拟，使用DPM中的DEM模块，计算后按颗粒直径显示的时候，粒径大小与设定值完全不同，几乎看不到~不知道有没有人能解答一下？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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溶出仪的水箱防腐用什么方法? 对于非加热套的水浴溶出仪，防腐灭菌一直是头疼的地方。我在这里的做法是用厂家提供的灭菌球放在水箱，但是总有失效的一天，长期使用如何不使用这种灭菌剂进行防腐？我最近的方法是往水箱加入硫酸铜，不知道效果如何。有同学建议每天更换水，这个提议很好，但是不是适合每个环境，像我这里使用太频繁，不适用。想问一下大家用的什么方法。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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SiRNA 敲低效率与细胞接种密度关系是什么? 关于SiRNA敲低一直有个疑惑，本人也是试过好多个转染试剂，往往细胞接种密度要求很低，比如说30-50%,在转染时细胞是很少的，但是往往在48h收蛋白样的时候细胞已经长满，之前也是看了帖子说SiRNA作用于当代细胞，就是说新增值产生的细胞是不能敲低的，那岂不是大大降低了敲低效果。所以不太明白为什么刚开始要求细胞密度那么低查看更多 1个回答 . 12人已关注

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有没有什么能常温将RNA携带的方法? 有没有什么能常温将RNA携带的方法？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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淤泥质土采用何种治理方法，最经济高效? 一个场地淤泥质土约七米左右，其下有2米至3米细砂，再为持力层圆砾土，水位1.5m左右。盖二楼。这种地质条件高如何处理最经济最科学？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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