塔思--盖德问答-化工人互助问答社区

塔思

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

销售

关注已关注 私信

他的提问 2309 他的回答 13744

咪唑啉的应用和合成方法是什么? 查看更多 1个回答 . 4人已关注

#咪唑啉

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阿散酸的主要作用是什么? 查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酚酞：一个有机染料的多彩世界？ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

#酚酞

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

细菌基因？ 有人知道后面那个contig0154 0153 ....后面的这些数字是啥意思嘛查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于溶质对流通量的影响因素？想问问大家，在已知流速恒定，浓度单调上升的情况下，对流通量为什么会随时间先上升后下降呢？且这个变化的时间点接近于弥散通量首次低于对流的时间，有啥可行的原因吗？查看更多 2个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求购500g四硫代钼酸铵？ 求购500g四硫代钼酸铵，谢谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

重结晶不析晶？本人做的是合成阿斯巴甜衍生物糖，重结晶用的用的是甲醇和水混合溶剂重结晶，反应溶液中有残留的原料3-羟基-4-甲氧基肉桂醛和阿斯巴甜，甲醇是良性试剂，重结晶在60℃下完成，之后降温析晶，放入冰箱。但是不能得到晶体，只能在瓶子底部得到黏稠状的黄色物质。求问是什么原因，还想问问如何除去反应溶液中的原料残留？查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

问一下有关光致发光光谱方面的问题？看文献有提到Photoluminescence spectra of A and phosphorescence spectra of A，这里前者光致发光光谱指的是荧光光谱吗？我看这两个光谱发射曲线重叠的很好，测荧光光谱时也包括磷光的发射吗？查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

一致性评价-标准提高-杂质研究？一致性评价，要求按照现行最严标准控制，API的杂质控制上，国外药典标准USP EP BP JP等均控制有多个杂质且不完全一致，原注册标准涉及标准提高。可否结合原料药的工艺路线，从理论上剔除部分杂质不做研究，从结构上判断该部分杂质不会由API降解产生，原料药供应商的工艺路线上也不会产生。还是必须提供研究数据证明这部分杂质不存在，如必须提供研究数据则必须购买杂质对照品，从成本及方法开发的难度上都会高一些。请大家指教！查看更多 4个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

「甲巯咪唑药品说明书」要改了！？ 查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不锈钢焊接组织表征？ 想知道用SEM拍焊接不锈钢接头拍哪里都拍什么是拍铁素体奥氏体形貌？析出相？查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氧化亚铜抽滤过程中全部变蓝了？！？最近在做氧化亚铜，文献中的方法是:向CuCl2水溶液加入NaOH水溶液，然后用水合肼还原。问题:得到的Cu(OH)2蓝色沉淀后，用水合肼还原，确实得到了砖红色沉淀（水溶液中），但抽滤的过程中沉淀却变成了蓝色！这是因为什么啊？百度说，氧化亚铜遇水变蓝，原理是什么？氧化亚铜不是不溶于水吗。查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

固态电解质求助？求助大佬：最近新做了一种含Na的固态电解质，不过电解质性质很奇怪，起初阻抗特别大，遇水之后电导率可升到10-1，但是当与电极接触时，会把正极的电压降低，使负极电压升高，使得最后组装固态电池性质变为对称电池性质，求遇到过这种问题的大佬解释一下，万分感谢！！！查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液体1,2-聚丁二烯求购？ 朋友们，哪里有售液体1,2-聚丁二烯的，请指点，谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求付费测穿透吸附分离实验？ 各位大侠，求可以付费测穿透吸附分离实验的地方？需要测试C2H2-C2H4的分离穿透曲线，1:99和50:50都可以。查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

铁锂电芯循环时前4周，3.3V还有个小平台，有大佬能解释下是什么原因吗? 可以解释为化成时SEI膜未完全形成，循环的前几周是一个SEI膜的逐步完善吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求大佬能把柱子过纯的技巧？最近过柱子总是过交叉，如图一，第一第四点为原料，从左往右第二个点，PE：EA=5：1爬了两遍两个点还是挨在一起，用7：1过会交叉一部分，图二PE：EA=10：1爬了两遍两个点叠在一起，10：1过也会交叉一部分，请教装多高柱子，用多少极性的洗脱剂能完全分纯查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TimeTree服务器不好使了吗? http://www.timetree.org/ 一直登不上呢？哪位知道什么情况？查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

构建过表达载体，基因CDS大片段缺失？大家好，我最近想构建一个基因的过表达载体。从CDS中PCR该基因（3100bp)，条带单一，大小正确，回收的基因片段测通，序列正确。但是我用同源重组的方式，将基因片段连接到慢病毒载体上，转化后酶切验证，发现插入片段只有1000bp左右，测序也发现中间有2000多bp 的缺失。后面想到可能发生了细菌重组，从原来的DH5a感受态改为用Stbl3和Stable感受态，但是酶切结果显示插入片段还是只有不到1000bp。后来直接把胶回的基因片段连到T载体上，用Stbl3和Stable感受态转化，依然发现插入片段大范围缺失。查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

磁性催化剂如何分离干净? 光催化除污水后想用分光光度计测浓度，磁性的催化剂怎么分离出来啊？我先用磁铁吸，再用滤纸过滤，测出来浓度更高了查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海澳宏化学品有限公司 - 销售

学校：武汉软件工程职业学院 - 环境与化学工程系

地区：云南省

个人简介：如果有一天，我老无所依，请把我丢到迪拜捡垃圾。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天