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不同分子量的蛋白电泳，能不能给个答案呢? 我要跑Beclin 1兔抗鼠一抗（64KD）、LC3兔抗鼠一抗（15KDa）、tubulin（55KD内参）这三种胶，要怎么配置分离胶与浓缩胶呀！！我是新手，这几天要第一次上手，麻烦大家指导一下！！！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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压片机调研？ 大家好，谁了解国内外相对好点的压片机的详细情况啊。如型号价位等，大概的就行，急用。谢谢啊！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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开路电压怎么用电化学工作站测？开路电压跟参比电极有关吗? 开路电压怎么用电化学工作站测？开路电压跟参比电极有关吗？查看更多 10个回答 . 19人已关注

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【有奖交流】如何看待或利用国内的失效专利？失效专利, 是指因法律规定的各种原因而失去专利权、不再受专利法律保护的专利。在撰写专利时，查询中国专利，可以看到很多公开的专利法律状态为失效专利。因此，在申请专利时（当然前提是希望专利授权），对于失效专利，该如何利用，还是直接不看不管？希望各位朋友交流心得体会。附失效专利的几种情况：　　　　1　专利申请文件不符合初审要求　　　　专利申请人申请发明或实用新型专利时必须递交请求书、说明书、权利要求书、附图和摘要等5份文件。国家知识产权局在受理专利申请案后，就要对其进行初步审查，或者叫形式审查。主要包括：申请手续是否完备、文件是否齐全、著录是否符合专利法规定、申请人的身份是否符合专利法要求、发明主题是否属于专利保护范围、是否已交纳申请费等。上述各项若有不符合要求，则要求申请人在指定的期限内补正。申请人期满未补正的，其申请视为撤回。补正后仍不符合专利法要求的，则被驳回。无论是“视为撤回”还是“被驳回”的申请专利都是一种失效专利。之所以“失效”，主要是著录格式、申请人的身份等几个项目中，可能有某一项不符合要求所致。初审不涉及申请内容，因而这种失效专利大多可以参考利用，具有一定的应用价值。　　　　2　专利申请人在申请公布后撤回或放弃　　　　中国专利法实行“早期公开、延迟审查”制度。国家知识产权局经初步审查后认为发明专利申请符合专利法规定，自申请日起满18个月，即行公布申请人的发明，将申请内容（说明书摘要）通过《发明专利公报》发表，同时出版发明专利申请请求书。在专利申请公布后，不立即进入实质审查程序，而是由申请人决定在法定期间内是否请求实质审查。在此期间，如果申请人不请求实质审查，则视该申请撤回或放弃，成为失效专利。这是因为发明专利申请文件经初审合格，但并不意味着该申请最终必然授权，它仅仅说明该申请的内容与形式符合专利申请的条件，并不说明该申请的内容符合授权条件。这类失效专利有一定开发价值，但若稍不注意，易引起知识产权纠纷，故在开发利用时，务必先进行查新，待确证无误后，才予以考虑。　　　　3　无正当理由拒不递交国外申请材料，视该申请为撤回　　　　发明专利已在外国提出过申请的，申请人请求实质审查时，应当递交该国为审查申请进行检索的资料或者审查结果的资料。这主要指《巴黎公约》成员国在中国再次申请专利保护所享受的“优先权”原则而言。所谓“优先权”是指《巴黎公约》成员国的国民就发明创造向某个缔约国首次提出申请专利后，可在一定期限内，向所有其它缔约国申请专利保护，并以第一次申请的日期作为在后提出申请的日期。如果申请人无正当理由拒不递交国外申请材料，则该申请被视为撤回，该项专利申请对于中国来讲，就是失效专利。由于这类申请有的在国外可能已被授权，科技含量较高，中国专利法不保护这类国外专利，国民尽管放心大胆使用，而不必耽心引起知识产权纠纷。　　　　4　专利申请人无正当理由逾期不复，视该申请为撤回　　　　发明专利申请自申请日起3年内，国家知识产权局可以根据申请人随时提出的请求对其进行实质审查或知识产权局认为有必要而自行对发明专利申请进行实质审查，其目的在于确定发明专利申请是否符合专利法及实施细则的规定，特别是有关“新颖性、创造性和实用性”的规定。审查的重点是说明书是否公开了请求保护的申请主题；权利要求书是否清楚和简要地表述了请求保护的范围；独立权利是否表述了一个达到发明目的的完整技术方案；以及该技术方案是否具备专利性等。国家知识产权局对发明专利进行实质审查后认为不符合专利法规定的，则通知申请人，要求其在指定的期限内陈述意见，或者对其申请进行修改。申请人无正当理由逾期不答复的，则视该申请为撤回，由此成为失效专利。这类专利申请已通过初审，但在实质审查被发现问题，申请人无正当理由而逾期不复，因而该申请案的专利性值得怀疑，应谨慎使用，防止出现纠纷现象。　　　　5　被驳回的不符合专利法规定的发明专利申请案　　　　发明专利申请人按照知识产权局的要求，在指定的期限内对自己递交的申请案陈述了意见，并按照专利法的规定进行了修改。然而，知识产权局仍然认为申请人的陈述和修改还是不符合专利法的规定，因而申请案被驳回。这种情况一般指发明专利申请过程中因违反申请程序、技术本身不符合授权条件、申请文件内容书写不符合规定而丧失授权等。对这类失效专利一定要真正搞清未能授权的原因才作选择利用。对违反申请程序和技术本身不符合授权条件而未能通过实质审查的申请专利尽量不要利用，而因申请文件内容书写技术问题而丧失专利权的申请专利有较高的技术含量和应用价值，应多加开发利用。　　6　专利权的撤消与无效 [ 来自科研家族靶向给药系统家族 ] 查看更多 24个回答 . 14人已关注

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2013年10月中国1.1类新药研发进展？ 10月份的1.1类新药申报相对冷淡，只有AD-35、蒿乙醚胺两个。海正的AD-35不知是啥东西，我未查到相关资料，蒿乙醚胺从名字上看是青蒿素衍生物（中科院之前开发了蒿甲醚）。 HAO472、宁格替尼、帕拉德福韦、吡拉格雷钠四个都是上半年申报的，好的项目一般半年内就能拿到临床批件，期待CFDA能将这个时间缩减到1个月。帕拉德福韦、吡拉格雷钠适应症的市场规模很大，但也面临仿制药的激烈竞争，能拿下多大市场可能要看临床细节。宁格替尼是酪氨酸激酶抑制剂，同类药物实在太多太多。豪森的吗啉硝唑获批上市，目测是中国第8个完全自主研发的新分子实体（青蒿素、蒿甲醚、双氢青蒿素、安妥沙星、艾瑞昔布、埃克替尼、阿利沙坦），如果豪森愿意吹一吹的话，恒瑞估计会有点压力，好在阿帕替尼的市场比吗啉硝唑大。药品名作用靶点适应症厂家类别 AD-35 浙江海正药业申报临床蒿乙醚胺青蒿素衍生物? 疟疾? 上海药物研究所申报临床 HAO472 江苏恒瑞批准临床吡拉格雷钠血小板ADP受体抑制剂血栓相关适应症合肥医工批准临床宁格替尼酪氨酸激酶抑制剂肿瘤广东东阳光批准临床帕拉德福韦阿德福韦类似物乙型肝炎西安新通批准临床吗啉硝唑硝基咪唑类抗菌药外科/妇科感染江苏豪森批准生产查看更多 13个回答 . 5人已关注

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药用辅料的文献总结？ 不错查看更多 1个回答 . 4人已关注

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求助大神qPCR是否双峰？ 求助大神，这是今天做的qPCR结果的溶解曲线，请问这是双峰还是单峰？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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近红外染料IR780是否可以溶解于四氢呋喃(THF)？ 结构如图查看更多 1个回答 . 11人已关注

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CFDA5月18日出版的新毒理指导原则请问哪位大侠有？CFDA里怎么查不到? 急求：CFDA 5月18日出版的《药物毒理指导原则》请问哪位大侠有？查看更多 7个回答 . 14人已关注

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请问几个药理毒理综述撰写的问题？综述第三部分对药理毒理研究的综合分析和评价中2.1 对试验设计和方法的评价，注册申请人应对各项试验方法（试验模型、主要检测指标和分析方法等）的适用性和可靠性进行评价，阐明是否存在影响试验结果的因素。同时结合药物特点和立题依据等评价试验设计的合理性。这个应该怎么写有没有模板啊？试验方法有很多不是每一项都要写吗查看更多 2个回答 . 14人已关注

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有关晶型研究的几个问题？各位专家好，在下对于化学药物研发过程中的晶型研究是个典型的菜鸟，现有一下几个问题，希望高手们不惜赐教！ 1. 原料药成盐之后（钠盐或盐酸盐）有没有必要研究盐型的晶型？ 2. 我有一个新的化合物（文献没见报道），如何判断该化合物能否做为晶型呢？ 3. 该新化合物如果能做为晶型，如何去做呢？有什么初步的思路吗？金币不多，但是本人很诚恳的请教，希望看在都是搞科研的虫子，不惜赐教！查看更多 9个回答 . 9人已关注

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氯化铜水溶液在70摄氏度真空烘箱中干燥，能否变成氧化铜? RT,小弟有机出身，无机化学忘的差不多了，我把氯化铜水溶液在70度真空烘箱中干燥，结果变成了不溶于水的黑色粉末，是不是变成氧化铜了？求问各位无机大神～查看更多 3个回答 . 5人已关注

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制剂什么情况下会批或者申请保质期18个月? 如题。一般加速6个月是模拟的2年保质期，那为什么有的商品显示是保质期18个月？一般什么情况下，国家会批示18个月的保质期？还是由厂方申请？查看更多 7个回答 . 11人已关注

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关于Kaplan？做过Kaplan-Meyer 生存曲线的前辈，向大家求助。我在excel图标里面没有找到Kaplan-Meyer 曲线。网上查了一下，是不是普通excel不能做Kaplan-Meyer曲线啊？另外除了SPSS和SAS可以，还有其他软件可以做这个曲线么？想问问大家都用的什么软件，觉得哪个软件好用？我没做过Kaplan-Meyer，希望大家慷慨的给我介绍一下经验谢谢查看更多 5个回答 . 10人已关注

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多糖提取醇沉状态？ 最近在做多糖提取，可是我的多糖醇沉后是小的碎颗粒沉淀，而实验室其它人的是絮状漂浮物，不知道这种差异是什么原因，求大神指导查看更多 1个回答 . 5人已关注

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交流一下索拉非尼对甲苯磺酸盐的颜色？ 在作索拉非尼，成对甲苯磺酸盐后颜色总是不太稳定，从类白色到黄色、浅棕都有。不知道大家能作到什么颜色，能否交流一下经验？查看更多 2个回答 . 10人已关注

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中间体的分离纯化？目前合成的药物中间体含一个嘧啶环和一个二甲氨基，易溶于乙酸乙酯，反应液中含有甲酸，用NaOH中和后，相转移浓缩，试了两种方法，TLC点板使还是有个极性很大的点，几乎爬不起来，猜测是盐，不知如何除去，有机合成属于入门级别，望各位牛人指点。。。法1：将反应液中的甲酸旋蒸后，再调pH,乙酸乙酯萃取，旋蒸，结果有黄色固体析出法2：调pH后，不萃，产生的絮状物无法过滤得到固体，很奇怪；萃取干燥后加一层硅胶过滤，结果同上产品的纯度不够，请求除盐的方法？？？查看更多 7个回答 . 17人已关注

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USP38 开始售了一篇30个金币？ 需要查询的请到发布求助，然后在此后面回复<标准专利板块>链接。 USP381.jpg USP38.jpg 查看更多 12个回答 . 8人已关注

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求助核黄素磷酸钠 USP标准？ 谢谢了查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助药物化学看不懂怎么办? 最近刚换了一家公司，本来应聘的是生产部门，但是不知道怎么回事研发经理过来面试的，然后我就来到了某药企的制剂研发做研发助理。既然是做研发助理，周围都是做研发的，一帮研究生博士的，让我这个大专很是受打击。但是既然来了，自己也想脱离以前做生产的那种麻木的生活，所以就要学习啊，尝试着改变。看了有朋友说人卫版的《药物化学》不错，我就买了看了看，发现上面很多地方不懂啊（好吧，其实是睁眼瞎，啥也不懂）现在就是想问问，我是不是应该从初中化学开始学起一步一步来，或者大家有什么好书推荐一下。还有现在做的是药物的溶出，我同时也在看溶出的书籍啊文献啊，请问我现在是专心看溶出部分还是同时学学药物化学？谢谢各位了查看更多 14个回答 . 9人已关注

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简介

职业：上海合诚精细化工有限公司 - 设备工程师

学校：兰州大学 - 历史文化学院

地区：吉林省

个人简介：等你结婚时，我负责替新郎喝孤独的酒，他负责替我给你幸福。查看更多

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