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关于卡波姆凝胶剂？有一个关于配方的问题，因为卡波姆凝胶本身不需要用PEG 进行助溶，那为什么一般的配方体系中都要加入吐温20 跟丙二醇呢？是为了改善肤感？坐等各路大神查看更多 2个回答 . 6人已关注

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丙烯酸胶水对于PC材质高温高湿情况下的粘接？寻求善于丙烯酸胶水改性的朋友，丙烯酸胶水粘接PC材质在高温高湿的情况下存在问题，有这方面擅长的可以帮忙开发。重金合作。讲三遍重金合作重金合作查看更多 8个回答 . 20人已关注

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有关voc测量实验中苯甲醇的挥发量？ 为什么苯甲醇的沸点为205.7℃，在测试 voc实验中，加热105℃仍会有苯甲醇挥发。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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自制片在十二烷基硫酸钠水溶液中与参比制剂溶出不一致是有什么因素导致的呢? 自制片在十二烷基硫酸钠水溶液中与参比制剂溶出不一致是有什么因素导致的呢？溶出介质：纯化水-0.05%SDS（十二烷基硫酸钠），溶出方法：桨法，50rpm，900ml，37℃±0.5℃，自制片与参比制剂的F2值为40，30分钟前的溶出度测定数据差异较明显。而自制片与参比制剂在0.1%醋酸钠、pH6.8 磷酸盐缓冲液中的F2值分别为59.2和79.2。请问各位大侠，这是什么原因引起的呢？查看更多 5个回答 . 6人已关注

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化合物分离过柱子？我合成的目标产物是醛酮缩合，TLC点板产物和醛原料物的点非常接近，我过硅胶柱子用甲醇比二氯甲烷 1:80展开的，但是没过出来，过出来的产物点板还是两个点在一起。请问各位有懂的热心解答下哦，感谢啦查看更多 20个回答 . 14人已关注

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好的加工方法嘛？ 5555。貌似没有这样的模具查看更多 1个回答 . 11人已关注

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梯度平衡出很多峰怎么办? 走的是梯度的方法，A:5% 甲醇；B：95甲醇。0-8min 0%B;8-15min 50%B;15-25min 80%B；25-30min 80%B.? ?本人试过换流动相，换水，冲仪器都没有使基线走平，总是出很多小峰，不晓得该怎么办了。查看更多 3个回答 . 11人已关注

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有关苯醌合成分析问题？苯酚和氧气氧化成对苯醌，大量甲醇为溶剂。甲醇蒸干后得到产物和为反应的原料结晶，其中苯醌过氧化会形成黑色焦油状物质。焦油状物质可以溶于大多数有机溶剂。不知道能不能有液相色谱或者气象色谱分析？文献报到可以用气象或者液相分析，但是不知道产生的焦油状物质会不会对柱子造成伤害444444444444444444.png查看更多 4个回答 . 8人已关注

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微波消解-ICP-MS方法能否检测生物样品中以硒酸根（六价）形式存在的硒含量吗? 试验情况是：西红柿样品， 65%硝酸 -30%双氧水微波消解法前处理，ICP-MS检测。我们知道硒在西红柿中以无机态（硒酸盐）和有机态（蛋白质）形式存在，如果目的是测有机态硒含量，那么用ICP-MS合适吗？无机硒会不会同时被检测出来？请各位老师、同学不吝赐教，帮忙分析一下！谢谢！不好意思，金币只剩这么多了。。。查看更多 6个回答 . 6人已关注

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氯化亚铜与硫酸反应的问题求助？ CuCL不溶于硫酸，但是无机书上有一题课后习题，写的是CuCL溶于稀硫酸得到CuSO4和Cu很不理解，希望高手们解释一下，是题目的答案出错了吗查看更多 4个回答 . 4人已关注

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气相感觉一直前伸峰很严重（见图），另外每打一针，出峰总面积老是变化？气相感觉一直前伸峰很严重（见图），另外每打一针，出峰总面积老是变化，同一个样校正因子还是可以的，不同的样就相差较大，感觉很迷茫，来求教该怎么办，图片1.jpg查看更多 7个回答 . 7人已关注

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循环水药剂生产厂家？ 济宁有一家济宁新格瑞水处理有限公司? ?，大家有了解的么？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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酯交换制备生物柴油，研究氧化钙还有什么点可以深入？酯交换制备生物柴油，用氧化钙的效果较好，但是氧化钙容易与甘油生成氢键，不易分离出催化剂，由此大家开始研究复合氧化物，或者是用负载型固体碱催化剂，但是制备的催化剂效果相对一般，而以氧化钙为催化剂不知道还有哪些点可以深入研究，求交流，谢谢。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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谁会用NOVA电化学工作站测cv？求助大神？ 是我的连连接的不对吗？测出的cv曲线如图所示求大神指点我的nova是1.11版本的查看更多 5个回答 . 4人已关注

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为什么醇酸树脂的油度不同，酯化的反应程度不同？ 合成醇酸树脂，油度与酯化反应程度有关系，不同油度一般会有不同的反应程度，请大神解释，怎么和油度有关系？查看更多 0个回答 . 14人已关注

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我做电化学测试时候的泡沫镍被溶解了，泡沫镍是是用水热法自生长的掺锰的氢氧化镍？我做电化学测试时候的泡沫镍被溶解了，泡沫镍是是用水热法自生长的掺锰的氢氧化镍，电化学测试结束后镍片少了0.01g，跪求哪位大神指点一下注：我做完电化学测试后，用盐酸洗了泡沫镍，相对于水热反应前的泡沫镍质量减少了查看更多 5个回答 . 2人已关注

#氢氧化镍

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液相保留时间漂移？最近做一样品，前一天打保留时间还是好的，今天再打保留时间推迟4分多，流动相什么的都没换，柱温恒定，两次起始压力都是189PSI，随着梯度的改变，第一次样品分析完后压力为60.5PSI，保留时间漂的那个为100多，不知道为什么后面压力降不下来，求高手指点，急！！查看更多 5个回答 . 17人已关注

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如何能在移液管上刻字？各位朋友，想请教大家一个问题：现在我们实验室要对所有的移液管进行校验，包括单标线和刻度的。在校验之前，我们要对移液管进行编号，之前我们试过用刻刀刻字（此法太过费劲，还容易刻断。尤其是1ml以下规格的，实在很难进行），也试过贴标签，然后用透明胶带缠绕，但效果也不理想，水洗几次之后胶带基本全开了。因此在此请教各位，有没有更好的方法能在移液管上弄上编号，且维持时间能长久些的。在线等，多谢指教查看更多 7个回答 . 5人已关注

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液相色谱吸收峰出现倒峰？ 液相色谱分析中，吸收峰出现倒峰是什么原因？Sample Text查看更多 6个回答 . 8人已关注

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一款非亚硝酸盐的防锈剂，求鉴定。？ 遇到一款非亚硝酸盐的防锈剂，红棕色，有松香气味，防锈效果较好，有没有高手知道其成分。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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