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如何制备5-氨基-2-甲基喹啉? 5-氨基喹哪啶，又称为5-氨基-2-甲基喹啉，是一种重要的医药中间体。目前已有的制备方法存在一些问题，如高温环合收率低、硝化阶段得到两个异构体等。因此，人们希望通过重新设计合成路线，开发出一种高收率、低成本、反应条件温和、操作简单的工艺，以满足大规模工业化生产的需求。制备方法 CN201010559602.2提供了一种制备5-氨基-2-甲基喹啉的简单工艺，该工艺条件较温和，后处理简便，产物纯度高，成本低且适合工业化生产。第一步：制备8-氯-2-甲基喹啉盐酸盐在1L反应瓶中加入邻氯苯胺、正丁醇、浓盐酸和四氯苯醌，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到99％，收率为99％。第二步：制备8-氯-5-硝基-2-甲基喹啉在1L反应瓶中加入浓硫酸、8-氯-2-甲基喹啉盐酸盐和发烟硝酸，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到98％，收率为99％。第三步：制备5-氨基-2-甲基喹啉在1L反应瓶中加入8-氯-5-硝基-2-甲基喹啉、乙醇和还原铁粉，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到98％，收率为67％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201010559602.2 5-氨基-2-甲基喹啉的制备方法查看更多

#5-氨基喹哪啶

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酸性蓝 2RW的制备方法是什么? 酸性蓝 2RW是一种蒽醌类酸性染料，具有良好的色泽和牢度，尤其在尼龙上染色效果出色。它是一种广泛应用的蓝色酸性染料。制备方法制备酸性蓝 2RW的方法如下：向装有磁力搅拌棒的5 mL微波反应瓶中加入1-氨基-4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸钠、4,4'-亚甲基二苯胺以及缓冲溶液Na 2 HPO 4 和NaH 2 PO 4 。加入少量细粉状元素铜作为催化剂，然后在微波炉中进行加热反应。反应结束后，将混合物冷却并用甲醇稀释。通过过滤和色谱纯化得到酸性蓝 2RW。酸性蓝 2RW的制备方法参考文献：[1] 参考文献 [1] From ACS Medicinal Chemistry Letters, 4(4), 408-413; 2013 查看更多

#酸性蓝 2RW

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胰岛素的作用是什么? 胰岛素（英语：Insulin）对糖原的合成有增强作用。它可以促进肝脏细胞和肌肉细胞将葡萄糖转化为糖原。如果胰岛素水平降低，肝脏细胞将会将糖原转化为葡萄糖，并释放到血液中。这就是为什么胰岛素被用于治疗糖尿病患者的高血糖水平。胰岛素的化学结构式胰岛素是由51个氨基酸残基组成的蛋白质，从猪胰中提取制得。根据干燥品计算，胰岛素的含量应为95.5%～105.0%。每1单位相当于胰岛素0.0345mg。胰岛素的性状胰岛素为白色或类白色的结晶性粉末。它在水和乙醇中几乎不溶，在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。胰岛素的适应症胰岛素适用于以下情况：①1型糖尿病；②2型糖尿病合并严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；③糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；④长病程2型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，2型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；⑤成年或老年糖尿病患者发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；⑥妊娠糖尿病；⑦继发于严重胰腺疾病的糖尿病；⑧对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬化初期患者同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。胰岛素的药理作用胰岛素的主要药效是降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢。它可以抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。胰岛素还可以促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成，促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。此外，胰岛素还可以促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。它还可以抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。胰岛素的药代动力学胰岛素口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静脉注射的胰岛素在血液循环中的半衰期为5～10分钟，皮下注射后的半衰期为2小时。胰岛素在皮下注射后的吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可能有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同患者吸收差异很大，即使同一患者，不同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5％与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。胰岛素主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。胰岛素的禁忌症胰岛素的禁忌症包括对本药过敏者和低血糖患者。胰岛素的贮藏胰岛素应遮光、密闭，并在-15℃以下保存。来源：《中国药典》2020年版、2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）查看更多

#胰岛素

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氧化钴的特性及应用？一、简介氧化钴是一种高价氧化物，其理论含钴量为71.06%，含氧量为28.94%。它呈现为黑色无定形粉末。氧化钴是一种不稳定且不可能呈游离态的化合物，通常指的氧化钴都附有一定量的四氧化三钴。在加热时，氧化钴会被还原成四氧化三钴。二、氧化钴的生产我国是一个缺钴的国家，需要大量进口钴资源。我国钴及其化合物的生产原料可分为两类：含钴矿物和含钴废料。制备氧化钴时，一般先使用火法将含钴精矿中的钴富集或转化为可溶性状态，然后采用湿法冶炼方法制成氯化钴溶液或硫酸钴等含钴溶液，最后使用化学沉淀等方法制备氧化钴。三、电池级氧化钴电池级氧化钴指的是四氧化三钴，它具有尖晶石结构。四氧化三钴可作为锂离子电池负极材料，也是制备锂离子电池正极材料钴酸锂的主要原料。因此，如何制备具有优良品质的四氧化三钴粉体材料已成为当前的研究热点。四、氧化钴的应用氧化钴是一种重要的过渡金属氧化物，常用于生产超耐热合金、化学工业中的催化剂和染料。 1.其他产品原料：氧化钴可用于制备金属钴及钴盐，生产钴质硬质合金等。 2.搪瓷、陶瓷、玻璃等颜料：在搪瓷材料中加入氧化钴后，可提高其耐腐蚀性和耐磨度。在各种建材、玻璃和日用陶瓷中，氧化钴作为天蓝色、钴蓝色、钴绿色等色彩的着色剂。 3.油漆添加剂：在制造油漆时加入氧化钴可以提高油漆的性能，起着催干剂的作用，以提高应用速率。这对于油漆的快速施工非常有益处。 4.精炼石油催化剂：氧化钴作为石油催化剂非常重要，对于加速石油炼制起着不可缺少的作用。因此，近几年来氧化钴催化剂的使用已经成为重要的领域。 5.电池行业：氧化亚钴是一种性能优良的电池材料添加剂，而四氧化三钴则是锂离子电池的电极材料，也是制备锂离子电池电极材料的原料。查看更多

#氧化钴

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如何制备(S)-叔亮氨醇? 背景及概述 [1] 在有机化学中，(S)-叔亮氨醇是一种白色固体，可以通过还原L-叔亮氨酸的羧基来制备，还原剂可以选择硼氢化钠和四氢铝锂。制备方法 [1-2] 报道一、在配备有机械搅拌器和加料漏斗的三颈烧瓶中，将17.73克（459.3毫摩尔，2.41当量）硼氢化钠和500毫升无水THF装入其中，在真空下干燥后，开始搅拌溶液。然后分批加入25克（190.6毫摩尔，1当量）的(S)-t-亮氨酸。将烧瓶冷却至0℃并装上回流冷凝器。在加料漏斗中加入48.47克（190.6毫摩尔，1当量）I2在62毫升THF中的溶液，将其在1.5小时内滴加到烧瓶中，并放出大量气体。使溶液温热至室温。当棕色消散而得到浑浊的白色溶液时，将该溶液回流19小时。借助于水浴将浑浊的白色悬浮液冷却至室温。在加料漏斗中加入46.88毫升甲醇，在快速搅拌下逐滴加入。观察到剧烈的气体逸出。然后加入小等分试样的MeOH，直到所有固体白色物质溶解为止。通过旋转蒸发浓缩溶液，得到白色糊状油，将其溶解在375毫升的20％（w/w）KOH水溶液中，并在室温下搅拌6小时。用CH2Cl2（3×450毫升，1×190毫升）萃取浅绿色溶液。为了使乳液最小化，萃取后将60毫升盐水添加到水层中。合并的有机萃取物经MgSO4干燥，通过玻璃棉过滤，并真空浓缩，得到白色结晶固体，其为稠的浅黄色油。纯化：蒸馏产物（70-73℃/ 2mm Hg），得到产物，为澄清油，冷却至室温后固化。物理方面：白色固体。产率：20.77克（93％）（lit.：84％）。报道二、在5升三口烧瓶中加入83.04克（4当量）硼氢化钠，2升已干燥的四氢呋喃，L-叔亮氨酸120克。在氮气保护下，将（231克，1当量）碘的760毫升四氢呋喃溶液缓慢滴加到冰浴中，使其充分反应，滴加完后继续搅拌直到没有气体放出。然后加热回流18小时，冷却至室温，缓慢滴加甲醇300毫升使混合物澄清。搅拌30分钟，除去溶剂剩下白色浆糊状物，然后将其溶解在800毫升20%KOH溶液中。室温下搅拌4小时，并每次用1.5升二氯甲烷萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并旋蒸浓缩，得到白色半固体97克，收率90%。参考文献 [1] Asymmetric Synthesis Based on 2-Azadienes,By Probst, Chloe,From No pp.; 2004 [2] [中国发明] CN201210546005.5 一种基于氮杂环丙烷的手性五元二环胍的制备方法查看更多

#L-叔亮氨醇

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羧甲基纤维素有哪些化学性质? 提到化学性质，大部分人应该都不会陌生。从初中开始，我们就学习了化学变化和化学性质的知识。羧甲基纤维素作为一种物质，也具有一些特殊的化学性质。这些性质可能不为大多数人所熟知，因为在日常生活中并不经常使用。那么，羧甲基纤维素到底有哪些化学性质呢？让我们简单介绍一下羧甲基纤维素的一些化学性质。化学性质指的是它与某些物质发生反应的能力。我们都知道，羧甲基纤维素的pH值对其具有一定影响，因此它会与某些强酸性溶液发生反应。当羧甲基纤维素与某些金属接触时，也会发生一定的反应。例如汞和锌等金属，以及常见的铝金属，都会与羧甲基纤维素发生反应。当pH值过低时，纤维素钠与乙醇混合时会产生沉淀。羧甲基纤维素是如何产生的？在早期，我国只有纤维素这种物质，对于其其他类别并不清楚，也没有太多的名称。纤维素只是一个俗称，我们经常听到的一句话是，多补充一些纤维素，促进吸收和消化等等。羧甲基纤维素是从德国传入中国的，以前在中国领域中并没有出现和研究出这种物质。羧甲基纤维素最早是由德国科学家发现的，大约是在20世纪初的1920年左右。德国发现了这种纤维素后，申请了相关专利，并且非常成功。随后，羧甲基纤维素逐渐出现在大家的视线中。正是因为如此，我国才逐渐有了羧甲基纤维素这种产品。当时在德国，已经开始了大规模的商业生产。虽然只是初步的生产阶段，但获得的成果和利润也相当可观。查看更多

#甲基纤维素

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如何制备和应用4-丙基苯硼酸? 背景及概述 [1] 4-丙基苯硼酸是一种有机中间体，可用作suzuki金属偶联反应原料，并且有文献报道其可用于制备荧光材料。制备 [1] 4-丙基苯硼酸的合成方法如下：在250mL的圆底瓶中，加入镁粉(0.72g，0.03mol)，4-丙基溴苯(2g，0.01mol)，硼酸三丁酯(4g，0.02mol)，经分子筛干燥的四氢呋喃20mL，装上回流冷凝管。在超声波清洗器中加热至40℃后进行超声辐射，1小时后反应完成。加入2mol·L-1的盐酸5mL，搅拌片刻后分出有机层。水层用乙酸乙酯萃取(10mL×2)，将有几层合并后用水洗至中性，干燥后除去溶剂，得到粗产品。用乙醇∶水＝2∶1进行重结晶，减压干燥后得到固体粉末1.11g，产率68％。应用 [1] 4-丙基苯硼酸可用于制备9，9′-联蒽衍生物10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。蒽是一个典型的荧光材料，人们常把它作为前驱物，通过多种取代基对它的修饰来实现对它性能的改善。蒽类衍生物具有荧光量子效率高、成膜性好和稳定性高等优点。方法如下：在装有聚四氟乙烯搅拌器、温度计、回流冷凝管和氮气导入管的250mL四口瓶中，加入10，10′-二溴-9，9′-联蒽(2.56g，0.005mol)、4-丙基苯硼酸(3.28g，0.02mol)、甲苯40mL、乙醇20mL以及2mol·L-1的碳酸氢钠水溶液10mL，在氮气保护下搅拌使其完全溶解，然后加入Pd(PPh3)4(0.57g，0.0005mol)加热升温至120℃反应5小时。自然冷却到室温后过滤，滤饼分别用乙醇、水洗涤，减压干燥后得到淡黄色粉末2.56g，收率：87％；纯度：99％。结构鉴定：1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ：7.83(d，4H)，7.52～7.59(m，8H)，7.31(t，4H)，7.22(d，4H)，7.14(t，4H)，1.22～1.31(m，4H)，1.12～1.21(m，4H)，0.95(t，6H)。鉴定数据证实合成的物质确实是10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。参考文献 [1] CN201110107657.4 9,9’-联蒽衍生物及其制备方法查看更多

#4-丙基苯硼酸

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如何制备3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷? 3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备：制备方法一步骤1：制备4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯(A1) 将三甘醇单甲基醚(TEGMe)与对甲苯磺酰氯在无水吡啶和二氯甲烷的溶液中反应，经过纯化得到4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯A1。步骤2：制备3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷将4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯与叠氮化钠在无水二甲基甲酰胺中反应，经过萃取和浓缩得到3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷。制备方法二将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基对甲苯磺酸盐与三甘醇单甲醚在THF中反应，经过萃取和蒸发得到产物。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201580025011.8 淀粉样蛋白靶向剂及其使用方法 [2] Advanced Materials (Weinheim, Germany), 31(1), n/a; 2019 查看更多

#3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷

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克拉霉素的抗菌药物体系有多大? 克拉霉素是一种抗菌药物，属于抗菌药物体系中的一部分。这个抗菌药物体系非常庞大，包含多种不同的抗菌药物。尽管医院常用的只有十种或二十种，但每一种都有不同的子类，因此不能低估这个抗菌药物体系的规模。克拉霉素是什么？克拉霉素和红霉素属于同一个亚类，但它们是两种不同的物质。它们都属于抗菌大环内酯的亚类。克拉霉素主要用于抑制和消除葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪支原体、衣原体、立克次体等细菌。克拉霉素的作用克拉霉素与红霉素在一定程度上可以互换使用，但克拉霉素对链球菌、军团菌和沙眼衣原体的作用要比红霉素强。克拉霉素还可以直接口服，服用后的生物利用度约为50左右，不同器官的浓度也有所差异。克拉霉素主要用于治疗哪些疾病？克拉霉素可以用于治疗和缓解耳鼻喉科、下呼吸道、皮肤和软组织的敏感细菌感染，例如急性中耳炎和尿道炎等。克拉霉素的不良反应尽管克拉霉素具有广泛的功能和用途，但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、呕吐、消化不良和腹痛等。剂量较小时，这些症状通常较轻微。然而，如果剂量过大，可能会导致人体白细胞数量急剧下降。查看更多

#克拉霉素

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山楂提取物有哪些药理作用和制备方法? 山楂提取物是由蔷薇科植物山楂Crataegus pinnatifida Bge.或山里红C.pinnatifida Bge.Var.major N.E.Br.的成熟果实（含核）经过加工而成的干燥粉末。它主要含有有机酸和黄酮类化合物，具有助消化、强心降压、降血脂等药理作用。山楂提取物的有效成分山楂提取物中含有山楂黄酮、山楂叶黄酮、牡荆素、牡荆素鼠李糖甙绿原酸、咖啡酸、山楂酸、齐菊果酸、槲皮素、金丝桃甙、表儿茶精等成分。山楂提取物的药理作用 1. 强心作用：山楂能增加心肌收缩力，增加心输出量，减慢心律。 2. 对冠脉血流量及心肌耗氧量的作用：山楂提取物及其总黄酮能增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量和心肌氧利用率。 3. 对心肌营养性血流量的作用：山楂能增加心肌营养性血流量，可能与扩张冠脉血管床、改善冠脉循环有关。 4. 对实验性心肌缺血的保护作用：山楂对豚鼠由硫酸异丙肾上腺素所致急性心肌缺血具有保护作用。 5. 降压作用：山楂乙醇提取液有较持久的降压作用。 6. 降血脂作用：山楂的不同提取部分对不同动物造成的各种高脂模型有较肯定的降脂作用。山楂提取物的制备方法一种山楂提取物的制备方法，包括以下步骤： a: 准备原料山楂，清洗，然后置于夹层锅内加入10-15倍的水进行一次蒸煮，过滤，得一次滤液和一次滤渣； b: 将步骤a中所得的一次滤渣置于夹层锅内加入8-10倍的水进行二次蒸煮，过滤，得二次滤液和二次滤渣； c: 将步骤b中所得的二次滤渣置于夹层锅内加入3-5倍的水进行三次蒸煮，过滤，得三次滤液和三次滤渣； d: 将步骤a中所得的一次滤液、b中所得的二次滤液和c中所得的三次滤液混合，静置l-2h，过滤，得粗提取物； e: 将步骤d中所得的粗提取物压缩至原体积的1/5-1/4； f: 将步骤e中所得的压缩后的粗提取物冷却成膏状，干燥，得成品山楂提取物。查看更多

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食品级硫酸钠的性质、应用及提纯方法？背景及概述 [1] 食品级硫酸钠是一种由硫酸根和钠离子组成的盐类化合物。它可溶于水且呈中性，但不溶于乙醇。硫酸钠具有高纯度、细小颗粒的无水物称为元明粉。元明粉是白色、无臭、有苦味的结晶或粉末，具有吸湿性。它的外观可以是无色、透明的大结晶或小颗粒状结晶。硫酸钠暴露在空气中容易吸水，形成十水合硫酸钠，也称为芒硝。硫酸钠主要用于制造水玻璃、玻璃、瓷釉、纸浆、致冷混合剂、洗涤剂、干燥剂、染料稀释剂、分析化学试剂、医药品和饲料等。在241℃时，硫酸钠会转变成六方晶体。在有机合成实验室中，硫酸钠是一种常用的后处理干燥剂。提纯 [1] 为了提纯含菌体蛋白的硫酸钠溶液，可以通过泵将3.6％浓度的硫酸钠溶液送入四效强制降膜蒸发器进行浓缩。经过一系列预热器、加热器和分离器的处理，稀硫酸钠废液被浓缩到约25％的硫酸钠浓度。然后，浓缩液被送入硫酸钠粗结晶四效蒸发器进行进一步浓缩。经过预热器、加热器、结晶器和分离器的处理，硫酸钠废液被浓缩到约30％的硫酸钠浓度。最后，通过离心脱水和碳化等步骤，可以得到纯净的硫酸钠。应用 [2] 食品级硫酸钠可用于制备一种无机型透水保水水泥混凝土强固剂。该强固剂的制备方法包括多种原料的混合，并通过化学反应使水泥浆体产生分散、水化和结晶等过程，从而增强水泥浆体的强度和耐久性。该无机型透水保水水泥混凝土强固剂具有更好的耐磨性和耐用性。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910127886.9 一种硫酸钠提纯方法 [2] CN201710483485.8一种无机型透水保水水泥混凝土强固剂及其制备方法查看更多

#硫酸钠

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塞利尼索是什么药? 塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，是全球首款并且唯一一款这样的药物。它在2019年7月获得美国批准上市，并在随后的时间内也获得了以色列、英国和欧盟国家的批准。塞利尼索的适应症塞利尼索主要用于治疗成人多发性骨髓瘤，也可以用于某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索的作用机制塞利尼索通过与XPO1结合，阻断肿瘤抑制蛋白与致癌蛋白的转运，从而促使肿瘤细胞凋亡。它的作用机制与现有的治疗药物不同，为抑制肿瘤生长提供了双重保险。塞利尼索的用法用量塞利尼索通常每周只使用2天，并且需要与地塞米松一起服用。具体的用药说明应该遵循医生的建议。塞利尼索的不良反应塞利尼索可能引起过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难等。同时，它也可能引起严重或致命的副作用，如持续严重的恶心、呕吐、腹泻等。如果出现这些副作用，请立即联系医生。塞利尼索的禁忌对于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者，禁止使用该药物。查看更多

#塞利尼索

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己二酸二(2-乙基己)酯的合成方法是什么? 己二酸二(2-乙基己)酯是一种无色或微黄色油状液体，常温常压下具有特殊气味，不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。它是一种二酯类化合物，可用作有机合成试剂，用于有机功能分子的合成。此外，它还可以作为高分子聚合物的增塑剂，广泛应用于耐寒的农用薄膜、电线、薄板、人造革、户外用水管等的生产。合成方法图1 己二酸二(2-乙基己)酯的合成路线在一个干燥的反应烧瓶中，将对甲苯磺酸、己二酸和2-乙基己醇混合，然后通过微波加热反应混合物。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后，用乙醚进行萃取分离有机层，依次用5%的NaHCO3（aq）和水洗涤，然后用无水Na2SO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并在真空下蒸馏除去有机溶剂。通过硅胶柱色谱法进行分离纯化，即可得到目标产物分子。应用己二酸二(2-乙基己)酯是聚氯乙烯的优良耐寒增塑剂，赋予制品优良的低温柔软性，并具有一定的光热稳定性和耐水性，广泛应用于聚氯乙烯制品中，如电线电缆、管材、地板、车内饰品等。它可以降低聚氯乙烯的玻璃化转变温度，提高聚氯乙烯在低温下的柔韧性和耐寒性能，使PVC制品在低温环境下不易变脆。此外，己二酸二(2-乙基己)酯还可以提高PVC制品的氧化稳定性和热稳定性，延长PVC制品的使用寿命。在航空工业中，它可以用作航空润滑脂的原料，航空润滑脂需要具备在极端环境下（如高温、高压、高速等）保持稳定性和润滑性能的能力。参考文献 [1] Fan, Xingjun; et al Organic Preparations and Procedures International (2000), 32(3), 287-290 查看更多

#己二酸二(2-乙基己)酯

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2，3-二甲基吡嗪的合成及应用有哪些? 2，3-二甲基吡嗪的合成及应用简介 2，3-二甲基吡嗪是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、香料等领域。近年来，对2，3-二甲基吡嗪的研究进展迅速，尤其在多种癌症治疗方面取得了显著的疗效。合成图1 2，3-二甲基吡嗪的合成路线通过在石英管内进行反应，可以合成2，3-二甲基吡嗪。具体的合成方法可以参考相关文献[2]。用途 2，3-二甲基吡嗪具有可反应的基团，可以用于将稳定剂分子键合到聚合物链上，从而提高材料的性能。它还具有良好的溶剂相容性和抗光氧化老化性能，适用于各种工业应用[1]。参考文献 [1].2,3-二甲基吡嗪合成新工艺[J].河南化工,2005(01):21. [2]Guerra, Paula Vanessa; et al. Dimerization of azomethine ylides: An alternate route to pyrazine formation in the Maillard reaction. Journal of Agricultural and Food Chemistry (2010), 58(23), 12523-12529. 查看更多

#2,3-二甲基吡嗪

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洋蓟素是什么？如何选购呢? 洋蓟素是一种来自洋蓟的自然植物提取物，具有多种药理作用，如抗氧化、抗炎、抗菌等，被广泛应用于医药、食品、化妆品等行业中。洋蓟素的主要成分是水飞蓟素，具有良好的药效和安全性。在医药行业中，洋蓟素常用作保健品或药物，可用于治疗肝炎、糖尿病、高血压等疾病。洋蓟素的提取方法有多种，其中最常见的是超临界流体萃取法。这种方法具有高效提取和简便操作的优点，被广泛应用于洋蓟素的生产。除了医药行业，洋蓟素还被广泛应用于食品、化妆品等行业。在食品行业中，洋蓟素常用作保健食品，可提高免疫力、调节血脂等。在化妆品行业中，洋蓟素常用作保湿剂，可改善肌肤干燥等问题。在使用洋蓟素时，需要选择正规的产品和供应商，以确保质量和安全性。同时，遵循产品说明和医生建议，避免不当使用导致不良反应和副作用。总之，洋蓟素是一种天然植物提取物，具有多种药理作用，并被广泛应用于医药、食品、化妆品等行业。其提取方法通常采用超临界流体萃取法，使用范围广泛，包括保健品、药物、保湿剂等。在使用洋蓟素时，需要选择正规的产品和供应商，并遵循产品说明和医生建议，以确保其安全有效。查看更多

#洋蓟素

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生物医学工程

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求靠谱的多肽合成公司？ 老师，您的多肽找到合适的公司合成了吗？我们最近有试用装活动，可以找我咨询哦。强耀生物 17362986275 QQ:2880526728 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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酮基还原成醇？ 硼氢化钠查看更多

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化学学科

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MOF结构描述中，拓扑部分的quartz network是什么意思呢? 可以找基本硕博论文看看拓扑部分，拓扑十年前研究的多，现在更加注重mof的应用了查看更多

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化学学科

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请问大家为什么腈类化合物滴加到格氏试剂要低温滴加。。。？你用什么溶剂呢？我之前做过THF的，回流也就60来℃，正常是低温（就普通冰浴），控制滴加温度不超过25℃，加完再回流，没什么问题，收率都80%以上的 ... 您好，我用的溶剂是甲苯。查看更多

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晒诈骗？ 啥也看不清啊查看更多

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：烟台大学 - 化学生物理工学院

地区：贵州省

个人简介：不要哭太久，伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多

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