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精细化工

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为什么选择我们的三水醋酸钠产品? 三水醋酸钠是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于制药、染料、涂料、塑料等行业。作为醋酸钠的一种常见形态，我们的三水醋酸钠具有高纯度和稳定性，能够满足各行业的需求。作为一家专业的三水醋酸钠厂家，我们拥有多年的行业经验和先进的生产设备。我们致力于提供高质量的产品和优质的客户服务。下面将为您介绍我们的产品质量和服务优势。 2. 产品质量保障我们始终将产品质量放在首位。通过严格的质量管理体系和先进的生产工艺，我们确保产品的稳定性和可靠性。首先，我们严格控制原材料的采购，只选择优质的醋酸钠原料供应商，并进行严格的质量检验。其次，在生产过程中，我们遵循操作规程，使用先进的生产设备，确保产品的纯度和稳定性。同时，我们进行多道工序的检验，确保每一道工序都符合质量标准。最后，我们进行最终产品的全面检测，确保产品质量达到客户的要求。我们的产品通过ISO9001质量管理体系认证，并且符合国家相关标准。在市场上享有很高的知名度和良好的口碑。我们的产品质量得到了广大客户的一致好评。 3. 优质的客户服务除了产品质量的保证，我们注重与客户的互动和服务。我们秉承“客户至上，服务第一”的理念，为客户提供全方位的支持和服务。首先，我们拥有专业的销售团队，可以及时回答客户的咨询和提供技术支持。无论是产品的规格、用途还是价格等方面的问题，我们都能给出详细的解答和建议。其次，我们灵活的生产能力可以满足客户的多样化需求。我们可以根据客户的要求进行定制生产，如特殊规格、特殊包装等。我们会尽力满足客户的需求，并保证及时交货。此外，我们积极倾听客户的反馈和意见，并不断改进和完善我们的产品和服务。我们努力为客户提供更好的使用体验，使客户的满意度得到进一步提升。 4. 结语作为一家专业的三水醋酸钠厂家，我们致力于为客户提供高质量产品和优质服务。我们不断努力提高自身的技术和管理水平，注重建立长期合作的伙伴关系。期待与广大客户携手共创美好未来。查看更多

#三水醋酸钠

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水合肼有什么特点和用途? 水合肼是一种无色结晶物质，常用于还原剂、缓蚀剂和燃料。它具有高度的还原性和易燃性，因此在使用时需要谨慎操作。水合肼的主要应用领域是什么？水合肼广泛应用于航天、炸药、医药和化工等领域。在航天领域，水合肼常被用作火箭燃料和推进剂。在炸药制造中，水合肼是一种重要的原料。医药领域中，水合肼可以用作合成药物的中间体。此外，水合肼还可用作金属清洗剂、染料中间体和石油炼制催化剂。水合肼的生产厂家有哪些？市场上有多家知名的水合肼生产厂家可供选择，例如XX化工有限公司、XX化学集团和XX化工厂。这些厂家都拥有先进的生产设备、技术团队和严格的质量控制体系，为客户提供优质的水合肼产品。除了这些厂家外，还有其他许多水合肼生产厂家可供选择。在选择供应商时，需要综合考虑其生产能力、质量控制和售后服务等方面，以确保选择到合适的供应商。查看更多

#水合肼

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犬尿氨酸的生物活性及其实验方法？犬尿氨酸是一种用于生成烟酸的氨基酸色氨酸的代谢产物。它具有多种生物学功能，包括在炎症期间扩张血管和调节免疫应答。此外，犬尿氨酸还是芳烃受体激动剂，可以激活AHR指导的幼稚T细胞极化至抗炎Treg表型。在体内，犬尿氨酸可以通过扩张血管来降低血压，并显示出神经保护作用。实验方法包括使用H1L7.5c3细胞进行荧光素酶测定以及在大鼠中检查犬尿喹啉酸浓度的影响。犬尿氨酸的生物活性及其实验方法的研究对于了解其在疾病中的作用具有重要意义，例如中风、癫痫、多发性硬化和肌萎缩侧索硬化等。此外，它还可能与神经退行性疾病和精神障碍等疾病有关。参考文献： Moyer BJ, et al. Inhibition of the aryl hydrocarbon receptor prevents Western diet-induced obesity. Model for AHR activation by kynurenine via oxidized-LDL, TLR2/4, TGFβ, and IDO1. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 1;300:13-24. Sakakibara K, et al. Kynurenine causes vasodilation and hypotension induced by activation of KCNQ-encoded voltage-dependent K(+) channels. J Pharmacol Sci. 2015 Sep;129(1):31-7. Nozaki K, et al. Neuroprotective effects of L-kynurenine on hypoxia-ischemia and NMDA lesions in neonatal rats. J Cereb Blood Flow Metab. 1992 May;12(3):400-7. 查看更多

#l-犬尿氨酸

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安全环保

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材料科学

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如何制备苯基苄基硫醚的绿色高效方法是什么? 　　背景及概述 [1] 　　苯基苄基硫醚是一种常用的医药合成中间体。在药物研发过程中，芳基亚砜和硫醚化合物是非常重要的化合物，它们存在于各类药物分子和天然产物中。因此，选择性构建亚砜和硫醚是非常重要的。　　传统的合成芳基硫醚化合物的方法主要是使用硫醇或苯硫酚类化合物。然而，这些方法存在一些问题，如有机硫类易被氧化，对金属催化有毒化作用；原料味道过重，对环境和人体有伤害；原料相对昂贵，且需要预制备复杂底物。此外，传统方法需要在高温条件下进行，对能源消耗较大，不符合绿色化学的发展趋势。亚砜化合物的制备需要使用过氧化物或高氧化态化合物作为氧化剂，这些方法原子经济性差、污染大、较危险。因此，我们需要解决这些技术问题，构建新型绿色高效硫化反应。　　制备 [1] 　　苯基苄基硫醚的制备步骤如下：在25mL反应管中，抽空换氮，加入曙红Y(EosinY)(2.5mg，4*10-3mmol)，底物1a(73.6mg，0.2mmol)，底物2b(135.8mg，0.6mmol)，醋酸锌[Zn(OAc)2·2H2O](4.3mg，0.02mmol)，二异丙基乙基胺(DIPEA)(66μL，0.4mmol)，甲醇(MeOH)(0.5mL)，在23瓦螺旋灯管照射下搅拌24小时，反应完毕后，过滤，浓缩，经柱层析(PE)分离得无色液体4f(29.2mg，73％)，Rf＝0.4(PE)。　　主要参考资料　　[1] CN201710939889.3 芳基亚砜、硫醚化合物及其合成方法和应用查看更多

#苯基苄基硫醚

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化药

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化药

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苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平片有什么区别? 苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片是用于治疗心绞痛和高血压的药物。这两种药物在治疗相关疾病时都能有效控制病情。然而，由于它们的名字相似，容易混淆，因此了解它们的区别是很重要的。实际上，苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片在降血压和缓解心绞痛方面的药效都是有效的。但由于个人体质的差异，后期的用药选择会有所不同。苯磺酸氨氯地平片与苯磺酸左旋氨氯地平片的区别主要有： 1、成分不同：苯磺酸氨氯地平片的主要成分是苯磺酸氨氯地平，而苯磺酸左旋氨氯地平片的主要成分是苯磺酸左旋氨氯地平。 2、耐受性不同：苯磺酸左旋氨氯地平片的副作用较小，但降压效果相对较差。苯磺酸氨氯地平片的降压效果较好，但副作用较多。 3、效果不同：如果只是单纯降血压，选择苯磺酸氨氯地平片比较合适。而如果同时患有冠心病和高血压，应选择苯磺酸左旋氨氯地平片。 4、吸收性不同：苯磺酸氨氯地平片的吸收情况较好，不容易对肠胃组织造成刺激。而苯磺酸左旋氨氯地平片对人体吸收能力有要求，且更容易刺激肠胃引起不适。综上所述，苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸左旋氨氯地平片的区别在于成分、耐受性、效果和吸收性。因此，在个人实际情况下，对这两种药物的选择也会有不同的答案。此外，根据个人情况，应全面了解并确定自身体质，遵循医嘱合理安排用药剂量和时间，以达到治疗效果。查看更多

#苯磺酸氨氯地平

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三氯乙烯生产厂家的重要性和未来发展前景是什么? 三氯乙烯是一种重要的有机化合物，被广泛应用于工业、建筑、医药等领域。随着技术的不断创新和环保意识的提高，三氯乙烯生产厂家在生产过程中注重高效、环保的生产方式，为社会的可持续发展做出了积极贡献。本文将从生产工艺、应用领域以及环保实践等方面，深入探讨三氯乙烯生产厂家的重要性和未来发展前景。一、三氯乙烯的生产工艺与技术三氯乙烯的生产通常采用氯化法，主要步骤包括氯化乙烯、回流冷凝和分离纯化。三氯乙烯生产厂家在生产过程中不断优化工艺，提高产率和产品质量。二、多领域的应用场景三氯乙烯在工业、建筑、医药等领域中都有广泛的应用。它被用作溶剂和中间体，广泛应用于涂料、胶粘剂、塑料、建筑材料、管道、地板等产品的制造。三、环保实践与可持续发展三氯乙烯生产厂家在环保方面进行了积极的实践，采取了废气处理、废水处理和资源利用等措施，以减少对环境的影响，推动循环经济的发展。四、未来发展前景与挑战三氯乙烯作为有机化合物，面临着技术创新、应用领域拓展和可持续发展等新的机遇和挑战。三氯乙烯生产厂家需要不断探索新的生产工艺和技术，拓展新的应用领域，积极采用环保技术，为三氯乙烯产业的健康发展贡献力量。查看更多

#三氯乙烯

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精细化工

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材料科学

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如何制备5-氨基-2-甲基喹啉? 5-氨基喹哪啶，又称为5-氨基-2-甲基喹啉，是一种重要的医药中间体。目前已有的制备方法存在一些问题，如高温环合收率低、硝化阶段得到两个异构体等。因此，人们希望通过重新设计合成路线，开发出一种高收率、低成本、反应条件温和、操作简单的工艺，以满足大规模工业化生产的需求。制备方法 CN201010559602.2提供了一种制备5-氨基-2-甲基喹啉的简单工艺，该工艺条件较温和，后处理简便，产物纯度高，成本低且适合工业化生产。第一步：制备8-氯-2-甲基喹啉盐酸盐在1L反应瓶中加入邻氯苯胺、正丁醇、浓盐酸和四氯苯醌，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到99％，收率为99％。第二步：制备8-氯-5-硝基-2-甲基喹啉在1L反应瓶中加入浓硫酸、8-氯-2-甲基喹啉盐酸盐和发烟硝酸，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到98％，收率为99％。第三步：制备5-氨基-2-甲基喹啉在1L反应瓶中加入8-氯-5-硝基-2-甲基喹啉、乙醇和还原铁粉，经过一系列反应步骤后得到固体产物。该方法的纯度达到98％，收率为67％。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201010559602.2 5-氨基-2-甲基喹啉的制备方法查看更多

#5-氨基喹哪啶

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材料科学

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酸性蓝 2RW的制备方法是什么? 酸性蓝 2RW是一种蒽醌类酸性染料，具有良好的色泽和牢度，尤其在尼龙上染色效果出色。它是一种广泛应用的蓝色酸性染料。制备方法制备酸性蓝 2RW的方法如下：向装有磁力搅拌棒的5 mL微波反应瓶中加入1-氨基-4-溴-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-磺酸钠、4,4'-亚甲基二苯胺以及缓冲溶液Na 2 HPO 4 和NaH 2 PO 4 。加入少量细粉状元素铜作为催化剂，然后在微波炉中进行加热反应。反应结束后，将混合物冷却并用甲醇稀释。通过过滤和色谱纯化得到酸性蓝 2RW。酸性蓝 2RW的制备方法参考文献：[1] 参考文献 [1] From ACS Medicinal Chemistry Letters, 4(4), 408-413; 2013 查看更多

#酸性蓝 2RW

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胰岛素的作用是什么? 胰岛素（英语：Insulin）对糖原的合成有增强作用。它可以促进肝脏细胞和肌肉细胞将葡萄糖转化为糖原。如果胰岛素水平降低，肝脏细胞将会将糖原转化为葡萄糖，并释放到血液中。这就是为什么胰岛素被用于治疗糖尿病患者的高血糖水平。胰岛素的化学结构式胰岛素是由51个氨基酸残基组成的蛋白质，从猪胰中提取制得。根据干燥品计算，胰岛素的含量应为95.5%～105.0%。每1单位相当于胰岛素0.0345mg。胰岛素的性状胰岛素为白色或类白色的结晶性粉末。它在水和乙醇中几乎不溶，在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶。胰岛素的适应症胰岛素适用于以下情况：①1型糖尿病；②2型糖尿病合并严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等；③糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷；④长病程2型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，2型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等；⑤成年或老年糖尿病患者发病急、体重显著减轻伴明显消瘦；⑥妊娠糖尿病；⑦继发于严重胰腺疾病的糖尿病；⑧对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬化初期患者同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素，以促进组织利用葡萄糖。胰岛素的药理作用胰岛素的主要药效是降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢。它可以抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。胰岛素还可以促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成，促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。此外，胰岛素还可以促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。它还可以抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。胰岛素的药代动力学胰岛素口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静脉注射的胰岛素在血液循环中的半衰期为5～10分钟，皮下注射后的半衰期为2小时。胰岛素在皮下注射后的吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可能有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同患者吸收差异很大，即使同一患者，不同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5％与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。胰岛素主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。胰岛素的禁忌症胰岛素的禁忌症包括对本药过敏者和低血糖患者。胰岛素的贮藏胰岛素应遮光、密闭，并在-15℃以下保存。来源：《中国药典》2020年版、2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）查看更多

#胰岛素

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材料科学

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氧化钴的特性及应用？一、简介氧化钴是一种高价氧化物，其理论含钴量为71.06%，含氧量为28.94%。它呈现为黑色无定形粉末。氧化钴是一种不稳定且不可能呈游离态的化合物，通常指的氧化钴都附有一定量的四氧化三钴。在加热时，氧化钴会被还原成四氧化三钴。二、氧化钴的生产我国是一个缺钴的国家，需要大量进口钴资源。我国钴及其化合物的生产原料可分为两类：含钴矿物和含钴废料。制备氧化钴时，一般先使用火法将含钴精矿中的钴富集或转化为可溶性状态，然后采用湿法冶炼方法制成氯化钴溶液或硫酸钴等含钴溶液，最后使用化学沉淀等方法制备氧化钴。三、电池级氧化钴电池级氧化钴指的是四氧化三钴，它具有尖晶石结构。四氧化三钴可作为锂离子电池负极材料，也是制备锂离子电池正极材料钴酸锂的主要原料。因此，如何制备具有优良品质的四氧化三钴粉体材料已成为当前的研究热点。四、氧化钴的应用氧化钴是一种重要的过渡金属氧化物，常用于生产超耐热合金、化学工业中的催化剂和染料。 1.其他产品原料：氧化钴可用于制备金属钴及钴盐，生产钴质硬质合金等。 2.搪瓷、陶瓷、玻璃等颜料：在搪瓷材料中加入氧化钴后，可提高其耐腐蚀性和耐磨度。在各种建材、玻璃和日用陶瓷中，氧化钴作为天蓝色、钴蓝色、钴绿色等色彩的着色剂。 3.油漆添加剂：在制造油漆时加入氧化钴可以提高油漆的性能，起着催干剂的作用，以提高应用速率。这对于油漆的快速施工非常有益处。 4.精炼石油催化剂：氧化钴作为石油催化剂非常重要，对于加速石油炼制起着不可缺少的作用。因此，近几年来氧化钴催化剂的使用已经成为重要的领域。 5.电池行业：氧化亚钴是一种性能优良的电池材料添加剂，而四氧化三钴则是锂离子电池的电极材料，也是制备锂离子电池电极材料的原料。查看更多

#氧化钴

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材料科学

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如何制备(S)-叔亮氨醇? 背景及概述 [1] 在有机化学中，(S)-叔亮氨醇是一种白色固体，可以通过还原L-叔亮氨酸的羧基来制备，还原剂可以选择硼氢化钠和四氢铝锂。制备方法 [1-2] 报道一、在配备有机械搅拌器和加料漏斗的三颈烧瓶中，将17.73克（459.3毫摩尔，2.41当量）硼氢化钠和500毫升无水THF装入其中，在真空下干燥后，开始搅拌溶液。然后分批加入25克（190.6毫摩尔，1当量）的(S)-t-亮氨酸。将烧瓶冷却至0℃并装上回流冷凝器。在加料漏斗中加入48.47克（190.6毫摩尔，1当量）I2在62毫升THF中的溶液，将其在1.5小时内滴加到烧瓶中，并放出大量气体。使溶液温热至室温。当棕色消散而得到浑浊的白色溶液时，将该溶液回流19小时。借助于水浴将浑浊的白色悬浮液冷却至室温。在加料漏斗中加入46.88毫升甲醇，在快速搅拌下逐滴加入。观察到剧烈的气体逸出。然后加入小等分试样的MeOH，直到所有固体白色物质溶解为止。通过旋转蒸发浓缩溶液，得到白色糊状油，将其溶解在375毫升的20％（w/w）KOH水溶液中，并在室温下搅拌6小时。用CH2Cl2（3×450毫升，1×190毫升）萃取浅绿色溶液。为了使乳液最小化，萃取后将60毫升盐水添加到水层中。合并的有机萃取物经MgSO4干燥，通过玻璃棉过滤，并真空浓缩，得到白色结晶固体，其为稠的浅黄色油。纯化：蒸馏产物（70-73℃/ 2mm Hg），得到产物，为澄清油，冷却至室温后固化。物理方面：白色固体。产率：20.77克（93％）（lit.：84％）。报道二、在5升三口烧瓶中加入83.04克（4当量）硼氢化钠，2升已干燥的四氢呋喃，L-叔亮氨酸120克。在氮气保护下，将（231克，1当量）碘的760毫升四氢呋喃溶液缓慢滴加到冰浴中，使其充分反应，滴加完后继续搅拌直到没有气体放出。然后加热回流18小时，冷却至室温，缓慢滴加甲醇300毫升使混合物澄清。搅拌30分钟，除去溶剂剩下白色浆糊状物，然后将其溶解在800毫升20%KOH溶液中。室温下搅拌4小时，并每次用1.5升二氯甲烷萃取3次，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并旋蒸浓缩，得到白色半固体97克，收率90%。参考文献 [1] Asymmetric Synthesis Based on 2-Azadienes,By Probst, Chloe,From No pp.; 2004 [2] [中国发明] CN201210546005.5 一种基于氮杂环丙烷的手性五元二环胍的制备方法查看更多

#L-叔亮氨醇

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精细化工

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日用化工

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羧甲基纤维素有哪些化学性质? 提到化学性质，大部分人应该都不会陌生。从初中开始，我们就学习了化学变化和化学性质的知识。羧甲基纤维素作为一种物质，也具有一些特殊的化学性质。这些性质可能不为大多数人所熟知，因为在日常生活中并不经常使用。那么，羧甲基纤维素到底有哪些化学性质呢？让我们简单介绍一下羧甲基纤维素的一些化学性质。化学性质指的是它与某些物质发生反应的能力。我们都知道，羧甲基纤维素的pH值对其具有一定影响，因此它会与某些强酸性溶液发生反应。当羧甲基纤维素与某些金属接触时，也会发生一定的反应。例如汞和锌等金属，以及常见的铝金属，都会与羧甲基纤维素发生反应。当pH值过低时，纤维素钠与乙醇混合时会产生沉淀。羧甲基纤维素是如何产生的？在早期，我国只有纤维素这种物质，对于其其他类别并不清楚，也没有太多的名称。纤维素只是一个俗称，我们经常听到的一句话是，多补充一些纤维素，促进吸收和消化等等。羧甲基纤维素是从德国传入中国的，以前在中国领域中并没有出现和研究出这种物质。羧甲基纤维素最早是由德国科学家发现的，大约是在20世纪初的1920年左右。德国发现了这种纤维素后，申请了相关专利，并且非常成功。随后，羧甲基纤维素逐渐出现在大家的视线中。正是因为如此，我国才逐渐有了羧甲基纤维素这种产品。当时在德国，已经开始了大规模的商业生产。虽然只是初步的生产阶段，但获得的成果和利润也相当可观。查看更多

#甲基纤维素

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日用化工

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材料科学

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材料科学

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如何制备和应用4-丙基苯硼酸? 背景及概述 [1] 4-丙基苯硼酸是一种有机中间体，可用作suzuki金属偶联反应原料，并且有文献报道其可用于制备荧光材料。制备 [1] 4-丙基苯硼酸的合成方法如下：在250mL的圆底瓶中，加入镁粉(0.72g，0.03mol)，4-丙基溴苯(2g，0.01mol)，硼酸三丁酯(4g，0.02mol)，经分子筛干燥的四氢呋喃20mL，装上回流冷凝管。在超声波清洗器中加热至40℃后进行超声辐射，1小时后反应完成。加入2mol·L-1的盐酸5mL，搅拌片刻后分出有机层。水层用乙酸乙酯萃取(10mL×2)，将有几层合并后用水洗至中性，干燥后除去溶剂，得到粗产品。用乙醇∶水＝2∶1进行重结晶，减压干燥后得到固体粉末1.11g，产率68％。应用 [1] 4-丙基苯硼酸可用于制备9，9′-联蒽衍生物10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。蒽是一个典型的荧光材料，人们常把它作为前驱物，通过多种取代基对它的修饰来实现对它性能的改善。蒽类衍生物具有荧光量子效率高、成膜性好和稳定性高等优点。方法如下：在装有聚四氟乙烯搅拌器、温度计、回流冷凝管和氮气导入管的250mL四口瓶中，加入10，10′-二溴-9，9′-联蒽(2.56g，0.005mol)、4-丙基苯硼酸(3.28g，0.02mol)、甲苯40mL、乙醇20mL以及2mol·L-1的碳酸氢钠水溶液10mL，在氮气保护下搅拌使其完全溶解，然后加入Pd(PPh3)4(0.57g，0.0005mol)加热升温至120℃反应5小时。自然冷却到室温后过滤，滤饼分别用乙醇、水洗涤，减压干燥后得到淡黄色粉末2.56g，收率：87％；纯度：99％。结构鉴定：1HNMR(CDCl3，500MHz)：δ：7.83(d，4H)，7.52～7.59(m，8H)，7.31(t，4H)，7.22(d，4H)，7.14(t，4H)，1.22～1.31(m，4H)，1.12～1.21(m，4H)，0.95(t，6H)。鉴定数据证实合成的物质确实是10，10′-二(4-丙基)苯基-9，9′-联蒽。参考文献 [1] CN201110107657.4 9,9’-联蒽衍生物及其制备方法查看更多

#4-丙基苯硼酸

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如何制备3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷? 3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备：制备方法一步骤1：制备4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯(A1) 将三甘醇单甲基醚(TEGMe)与对甲苯磺酰氯在无水吡啶和二氯甲烷的溶液中反应，经过纯化得到4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯A1。步骤2：制备3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷将4-甲基苯磺酸2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯与叠氮化钠在无水二甲基甲酰胺中反应，经过萃取和浓缩得到3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷。制备方法二将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基对甲苯磺酸盐与三甘醇单甲醚在THF中反应，经过萃取和蒸发得到产物。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201580025011.8 淀粉样蛋白靶向剂及其使用方法 [2] Advanced Materials (Weinheim, Germany), 31(1), n/a; 2019 查看更多

#3,6,9-三氧杂-1-氨基癸烷

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克拉霉素的抗菌药物体系有多大? 克拉霉素是一种抗菌药物，属于抗菌药物体系中的一部分。这个抗菌药物体系非常庞大，包含多种不同的抗菌药物。尽管医院常用的只有十种或二十种，但每一种都有不同的子类，因此不能低估这个抗菌药物体系的规模。克拉霉素是什么？克拉霉素和红霉素属于同一个亚类，但它们是两种不同的物质。它们都属于抗菌大环内酯的亚类。克拉霉素主要用于抑制和消除葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪支原体、衣原体、立克次体等细菌。克拉霉素的作用克拉霉素与红霉素在一定程度上可以互换使用，但克拉霉素对链球菌、军团菌和沙眼衣原体的作用要比红霉素强。克拉霉素还可以直接口服，服用后的生物利用度约为50左右，不同器官的浓度也有所差异。克拉霉素主要用于治疗哪些疾病？克拉霉素可以用于治疗和缓解耳鼻喉科、下呼吸道、皮肤和软组织的敏感细菌感染，例如急性中耳炎和尿道炎等。克拉霉素的不良反应尽管克拉霉素具有广泛的功能和用途，但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、呕吐、消化不良和腹痛等。剂量较小时，这些症状通常较轻微。然而，如果剂量过大，可能会导致人体白细胞数量急剧下降。查看更多

#克拉霉素

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山楂提取物有哪些药理作用和制备方法? 山楂提取物是由蔷薇科植物山楂Crataegus pinnatifida Bge.或山里红C.pinnatifida Bge.Var.major N.E.Br.的成熟果实（含核）经过加工而成的干燥粉末。它主要含有有机酸和黄酮类化合物，具有助消化、强心降压、降血脂等药理作用。山楂提取物的有效成分山楂提取物中含有山楂黄酮、山楂叶黄酮、牡荆素、牡荆素鼠李糖甙绿原酸、咖啡酸、山楂酸、齐菊果酸、槲皮素、金丝桃甙、表儿茶精等成分。山楂提取物的药理作用 1. 强心作用：山楂能增加心肌收缩力，增加心输出量，减慢心律。 2. 对冠脉血流量及心肌耗氧量的作用：山楂提取物及其总黄酮能增加冠脉血流量，降低心肌耗氧量和心肌氧利用率。 3. 对心肌营养性血流量的作用：山楂能增加心肌营养性血流量，可能与扩张冠脉血管床、改善冠脉循环有关。 4. 对实验性心肌缺血的保护作用：山楂对豚鼠由硫酸异丙肾上腺素所致急性心肌缺血具有保护作用。 5. 降压作用：山楂乙醇提取液有较持久的降压作用。 6. 降血脂作用：山楂的不同提取部分对不同动物造成的各种高脂模型有较肯定的降脂作用。山楂提取物的制备方法一种山楂提取物的制备方法，包括以下步骤： a: 准备原料山楂，清洗，然后置于夹层锅内加入10-15倍的水进行一次蒸煮，过滤，得一次滤液和一次滤渣； b: 将步骤a中所得的一次滤渣置于夹层锅内加入8-10倍的水进行二次蒸煮，过滤，得二次滤液和二次滤渣； c: 将步骤b中所得的二次滤渣置于夹层锅内加入3-5倍的水进行三次蒸煮，过滤，得三次滤液和三次滤渣； d: 将步骤a中所得的一次滤液、b中所得的二次滤液和c中所得的三次滤液混合，静置l-2h，过滤，得粗提取物； e: 将步骤d中所得的粗提取物压缩至原体积的1/5-1/4； f: 将步骤e中所得的压缩后的粗提取物冷却成膏状，干燥，得成品山楂提取物。查看更多

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食品级硫酸钠的性质、应用及提纯方法？背景及概述 [1] 食品级硫酸钠是一种由硫酸根和钠离子组成的盐类化合物。它可溶于水且呈中性，但不溶于乙醇。硫酸钠具有高纯度、细小颗粒的无水物称为元明粉。元明粉是白色、无臭、有苦味的结晶或粉末，具有吸湿性。它的外观可以是无色、透明的大结晶或小颗粒状结晶。硫酸钠暴露在空气中容易吸水，形成十水合硫酸钠，也称为芒硝。硫酸钠主要用于制造水玻璃、玻璃、瓷釉、纸浆、致冷混合剂、洗涤剂、干燥剂、染料稀释剂、分析化学试剂、医药品和饲料等。在241℃时，硫酸钠会转变成六方晶体。在有机合成实验室中，硫酸钠是一种常用的后处理干燥剂。提纯 [1] 为了提纯含菌体蛋白的硫酸钠溶液，可以通过泵将3.6％浓度的硫酸钠溶液送入四效强制降膜蒸发器进行浓缩。经过一系列预热器、加热器和分离器的处理，稀硫酸钠废液被浓缩到约25％的硫酸钠浓度。然后，浓缩液被送入硫酸钠粗结晶四效蒸发器进行进一步浓缩。经过预热器、加热器、结晶器和分离器的处理，硫酸钠废液被浓缩到约30％的硫酸钠浓度。最后，通过离心脱水和碳化等步骤，可以得到纯净的硫酸钠。应用 [2] 食品级硫酸钠可用于制备一种无机型透水保水水泥混凝土强固剂。该强固剂的制备方法包括多种原料的混合，并通过化学反应使水泥浆体产生分散、水化和结晶等过程，从而增强水泥浆体的强度和耐久性。该无机型透水保水水泥混凝土强固剂具有更好的耐磨性和耐用性。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201910127886.9 一种硫酸钠提纯方法 [2] CN201710483485.8一种无机型透水保水水泥混凝土强固剂及其制备方法查看更多

#硫酸钠

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塞利尼索是什么药? 塞利尼索是一种选择性核输出抑制剂，是全球首款并且唯一一款这样的药物。它在2019年7月获得美国批准上市，并在随后的时间内也获得了以色列、英国和欧盟国家的批准。塞利尼索的适应症塞利尼索主要用于治疗成人多发性骨髓瘤，也可以用于某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索的作用机制塞利尼索通过与XPO1结合，阻断肿瘤抑制蛋白与致癌蛋白的转运，从而促使肿瘤细胞凋亡。它的作用机制与现有的治疗药物不同，为抑制肿瘤生长提供了双重保险。塞利尼索的用法用量塞利尼索通常每周只使用2天，并且需要与地塞米松一起服用。具体的用药说明应该遵循医生的建议。塞利尼索的不良反应塞利尼索可能引起过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难等。同时，它也可能引起严重或致命的副作用，如持续严重的恶心、呕吐、腹泻等。如果出现这些副作用，请立即联系医生。塞利尼索的禁忌对于已知对塞利尼索或其成分严重过敏的患者，禁止使用该药物。查看更多

#塞利尼索

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己二酸二(2-乙基己)酯的合成方法是什么? 己二酸二(2-乙基己)酯是一种无色或微黄色油状液体，常温常压下具有特殊气味，不溶于水但可溶于常见的有机溶剂。它是一种二酯类化合物，可用作有机合成试剂，用于有机功能分子的合成。此外，它还可以作为高分子聚合物的增塑剂，广泛应用于耐寒的农用薄膜、电线、薄板、人造革、户外用水管等的生产。合成方法图1 己二酸二(2-乙基己)酯的合成路线在一个干燥的反应烧瓶中，将对甲苯磺酸、己二酸和2-乙基己醇混合，然后通过微波加热反应混合物。通过TLC点板监测反应进度，反应结束后，用乙醚进行萃取分离有机层，依次用5%的NaHCO3（aq）和水洗涤，然后用无水Na2SO4进行干燥处理。过滤除去干燥剂并在真空下蒸馏除去有机溶剂。通过硅胶柱色谱法进行分离纯化，即可得到目标产物分子。应用己二酸二(2-乙基己)酯是聚氯乙烯的优良耐寒增塑剂，赋予制品优良的低温柔软性，并具有一定的光热稳定性和耐水性，广泛应用于聚氯乙烯制品中，如电线电缆、管材、地板、车内饰品等。它可以降低聚氯乙烯的玻璃化转变温度，提高聚氯乙烯在低温下的柔韧性和耐寒性能，使PVC制品在低温环境下不易变脆。此外，己二酸二(2-乙基己)酯还可以提高PVC制品的氧化稳定性和热稳定性，延长PVC制品的使用寿命。在航空工业中，它可以用作航空润滑脂的原料，航空润滑脂需要具备在极端环境下（如高温、高压、高速等）保持稳定性和润滑性能的能力。参考文献 [1] Fan, Xingjun; et al Organic Preparations and Procedures International (2000), 32(3), 287-290 查看更多

#己二酸二(2-乙基己)酯

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2，3-二甲基吡嗪的合成及应用有哪些? 2，3-二甲基吡嗪的合成及应用简介 2，3-二甲基吡嗪是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、香料等领域。近年来，对2，3-二甲基吡嗪的研究进展迅速，尤其在多种癌症治疗方面取得了显著的疗效。合成图1 2，3-二甲基吡嗪的合成路线通过在石英管内进行反应，可以合成2，3-二甲基吡嗪。具体的合成方法可以参考相关文献[2]。用途 2，3-二甲基吡嗪具有可反应的基团，可以用于将稳定剂分子键合到聚合物链上，从而提高材料的性能。它还具有良好的溶剂相容性和抗光氧化老化性能，适用于各种工业应用[1]。参考文献 [1].2,3-二甲基吡嗪合成新工艺[J].河南化工,2005(01):21. [2]Guerra, Paula Vanessa; et al. Dimerization of azomethine ylides: An alternate route to pyrazine formation in the Maillard reaction. Journal of Agricultural and Food Chemistry (2010), 58(23), 12523-12529. 查看更多

#2,3-二甲基吡嗪

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：烟台大学 - 化学生物理工学院

地区：贵州省

个人简介：不要哭太久，伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多

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