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求膜控型速释微丸制备方面文献？ RT查看更多 1个回答 . 8人已关注

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田边三菱的替格列汀teneligliptin国内不批准的原因? teneligliptin在日本已经批了，但是从咸达上追踪的，在国内的进口申请，2014年8月22日不批准，大家有了解这个品种的吗，分析一下原因？查看更多 13个回答 . 9人已关注

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用大孔树脂分离动物提取物，蛋白类的大分子很容易污染柱子。有啥技术可以除去蛋白呢? 大孔树脂来分离纯化蛋白类的大分子很容易污染层析柱很讨厌有什么技术可以对样品进行预处理，可以减少柱子恢复。谢谢！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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如何从国外购买的原研品从提取固体？ RT，公司目前在做一个国外仿制药项目，目前国外已经上市，从国外买一支注射液2mL是1000多RMB，注射液是固体溶于水，没有其它辅料，我要做结构确证，比如要对照XRD，肯定要用固体做，如何从注射液提取呢。我做这个产品时是用乙醇醇析出来的，我想这个注射液是不是也可以用乙醇醇析出来，或者直接30℃干燥72H，小虫子第一次搞这个，希望大家多多帮忙，金币不是问题查看更多 32个回答 . 10人已关注

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溶出现象求助？在做一个难溶性药物，处方组成（自制与原研处方一样，工艺也差不多）为220mgAPI，150mg乳糖、16mg 交联聚维酮，剩下的就是润滑剂神马的了，湿法制粒后填充胶囊。现在自制和参比在盐酸中溶出现象、曲线一致，但在水、ph4.5、ph6.8的介质中差别很大，自制2~6min可以崩解开成类似混悬液状；参比45min胶囊壳溶蚀玩了，粉体成了一个胶囊装的大块在那里。原料药在水、ph4.5、ph6.8介质中几乎不溶。请求遇到类似的情况的指导一下。查看更多 8个回答 . 11人已关注

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求助MoS1.5Se0.5cif文件？ 求助MoS1.5Se0.5cif文件查看更多 2个回答 . 11人已关注

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他达拉非,Tadalafil,希爱力的合成？世界卫生组织推荐的男性勃起功能障碍(ED)一线治疗药物首选磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制剂。目前，已上市的PDE5抑制剂有三种，分别是美国辉瑞的万艾可(西地那非, Viagra, Sildenafil)、美国礼来制药的希爱力（他达拉非, Cialis, Tadalafil)和德国拜耳的艾力达（伐地那非, Levitra, Vardenafil)。万艾可是ED领域的开山祖师，上市以来销售成绩一直理想，而希爱力凭借药效持久及安全性好等优点，深受男科及泌尿科医生的认可，艾力达作为后起之秀也颇受业界期待。“希爱力”自从2002年面世以来，它已经在全球为礼来制药公司创造了140多亿美元的销售额。而且据统计，仅仅是2013年一年间，其全球营收就达到了21.6亿美元。该药物分子相对于西地那非和伐地那非的合成来说要简单的多。首先从D-tryptophan(色氨酸)s-1出发，将羧酸转化为酰氯之后和甲醇缩合，得到酯中间体 s-2，随后和胡椒醛s-3反应，通过关键反应：Pictet-Spengler反应关上β-咔啉环，得到重要中间体s-4，接下来在碱性条件下中和掉盐酸盐，将胺基裸露出来以后和酰氯缩合，得到中间体s-5，最后通过甲胺对α-氯带酰胺化合物亲核进攻以及和酯基的交换反应，关上最后一个环系，即可得到他达拉非。合成路线：US2006004203A查看更多 4个回答 . 17人已关注

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想做制剂，需要学习哪些知识？ 如题，本人现在做合成，想做制剂，不知道做制剂还需要哪些方面的知识，望各位大虫不吝赐教。查看更多 14个回答 . 10人已关注

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求助cipac？ 求助CIPAC MT 166 75.3 53.3 174 168 184 47.2 171 46.3 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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抗癌新药研发技术交流？亲们，作为新人想咨询一下。抗癌药物研发怎么没有什么大型的会议呢？感觉大家都在闭门造车的感觉，是因为技术相当完善还是大企业担心被抄作业啊？谢谢！查看更多 6个回答 . 18人已关注

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关于基因毒性限度实验？本人第一次做关于基因毒性限度方面的实验，准确地说，是第一次做限度这种实验，各种概念完全搞不懂，希望大家能帮我解惑。有两个物质，一个为1, 3-溴氯丙烷， 4,7-二氯喹啉。为产品中的杂质，属于基因毒性杂质，我在设计实验的时候应该怎么做呢？药品的日剂量为0.5g每天。按照限度的计算法，它们的限度为3ppm，这样的浓度是否可以被气相检测出来呢？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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气相方法？各位朋友，我现在做残留溶剂遇到点问题，溶剂有丙二胺，正己烷，异丙基乙基胺，三乙胺，还有乙烯基丁基醚，样品在很多溶剂中都难溶，到目前都没有找到一个合适的溶剂来溶解它，DMF,DMSO,二氯甲烷等等都不容，还有哪些溶剂可以选择的？还有能否提供下升温程序，很长时间了，问题都得不到解决，多谢！查看更多 5个回答 . 8人已关注

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美国仿制药ANDA申报的法规和政策变化？ 美国仿制药ANDA申报的法规和政策变化查看更多 1个回答 . 19人已关注

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小弟刚刚接触微丸，诸多问题还望各位指点？ 问题如下; 1.一般微丸的制备工艺流程图（可实现工业化生产的）。 2.有相关研究的CTD资料最好啊。 3.相关连接什么的也很好啊。查看更多 6个回答 . 2人已关注

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制剂申报与原料申报的区别？本人一直从事原料药的申报工作，从未接触过制剂申报，想学习下制剂申报的流程及申报资料撰写等，需要学习哪方面的资料，难度大吗？请高手指点，谢谢查看更多 1个回答 . 13人已关注

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原料药ph依耐性研究？目前在做一种药，现在要做原料药在不同ph中的饱和溶液溶解度，ph1.0-8.0，每1个为一个梯度，请问如何选取不同ph的饱和溶液，饱和溶液怎么配制？查看更多 9个回答 . 12人已关注

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Hypersil ODS2 柱子可以用纯水相吗? 菜鸟一枚。如题，目前在用Hypersil ODS2 柱子做成分分析，一直采用水：乙腈 =95:5，请问可以用纯水相做分离吗？另外手上还有一根CAPCELL PAK C18制备柱，样品也是发酵液（水），不知可否以此柱做制备呢？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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原料药晶型的问题？针对原料药晶型的研究，目前有以下两个问题比较困惑请各位指教： 1.原研公开资料显示无多晶型状态，那我们是否还需要研究晶型？ 2. USP的标准品是不是和原研的晶型一致？谢谢查看更多 5个回答 . 13人已关注

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转自药渡网：一份令国人羡慕妒忌恨的美国FDA指南？ http://www.pharmacodia.com/web/i ... 5494e163f00457.html查看更多 1个回答 . 16人已关注

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辅料丙二醇？ 辅料1.2－丙二醇和1.3－丙二醇有什么区别？为什么药用辅料几乎都用1.2丙二醇？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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简介

职业：液化空气莆田新明宝化学工业有限公司 - 化工研发

学校：兰州交通大学 - 化学与生物工程学院

地区：福建省

个人简介：这是你生命中最好的年纪，身体健康，亲人安在，现世安稳。可惜你意识不到，因为一点小事心情就一团糟。查看更多

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