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给排水工程师

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蒸发光检测器不出峰，怎么办? 新买的蒸发光检测器，没用过，流动相 A是40%乙腈：60%0.001M 甲酸铵溶液，流动相B是55%乙腈：45%0.001M甲酸铵溶液，梯度运行，流动相AB用甲酸调节ph到4.5，不知道怎么回事，一直不出峰。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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往复式氢气压缩机填料漏水是怎么回事? 装置为四级往复式新氢压缩机，四级压力为19.5MPa。四级填料函漏气口，大量漏水，是否未氮气这道填料失效，继续使用，对设备本身是否有影响，临时采取措施为，现场排水。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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gis中求最大值时，“Ignorenodataincalculations”是什么意思? 用arcgis中的cell statistic 求两幅影像的最大值时，“Ignore no data in calculations“ 是什么意思？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有没有提取灵芝真菌RNA有关细节的建议? 提取灵芝真菌RNA 就是那种发酵的，需要用液氮研磨，研钵需要121℃，高温高压灭菌，之后可以直接拿来用，还是放到-40℃里面让它冻栋比较好？还有有没有关于提取RNA的一些建议，用的是TRIZOL手提查看更多 1个回答 . 16人已关注

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按照离子凝胶法制备壳聚糖/TPP纳米粒是出了什么问题? 按照离子凝胶法制备壳聚糖 /TPP纳米粒，壳聚糖溶于1%醋酸溶液，浓度为1.8mg/ml，pH为5,TPP浓度为1mg/ml,二者质量比3：1，搅拌30min,之后12000rps，6摄氏度,离心30min, 蒸馏水重，分散探头超声2min,去做透射电镜和扫描电镜，结果显示不是球形，而是一片一片的，请问是出了什么问题？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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180KD的膜蛋白western转膜条件怎样? 一180KD的蛋白，之前转PVDF膜用的是100v两个半小时，预染marker转得很漂亮，内参也很不错，但是目标蛋白条带却没有，请教各位大侠，这是什么原因？还有诸位大蛋白转膜时候条件怎样？我用的是湿转，谢谢查看更多 5个回答 . 11人已关注

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量子点动态淬灭是否荧光不可恢复? 最近一直很困惑，淬灭分为动态和静态，是否静态淬灭是与淬灭剂分离就可以荧光恢复，而动态淬灭则是一个不可逆的过程呢？谢谢前辈指点！查看更多 2个回答 . 14人已关注

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请教反激空载的问题?？请教UC3842做的宽范围输入反激。输入电压升高后空载波形不能稳定变成间歇波形，发出响声。就像是最小的占空比被限制，如何解决。这个应该不是仅我一人遇到这问题吧查看更多 4个回答 . 12人已关注

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电催化甘油氧化？我想问一下，金催化剂的制备过程中，什么会影响金颗粒的大小呢？我测完投射电镜发现金颗粒的尺寸很大，大概13个纳米左右，想问一下是什么影响的呢，谢谢大家查看更多 1个回答 . 12人已关注

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整理氢谱，d峰的两个可以高矮不一样吗？这个应该怎么写？ 我写的是7.71（d，J=8.3 Hz, 2H）, 7.62（d，J=8.3 Hz, 2H） QQ图片20190306182049.png查看更多 4个回答 . 1人已关注

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反应釜除胶设备？清理反应釜时湿胶缠于搅拌杆与搅拌叶轮间，很难清理，现在有什么设备或已经批产的部件供优化工艺设备即下图标红位置生成胶体很难处理，求助 QQ图片20190301165102.jpg查看更多 1个回答 . 19人已关注

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析氢催化剂稳定性问题？当前电解水析氢催化剂的研究主要是活性，其次做些CV、it等极化曲线测稳定性。但根据我的理解，极化曲线只是做短期的电催化稳定性。而析氢催化剂包括铂，在硫酸溶液中电解水，都有酸腐蚀性问题，这些极化曲线是否都无法测试这种因腐蚀导致的稳定性？尤其是那些耐酸腐蚀强的，比如Pt，极化曲线应该无法测试因腐蚀导致的稳定性问题吧？毕竟测试的时间太短，腐蚀是缓慢的过程。这种腐蚀引起的稳定性能测否？只处于看文献阶段，还没有做过实验，不太懂。请对稳定性测试有了解的多多指教，谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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scaffold？ 请问大神有没有什么脚本可以得到基因组的每个scaffold长度和平均长度和GC含量？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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对甲苯磺酰氯能否和吡啶反应？酰氯这一类物质和有机碱反应吗? 请教大家，对甲苯磺酰氯能否和吡啶反应？酰氯这一类物质和有机碱反应吗？比如三乙胺查看更多 2个回答 . 19人已关注

#对甲苯磺酰氯

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嘌呤（120-73-0）这个产品做核磁，用什么溶剂比较好? 如题，用了dmso做溶剂打了一次，打出来不行，不知道用什么好？查了下资料，有用重水的，不知道有没有人试过，请大家指点下，谢谢！查看更多 1个回答 . 9人已关注

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求助用DM标注纯Sn的TEM衍射花样问题？如图所示，本人利用DM软件进行纯Sn的电子衍射花样标定，然而与标准衍射数据库并不对应，无法确定晶面取向等数据。具体操作如下：1、打开纯Sn的衍射花样DM格式文件；2、利用DIFPACK菜单下确定衍射中心及3个角度；3、通过List of All中的数据与标准衍射数据库中的Sn晶体数据进行比对，然而一个都对应不上。有几个疑问：1、是否DM文件自带标尺，用DM打开应该不用再设置标尺了吧？ 2、角度是对应的2-theta角和相对于X轴的角度吗？ 3、注意数据库的单位是A而标定出来的晶面间距是nm，1nm=10A。 4、可否帮忙看看哪个环节出了问题？为什么用同样的办法标定了几组全有问题？？ QQ图片20190201171414.jpg QQ截图20190201170729.png QQ截图20190201170815.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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第四期临床监察员实用技能培训班讲义（检索无重复）？ 不错，，顶一下，感谢分享！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于新开办药厂的几个问题? 请教各位同仁： 1、新开办药厂，有哪些途径可取得生产证明文件？从建厂到批准投产需要哪些手续？ 2、如果建厂仅为制剂或原料药出口，或者国外委托生产，然后再销往国外，是否需要通过国内的GMP？国内GMP条件是取得生产批件后30日内递交GMP认证，可我们厂不在国内上市销售，难道还必须注册申报国内生产批件吗？如果是原料药怎么办？查看更多 9个回答 . 19人已关注

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药品成品包装时加干燥剂问题？ 有哪位大牛能来讲讲干燥剂怎么加的吗？包括种类和用量，有何依据？咨询了干燥剂厂家，也没有个指导意见查看更多 3个回答 . 1人已关注

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EMA杂质研究指导文件？ EMA药物杂质研究指导原则包括残留溶剂、新药杂质、药物杂质、基因杂质和重金属残留等指导原则查看更多 7个回答 . 8人已关注

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