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关于电磁阀和气控阀的问题？现场有一个气路，气源分别给电磁阀和气控阀供气。电磁阀的出分两路给两个气控阀，气控阀的出分别到气缸的左右口。现场气缸和气控阀都磨损的差不多了，看不到上面的气路，实在想不懂特来请教。大概气路如图一，只是气控阀换成了图二的那种，图三我是我大概画的图。主要不懂的问题是，电磁阀的出分了两路分别给了两个气控阀，气控阀分别接了两个气缸左右口，这是怎么控制气缸动作的。图一图二图三查看更多 5个回答 . 20人已关注

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请问金属陶瓷复合材料做三点弯曲试验要求尺寸多少? 如题，复合材料三点弯曲试验样品要求尺寸，求大神前来相助，不胜感谢查看更多 3个回答 . 3人已关注

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多肽药物体内药物分析的血浆样品处理方法求助？本人做一条合成18肽新药的药代动，分子量2130Da，使用HPLC内标法进样分析（条件有限用不上串联质谱），现在在血浆样品预处理过程卡住了，使用过几个方案处理血浆样品测回收率，都是乙腈沉淀，结合氯仿或二氯甲烷反提的方法，但是目标药物基本不出峰，考虑是不是药品和血浆蛋白都被乙腈沉淀掉了？但是看文献中处理血浆蛋白干扰大多数都是用沉淀法，急求做过多肽药物的高人指点，推荐一些可行的血浆样品提取方案。这周末希望能制定新的方案，下周继续跑样品！甲醇沉淀也试过，但检测波长是220nm，甲醇有干扰后来就不用了。 ①200μl空白血浆，加入药品（A6）与IS各50μl，300μl乙腈沉淀，涡旋1min，15000rpm离心10min，小心提取上清液，加入600μl二氯甲烷，（提取后加药的样品此时加入A6与IS，空白血浆提取之前不加药），涡旋1min，15000rpm离心10min，提取上层水层进样20ul。 ②200μl空白血浆，加入300μl乙腈沉淀，涡旋1min，15000rpm离心10min，小心提取上清液，加入600μl二氯甲烷，此时加入A6与IS各50μl，涡旋1min，15000rpm离心10min，提取上层水层进样20ul。 A6在15.5min出峰，IS在20.5min出峰，但是血浆样品中并没有。14min有一特别大的血浆蛋白的峰，一直除不掉。查看更多 1个回答 . 2人已关注

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请了解直流极化测试的大佬们帮帮我呀，直流极化法测锂电正极材料的电子电导率问题？最近测了一周的这个测试，经常测不好也不知道什么原因，课题组也没有其他人测过，只有重复尝试，请了解直流极化测试的大佬们帮帮我呀!下面是具体问题采用2个不锈钢片做阻塞电极，用压片机直接粉末压片，加入不锈钢片一起压，压力是换算出来为40MPa，压5分钟，有4个不同样品，一个是买的原样，3个是改性样品，最开始直接用原样压片，可以测出来光滑的电流时间曲线，和文献中一样，电流是nA级别，后来测改性样品，电流波动厉害，是uA级别，根本没有光滑曲线，测的开路电压也只有零点几毫伏，所以怀疑是没有压好片，可能短路了，所以打开看了下片，发现有些裂纹，我就以为是压片问题。但是，后来我混了5%的pvdf再压片，片是完整的，没有裂纹，但是测出来的电流还是这样。尝试了很多其他方法，都不行，测了一个星期都没有进展，很是着急啊查看更多 1个回答 . 13人已关注

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差异表达基因筛选用什么比较好入门? 大家好，我在用GEO2R时经常出现Top250中的基因adjust p value都接近于1，而p value有意义，怎么会这样？如果要将多个芯片的结果放在一起做meta需要SAM，可告知SAM的入门用法吗？谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

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转化与提质粒结果如何解释? 请问各位前辈，我用的载体是5000多bp与目的基因500多bp连接，连接后再转化到大肠杆菌中，最后提出的质粒如上图。请问什么会出现这个奇怪的结果？（marker DL 10000）查看更多 1个回答 . 3人已关注

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TEM高分辨像的晶面标定？我想针对于TEM高分辨像标定各个晶面。首先我根据高分辨像直接测量得到其各个晶面间距，发现与晶体常用的晶面间距不符，于是通过FFT斑点进行标定，找到了相应的晶面，但是其计算的晶面间距只有高分辨像中测量值的三分之一，这样对吗？为什么出现这种情况？查看更多 8个回答 . 20人已关注

#TEM

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请问制备丙烯酰胺水凝胶用什么紫外光引发剂合适? 我用丙烯酰胺单体，2,2-二甲氧基- 2-苯基苯乙酮做光引发剂，395nm波长紫外灯下聚合3h都没有聚合完全，还是有很多水，另外发现引发剂不溶于水，请问该怎么办呀？需要换成水溶性光引发剂吗？朋友们都用的什么光引发剂呀？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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AgBr？ 如何在SnS2表面负载AgBr，往SnS2悬浊液中加入AgNO3不就直接生成Ag2S了吗，求解查看更多 1个回答 . 18人已关注

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聚乙烯熔融焓？ 通过DSC想算一下聚乙烯的结晶度，请问哪位大佬知道完全晶体聚乙烯的熔融焓，感谢告知！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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电感耦合等离子发射光谱？ 哈尔滨哪里可以测ICP-OES，不用排队就可以快点儿得到结果的那种。急，谢谢各位大佬。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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固相萃取？ 自己就不应该读研，看了文献也没啥想法，不懂实验如何进行下去了，感觉自己都是在瞎搞查看更多 1个回答 . 10人已关注

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日本松下锂电池(技术常见问题分析处理报告)？ 楼主，特别需要此份文件，还望给到下载地址，不胜感激。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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ASME 承插焊螺纹接头与接管角焊缝的焊缝分类？ 请各位大大帮忙确认一下，下图总这种承插焊接头与接管的角焊缝按ASME要求应该属于B类焊缝还是C类焊缝？谢谢！承插焊接头查看更多 3个回答 . 11人已关注

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L-谷氨酸用什么溶剂好溶解? L-谷氨酸用什么溶剂好溶解？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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催化剂抗水性的实验设计？在研究催化剂热催化氧化实验时，通常会考虑到催化剂的抗水性和抗硫性，抗水性的一般是在反应条件下通入5vol%的水，请问这5vol%的水是如何实现的，也就是怎么确定通入水蒸气的百分比？比如总流量为100ml/min,通水的话就是5ml/min, 这时应该通入多大流量的液态水？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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脉冲电沉积？各位大佬帮忙看下我这个沉积图像，我做的是脉冲电沉积锰氧化物，用的是辰华760的multi-Potential steps,参数如图，这个0V下的电流为啥是负值呢。求各位解释下这个0V电位下发生的反应机理^O^ 感觉材料被还原掉了，为什么恒电位可以长上，脉冲就不行呢？是我设置和功能选择的有问题吗？还有这个OFF time 如何设置呢？还请各位指点一二，金币不是问题，谢谢了查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求助！为什么咪康唑是碱性的，在PH增大后保留时间变短了？用手性固定相反相分离咪康唑，益康唑等唑类，在6-9范围内，为什么增大PH保留时间变短了？咪唑环不是PH增大更稳定吗？电中性更容易与固定相发生作用查看更多 1个回答 . 10人已关注

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p出多条条带，最亮的不是目的条带？ 100bp marker，目的条带应该300多的，但实际最亮的估计有1000多。拿环境样品p的查看更多 1个回答 . 3人已关注

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设计厚度和有效厚度的大小关系？设计厚度=计算厚度+C2有效厚度=名义厚度-C1-C2=(计算厚度+C1+C2+Δ1)-C1-C2=计算厚度+Δ1那么计算厚度和有效厚度的大小就是比较（腐蚀裕量）和Δ1（圆整值）的大小。而C2和Δ1的大小关系是不确定的。所以设计厚度与有效厚度没有确定的大小关系。查看更多 12个回答 . 2人已关注

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 设备维修

学校：河西学院 - 化学系

地区：云南省

个人简介：受过伤却依旧活的漂亮的姑娘们万万岁查看更多

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