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做了一个NH3-TPD 不知道数据怎么分析。怎样求酸含量，求大神指教在线等。。。。。？求指教，有人说用面积归一化法，用origin分峰，我用的origin8 好像没有分峰软件，分峰之后呢，要怎么做？有具体的方法么？求指教在线等。。。2014-07-07_193625.png查看更多 7个回答 . 3人已关注

#NH3

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怎么测量原电池电流随时间的变化？ 怎么测量原电池电流随时间的变化，用什么仪器可以实现查看更多 6个回答 . 4人已关注

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怎样才能使LAS快速溶解于水中? 5%，谢谢查看更多 3个回答 . 2人已关注

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疏水基含支链的Bola型表面活性剂？ 请教高手含有这种结构的表面活性剂是Bola型表面活性剂吗查看更多 7个回答 . 1人已关注

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氧气的杂化轨道类型？ 为什么氧气的杂化轨道类型是sp，是因为它是直线型，所以是sp吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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请问三价铁能和氨络合吗? 看到氯化亚铁能够和氨络合形成Fe(NH3)2Cl2 氯化铁的络合物没有查到，不知道他们二者能否结合？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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为什么渗透剂AOT有很刺鼻的味道，有没有生产没有味道的? 如题，快速渗透剂T有很冲的令人窒息的味道，让人很不舒服有没有没有味道的这种产品，好像国产的味道都很大，不知道进口的有没有这种气味查看更多 5个回答 . 16人已关注

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广州哪里有实验用的蚊子卖？ 最近准备做一个驱蚊剂的驱蚊效力评价实验，但不知道广州哪里有实验用的蚊子卖？请问各位朋友有这方面的信息吗？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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【讨论】有关索式提取器及其替代品？来自百度百科的相关介绍：索氏提取器，又称脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管，各部分连接处要严密不能漏气。提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。提取瓶内加入石油醚，加热提取瓶，石油醚气化，由连接管上升进入冷凝器，凝成液体滴入提取管内，浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度，溶有粗脂肪的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝，滴入提取管内，如此循环往复，直到抽提完全为止。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后，将固体物质放在滤纸套内，置于提取器中，提取器的下端与盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热圆底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大,对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的. 这几天有人问我索式提取器的价格，于是乎我也买了一套这玩意。由于价格较昂贵于是一直在想用什么方式可以代替索式提取器，最好鄙人想到了恒压滴液漏斗，两物结构相似，使用上略有不同，恒压滴液漏斗无法自动回流，需要人工开启阀门放回溶剂，并且常用的19号标准口和24号标准口都比较小，所以不能将物料包装在纸包里放进去，得在阀门上方垫上棉花在将物料放在棉花上面。我算了一笔账，用恒压滴液漏斗代替索式提取器大概能节省15~20元，而恒压滴液漏斗还可以用于其它的实验当中，而索式提取器则不行。并且索式的冷凝管是40口的，几乎无人使用，也就是说索式坏了，配套的冷凝管也就没用了。配套的冷凝管坏了，很难找到代替的。所以综合起来看，用恒压滴液漏斗代替索式提取器更适合我们这些爱好实验但是没什么钱的穷学生。使用索式提取器的仪器设计 ?? 索式提取器细部查看更多 1个回答 . 11人已关注

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拆解车用半导体制冷器？ 有点失败??没办法就那么几大部件查看更多 1个回答 . 15人已关注

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[原创] 电池漫谈？笔者按：笔者在论坛中发过一些关于电池的帖子和回复，现笔者将其修改整理并略加补充，整理成这篇《电池漫谈》，供对电池、化学电源以及电化学有兴趣的读者阅读。由于是修改整理之作，若有不当之处，望指出。本文欢迎转载，但转载必须保留原作者信息。电池漫谈一、原电池知识初步原电池是一个可以对外输出能量（电能）的电源，从电源角度说，原电池有正极和负极，例如：最原始的伏打电池是将铜片和锌片浸入稀硫酸，这样即可作为一个电源，铜片引出导线作为电源正极，锌片引出导线作为电源负极，那么也可以认为铜片就是伏打电池的正极，锌片就是伏打电池的负极，目前一般中学教材都是这样认为的。伏打电池常被一些教材不严格地称为“铜锌原电池”，但是从电化学角度说，伏打电池中，作为正极的铜片并没有参与电化学反应，是惰性电极，伏打电池的电化学反应如下：负极：Zn - 2e = Zn 2+ 正极：2H + + 2e = H 2 ↑ 可见，伏打电池的负极锌是参与了电化学反应的，但正极发生的电化学反应实际上是溶液中的氢离子得到电子被还原，因此从电化学角度说，伏打电池是“锌氢原电池”而不是“铜锌原电池”，以银片等其它惰性电极代替铜片，作为伏打电池的正极，并不会影响这一电化学反应（电池电动势可能发生变化，与不同惰性电极材料的超电势有关）。因此，“正极”和“负极”的术语，如果从将原电池作为一个对外输出能量的电源角度出发，还是可以使用的，但这两个术语用于电化学角度就不太合适了，因为如果存在惰性电极，那么它实际并没有参与电化学反应。从电化学角度出发，正规描述化学电源的电极，应该和电解池一样，使用“阴极”和“阳极”的术语。这里阴极和阳极的定义与电解池相同，即发生氧化反应的为阳极，发生还原反应的为阴极，因此对于原电池而言，阳极实际上对应负极，阴极实际上才对应正极。伏打电池（锌氢原电池）的电化学反应较准确的描述如下：阳极反应（氧化反应）：Zn - 2e = Zn 2+ 阴极反应（还原反应）：2H + + 2e = H 2 ↑ 总反应：Zn + 2H + = Zn 2+ + H 2 ↑ 丹尼尔电池才是真正的铜锌原电池，在丹尼尔电池中，铜片放在硫酸铜溶液中，锌片放在硫酸锌溶液中，二者用盐桥连接，丹尼尔电池的电化学反应为：阳极反应（氧化反应）：Zn - 2e = Zn 2+ 阴极反应（还原反应）：Cu 2+ + 2e = Cu 总反应：Zn + Cu 2+ = Zn 2+ + Cu 铜片和锌片均为参与电化学反应的电极。二、最常用的电池——干电池的电化学反应最普通的干电池，也就是市面上的“碳性电池”，实际上“碳性电池”是“碳锌电池”的一种误称，“碳锌电池”这一称呼的理由是：普通干电池中，碳棒为正极，锌筒为负极。但实际上，普通干电池中的碳棒是惰性电极，并没有参与电极反应，普通干电池的结构是碳棒外面包裹着二氧化锰和碳粉（石墨粉和乙炔黑）的混合物，形成一个“电芯”，然后将其插入锌筒中，“电芯”和锌筒之间是以氯化铵为主要成分的电解液（糊状或者吸附在纸隔膜上），这种电池在学术上称为勒克朗谢电池。过去认为勒克朗谢电池的电化学反应如下：阳极（负极）反应：Zn + 2NH 3 - 2e = [Zn(NH 3 ) 2 ] 2+ 阴极（正极）反应：2NH 4 + + 2e = 2NH 3 + H 2 ↑（这里可以将NH 4 + 看作类似H 3 O + 的“氨合氢离子”）阴极反应生成的H 2 会增大电池内阻（即极化作用），MnO 2 起了“去极化”的作用，与H 2 起氧化还原反应消除H 2 ： 2MnO 2 + H 2 = 2MnO(OH) MnO(OH)可以看作Mn 2 O 3 ·H 2 O，即水合三氧化二锰。总反应： Zn + 2NH 4 Cl + 2MnO 2 = [Zn(NH 3 ) 2 ]Cl 2 + 2MnO(OH) 或者写成： Zn + 2NH 4 Cl + 2MnO 2 = [Zn(NH 3 ) 2 ]Cl 2 + Mn 2 O 3 ·H 2 O 也有资料写成： Zn + 2NH 4 Cl + 2MnO 2 = [Zn(NH 3 ) 2 ]Cl 2 + Mn 2 O 3 + H 2 O 所以MnO 2 一直被称为干电池的“去极化剂”。但今天认为，勒克朗谢电池中的二氧化锰直接参与阴极（正极）反应，阴极反应并没有生成H 2 ，电化学反应如下：阳极（负极）反应：Zn + 2NH 3 - 2e = [Zn(NH 3 ) 2 ] 2+ （或者简写为Zn - 2e = Zn 2+ ）阴极（正极）反应：2MnO 2 + 2NH 4 + + 2e = 2MnO(OH) + 2NH 3 （或者简写为2MnO 2 + 2H + + 2e = 2MnO(OH)）总反应仍然不变： Zn + 2NH 4 Cl + 2MnO 2 = [Zn(NH 3 ) 2 ]Cl 2 + 2MnO(OH) 可见在普通干电池中，参与阳极（负极）氧化反应的是锌，参与阴极（正极）还原反应的是二氧化锰，因此普通干电池应该称为“锌—二氧化锰电池”，简称“锌锰电池”，“碳锌电池”的说法是不准确的。称呼电池时，应该列出阳极和阴极参与电化学反应的物质，惰性电极名称不应列出。三、实用化学电源设计时应考虑的因素原电池，阳极（负极）上发生的一定是氧化反应，阴极（正极）上发生的一定是还原反应，只有将氧化—还原反应的两个半反应（称为半电池反应）分开，一个电极上氧化，另一个电极上还原，才能让电子通过外电路从阳极（负极）流到阴极（正极），形成电流，起到原电池的作用。电极材料是否真正参与电化学反应，各电池情况不同，以不同电池的阴极（正极）材料为例：伏打电池：2H + + 2e = H 2 ↑，正极的铜片是惰性电极，真正参与还原反应的是溶液中的H+。干电池：2MnO 2 + 2H + + 2e = Mn 2 O 3 + H 2 O或者2MnO 2 + 2H + + 2e = 2MnO(OH)，正极的碳棒是惰性电极，真正的阴极（正极）材料是MnO 2 。铅蓄电池：PbO 2 + 4H + + SO 4 2- + 2e = PbSO 4 + 2H 2 O，真正的阴极（正极）材料是PbO 2 。可见，伏打电池是电解液中的H + 被还原，干电池和铅蓄电池，是作为阴极材料的MnO 2 或者PbO 2 被还原。如果要设计一个实际的，能作为实用化学电源的电池，必须考虑很多实际问题。能构成原电池体系的两个半电池反应成千上万，但很多情况下，这样组成的原电池体系只有理论意义，或者仅具有测量电极电势等测量工作的意义，却不具备实用化学电源意义。举个非常简单的例子，盐桥在原电池实验或者测量电极电势中很常用，但实用的化学电池通常是不能用盐桥的，这样一来，一个实用的化学电池一般都是将负极（阳极）材料和正极（阴极）材料直接放在同一电解质中，那么问题就来了： 1、做一个实际的电池，一般来说单个电池的电动势越高越好，单个电池的电动势如果只有零点几伏特，那这个电池基本没有实用价值。要想让单个电池的电动势高，那么就要求负极（阳极）材料电极电势越低越好，正极（阴极）材料电极电势越高越好，也就是阳极材料还原性越强越好，阴极材料氧化性越强越好。查一下标准电极电势表，还原性强的物质，也就是电极电势比较负的物质，一般都是金属单质，例如铁、锌、铝、锂等，离子或者化合物中电极电势比较负的较少，因此实用的化学电池，负极（阳极）材料一般都是金属，少数使用金属氢化物（例如镍氢电池）或者金属碳化物（例如锂离子电池）。氧化性强的物质，也就是电极电势比较正的物质，一般都是金属氧化物等化合物，例如MnO 2 、PbO 2 等，这些材料广泛用于各种实用化学电池的正极（阴极）材料。因此，实用化学电池的负极（阳极）材料一般是金属，正极（阴极）材料一般是具有较强氧化性的化合物，这是电极电势决定的，试举例说明：干电池：Zn和MnO 2 银锌电池（氧化银电池）：Zn和Ag 2 O 铅蓄电池：Pb和PbO 2 镍镉电池：Cd和NiO(OH)（可看作Ni 2 O 3 ·H 2 O）镍氢电池：金属氢化物和NiO(OH) 锂—二氧化锰电池：Li和MnO 2 2、电池的自放电要小，也就是电池不对外放电时，电极材料与电解质不能发生反应，这是一个实用电池体系设计中非常令人头痛的问题。如同一开始所说，实用的化学电池一般都是将负极（阳极）材料和正极（阴极）材料直接放在同一电解质中，理想情况下要求电池不对外放电时，电极材料与电解质不能发生反应，否则会白白消耗电极材料以及电解质。或者换而言之，原电池只能是一个电极发生氧化反应，另一个电极发生还原反应，或者说每个电极上发生的都是半反应，这样电子才会在外电路中流动形成电流，电池才能作为电源用。如果在同一个电极上同时发生了氧化反应和还原反应，则电子就在氧化—还原反应过程中得失，根本不会走外电路形成电流，这如何能当电源用？如果某个实际的电池在同一个电极上就发生了完整的氧化—还原反应，这样只会白白消耗电极材料，这种现象叫做电池的自放电，只会使得电池性能变坏。例如：伏打电池如果使用很纯的锌板作为负极，那么，即使不接通外电路，锌板与稀硫酸的反应也非常慢（纯锌与稀硫酸反应极慢，与氢气在锌表面逸出有较高的超电势有关），但如果使用含有杂质的锌板，则即使接通外电路，氢气从铜板上逸出了，仍然可以看到锌板上有不少氢气泡产生，说明在锌板上发生了完整的氧化—还原反应（置换反应），发生这种情况后，断开外电路后锌板仍然继续与稀硫酸反应并放出氢气，直到锌板或者稀硫酸耗尽为止，这就是伏打电池的自放电，这种自放电除了把锌板（还有稀硫酸）白白消耗掉之外，作为原电池毫无意义。但又如前所述，要想让单个电池电动势高，电极材料一般都要选用还原性和氧化性较强的物质，这些物质都是比较活泼的，想要做到不与电解质直接发生氧化—还原反应往往十分困难。以使用金属锌（Zn）作为负极（阳极）材料为例：锌是很活泼的金属，又是和铝相似的两性金属，无论与酸性或者碱性电解质放在一起，都有反应放出氢气的可能。好在氢气在纯锌表面逸出的超电势较高，只要是很纯的锌，与酸或者碱反应放出氢气的反应速率都很低（实验室制取氢气不宜用纯锌就是这个原因），因此锌是作为电池负极（阳极）的较好材料。但一旦锌中含有某些杂质（例如铜），与酸或者碱反应放出氢气的速率就会大大增加，可是工业锌中难免是含有杂质的。氢气在汞表面逸出的超电势极高（汞阴极法电解食盐水能够在阴极析出金属钠并生成钠汞齐，主要就是这个原因），因此，为了防止锌电极与电解质反应，过去的方法是，将锌表面汞齐化，这样就能大大降低电池的自放电。例如过去的干电池，为了抑制自放电（Zn与NH 4 Cl的反应），可在电解液中加入少量的HgCl 2 ，使得Zn表面析出少量的Hg，组成Zn-Hg合金（锌汞齐），也就是将锌表面汞齐化，由于H 2 在Hg表面逸出很困难（有很大的超电势），Zn就很少和NH 4 Cl反应放出H 2 了，HgCl 2 就称为干电池的“缓蚀剂”。但HgCl 2 剧毒，严重污染环境，因此现在不允许使用这种方法，需要改用其它缓蚀剂，也就是无汞干电池。现代电池电解液中往往都有缓蚀剂这一成分，其作用就是为了减轻自放电（未放电情况下电极材料与电解液的反应），HgCl 2 就是干电池的缓蚀剂之一。金属锂（Li）是标准电极电势最负的金属，因此用锂作为负极（阳极）材料的电池，单个电池即可做到3V以上的电动势，但锂电池的电解质不能使用水溶液，只能使用有机溶剂或者固体电解质，原因就是锂太活泼，能直接与水反应。电池的自放电是很难完全消除的，因此干电池存储时间长了会失效（干电池的自放电甚至最终能让锌筒腐蚀穿孔，这就是久置的干电池容易漏液的原因），充好电的蓄电池放置时间长了会自动没电，都是自放电的一种表现。 3、不能有阻碍电池连续放电的极化因素。电池体系对外放电时，要求电池内阻越小越好，如果在电极反应中生成了电阻很大的气体或者难溶物，并附着在电极表面不能及时排除，则会导致电池内阻严重增大，阻碍电池对外放电，这种现象称为极化，这样的电极反应在实用电池体系中就难于选用。伏打电池无法投入实用，就是一个典型例子，尽管可以使用很纯的锌电极减轻伏打电池的自放电，但伏打电池放电时，铜电极上会附着一层氢气气泡，不容易及时逸出，这样伏打电池的电池内阻就会急剧增大，放电电流就急剧下降，所以用伏打电池给小灯泡供电，小灯泡亮度一会就迅速变暗，这时候如果将伏打电池的容器摇动一下，使得氢气尽量逸出，小灯泡就会变亮一些，但很快又迅速变暗。以上几个因素还只是影响实用电池体系设计的一部分常见因素，实际电池设计中需要考虑的问题更多，所以，能构成原电池的两个半电池反应成千上万，但实用的电池体系现在也就那么几种。普通干电池（锌锰干电池或者“碳性电池”），即勒克朗谢电池的电池体系使用已经超过百年，但仍然是电池市场的主流，原因就在于这个电池体系较好地解决了上述几个问题，普通干电池可以认为是伏打电池的改进，只是将惰性电极由铜电极换成了碳棒，由于使用了标准电极电势较负的锌作为负极（阳极）材料，电池电动势没什么大问题，关键是要解决自放电和极化问题。自放电问题，一方面使用酸性较弱的氯化铵代替硫酸，另一方面就是如前所述加入HgCl 2 之类的缓蚀剂；极化问题，在正极碳棒四周包裹MnO 2 ，试图利用MnO 2 的较强氧化性，将生成的氢气氧化成水，以消除极化，这样做发现效果很好，于是干电池很快就投入了实用，MnO 2 也因此一直被称为干电池的“去极化剂”，但后来证明，MnO 2 在干电池中直接充当了正极（阴极）材料，直接在阴极还原反应中被还原成了MnO(OH)（可看作Mn 2 O 3 ·H 2 O）。加之锌和MnO 2 的价格都不高，天然的软锰矿主要成分就是MnO 2 ，干电池的成本很低，性能相对于成本也可以接受，因此沿用至今仍然牢牢占据低端电池市场的大头。碱性电池是锌锰干电池的改进，电解质由氯化铵改为氢氧化钾浓溶液，但强碱性的氢氧化钾浓溶液与锌有显著反应，这样一来电池的自放电就比较严重，为了解决这个问题，除了加入缓蚀剂之外，还要预先在电解质中溶解一定量的氧化锌，生成锌酸盐，降低电解质的碱性，减轻电解质与锌的反应，但如果这样做，锌负极（阳极）在放电时很容易生成不溶性的氢氧化锌，如果附着在锌片或者锌筒表面，就会造成极化，因此碱性电池的锌负极（阳极）通常使用锌粉，增大表面积，避免不溶性氢氧化锌的附着，这样一来碱性电池就不能再用锌筒兼做电池容器了。因此碱性电池是“倒封装”结构，即钢筒是正极，钢筒内附着MnO 2 作为正极（阴极）材料，负极（阳极）以锌粉为主要原料，先制造成型，然后从电池底部装入电池钢筒，再从电池底部引出电池负极。四、简易化学电源设计举例——铝空气电池用一根碳棒（废干电池中的碳棒即可）和一片铝片（废铝质易拉罐上剪下铝皮，用砂纸擦去表面的油漆和保护层即可）浸入饱和食盐水中，即可制得最简单的铝空气电池，电化学反应如下：阳极（负极）反应：4Al + 4H 2 O + 8Cl - - 12e = 2Al 2 (OH) 2 Cl 4 （碱式氯化铝） + 4H + 阴极（正极）反应：3O 2 （溶解在水中或者吸附在碳棒上） + 6H 2 O + 12e = 12OH - 总反应： 4Al + 3O 2 + 6H 2 O + 8NaCl = 2Al 2 (OH) 2 Cl 4 + 8NaOH 在存在高浓度Cl - 的溶液中，铝的氢氧化物会生成碱式氯化铝，甚至聚合碱式氯化铝，而不容易保持氢氧化铝状态，这里用Al 2 (OH) 2 Cl 4 表示只是一种简单的表示形式，实际情况要复杂一些，但无论如何，这种碱式氯化铝是松散的沉淀物甚至能分散成胶体，不会紧密附着在铝表面造成极化阻碍电化学反应的进一步进行，因此电化学反应会继续进行下去（铝锅会被食盐腐蚀，也是类似的道理）。由于实际参与阴极（正极）反应的是空气中的氧气，因此这种电池可称为“铝—空气电池”。但这种铝空气电池参与阴极（正极）反应的只是少量溶解在水中或者吸附在碳棒上的氧气，因此电化学效率很低，为了提高电化学效率，就要提高参与阴极反应的氧浓度，因此可以在惰性电极上包裹一个以活性炭为主要原料的“碳包”，活性炭能够有效吸附空气中的氧气并向溶液中扩散，这样空气电池的电化学效率就会有很大提高，但无论如何氧气的吸附、溶解和扩散是有一定速率限制的，因此空气电池不适合很大电流的放电，如果需要大电流放电一般需要增加极板面积或者采用多个电池并联的方法。这种以空气中的氧气作为实际的电极材料，参与阴极反应的电池，都可以统称为空气电池，因此有锌—空气电池、铝—空气电池、镁—空气电池等多种，由于空气中的氧气可以看作取之不尽，因此空气电池的阴极（正极）材料总量不受电池体积的限制，可以腾出更多的电池体积容纳阳极（负极）材料，这样一来，同样体积下，空气电池一般容易做到较大的容量。从另一个角度看，空气电池中发生的总反应实际是阳极（负极）金属与氧气的反应，与金属在氧气中的燃烧反应本质相同，因此空气电池也可以看作是以金属和空气为燃料的燃料电池，当金属（燃料之一）耗尽时，只要换上新的金属即可让电池继续工作下去，因此空气电池的一种“充电”方式实际上是更换金属负极（阳极）极板，等同于补充燃料，可以看作是另一个角度的“二次电池”。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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铅锡合金条的熔点真的很低啊？ 丁烷喷枪才烤了十几秒就开始化了查看更多 1个回答 . 2人已关注

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求翻译，关于超导材料的制作的？ PREPARATION OF THE 1-2-3 SUPERCONDUCTING PELLET Advanced Topic Materials: Dust mask and safety goggles Mortar and pestle 50 ml acetone 1.00g yttrium oxide, Y(2).O(3) 2.11g cupric oxide wire, CuO 3.50g barium carbonate BaCO(3) Alumina boat, 90x17x11.5 mm Tongs Heat-proof gloves Tube furnace, 1 in. diameter Pellet press Quartz tube (24 mm o.d.) equipped with air-tight connections made at one end for attachment to an oxygen tank and the other end for attachment to an oil-filled bubbler. Tank of oxygen, with regulator and tubing Krylon No 11303, acrylic resin spray Procedure for Pellet Preparation Wear a dust mask and safety goggles at all time, and conduct grinding operations in a fume hood. In the mortar and pestle, grind together the yttrium oxide,copper oxide, and barium carbonate with enough acetone to make a thick slurry.Allow the acetone to evaporate completely in air; at this point the mixed powder will flow freely. Place the powder in the alumina boat and heat in the tube furnace at 950°C for one hour. Wearing heat-proof gloves and tongs, remove the boat containing the mixed oxides from the tube furnace. Allow the mixture to cool to room temperature. It will be black or green-black at this time. When cool, regrind the dry powder in the mortar and pestle (do not use acetone). Return the powder to the boat, and heat it in the furnace for five hours at 950°C. Again, cool it to room temperature. Grind the now black powder for a third time in the mortar and pestle, this time using acetone. Allow the acetone to evaporate completely. Use a pellet press to form pellets at about 50,000 lb/in pressure. The pellets should be approximately 13 mm in diameter and 3 mm thick. There should be enough mixed oxide to make three pellets. Place the pellets in the alumina boat, and place the boat inside the quartz tube. Place the assembly in the tube furnace and heat at 950 for one hour in order to sinter (heat just below the melting point to increase strength and density and to promote intergranular bonding) the pellets. Allow the furnace to cool to 500-600°C for the crucial "sensitization" step. At this point the ceramic is oxygen deficient. This means that there is not enough oxygen in the crystalline structure to superconduct.Pass pure oxygen through the quartz tube, over the pellets, at a rate of about 10ml/min for 3 hours. At the conclusion of the 3 hour period turn off the furnace and allow it to cool to room temperature while maintaining the flow of oxygen over the pellets. Oxygen will enter the YBCO compound as it slowly cools, between 600 and 4000 C. By allowing oxygen to circulate in the oven as the sample cools your sample will become oxygenated. Several annealing procedures, heating and cooling cycles,seem to improve the quality of 1-2-3 ceramic superconductors. Spray coat the pellets with an acrylic resin such as Krylon No 1303. This will protect the pellets from chemical decomposition, which can occur from prolonged exposure to water or water vapor. Once cooled, the final material should be hard and black in color, any green coloration will indicate that you have an insulator rather than a superconductor. If the material exhibits the Meissner effect, it is a true superconductor. Remember the production of superconductors is still very much an experimenters game.查看更多 1个回答 . 18人已关注

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农用氯化钾,硝酸钙，双缩脲产品的COA 和MSDS？大家好，小女有一询盘是农用氯化钾 , 硝酸钙，双缩脲产品的COA 和MSDS，如果各位同仁能提供一下相关信息会感激不尽，如果能附上产品图片，就真的感激涕零了查看更多 3个回答 . 10人已关注

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无毒又便宜的季铵盐有哪些? 想使用季铵盐做添加剂，主要是用里面的季铵基团，但是了解到四甲基氯化铵、四乙基氯化铵都是有毒的，哪些季铵盐是无毒的呢？价格怎样？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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用什么电化学方法区分材料是电子导体或离子导体? 什么电化学方法区分材料是电子导体或者是离子导体，或者是电子导体和离子导体所占的比例谢谢查看更多 0个回答 . 10人已关注

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下游应用驱动软包锂电池快速发展？随着智能手机、平板电脑、超极本等轻薄化便携式电子设备的出现及飞速发展，下游市场对锂电池的比容量（包含体积比容量和质量比容量）、安全性等的要求越来越高，传统钢壳、铝壳锂电池已经满足不了这一需求，软包锂电池由此诞生。软包锂电池是指外壳采用软包装材料（通常为铝塑复合膜）的锂电池。与传统钢壳、铝壳锂电池相比，软包锂电池具有重量轻，比容量高、安全性能好、内阻小、设计灵活等优点，目前越来越多的智能手机、平板电脑等轻薄化电子设备开始使用软包锂电池。在相同容量的情况下，软包锂电池通常比钢壳锂电池轻40%左右，比铝壳电池轻20%左右；在同等规格尺寸的情况下，软包锂电池的容量通常比钢壳锂电池高10～15%，比铝壳锂电池高5～10%。由于软包锂电池采用铝塑膜作为包装外壳，在发生安全隐患的情况下软包锂电池最多只会鼓气裂开，而不像钢壳铝壳锂电池那样会发生爆炸。软包锂电池的设计灵活，其形状可根据客户的需求定制。此外，软包锂电池的内阻较传统锂电池小，目前国产软包锂电池的内阻最小可做到35mΩ以下，极大的降低了锂电池的自耗电。在数码用传统钢壳、铝壳锂电池市场萎缩，利润微薄，而动力锂电池企业全面亏损的行业现状下，为智能手机、平板电脑、超极本配套生产软包锂电池的企业效益傲视同行。而其中的领军企业如东莞新能源（ATL）和天津力神更是取得了快速和良性的发展，成为业内的典范。软包锂电池所用的关键材料—正极材料、负极材料及隔膜—与传统的钢壳、铝壳锂电池之间的区别不大。用于便携式电子产品的软包锂电池通常采用改性钴酸锂为正极材料，石墨为负极材料，由于软包锂电池外包装较轻，因此电池质量比容量较高。而在电解液方面，由于软包锂电池的外包装为铝塑膜，少量产气会对电池性能有较明显的影响。因此在溶剂体系上，软包电解液一般不采用沸点较低的DMC，且在生产过程中需添加防胀气的溶剂。此外，目前已有少数高端品牌的软包锂电池开始使用凝胶态电解质，未来还可能朝着技术含量更高的固态软包方向发展。软包锂电池与传统钢壳、铝壳锂电池的区别最大之处还是在于软包装材料（铝塑复合膜），这也是软包锂电池中最关键也是技术难度最高的材料。用于锂电池的软包装材料，如果不包括粘接层，通常分为三层：外阻层（一般为尼龙BOPA或PET构成的外层保护层）、阻透层（中间层铝箔）和内层（多功能高阻隔层）。其中，外阻层主要起到保护中间层铝箔不受划伤以及缓冲由于跌落等对电池内部造成的冲击震荡等，因此要求外阻层具有良好的抗冲击性能、耐穿刺性能、耐热及绝缘性能、耐摩擦性能。阻透层（中间层铝箔）必须有良好的抗针孔性、稳定的可加工成型性和优良的双面复合性，以保证锂离子电池具备优良的耐水蒸气性能，良好的粘合强度，从而使其热封性能不受影响。内层（多功能高阻隔层）在软包装材料中起关键阻隔作用，其技术是其中最为核心也是难度最高的。为了使锂离子电池具有较长的寿命，最内层材料需有良好的耐电解液（有机溶剂）性能；为了拥有良好的凹凸模压成型性能，最内层材料的摩擦系数不能过大；为了保持电池生产时候能够顺利稳定的进行，最内层材料的热粘性能要好，并且能够保持热封强度稳定。此外，由于抽真空时极耳所用金属表面的毛刺会对最内层材料产生不良后果，因此最内层材料的耐穿刺性能也要好。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师

学校：河南质量工程职业学院 - 食品化工系

地区：辽宁省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

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