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硫氢化钠有哪些用途? 硫氢化钠(sodium hydrosulfide)是一种无机化合物,化学式为NaHS,具有白色结晶性粉末的特点,可以溶于水和醇。硫氢化钠在染料工业中被广泛应用于合成有机中间体和制备硫化染料的助剂。在制革工业中,它被用于生皮的脱毛和鞣革。此外,在化肥工业中,硫氢化钠被用于去除活性炭脱硫剂中的单体硫。在采矿工业中,它被大量用于铜矿选矿。在人造纤维生产中,硫氢化钠被用于亚硫酸染色等。 硫氢化钠的危险性概述 危险特性 硫氢化钠在潮湿空气中会迅速分解成氢氧化钠和硫化钠,并放热,容易自燃。 有害燃烧产物包括硫化氢。 健康危害 硫氢化钠对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后,可能引起喉咙和支气管的痉挛、炎症和水肿,导致化学性肺炎或肺水肿。中毒症状包括烧灼感、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。直接接触眼睛可能导致不可逆的损害,甚至失明。 燃爆危险 硫氢化钠属于自燃物品,具有高毒性和强刺激性。它对环境有危害,可能造成水体污染。 硫氢化钠的操作处置注意事项 在操作时要进行密闭操作,并保证局部排风。操作人员必须接受专门培训,并严格遵守操作规程。 建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿戴胶布防毒衣,戴上橡胶手套。工作场所禁止吸烟,远离火源和热源。使用防爆型通风系统和设备。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂和酸类接触。 在搬运时要轻装轻卸,防止包装破损。应配备相应种类和数量的消防器材和泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物质。 硫氢化钠的存储注意事项 硫氢化钠应储存于阴凉、通风的库房中。远离火源和热源。应与氧化剂、酸类和食用化学品分开存放,切忌混储。应采用防爆型照明和通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存区域应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 硫氢化钠的应急处置 泄漏应急处理 发生泄漏时,应迅速撤离泄漏污染区的人员,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴上自给正压式呼吸器,穿戴防毒服。尽可能切断泄漏源。如果是液体泄漏,要防止其流入下水道、排洪沟等限制性空间。 对于小量泄漏,可以使用大量水进行冲洗,冲洗后的水稀释后放入废水系统。 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器,穿戴全身防火防毒服,在上风向进行灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。如果容器在火场中变色或从安全泄压装置中产生声音,必须立即撤离。 灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 急救措施 皮肤接触:立即脱去受污染的衣物,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速将受污染的人员转移到新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如果呼吸困难,给予输氧。如果呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给予饮用牛奶或蛋清。就医。 查看更多
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1-十六烯的合成方法有哪些? 1-十六烯的合成方法有哪些? 1-十六烯是一种重要的化工原料,常用于合成洗涤剂、增塑剂和其他化工产品。它可以通过多种方法合成得到。 合成方法一 一种合成方法是将Te粉末和NaBH4在DMF叔丁醇溶液中加热反应,然后加入底物和吡啶16。反应后,通过水处理和色谱法得到纯产物1-十六烯。 合成方法二 另一种合成方法是将硬脂酸、IrCl(CO)(PPh3)2和KI加热反应,然后通过硅胶柱色谱纯化得到纯产物1-十六烯。 合成方法三 还有一种合成方法是在反应器中加入(Ph3SiO)Cr3(THF)]2(μ-OSiPh3)、Al(iBu)3和甲苯,然后用乙烯填充反应器,通过分解烷基铝助催化剂得到纯产物1-十六烯。 参考文献 [1] Alzamly, Ahmed; Gambarotta, Sandro; Korobkov, Ilia. Polymer-Free Ethylene Oligomerization Using a Pyridine-Based Pincer PNP-Type of Ligand. Organometallics (2013), 32(23), 7204-7212. [2] Hong, Soon Hyeok; Sanders, Daniel P.; Lee, Choon Woo; Grubbs, Robert H. Prevention of Undesirable Isomerization during Olefin Metathesis. Journal of the American Chemical Society (2005), 127(49), 17160-17161. 查看更多
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异丙肌苷有什么功效和作用? 异丙肌苷是一种白色或微黄色固体粉末,具有特异性臭味,可溶于水。该药物已在五十多个国家和地区上市,包括欧洲、意大利、加拿大和日本等。它被广泛应用于临床治疗,具有显著的疗效和较小的毒副作用,是一种疗效确切的抗病毒药物和免疫功能调节剂。 异丙肌苷的功效和作用 异丙肌苷最初是一种抗病毒药物,对人体疱疹、流感和鼻病毒感染具有疗效。它在单纯疱疹病毒感染的患者中表现出显著的疗效。除了直接的抗病毒作用外,异丙肌苷还具有增强免疫功能的作用。它主要增强细胞免疫功能,并被作为一种新型的免疫调节剂。 临床研究表明,异丙肌苷可以增加由有丝分裂因子引起的淋巴细胞增殖,增加抗体的生成以及增加细胞因子(如白介素2)的生成。它在多发性口角炎和局灶性生殖器炎的治疗中显示出显著的疗效。该药物具有高疗效和较小的毒副作用。进一步的研究表明,异丙肌苷能够促进淋巴细胞分化和调节其功能,具有抗艾滋病病毒的作用,可以延缓艾滋病的病程进展。此外,它还具有抗衰老和增强记忆力的作用。 异丙肌苷已被国外用于治疗各种病毒性感染、免疫系统低下、CMV、EBV、流感、上呼吸道感染、下呼吸道感染、单纯疱疹、带状疱疹、麻疹、腮腺炎和病毒性结膜炎。同时,它也被用于急性和慢性B型肝炎、亚急性硬化性全脑炎(SSPE)、疲劳综合症等疾病的治疗。在斯堪的那维亚地区,异丙肌苷被用于艾滋病的治疗。 异丙肌苷的药理作用 异丙肌苷是一种抗病毒药物,除了直接的抗病毒作用外,它还具有免疫增强作用,主要是增强细胞免疫功能。此外,异丙肌苷还可以增强由有丝分裂因子引起的细胞增殖,增加抗体的生成,并增加淋巴激活因子的生成。 异丙肌苷的制备方法 一种制备异丙肌苷的方法包括以下步骤: 1)将乙酰胺基苯甲酸与二甲胺基异丙醇反应,得到二甲胺基异丙醇-对乙酰胺基苯甲酸盐。在无水乙醇或甲醇中,以1:1.2的摩尔比反应2~5小时后,加入乙酸乙酯,冷却、过滤、洗涤、干燥,得到白色结晶性粉末,即二甲胺基异丙醇-对乙酰氨基苯甲酸盐。 2)将二甲胺基异丙醇-对乙酰胺基苯甲酸盐与肌苷反应,得到异丙肌苷。 查看更多
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壬基酚聚氧乙烯醚的应用和环境问题? 壬基酚聚氧乙烯醚(APE)是一种常用的非离子表面活性剂,其中壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)是最常见的一种,占据了80%以上的比例。NPE具有良好的润湿、渗透、乳化、分散、增溶和洗涤作用,因此广泛应用于洗涤剂、个人护理用品、纺织、造纸、石油、冶金、农药、制药、印刷、合成橡胶、合成树脂、塑料甚至食品行业产品的加工制造。尤其在洗涤产品和纺织助剂中的应用最为主要。 NPE作为一种广泛应用于工业和民用产品的表面活性剂,其大部分最终通过废水排放进入水环境,同时也存在于废水、江河、土壤和沉积物中。其分解产物壬基酚(NP)在环境中无处不在,甚至在空气中也能检测到。NPE对水生生物具有较高的毒性,而且其毒性随着乙氧基团数目的减少而增加,转化为NP和SC-NPnE时毒性最强。 随着人们对环境问题的关注不断升温,各国纷纷出台限制NPE使用的法规。例如,欧盟委员会拟修订REACH法规附件XVII,新增了关于纺织品中壬基酚聚氧乙烯醚的限制;中国环保部和海关总署发布的《中国严格限制进出口的有毒化学品目录》中已将壬基酚(NP)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPE)列为禁止进出口物质。此外,在国家《危险化学品目录》中,壬基酚聚氧乙烯醚也被列为危险化学品,其生产、销售、运输等都要符合相关规定。 根据生态环境部发布的《重点管控新污染物清单(2023年版)》,壬基酚被列为近期社会高度关注的环境内分泌干扰物。我国已采取三项管控措施:禁止使用壬基酚作为助剂生产农药产品、禁止使用壬基酚生产壬基酚聚氧乙烯醚、禁止将壬基酚用作化妆品组分。这些措施主要针对生产使用企业的点源排放和相关产品在使用过程中的环境排放引发的风险。 壬基酚聚氧乙烯醚在农药制剂中具有广泛应用,它具有乳化性能强、润湿性能良好和表面张力低等优点。然而,由于其引发的环境问题以及法规的限制,寻找NPE的替代品已成为迫切的任务。 查看更多
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什么是N-甲基-4-氯哌啶? N-甲基-4-氯哌啶是一种重要的医药中间体,具有化学式C 6 H 12 CIN和分子量133.62。它含有一个六元氮杂环,氮上连接一个甲基,对位连有一个氯原子。该化合物在常温常压下是稳定的,纯净的化合物呈无色透明的油状液体,水合物则呈白色鳞片状或结晶粉末。它的熔点为160-165°C,沸点为160-162°C(1.3KPa),可溶于沸水,稍溶于水,几乎不溶于乙醇、苯和氯仿。它没有气味,微苦味。存储时应避光,密封,放在通风的库房内,贮存期一般不超过三个月。 它有哪些应用领域? N-甲基-4-氯哌啶可以用于合成酮替芬,用于预防外源性、内源性和混合性哮喘发作。在儿童哮喘的治疗中,它的疗效优于成年哮喘[1]。此外,它还可以用于合成苯噻啶,作为抗偏头痛药使用。它对典型和非典型性偏头痛都有减轻症状和发作次数的作用,疗效显著。虽然它对偏头痛急性发作没有即刻缓解作用,但也可尝试用于其他疾病,如红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹以及房性和室性早搏等[2]。此外,它还可以合成氯雷他啶,用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症以及其他过敏性皮肤病[3]。最后,它还可以用于合成格式试剂,与镁在四氢呋喃溶液中反应,可以得到化学性质活跃的格氏试剂。其中间体N-甲基-4-哌啶酮和N-甲基-4-哌啶醇由于其分子中所含的羰基、羟基反应活性较高,在一定的反应条件下易转变为胺基、腈基、羧基、酯基、甲醛基等活性基团。哌啶环上的甲基具有一些特殊的药理作用,它们在哌啶类药物的合成中起着重要的作用[4]。 如何合成N-甲基-4-氯哌啶? 方法一 将1-甲基-4-哌啶酮经过催化氢化反应,生成1-甲基-4-羟基哌啶,然后通过氯化亚硫酰氯反应制得目标化合物。 方法二 以甲胺溶液和丙烯酸乙酯为原料,经过加成、环合、成盐脱羧、还原、氯化和中和等六步反应合成目标化合物。总收率达到50.0%,通过氢核磁共振对样品结构进行了表征。研究结果表明,三乙胺是加成反应的溶剂,新还原体系Amberlyst-15(H+)的还原时间为60分钟,中和反应采用氨气。该工艺适合工业化生产,反应总收率比文献报道提高了11.2%[5]。 参考文献 [1]李漱.酮替芬和孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效比较[J].实用医学杂志, 2013, 28(6):685-686. [2]车雄宇,杨晓苏,胡益民,等.苯噻啶、心得安防治偏头痛的作用机制[J].神经损伤与功能重建, 2008, 3(1):3. [3]凌云,杨春悦,杨红梅.氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎65例的疗效评价[J].中国免疫学杂志, 2014(6):828-830. [4]陈绘如.N-甲基-4-哌啶类化合物的合成研究[D].东南大学,2006.DOI:10.7666/d.y1038355. [5]丁敬敏,陈绘如,陈升,等.N-甲基-4-氯哌啶的合成[C]//第三届全国试剂与应用技术交流会.0[2023-07-06]. 查看更多
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 生物化学系
地区:湖南省
个人简介:亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?查看更多
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