念旧.--盖德问答-化工人互助问答社区

念旧.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝13

实习生-操作员

关注已关注 私信

他的提问 2328 他的回答 13604

洗衣液出来ph值12左右，添加什么原料可以降到6？ 洗衣液出来ph值12左右，添加什么原料可以降到6，请赐教，谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

青铜或铜随温度变化的热导率？ 想知道青铜或铜随温度变化时热导率变化的数据或相关文献，希望各位大佬帮帮忙，谢谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

rna提取为啥没条带啊？ 用1ulrna，1ul 上样缓冲液，一个是背景还怎么多小颗粒，啥情况，求指导查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

腐蚀会导致金属导电性变差吗？ RT，，查看更多 9个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

酒店床单漂白后发黄？ 酒店床单用洗衣粉，漂白粉一起洗后，发黄是什么原因？原先白的地方也变黄了，查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教即时眼霜，请大神赐教啊？硅酸钠6 硅酸铝镁 5 二氧化钛 0.1 纤维素纳0.1 PE9010 0.8 山梨酸钾 0.1 请问这些玩意怎么弄才能成为膏状的即时眼霜，请求各位大神赐教，有劳有得哈查看更多 5个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何破坏表面活性剂的作用？生产某产品的废水中含有一定量的乙基黄原酸钠（乙基黄药），导致在处理废水的过程中产生大量泡沫，请问该怎样破除表面活性剂的表面活性作用？查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

迁移？ 迁移问题查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学“平台”是什么？ 读关于电池和超电的论文，看到电化学“平台”，有这个“平台”的具体定义吗？查看更多 3个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何操作用Na离子交换树脂将钡盐转化成钠盐? 现有钡盐的水溶液，Amberlite IR-120 Na+ 树脂，按照文献操作，将钡盐的水溶液通过离子交换树脂，收集滤液后旋干，钡盐在柱上没有保留和交换(形成钠盐)。请问应该如何操作？树脂预处理用了3M NaOH搅拌过夜活化。装柱后二次水冲洗至中性。钡盐用少量水溶解，100mL水洗脱。结果最初一两管钡盐就下来了。查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

多角度激光散射仪？ 广东哪里有可预约多角度激光散射仪。查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何才能从植物中分出新化合物呢? 做天然药化或者中药化学的提取分离的，最想要的是分到新化合物，但新化合物好多得到都是靠运气的，有时候怎么分都分不到新化合物。怎么能增大分离新化合物的概率呢？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

为什么ABAQUS接触分析结果应力分布不连续? 试做接触分析，用的C3D10M单元，为什么应力都集中在节点上，不是连续的？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

临床试验设计时，半衰期和采血点怎么确定? 问设计BE临床试验时，半衰期是15小时的药物，单次口服，采血点的设计有没有什么讲究？我看文献在大部分是0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,10,12,16or18,24,36,48...16比较好还是18比较好？48的时候药物浓度理论上只有10%，实际上应该更低，是否可以去掉？清洗期5天够吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

手型化合物如何可以准确的确定化合物的构型? 如何可以准确的确定化合物的构型呢？除了根据文献报道的旋光度，还有其它方法吗？个人觉得旋光度不太准确，毕竟会有偏差，不是一个绝对准确的值。查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问是不是上色氨酸时的产率比较低啊，是什么原因啊？我在做多肽液相合成的时候发现上色氨酸的产率特别低，是不是因为色氨酸的性质决定的这个啊。我看到过文献说色氨酸属于比较难反应的氨基酸，只是文献没有说为什么。有没有强人知道为什么，告诉一下啊。谢谢了查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

ERK1/2只有一条带行吗？ 做ERK1/2的磷酸化，做了好多次，都只是一条带，这样的结果发文章行吗？查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

共聚焦只能保存merge的图，求问怎样用ps分别弄出单一荧光颜色的图? 最近在做蛋白的亚细胞定位，共聚焦拍出来的图直接就是绿光和红、蓝光merge后的图，试着用ps的RGB 红蓝绿三通道组合，只能得到绿光和蓝光，红光和蓝光两种，单选蓝光细胞核变成灰白，得不到只有蓝光的图片，求问各位战友有没有什么好方法？看到文献里都要先放单一荧光图再merge，表示好方查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于电磁调速电机的问题求助? 请问：电磁调速电机在没有改变外在因数的情况下会不会转速降低（可以调速，但不能达到要求转速）？是什么原因造成的？怎么解决？哪位知道的麻烦指点一下！谢谢了！查看更多 3个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问U2OS应该使用什么培养基? 准备要养U2OS细胞，请问大家用什么培养基呢？能不能用高糖的DMEM养呢？？谢谢查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答