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江浙沪地区比较好的药学研究或药学+临床研究的CRO公司有哪些，请大家推荐一下？ 如题，谢谢不吝赐教查看更多 2个回答 . 8人已关注

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玻璃上沾了硅酸盐怎么处理？ 玻璃上被硅酸盐类物质沾上了，白白的，用抹布清洗不掉，用洗洁精也洗不掉，请问怎么能让它光亮如初？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问合成COF的前辈，一般如何选择溶剂？ 我做的是醛基和氨基的反应，看文献大都用的1.4- 二氧六环，三甲基苯，邻二氯苯，正丁醇等，请问选择的这些溶剂需要把单体都溶解么查看更多 1个回答 . 11人已关注

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heck反应中的问题？最近一直在做一个heck反应，因为两个底物活性太低了，我之前用醋酸钯，P(O-tol)3 三乙胺 DMF 90度做只有脱溴产物。于是换了很多配体，叔丁基PHXOS，三苯基膦都试过了，都不反应。后来老师建议我用四三苯基膦钯，碳酸铯，DMF 100度。发现生成了一个极性很大的点，我感觉大概率不是目标产物。请大家帮我看看可能是什么东西查看更多 2个回答 . 6人已关注

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LC-MS/MS法检测农产品中兽残、违禁类药物的快速前处理技术？ 1、硝基呋喃代谢物检测快速前处理技术优势： A 新型衍生化技术：将硝基呋喃代谢物的衍生时间由原有16小时缩短至15 min。 B 固相微萃技术与固相分散技术相结合，快速提取目标物。 C 试剂用量少，对环境污染小。 D 前处理时间缩短至1.5小时左右。 E 操作简便、快速，结果稳定可靠。 2、孔雀石绿、硝基呋喃代谢物、氯霉素合检前处理技术： A 新型衍生化技术：将硝基呋喃代谢物的衍生时间由原有16小时缩短至20min内。 B 合检技术：一次性前处理可同时检测三大类残留药物。 C 固相微萃技术与固相分散技术相结合：样品提取液经固相微萃浓缩、净化、少量洗脱液洗脱，洗脱后获得的待检样液即可直接上机检测。 D 自动化程度高，操作简便、快速。 3、喹诺酮、磺胺类、四环素类合检前处理技术： A 合检技术：一次性前处理可同时提取、检测三大类残留药物。 B 试剂耗材用量节约80%以上。 C 前处理过程中，无需将有机试剂挥干，前处理时间缩短2/3以上。 D 操作简便、快速，结果稳定可靠。 4、β激动剂类快速前处理技术优势： A β激动剂类残留药物无需12小时酶解，直接一步提取，快速高效。 B 试剂用量少，对环境污染小，同时对操作人员的健康危害小。 C 操作过程简便，结果稳定可靠。 D 将前处理时间缩短至1.5小时左右。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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在实验室里进行漆类制作和检测，对身体危害大吗？做实验时开着通风橱，带着防毒面具（依然感觉难闻），防化手套，风机，试验过程一个小时，对身体有什么危害，上网查询越查越害怕。查看更多 1个回答 . 19人已关注

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请问pET 32a(＋)载体买哪一家公司的？ 请问pET 32a(＋)载体买哪一家公司的查看更多 1个回答 . 13人已关注

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【求助】印度药品监管部门是什么啊？ 印度有没有像FDA那样可以查询药品信息的网站啊，辛苦搜索了半天还是找不到，望各位高手赐教查看更多 6个回答 . 4人已关注

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【求助】埃索美拉唑钠？坛子里有朋友做过埃索美拉唑钠的么？我们按照文献做了很多遍，而且很多文献报道的方法都类似，但是我们在重复的过程中遇到了很多问题。比如原料（硫醚）不对称氧化时很多反应不完，萃取的时候乳化很严重等等！望有知道的朋友指点一二，谢谢！查看更多 36个回答 . 12人已关注

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【求助】丙谷二肽？ 各位老师，有知道丙谷二肽原料药的检测方法的吗？谢了！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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想问一下硝化池起泡的原因及解决方法？本人目前在一个垃圾焚烧发电厂的污水处理站实习，站上主要是处理垃圾渗滤液，COD很高，进水差不多6-8w了。主要工艺就是uasb+反硝化硝化+超滤+膜过滤，就是最近三四个月以来硝化池里面的泡子特别多。池子的ss很高，几万了都。起泡很严重以后用消泡剂效果并不明显，差不多半个小时就要洒一次。其他参数：ph基本在8.1-8.4 Do在1.5-2.5（洒了消泡剂以后do降低了）。ps:本来想算一下泥龄，但是公式里面的每天排泥量Q是泥水混合物还是脱水以后污泥的量呢？求各位大神指点指点！查看更多 6个回答 . 2人已关注

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我的XRD与比对卡偏了一点，那是这种物质吗? 这是我的a-Ni（OH）2粉末的XRD，然后比对卡比较有点偏移，这是对上了还是没对上？什么原因造成的呢？？球球大佬救救我！！查看更多 3个回答 . 1人已关注

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求助ZnO静电纺丝退火前形貌正常退火后形貌改变？最近在做ZnO 静电纺丝原料是PVP（1300000） ZnAc 和DMF 退火前的形貌是纳米纤维退火后就变成了球状或者颗粒状试着改变了很多条件： PVP 浓度，退火条件，纺丝电压，距离，推进速度，湿度，温度但还是这个样子（如图）求助大神们，可能是什么原因造成的呢退火后退火前查看更多 6个回答 . 16人已关注

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急急急！！！介孔硅氨基化？急急急！！！！求介孔硅在无水乙醇作溶剂下氨基化的实验步骤，或者在异丙醇为溶剂下，查的文献都是在无水甲苯和N2条件下，所以想请教简便的方法查看更多 3个回答 . 10人已关注

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求助，合成AuAg合金如何测ICP？ 求助如何制样品。需要将合金溶于王水嘛？然后稀释拿去测？我想知道AuAg的元素比例查看更多 2个回答 . 13人已关注

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急冷氢会不会提高反应深度，增加温升? 如题：1、当反应物料在反应器床层内未达到饱和状态时，冷氢的补入提高了氢分压，使其达到饱和状态，同时提高了扩散速度，这时反应是不是必然会加剧，放热更多、温升提高？2、反应物料在床层内的状态能根据生产过程中的具体迹象判断吗？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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有没有可以帮忙做离子液体的单位或公司？ 想做色氨酸有关的离子液体查看更多 2个回答 . 10人已关注

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Cu阳极氧化生成Cu纳米线问题？最近在做Cu阳极氧化成纳米线过程，在10mA/cm2的电流密度下，阳极氧化10min，生成Cu（OH）2纳米线，后在氮气环境退火550℃4h，但是煅烧出来的Cu2O不均匀，且表面有时候会全覆盖黑色的CuO，请问有没有大神，能稳定做出Cu2O的，可以交流一下查看更多 1个回答 . 10人已关注

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电化学氮还原法拉第效率疑惑? 求教做电化学氮还原的小伙伴们: 在计算法拉第效率的时候需要除电荷量，一般情况下随着电极电位的增加，电荷量逐渐增大，甚至有量级的变化，所以即使在高电位的产氨效率很高，但除以电荷量后，电流效率仍旧很低，但有些文章里的数据，产氨率在不同电位下的增减幅度竟然和法拉第效率的增减幅度一样，而且甚至有的产氨率并没有很大的提升，但是法拉第效率竟然能够从不到1%, 提升到4%以上，甚是疑惑！望有牛人解答，不胜感激！谢谢！ 1.jpg查看更多 1个回答 . 7人已关注

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希夫碱合成？ 希夫碱是油状物时大家是怎么提纯的查看更多 1个回答 . 14人已关注

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简介

职业：常州菲纳斯能源科技有限公司 - 工程设计

学校：洛阳理工学院 - 环境工程与化学系

地区：吉林省

个人简介：无：没有聊：聊天无聊：没有人的聊天查看更多

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