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化工操作

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他的提问 2312 他的回答 13853

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化学学科

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这个实验中，能否将回流这一步省略? 通常，加热能大大加快反应速度。一般而言，温度每升高20度，反应速度提高一倍。而且在溶剂回流的状态下，反应会达到某种程度的临界状态，非常容易进行，所以回流有时候是必须的。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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超声破碎中遇到的困难和如何提取胞质蛋白? 需要包浆中的蛋白可以在细胞破碎后离心收集上清，然后柱层析即可。收集包含体也可在破菌后离心收沉淀。关于黑色东东应该就是各位说的碳化结果，据我所知，超声破菌时一定要控制好温度。查看更多

#超声破碎

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生物医学工程

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请问hypermesh中如何给一对齿轮设定接触? 要看你做什么分析，一般要设置成 slide。查看更多

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生物医学工程

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有一株L02细胞，复苏出现各种问题，这要咋办? 更换实验所用相关试剂，安全柜和培养箱消毒。这样都不行的话，估计库存的那一只本身就有问题，建议放弃最后这一管，重新找细胞养。查看更多

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生物医学工程

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怎么把探针片上镀的碳去除干净? 目前擦碳的方法还是用酒精，用棉花粘酒精擦，之前我擦过，很好擦的呀，有一次我把酒精滴在探针片上，然后用棉花轻轻吸干，这样都不导电了。你是不是要准备打LA的？查看更多

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生物医学工程

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为什么通过urogene设计出来的引物扩增片段没有在CpG岛区? input sequence是你输入的序列，你说的F1/R1这些是BSP引物，不是MSP引物，BSP引物中不能含有CG，可能你的序列中CPG岛序列不能设计BSP引物，或是你输入的序列只包括一小部分CPG岛查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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有谁做suzuki反应吗？苯硼酸的偶连怎么控制? 使用弱碱，可有效减少硼酸自偶。另外反应温度和时间，也应严格控制。我做过的反应，好像和溶剂关系不大查看更多

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生物医学工程

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做辐射后细胞RNA表达升高，蛋白是否也会升高 ? 做一下蛋白质水平的检测就好了啊查看更多

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材料科学

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想学习氢谱核磁解析，想请看什么学可以了解的最快的，？ 氢谱，不复杂。化学位移值，影响因素，自旋耦合裂分，峰面积之比近似氢个数比。查看更多

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生物医学工程

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文献中这段英文要如何理解? 过量的硝酸用尿素中和去除，然后把混合物渐渐加入到沸腾的水和硫酸的混合物中，水蒸气蒸馏查看更多

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生物医学工程

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流体加热的时间如何模拟? 加热器开启后进行加热同时两个通风口和金属箱的壁面也向外散发着热量，所以我认为应该用瞬态求解器求解。查看更多

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生物医学工程

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在塑性设置一定强化的应力应变曲线，提取单元的应力应变曲线，发现与设置有差别? 只在一个方向上设置拉力，全程方向不变。另一段固定约束。查看更多

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生物医学工程

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adams中螺栓连接处理? ansys中添加预紧力，提取adams的载荷，ansys中计算。查看更多

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化学学科

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我要的东西连着糖基，液相上峰很小，质谱上峰很大，请问这是什么原因啊? 液相、质谱都不宜作为单一的纯度决定因素，最好结合核磁、元素分析等手段综合考量。查看更多

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生物医学工程

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生物学和医学有哪些看起来很厉害，实际上没啥用的研究领域? 进化除外查看更多

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仪器设备

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材料科学

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请教:0Cr25Nⅰ20不锈钢焊接，请问此不锈钢焊接该注意什么？焊接工艺？如何避免裂纹? 奥氏体不锈钢热膨胀系数大，导热率小，焊接过程应采用较小的热输入。 0Cr25Nⅰ20易产生收缩变形，坡口设计时应缩小焊缝截面积。为避免收弧热裂纹的产生，要控制焊材C\P\S含量，且坡口周围清洁。查看更多

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工艺技术

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氮气自力式调节阀阀后的流量？ 需要做氮封的储罐，通常出液口泵的最大流量是多大。。阀后流量就是多大。。偶尔需考虑温差变化引起的气体体积变化。查看更多

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生物医学工程

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用β-淀粉样多肽(1-42)诱导细胞建立阿尔茨海默病体外模型可行吗? 可行，我做的就是这个。前期工作量主要在摸索Aβ浓度。困难点像楼上说的，Aβ质量不一样，有时候同一公司不同批次生产出来的Aβ效果都不一样，另外跟Aβ溶解方法也有关系。目前我知道的有很多种方法，有的是用pbs直接溶解然后37度孵育，我是用六氟异丙醇溶解，晾干之后再用dmso溶解，最后用pbs稀释成想要的浓度，再37度孵育，另外还有用氨水直接溶的。有时间的话你可以做一下几种方法的比较。查看更多

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生物医学工程

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通常说的网格是element还是node? 不同求解器不一样，fluent是格心格式，流场解存储在单元中心上，网格数按照element算，cfx是格点格式，流场解存储在单元点上，网格书按照node算，结构网格element和node数差不多，非结构网格相差3-5倍，非结构网格的话格点格式一般计算量更小查看更多

#element

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生物医学工程

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想做有关非编码RNA与骨巨细胞瘤的这方面研究，该如何下手，尽管读了一些文献，思路还不是很清晰，求大神指点? 查了文献，国内之前有人做过miRNA芯片，比较过肿瘤组织和正常组织的表达谱差异，但是功能研究方面没有深入。目前的miRNA miRBase版本已经到21.0，新增了不少miRNA，可以再筛一遍，以发现新的差异miRNA，然后构建miRNA调控网络，从中发现关系度更高的miRNA，然后往下做miRNA功能研究。还有一个比较新的思路就是研究肿瘤微环境，这两年肿瘤细胞分泌的exosome中miRNA对肿瘤微环境的影响研究比较热，好发文章。可以收集下骨巨细胞瘤培养上清，抽提分泌出来的exosome，再抽提exosome中的smallRNA，然后做small RNA 测序，再通过生物信息学分析（同样是构建miRNA调控网络），挑选出重要的miRNA继续往下做功能。另外可以参考文章：Hepatology.2011 Oct;54(4):1237-48. doi: 10.1002/hep.24504. Epub 2011 Jul 29. Intercellularnanovesicle-mediated microRNA transfer: a mechanism of environmental modulationof hepatocellular cancer cell growth.查看更多

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简介

职业：常州吉恩药业有限公司 - 化工操作

学校：平顶山教育学院 - 数学与财会电算化系

地区：江苏省

个人简介：有时一个人静静的发呆查看更多

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