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#异丙甲草胺

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#羟乙基磺酸钠

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联苯的应用及对电池性能的影响？ 查看更多 1个回答 . 17人已关注

#联苯

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#泊洛沙姆188

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#氯化铁

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#碳酸二乙酯

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#苯基硫脲

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请问安全阀口径小了不行，但如果口径设大了会有什么问题吗？比压力来源的安全阀口径都大(主题号3317502)？ 请问安全阀口径小了不行，但如果口径设大了会有什么问题吗？比压力来源的主管的管道口径都大查看更多 1个回答 . 2人已关注

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压力容器设计审核考试陪伴营(主题号3309249)？本人压力容器制造单位，设计审核，批准人员，从事压力容器设计16年时间，目前有个人使用新型专利8项，2个人发明专利（已受理）在生活中遇到了额很多的社群，看了别的专业的工作状态，看到别的行业的人动不到就能出本书，还动不到就是天价，几千块钱一本人家还不一定卖给你……看到这里你肯定会说，吹什么牛，你还不如说去抢，去骗来的真诚！你在自己的圈子，很难知道外面的状态，你能想象有一群人，晚上12点不睡，早上5点钟就醒来，在做自己热爱的事情，不断的收获自己的努力的果实……反过头来，再看看自己，除了上班的时候需要用到标准，去翻看书籍，其余时刻你和专业的关系是不是老死不相往来的陌路人？我们这个行业，尤其是制造厂的设计，接触的东西不多，受到的限制不少，不管在哪个制造厂，设计人员的地位都有点微妙，很多时候标准远不如老板的一句话来的重要，至于设计理念什么的就更是有点扯的远了……工作了这么多年，有个神奇的感受，本来所从事的工种是个知识密集度很高的工种，本来应该有很多时候需要去学习……看到文章的各位，问个问题，闲暇时候你看本专业知识的时候多么，是不是感觉平时学不学都能把这份工作完成，是不是看看自己的师傅有很多东西也是一知半解！是不是哪怕学的和师傅一样牛逼，工资也就这么多，太没有吸引，吸引你去进取？后来做的多了，你想要不要考个审核证吧？问你一个问题，如果有个陪伴营，需要你交押金来，你在这里和一群人一起学习，每周还定期有大咖给你回答问题加指导，你愿意付出多大的诚意？每天需要你完成一定的学习任务，用来赢取自己的支付出来的定金……当然定金的数量不少，不是9.9，也不是99，因为这些数字都对不起你的努力！如果定金的金额是1999，其中学成定金为1900（意思是你完成40天中36天的学习打卡任务，积极参与讨论还可以得到请假条，1900返还给你），还有99预存到你证书到手，正好发个红包给你，当然你如果觉得这个陪伴营对你有帮助你也可以给组织者随喜红包。正好5月份有一期考试，为期40天的考试陪伴营，这种的陪伴营组织者能得到什么呢（希望你在学习的过程中不打卡，这样就可以给我发工资了，还有中间指导你的老师发工资了）……如果有这么一个陪伴营你愿意来么？可以私信我！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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【综述】等离子球磨设备在储能材料方面的应用？依然图片无法上传，贴上原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s/7Q1zsDwqf6P0aLvph4fA3A 需要英文原文的可私信我邮箱并回复0304，看到后我会发给大家综述储能材料对于氢能和电能等清洁能源的利用至关重要。本文简要介绍等离子球磨技术(P-milling)在制备包括镁基储氢材料和锂离子电池负极材料在内的储能材料中的应用进展。对于镁基储氢材料，P-milling可以实现镁基固溶体和原位诱导催化剂MgF2同时快速形成，从而实现热力学和动力学性质的双重调节。对于锂离子电池负极材料，P-milling很容易形成核壳结构，与传统球磨(C-milling)制备的材料相比，其表现出更高的容量和循环稳定性。P-milling为制备纳米材料或加速机械化学反应提供了一种简单、经济、无污染的方法，为未来大规模生产储能材料铺平了道路。 01 P-milling的原理和技术 P-milling是在振动磨的基础上建立的，在磨粉过程中引入了DBDP。图1 (a)P-milling图片 (b)其结构示意图(1) 电动机 (2)弹性接头 (3)激振器 (4)底板 (5)框架 (6)小瓶 (7)制冷剂罐 (8) 电极 (9)钢球 (10)弹簧 (11) DBDP电源图2 (a)P-milling工作时的图片 (b)DBDP辐射在0.1MPa氩气中的快照 (c)P-milling效果示意图图2显示了P-milling的工作原理。DBDP的强度可以根据实验需要调控，球磨气氛自选。如图2(a)所示，在P-milling过程中，电极、球和固态粉末构成单电势垒放电反应器，这将产生如图2(b)所示的均匀DBDP。图2(c)显示了P-milling效果的示意图。此时电子流、离子流等等离子带电粒子会高速运动并与金属粉末碰撞，能量会从这些带电粒子转移到材料上，从而导致金属粉末温度迅速升高甚至熔化，蒸发。这种非常快的熔化和/或蒸发会导致这些粉末快速爆炸以释放热应力，从而实现金属粉末的活化、细化甚至合金化。另一方面，磨球的冲击力和剪切作用可以加速机械合金化和细化。因此，P-milling比其他球磨具有更高的效率，在合成纳米或具有独特微观结构的特殊材料方面具有优势。 02 P-milling在镁基储氢材料中的应用在这些可逆储氢材料中，Mg是最有前途的候选材料之一。但是，MgH2的加氢和脱氢通常需要高温，因为它具有高热力学稳定性(ΔH=~75kJ/mol H2)和动力学势垒(ΔE=~160kJ/mol)。例如，Mg在无催化剂的情况下加氢需要高于300℃的温度和20bar以上的压力，而脱氢温度甚至高于350℃。在过去的几十年里，已经探索了许多方法来破坏镁基系统的稳定性，其中改变反应途径是降低热力学稳定性最有效的方法之一。最近发现通过添加第三种元素如铟(In)、钇(Y)可有效降低反应焓。但是这些固溶体系统的动力学性质仍然缓慢且制备相当复杂，需要烧结和长时间的常规球磨。 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?P-milling制备Mg-In二元储氢材料首次采用P-milling制备Mg-In固溶体。发现P-milling可以促进Mg95In5固溶体的快速形成，同时由于Mg与聚四氟乙烯的反应，可以原位生成大量的MgF2。用行星球磨制备Mg95In5二元固溶体，需要将Mg-In粉末混合物压实并在300℃下烧结6小时，然后将这些球团粉碎并在Ar气氛下机械研磨50小时。而对于P-milling，Mg95In5固溶体的形成只需要2小时的球磨和一个后续的hy-/脱氢循环，原位形成的MgF2催化剂均匀分散在Mg(In)-MgF2复合材料中。图3 (a)Mg(In)-MgF2复合物的映射结果 (b)Mg (c)F (d)In的元素分布 Mg(In)-MgF2复合材料的脱氢ΔH(69.2kJ/mol H2)远低于纯Mg(79.1kJ/mol H2)。这是因为In的掺入改变了Mg的反应途径，从而降低了其热力学稳定性。图4 (a)Mg(In)-MgF2复合物和纯MgH2的氢解吸PCI曲线 (b)Mg(In)-MgF2复合物、纯MgH2、Mg(In)和Mg(In，Y)固溶体等离子球磨技术处理后的合金材料在350℃H2完全释放用时不到30分钟，而纯MgH2需要超过120min。脱氢活化能也降低。这种动力学增强源于MgF2的催化作用，它可以为氢扩散提供通道。图5 (a)氢化Mg(In)-MgF2复合材料的脱氢动力学曲线 (b)(1)和(2)分别是由JMAK模型和Jander扩散模型拟合的Arrhenius图 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? P-milling制备Mg-In-Al-Ti四元储氢材料为了进一步降低Mg-In二元固溶体的热力学稳定性，通过P-milling制备Mg(In,Al)三元固溶体，并添加Ti以加速脱氢动力学。图6表明，由于球磨的持续冲击力和等离子状态下快速加热和熔化作用，实现了MgF2和Ti催化生成Mg(In,Al)合金。图6 P-milling制备Mg85In5Al5Ti5合金工艺示意图图7证实进一步引入Al导致脱氢ΔH从69.2kJ/mol H2降低到65.2kJ/mol H2。提出Al在Mg(In)固溶体中溶解度的增加改变了这种二元固溶体的反应路线，从而实现了改善的失稳效果。图7 (a)Mg85In5Al5Ti5合金的氢解吸PCI曲线 (b)相应的Van't Hoff图图8表明Mg85In5Al5Ti5复合材料的脱氢活化能保持在125.2kJ/mol的低值。Ti可以化学吸附氢并加速氢扩散，从而减弱Al在固溶体中的负面影响。原位形成的MgF2可以进一步改善该系统的脱氢动力学。这些结果表明，P-milling可以同时调整镁基储氢合金的热力学和动力学。图8 (a)Mg85In5Al5Ti5复合材料在不同温度下的脱氢动力学曲线 (b) Mg85In5Al5Ti5复合材料、Mg(In)、MgH2的Arrhenius图 03 P-milling在锂离子电池负极材料中的应用在这些锂离子电池负极中，IVA族元素的材料因其高理论容量和与优异动力学而受到广泛研究。然而，Li+插入和提取过程中巨大的体积变化阻碍了这些阳极的实际应用。 ? ?? ?? ?? ?? ?? ? P-milling制备硅基负极材料已经开发了许多方法来克服这些问题，包括降低Si粒径、创建三维多孔结构、硅金属合金、形成纳米硅与导电非活性/活性基体的复合材料等。其中，将纳米颗粒/团簇分散在碳质基质中是缓冲大体积膨胀和提高电导率的最有效方法之一。石墨烯纳米片具有优异的导电性、高化学稳定性和固有的柔韧性，也被认为是硅基复合负极材料的合适基质。一方面，石墨烯纳米片可以起到缓冲作用，最大限度地减少体积变化和硅与电解质之间的直接接触，从而获得良好的循环性能。另一方面，具有良好导电性的石墨烯纳米片可以作为弹性和电子导电的桥梁和基板，确保整个电极的优异导电性，有助于提高比容量和循环性能。等离子体的快速加热和冲击应力的结合可以使Sn快速细并在石墨基体中均匀分散。为了解决体积膨胀和电导率问题，纳米硅/石墨烯纳米片(Si/GNs)阳极复合材料通过P-milling生产。随着P-milling时间的增加(图9)，大的石墨颗粒被切割成薄片，进一步缩小到纳米级。图9 (a)P-0h (b)P-5h (c)P-10h (d)和(e)P-20h样品的SEM显微照片，显示从石墨到GNs的形态变化这些纳米硅颗粒变得均匀分布并封闭在厚度为7~8nm的GN内部(图10)。这种结构是在P-milling过程中刚性纳米硅颗粒在石墨表面上剥离效应的结果。图10 (a)P-20h纳米硅/GN复合材料样品的典型TEM显微照片 (b)(a)中由虚线圆圈划定的区域的高倍TEM显微照片 (c,d)P-20h样品的HRTEM显微照片 (d)中的插图显示了纳米硅颗粒的切割效果示意图电化学测量表明，P-milling20h(P-20h)在第一次循环期间提供了1184mAh/g的更高容量，并且在50次循环后提供了715mAh/g的可逆容量。这是因为球磨冲击应力和放电等离子体的快速加热的协同作用，加速了石墨的热膨胀和机械剥离。长时间的P-milling时间将生成大量GNs，纳米硅颗粒更均匀地分散和嵌入GNs内部，减轻循环过程中纳米硅颗粒锂化/脱锂的大体积变化。图11 (a)具有纳米硅和P-0h、P-5h、P-10h和P-20h样品的半电池在0.01和1.5V之间以200mA/g的循环性能 (b)P-milling制备纳米Si/GNs复合材料的示意图石墨烯纳米片均匀涂覆在纳米Si颗粒上，也可以通过P-milling实现。P-milling 10小时后(图12)，大量微球状硅颗粒形成并均匀分散在石墨基体中。每个纳米硅颗粒都包覆有20个厚度小于10纳米的石墨烯纳米片，这些纳米硅颗粒通过石墨烯纳米片桥连接。石墨烯纳米片和纳米硅颗粒的变形和紧密附着可归因于等离子体快速加热和球磨冲击应力的协同作用。图12 P-milled Si/石墨复合材料：(a)SEM图像 (b) TEM图像；(c-f)区域放大图像，分别由(b)中的箭头表示 P-milledSi/石墨烯纳米复合阳极(图13)比C-milling制备的Si/石墨复合材料表现出更高和更稳定的容量。复合材料在200次循环后的放电容量损失仅为~0.21%，容量保持率为58.8%，库仑效率高于99.0%，远优于之前报道的通过其他方法如烧结、化学气相沉积等。图13 (a)P-milledSi/石墨烯纳米复合材料、C-millingSi/石墨复合材料以及原始纳米Si和P-milled石墨阳极在0.4mA/cm2下的长期循环性能 (b)P-milledSi/石墨烯纳米复合材料在半电池中的倍率性能 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? P-milling制备Ge基负极材料解决Ge基负极材料体积变化问题的策略和方法与Si基负极材料的情况非常相似。将Ge纳米粒子(NPs)与石墨烯片复合是提高其循环稳定性和倍率性能最有吸引力的方法之一。目前需要一种简单且经济的合成方法来大规模生产具有可控纳米结构的Ge@graphene，从而实现高电化学性能。因此，首次通过P-milling制备了用商业Ge粉和天然石墨包裹的少层石墨烯片(表示为Ge@FLG)的Ge 图14表明P-milling和C-milling制备的样品在形貌上存在明显差异。C-milling5h后，Ge聚集形成尺寸为500nm~2μm的大颗粒，在石墨烯片上的分布很差。而对于P-millingGe/C，平均尺寸约为150~300nm的Ge纳米颗粒被FLG片包裹，其结构类似于上述Si/GN。图14 (a)商业Ge粉末(左下插图)和P-milling5小时后的SEM图像 (b)C-milling后的Ge粉末和石墨(C研磨Ge/C) (c)P-millingGe/C (d)预研磨5小时的Ge粉末和P-milling后的可膨胀石墨(EG)(Ge5h/EG) 进一步的TEM结果(图15)表明Ge纳米颗粒确实被FLG片包裹，并且均匀地分散在多余的FLG片中。这些石墨烯片近10层厚。图15 (a,b)P-millingGe5h/EG所制备样品的Ge@FLG微观结构的明场图像 (c)插入图像(b)中的FLG片材的HRTEM图像 (d)Ge粒子的SAED图案 (e)单个Ge粒子的暗场图像图16显示P-millingGe/C(61%)的库仑效率远高于C-millingGe/C(45.5%)。P-milling制备的两个电极比C-millingGe/C电极(541.8mAh/g)具有更高的比容量和更好的循环稳定性(50次循环后769.5和846.3mAh/g)，P-millingGe5h/EG(86%)和P-millingGe/C(78%)的容量保持率也高于CmillingGe/C(55%)。这可能归因于通过P-milling制备材料具有的特殊结构，这是常规球磨方法无法获得的。图16 (a)C-millingGe/C、P-millingGe/C和P-millingGe5h/EG电极在0.05C(50mA/g)下第一次循环的恒电流放电和充电图 (b)电极在0.4C(200mA/g)下的循环性能 (c)电极的倍率性能 (d)交流阻抗图 04 总结与展望 Mg基储氢材料和IVA元素(Si和Ge)基负极材料从使用氢等清洁能源和电化学能源的角度来看是非常有吸引力的储能材料。出于车载应用的目的，开发了一种新型的大规模生产技术(P-milling)来合成这些储能材料，旨在克服热力学稳定性和动力学势垒不稳定或缓冲Li+插入或提取期间体积膨胀的关键问题。对于镁基固溶体材料，P-milling可以实现热力学和动力学性质的双重调节。对于锂离子电池，具有核壳结构的负极材料容易形成，并且那些经P-milling的负极材料比通过C-milling制备的负极材料表现出更高的容量和循环稳定性。由于DBDP的快速加热和热爆炸以及球磨的冲击力和剪切力的协同作用，P-milling在加速起始材料的活化、细化甚至合金化和合成方面比C-milling显示出很大的优势。合成具有独特微观结构的特殊材料。除储能材料外，该新技术还可用于纳米级粒径的陶瓷、金属和合金粉末的大规模生产，尤其是那些难以通过C-milling合成的粉末。例如，像Al这样的面心立方金属，由于位错积累和恢复能力不同，对其进行细化并不容易，而P-milling则可以利用DBDP的热爆炸效应实现基于其热特性的细化。这种新颖的研磨技术为制备纳米材料和加速机械化学反应提供了一种简单、低成本和有效的方法，在工业的各种应用中具有广阔的前景。关于P-milling制备的其他材料的进一步研究正在进行中，预计在不久的将来会有更多令人兴奋的结果。综述综Liuzhang Ouyang, et al. Application of dielectric barrier discharge plasma-assisted milling in energy storage materials – A review. Journal of Alloys and Compounds 691(2017):422-435. END 等离子球磨技术由华南理工大学朱敏教授团队研制，是将冷场放电等离子体引入到机械振动球磨中，利用近常压下气体在球磨罐中形成高能量的非平衡等离子体和机械球磨的协同作用，促进粉末的组织细化、合金化、活性激活、化合反应及加速原位气-固相反应等，能极大的提高球磨效率，显著降低球磨污染，并形成独特的结构而显著提高材料的性能。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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(100700)343分求调剂？ 一志愿:四川大学政治:72 英一:81 349药学综合:190 CET4(606分) CET6(498分)均已过查看更多 2个回答 . 5人已关注

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叔丁基水解的问题？背景介绍:我做的实验是两性亲聚合物的合成，我做的实验中最后一步是需要水解叔丁基的，实验中有一步是通过丙交酯开环反应得到聚乳酸结构。问题描述: 1、水解方案是将聚合物溶解在二氯甲烷中，用三氟乙酸水解叔丁基，想问三氟乙酸的量太多会不会对我的聚乳酸链有影响 2、我的实验合成了投料量不同的聚合物，有一组成功了，有几组没有成功。我的聚合物里面亲水性部分较多，会影响叔丁基的水解吗？还是温度会影响它的水解。因为我是在冬天十二月左右水解的，有的成功了有的没有成功。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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想请教一下大家怎么合成高质量的Ag纳米立方体？我们是按照Xia老师课题组的标准过程扩大10倍合成40nm的Ag纳米立方体。但是质量一直不太好，想请教一下大家我们在250mL三口圆底烧瓶里反应，温度在150-152摄氏度，用搅拌桨搅拌的谢谢大家！！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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58 各机为什么要设高位油箱? ？ 58各机为什么要设高位油箱?查看更多 2个回答 . 14人已关注

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吊兰是有药用价值的吗? 吊兰是有药用价值的吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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寻找新材料--多氨基高分子聚合物？因新产品开发需求，现寻找一种多氨基的高分子聚合物，分子结构类似于聚醚胺，望广大朋友集思广益，具体要求如下： 1、常温液态油溶性高分子聚合物； 2、没有或极低的氨气味； 3、分子结构中的氨不能以盐、酰胺等形式出现，只能是活性氨基。亨斯曼的聚醚胺D-2000虽然基本符合要求，但是氨气味太重，目前还没有拿到T-5000的样品，不知道气味如何，有样品的朋友烦请告知。查看更多 4个回答 . 20人已关注

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麦芽糖的制备方法？ 查看更多 1个回答 . 14人已关注

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求教专家：阴离子发泡剂用什么稳泡剂最好? 作为清洗和消毒用途的阴离子发泡剂还是值得肯定的，但泡沫的半衰期只有短短的3分钟，需要添加稳泡剂加以改善。最常见稳泡剂是6501，其作用太有限。淀粉、纤维素之类我都试过，网上很多文章的介绍都不足信。对阴离子来讲，MPS硅树脂乳液稳泡效果确实不错，但其成本却不低，而且明显降低发泡倍数。 OB-2氧化胺我也试过，有稳泡但还是不理想。故在此求教专家：用哪种稳泡剂性价比最高？谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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简介

职业：广州艾科普新材料有限公司 - 给排水工程师

学校：湘潭大学 - 化工学院

地区：山西省

个人简介：我忘了你有很多人找，所以你并不会无聊，不像我。查看更多

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