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铬是一种怎样的化学元素？铬是一种化学元素，元素符号为Cr，原子序数为24，原子量为51.9961u，在第六族元素中排行首位。铬元素是一种银灰色，具金属光泽，坚硬而脆的过渡金属，其莫氏硬度达到8.5为众金属中最高。铬是一种高价值的金属，其经高度抛光后，仍能抵抗锈蚀；铬亦为不锈钢的主要添加物，为其提供防蚀特性。化学性质铬在室温下化学性质稳定，但在红热时会与空气作用生成蓝色的氧化层。其可溶于稀盐酸和稀硫酸，在冷的浓硝酸或王水中钝化。应用铬大多用于制不锈钢等特殊钢，例如：汽车零件、工具、磁带、录像带、菜刀等厨房用品。可以提升钢的强度又具极佳的耐热性，使用于制造飞机引擎及核能器械用的超合金（超耐热抗蚀合金）及镀覆等用途。镀铬分为防护装饰性镀铬和耐磨镀铬两大类。前者是防止基体金属生锈和美化产品外观，后者是提高机械零件的硬度、耐磨、耐蚀和耐温等性能。镀铬层具有很高的硬度和很低的摩擦系数。对人体健康的作用及危害对于年纪大的人来说，如若元素缺乏或是补充不及时，很有可能引起糖代谢失调进而患上糖尿病，并诱发冠状动脉硬化导致心血管病，严重的会导致白内障、失明、尿毒症等并发症。铬是葡萄糖耐量因子的组成成分，它可促进胰岛素在体内充分地发挥作用。在生理上对机体的生长发育来说，胰岛素和生长激素同等重要，缺一不可。三价铬为一种必要营养元素，能帮助人体使用糖分、蛋白质和脂肪。吸入高浓度六价铬可造成鼻黏膜刺激、鼻溃疡、流鼻涕以及哮喘、咳嗽、气短或气喘等呼吸症状。根据铬化合物的不同类型，能引起上述影响的空气中的铬浓度也可能不同。但不同于三价铬，六价铬即使在浓度很低的情况下也会引起不良影响。动物在摄入六价铬化合物后导致的主要健康问题包括：胃部和小肠刺激与溃疡，以及贫血。三价铬化合物的毒性则不那么强烈，也无迹象显示会造成这些问题。暴露于六价铬中的实验室动物出现了精子及雄性生殖系统受损的症状。皮肤接触某些六价铬化合物会引起皮肤溃烂。一些人对六价铬或三价铬极度敏感。目前已发现的过敏反应包括严重的皮肤红肿。查看更多

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神经酰胺在护肤中的重要性是什么？神经酰胺是一种常见的护肤成分，但对于其在皮肤中的作用可能并不为人所知。今天我们就来科普一下神经酰胺对皮肤的作用。护肤原理皮肤主要由真皮、表皮和皮下组织组成，而神经酰胺主要存在于角质层细胞之间，形成一层保护膜，起到抵抗外界腐蚀的作用。对皮肤的作用 1. 抗衰老：保湿可以辅助抗衰老。 2. 屏障作用：神经酰胺可以减少皮肤受到外界刺激的可能。 3. 粘合作用：帮助角质细胞粘合，锁住水分。 4. 保湿作用：形成网状结构锁水。 5. 抗过敏：增加皮肤耐受力，减少过敏情况。其它生物学作用神经酰胺在细胞膜中的作用包括支持结构、调节信号传导、调控细胞凋亡和调节免疫应答。查看更多

#神经酰胺

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材料科学

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精细化工

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二甲基吡啶胺有哪些应用和合成方法？介绍二甲基吡啶胺，化学式为C12H13N3，外观为无色液体，是一种杂环有机物，可用作医药中间体。图一二甲基吡啶胺应用二甲基吡啶胺是重要的医药化工中间体，可用于合成传染器染料、探针类化合物、化学选择性增敏剂等，具有广阔的应用前景。合成二甲基吡啶胺主要通过氢化和缩合反应合成，具体步骤包括溶解原料、氢化缩合反应、浓缩等。图二二甲基吡啶胺的合成路线1 图三二甲基吡啶胺的合成路线2 参考文献 [1]肖林霞,亓亮,凌柏.六氟异丙醇促进的二甲基吡啶胺合成工艺研究[J].化学世界,2023,64(02):116-118. [2]杨刚利,何亚锋,韩亚卓,等.二甲基吡啶胺类化合物的合成方法[P].陕西省:CN116891430A,2023-10-17. 查看更多

#二甲基吡啶胺

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生物医学工程

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化药

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咪达那新是如何治疗膀胱过度活跃症的？介绍咪达那新(Imidafenacin)是一种高度膀胱选择性的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，用于治疗膀胱过度活跃症。它于2007年6月在日本批准上市，化学名称为4?(2?甲基?1H?咪唑?1?基)?2,2?二苯基丁酰胺。咪达那新药理作用咪达那新主要通过对M3和M1毒蕈碱亚型受体的选择性拮抗作用来缓解膀胱过度活跃症状。它能够阻断胆碱对逼尿肌的收缩作用，使逼尿肌松弛，减少尿急和尿频的发生。临床研究表明，咪达那新具有显著疗效，且不良反应较少，提高了治疗的安全性和患者的生活质量。合成咪达那新的合成方法包括将2?甲基咪唑、1,2?二溴乙烷、三乙烯二胺、二苯乙腈等物质在一定条件下反应制得。最终得到咪达那新成品，白色固体，纯度高达99.87%。参考文献 [1]单娜,张丽,郭剑,等.咪达那新片在中国健康受试者生物等效性研究[J].中国临床药理学杂志,2022,38(01):60-64. [2]滕昱伯,杜浩,李云龙,等. 一种咪达那新的制备方法[P]. 江苏省：CN202310111035.1,2023-06-23. 查看更多

#咪达那新

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什么是 N-乙酰肌肽？ N-乙酰肌肽是一种天然存在的二肽，它广泛存在于人体肌肉组织中，尤其是在心肌和骨骼肌中含量较高。N-乙酰肌肽因其具有抗氧化、抗炎等多种生物活性而备受关注，在医学和保健领域具有广阔的应用前景。简介：什么是 N-乙酰肌肽？ N-乙酰肌肽，英文名称： N-acetylcarnosine，CAS：56353-15-2，分子式： C11H16N4O4 。老年性白内障是随着眼球的晶状体氧化出现浑浊的现象，会造成视力低下甚至失明。 N-乙酰肌肽是作为天然的氧化抑制剂能起到抑制眼球的晶状体氧化的作用，N-乙酰-L-肌肽滴眼液可以治疗老年性白内障疾病，市场潜力巨大。另外N-乙酰-L-肌肽还具有很好的美容功效，具有理想的抗除皱纹、防止老化和修复皮肤损伤的功效。 N-乙酰肌肽的结构如下：肌肽的 N 乙酰基版本是什么？ N-乙酰肌肽 (NAC)是一种天然存在的化合物，化学上与二肽肌肽有关。NAC 分子结构与肌肽相同，只是它带有一个额外的乙酰基。N-乙酰肌肽是一种二肽，是肌肽的 N-乙酰衍生物。它具有代谢物的作用。它在功能上与肌肽相关。乙酰化使 NAC 更能抵抗肌肽酶的降解，肌肽酶是一种将肌肽分解为其组成氨基酸、β-丙氨酸和组氨酸的酶。 N-乙酰肌肽的适应症将肌肽局部应用到眼表不会导致药物渗透到眼内。因此，人们开发了一种名为 N-乙酰肌肽 (NAC) 的载体。当 NAC 滴到眼内时，它会通过角膜渗透到眼前房。随后 NAC 在眼内代谢产生活性药物 L-肌肽。天然化合物 Nα-乙酰肌肽 (NAC) 被认为是 l-肌肽 (C) 的前药，可抵抗人血清肌肽酶的酶水解。眼科前药 NAC 及其生物活性成分 C 作为通用抗氧化剂的优势在于它们能够有效保护生物膜脂质相和水环境中免受氧化应激。NAC 可用于治疗在成因中含有氧化应激成分的眼部疾病（白内障、青光眼、视网膜变性、角膜疾病、眼部炎症、糖尿病并发症、全身性疾病）。如何使用 N-乙酰肌肽？ N-乙酰肌肽的剂量和给药如下口服 N-乙酰肌肽（ 1）典型剂量： 500 毫克，每天一次或两次。（ 2）给药：以胶囊或粉末形式口服。眼用 N-乙酰肌肽（眼药水）（ 1）剂量：因具体产品而异。通常， NAC 眼药水的建议用法是每天两次在每只眼睛中滴 2 滴。（ 2）用法：按照产品标签上的指示直接滴入眼睛。虽然对 N-乙酰肌肽的研究仍在进行中，但一些研究表明它对眼睛健康有潜在益处，特别是在白内障方面。然而，需要更多的研究来得出明确的结论。请记住最佳剂量和给药方法可能因个人因素和具体健康状况而异。请务必咨询医疗保健专业人士以获得个性化指导。建议 N-乙酰肌肽作为一种具有显著抗氧化和抗衰老效果的生物活性肽，正逐渐成为提升健康和美容的热门选择。它不仅能帮助减缓皮肤老化，还对眼部健康具有潜在的保护作用。通过科学研究和实际应用，N-乙酰肌肽展示了其在多方面的独特优势。想了解更多关于 N-乙酰肌肽的信息或购买优质产品？ Guidechem汇集了众多优质的N-乙酰肌肽供应商。您可以通过访问Guidechem官网，轻松查找并采购符合您需求的产品。参考： [1]https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD009493.pub2/full [2]https://baike.baidu.com/item/N-%E4%B9%99%E9%85%B0%E8%82%8C%E8%82%BD [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Acetylcarnosine [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0009898196063565 [5]https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:67249 [6]https://www.tandfonline.com/doi/full/10.2147/CIA.S4090 [7]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/N-Acetyl-L-carnosine 查看更多

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松香有毒性吗？引言：松香本身并不具有普遍的毒性，但在某些情况下，它可能引起过敏反应或呼吸道刺激。人们在使用或接触松香时，应注意适当的防护措施和安全操作。简介：松树脂是萜烯化合物的来源，对化学和天然聚合物工业的发展具有重要意义。在化学上，它是松香（非挥发性残留物）在松节油（挥发性部分）中的溶液。松香的使用非常古老，一旦从松节油中分离出来，它就被用作密封剂和防水剂，这种资源在 19世纪和20世纪之间主要用于船舶的建造和保护。这两种馏分都含有分子，这些分子构成了各种衍生化合物的组成部分，主要是聚合物，参与多种大众消费品的生产。松香是松脂的主要成分（70%），是高分子量三环羧酸的混合物，主要由枞酸和吡马酸组成，具有多种异构体。纯净形式的松香可用于各种工业应用，目前在消费品配方中具有更大价值的是其衍生物。其试剂中心的化学改性所赋予的物理化学特性，在制药和化妆品工业中，在油漆和印刷油墨、粘合剂、口香糖、饮料稳定剂、水果涂料、食品添加剂等产品的性能和操作的优化和改进方面发现了更大的应用范围。聚合中间体和助剂等。 1. 性质松香的熔点约为 70℃，颜色为棕褐色至亮黄色。它具有典型的贝壳状断口。松香有微甜的芳香气味，尤其是在熔融时。松香含有什么？松香主要由 abietic acid组成。下表给出了松香及其最重要衍生物的典型数据。松香结晶的趋势在很大程度上取决于其纯度；即，存在的 C20H30O2 异构体越少，结晶趋势越大。大量脂松香，尤其是妥尔油松香倾向于结晶。妥尔油松香特别容易结晶，因为其中含有少量异构体（约 40% 松香酸，几乎不含左旋海松酸），而且含有脱氢松香酸。北美松香通常结晶倾向较低，这是因为其中含有约 3% 的碳酸（C20H30O3）。洪都拉斯松香源自卵果松，结晶倾向也较低，这是因为其中不皂化物比例较高（皂化值较低）。木松香结晶倾向较低是由于经过后处理。聚合和氢化松香几乎根本不结晶。松香酸分子中的双键很容易被氧化。松香型酸容易氧化，而右旋海松型酸则不易氧化。氧化会导致软化点升高，脂肪族溶解度降低（由于形成氧代羧酸）。改性类型（即松香-马来酸或松香-苯酚松香）不易氧化。聚合和氢化松香型具有最佳的抗氧化性。 2. 用途松香广泛用于制作肥皂。肥皂中的松香是什么？松香主要由 abietic acid组成，与碱性碱结合形成盐（松香酸盐或松香酸盐），称为松香皂。松香还大量用于制作清漆（包括优质小提琴清漆）、封蜡和各种粘合剂。它还用于制作鞋匠蜡、啤酒桶投球，以及许多其他用途，例如在压花或雕刻锡器、铜器甚至银器和金器时为其提供背衬表面。其熔点相对较低，固体形式坚固，可将液态松香倒入容器中，冷却后可在不使容器变形的情况下压花或雕刻容器 - 即使容器的表皮很薄。之后，可以将物体在烤箱中重新加热，并将松香倒出以供重复使用。任何剩余的松香膜都可以用酒精或其他溶剂轻松冲洗掉。松香有时也用作非常薄的金属物体的内部加固材料，例如银、铜或锡盘烛台或雕塑，只需将其熔化，倒入空心的薄皮物体中，然后放置使其变硬即可。弓弦乐器使用的松香类型取决于琴弦的直径。通常，这意味着乐器越大，松香就应该越软。例如，低音提琴松香通常足够柔软，可以在缓慢移动时保持柔韧。一块低音提琴松香放在一个位置几个月后就会出现流动的迹象，尤其是在温暖的天气里。 3. 松香有毒吗？天然松香可视为无害且无毒。其许多衍生物和改性松香也是如此。例如，松香酯用于口香糖，而松香酒（ retsina）被认为特别有益。在超过 25 年的时间里，大约有 100 名工人每天接触大量改性松香，并接受了检查。未发现对健康的有害影响。但是，不能排除某些人出现过敏反应的可能性。没有证据表明过敏的发生可归因于松香的任何毒理学特性。食品中改性松香（松香酸盐、松香酯、马来酸和改性酚醛松香）的合法许可受大量国家法规的管辖，这些法规也得到国际认可。最重要的法规是 FDA 的法规，但其他国家也遵守 BGA 的许多法规。原则上，上述大多数改性松香都允许用于食品。但是，必须考虑某些限制或例外情况。有研究认为松香有毒。松香（树脂）已被确定为大麻油中潜在的新掺杂物。其吸入毒性对使用者的健康构成重大隐患。例如，松香烟雾在焊接过程中释放，并被认为是职业性哮喘的病原体。症状还包括支气管上皮脱落，这也已在使用电子烟或雾化产品相关肺损伤 (EVALI) 的患者中观察到。此处分析的样品来自大麻行业来源，还含有中链甘油三酯和油酰胺，后者是一种催眠药，常见于合成大麻产品 Spice 或 K2 中。质子核磁共振 ( 1 H NMR) 和高压液相色谱-电喷雾电离质谱 (HPLC-ESIMS) 的组合被用于明确识别松香的主要成分，例如松香酸和其他树脂酸。与纯松香的商业样品的比较证实了这一结论。 4. 松香过敏的症状松香是一种从松树中提取的粘性树脂，是公认的导致过敏性接触性皮炎 (ACD)（一种 IV 型超敏反应）的原因。它存在于许多产品中是导致过敏反应的常见元凶。由于这种材料的物理性质，它可能会导致眼睛、皮肤和呼吸道刺激。松香来自松树、桧树、冷杉和雪松等针叶树的树液。松香存在于个人护理和美容产品、外用药物、表面涂层、润滑剂、粘合剂和密封剂中，以及弦乐器和舞者鞋子的松香中。其他可能的来源包括牙齿印模材料、造口器具、伤口敷料和水杨酸膏药。一些兽医药物可能含有松香，例如外用药膏、蹄膏和软化剂以及急救药膏。某些人对松香有接触性过敏。这种接触性过敏可能会导致皮肤在接触这种物质时产生反应，尽管症状可能需要几天才会出现。典型症状包括发红、肿胀、瘙痒和充满液体的水泡。有患者接受了欧洲基线系列和患者自身松香样本的斑贴测试。使用后第 2 天和第 5 天使用了国际接触性皮炎研究组 (CDRG) 的阅读标准。测试第 5 天，患者对松香 (CDRG ++：强阳性反应；皮肤红肿，有单独的小水疱) 和患者自身松香 (CDRG +++：极端阳性反应；皮肤红肿剧烈，有大水疱融合或反应扩散) 均呈阳性 (如下图)。从那时起，患者避免使用含松香的产品并停止使用抗生素。两年后的复查显示，他的面部皮疹没有再复发。 5. 安全使用松香（ 1）仅使用标签、成分列表或材料安全数据表 (MSDS) 上未列出松香或相关化学品的产品。如果没有此信息，请联系产品制造商以确认不含松香。（ 2）避免接触松香和其他针叶树的锯末和树液。（ 3）告知您的医生、药剂师、牙医、兽医、美容师和理发师您对松香的过敏情况。要求不含松香或相关物质的产品。（ 4）戴上适合当前任务的防护手套。建议使用乙烯基或合成橡胶制成的重型手套来处理兽药、松油清洁剂、清漆或油漆。使用棉手套保护您的手免受含有或涂有松香的纸制品的伤害。（ 5）如果您怀疑在工作中接触了松香，请向您的雇主索取有关相关产品的 MSDS 或制造商信息。与您的雇主讨论使用不含松香的产品或佩戴防护手套和防护服的可能性。参考： [1]https://www.leatherwoodrosin.com.au/pages/product-safety-and-allergy-information [2]https://skinident.com/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7426011/ [4]https://en.wikipedia.org/wiki/Rosin [5]Fiebach K, Grimm D. Resins, natural[J]. Ullmann's encyclopedia of industrial chemistry, 2000. [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2913055/ [7]Batchelor J M, Todd P M. Music and matrimony–hazards for the colophonium allergic patient[J]. Journal of the Royal Society of Medicine, 2010, 103(8): 332-334. [8]https://www.guidechem.com/msds/8050-09-7.html [9]https://www.redalyc.org/journal/707/70757670002/html/ [10]https://training.itcilo.org/actrav_cdrom2/es/osh/ic/8050097.htm 查看更多

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如何合成莠灭净？本文旨在探讨合成莠灭净的方法，通过本文的研究，希望能为莠灭净的制备提供新的技术支持和方法。简述：莠灭净 (C9H17N5S)是阿特拉津的深度加工产品,是一种理想的芽前及芽后选择性除草剂,适用于玉米、甘蔗等多种作物的阔叶杂草和禾本科杂草的防治,也可用来防除水生杂草等。莠灭净既可进行茎叶处理,也可进行土壤处理,对地下水的污染也不及阿特拉津严重,另外,它对两栖动物和人类的安全性也比阿特拉津高很多。因此,莠灭净比较适合做为阿特拉津的替代品,大力生产。合成：使用莠去津、甲硫醇钠、无机碱及二甲苯为原料合成莠灭净，收率可达 95%，产品纯度为95%左右。此工艺线路优势在于溶剂二甲苯可重复使用，重复使用5次后，产品纯度及收率均无明显下降。试验证明此工艺产品收率高、工艺简单、三废少，适合工业化生产。具体实验步骤如下：将氢氧化钠配成 30%溶液，甲硫醇钠配成50%溶液，在三颈瓶中依次加入二甲苯200 g、一定量的水、催化剂1 g、莠去津114 g，搅拌均匀，加氢氧化钠溶液调节pH值，使其pH≥9，水浴加热，升温至80 ℃。在溶液升温到80 ℃时，开始滴加甲硫醇钠50%溶液78 g，1 h滴加完毕。滴加完甲硫醇钠后保温80 ℃，搅拌反应6 h。合成产物分 2层，抽滤后取上层溶液蒸馏，蒸馏直到没有溶剂蒸出，蒸馏出溶剂可回收利用，蒸馏所余的物质冷却烘干粉碎即得莠灭净成品，m.p：65 ℃。实验中，反应温度对产率有显著影响。温度过低会导致反应不完全，而过高则会增加副产物生成并导致产率降低。因此， 80℃是最适宜的反应温度。由于莠灭净在中性、微酸或微碱性条件下稳定，在强酸或强碱条件下容易分解。该反应是一个亲核取代反应，通过甲硫基取代氯根。微碱性环境有助于提高反应物的转化率，实验研究表明，在pH值为9~11之间效果最佳，过高的pH值会导致莠灭净分解。经过多次实验得到，最佳生产工艺条件：二甲苯 200 g，莠去津0.5 mol，甲硫醇钠0.5 mol，催化剂1 g，反应温度80 ℃，反应时间6 h，pH值10，产品收率95%以上。参考文献： [1]黄平,韦志明,廖艳芳等. 莠灭净合成新工艺 [J]. 农药, 2010, 49 (09): 643-644. DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2010.09.004. [2]孙果宋, 低毒除草剂莠灭净的合成研究. 广西壮族自治区, 广西化工研究院, 2008-11-28. 查看更多

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6-巯基嘌呤的应用有哪些？ 6-巯基嘌呤作为一种重要的医药中间体，在医药领域和化学合成中都有着广泛的应用。本文将探讨6-巯基嘌呤的应用旨在为相关研究人员提供参考依据。简述： 6-巯基嘌呤，别名：巯嘌呤、乐疾宁、 6-巯嘌呤，简称为6-MP，是生成硫唑嘌呤的重要中间体，英文名称：Mercaptopurine，CA S 登录号： 6112-76-1，从水中析出者为微黄色棱状结晶一水合物，在140 ℃ 失去结晶水，熔点： 313-314℃（分解）。不溶于水，微溶于稀硫酸，溶于热乙醇，不溶于丙酮和醚，溶于稀碱溶液，在碱性溶液中分解，在空气及光照中颜色变深。无气味，味微苦。应用： 1. 合成硫唑嘌呤硫唑嘌呤作为传统的免疫抑制剂，在临床应用中具有广泛的用途：可治疗慢性光化性皮肤炎、多形性日光疹、盘状红斑性狼疮、皮肤白细胞碎裂性血管炎、银屑病等疾病。作为皮肤科领域中常用的免疫抑制剂，硫唑嘌呤在治疗严重或难治性皮肤疾病方面表现出显著效果，是一种有效且相对安全的药物选择。利用草酸二乙酯作为起始原料，经甲胺胺化制备乙酰二甲胺，随后进行环合反应，再经五氯化磷氯化处理得到混合液，经过萃取和减压蒸馏分离得到 5-氯-1-甲基咪唑。接着进行硝化反应，得到5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑，最后与6-巯基嘌呤在NaOH水溶液中缩合反应，形成最终产物6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。基于这一合成路线，Yeowell等研究者利用N,N’-二甲基乙二酰二胺为原料，经PCl5氯化和硝化反应制备5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑，然后与6-巯基嘌呤在二甲基亚砜溶剂中，在醋酸钠催化下进行缩合反应，最终得到目标产物，其缩合步骤的收率达到85%。 2. 医药领域的应用： 6-巯基嘌呤为次黄嘌呤累干扰核生成的药物，又称抗代谢药物。阻止核酸的合成，制止癌细胞分裂繁殖，甚至因DNA合成受阻但蛋白质合成并不停止，因而发生不平衡生长，使癌细胞死亡。巯基嘌呤属于周期特异性药物，主要作用于S期，对G1期也有延缓作用；对体液免疫和细胞免疫也有抑制作用。主要用于治疗急性白血病，效果较好，对慢性粒细胞白血病也有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。其不良反应有： ①胃肠道反应有：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡；②骨髓抑制：白细胞和血小板下降，严重者可有全血象抑制；③少数病人有肝功能损害，可出现黄疸，敏感病人可有血尿酸过高、尿酸结晶尿及肾功能障碍。参考文献： [1]颜秋梅. 免疫抑制剂硫唑嘌呤合成新工艺研究[D]. 浙江工业大学, 2010. 查看更多

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如何合成3，4-二羟基二苯甲酮？ 3， 4- 二羟基二苯甲酮是一种重要的医药中间体，在药物合成等领域具有广泛的应用。本文将介绍合成 3 ， 4- 二羟基二苯甲酮的方法。背景： 3 ， 4- 二羟基二苯甲酮是一种重要的医药中间体，其结构类似物可用于合成光引发剂、紫外吸收剂及某些抗真菌化合物。 3 ， 4- 二羟基二苯甲酮的合成报道很少。合成： 1. 方法一：用邻二甲氧基苯和苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行 Friedel-Crafts 反应制得 3 ， 4- 二甲氧基二苯甲酮 (2) ， 2 在吡啶盐酸盐作用下于 180℃ 反应 2h ，脱甲基后得 1 ，总收率为 60% 。实验操作如下：（ 1 ） 3 ， 4- 二甲氧基二苯甲酮 (2) 邻二甲氧基苯 (14g ， 0.10mol) 、三氯化铝 (17g ， 0.13mol) 和二硫化碳 (50ml) 加至干燥的 100ml 三颈瓶中，搅拌下加热至回流，滴加苯甲酰氯 (14g ， O.10mol) ，滴毕继续回流 4h ，冷却后用冰水 (20ml×2) 萃取，合并水层，加浓盐酸调至 pH 1 ，析出大量沉淀，过滤，滤饼用稀盐酸洗涤，干燥，所得浅灰色固体用无水乙醇重结晶，得白色针状晶体 2 (17.7g ， 73%) ， mp 102 ～ 104℃ 。（ 2 ） 3 ， 4- 二羟基二苯甲酮 (1) 2(8g， 0.03mol) 和吡啶盐酸盐 (12g ， 0.10mol) 加至装有空气冷凝管的 50ml 茄形瓶中，搅拌下升温至 180℃ ，熔融反应 2h 。冷却至室温，加入 3mol/L 盐酸 (80ml) ，用乙酸乙藝 (120ml) 萃取，萃取相用活性炭脱色后减压蒸除乙酸乙酯，剩余物置冰箱中静置过夜，析出白色细小结晶，过滤，滤饼干燥，得 1(5.8g ， 82%) ， mp 133 ～ 135℃ 。 2. 方法二：（ 1 ）将重量份数为 25 ～ 40 份的液溴减压得到的溴蒸汽通入邻苯二酚的重量份数为 18 ～ 25 份的冰醋酸溶液，得 4 -溴-1， 2 -二羟基苯的粗提物，柱层分离，取下层溶液，冷却结晶，得 4 -溴-1， 2 -二羟基苯；（ 2 ）将（ 1 ）得到的 4 -溴-1， 2 -二羟基苯与重量份数为 26.7 ～ 44.5 份的四氢呋喃、重量份数为 4.0 ～ 5.4 份的镁条混合，通入重量份数为 24.4 ～ 34.3 份苯甲酰氯液体减压得到的苯甲酰氯蒸汽，其中苯甲酰氯蒸汽的重量份数通入速度为 0.98 ～ 1.22 份 /min ， 30 ～ 40℃ 加热冷凝减压回流并搅拌，待镁条全部溶解后停止加热，减压干燥得固体，清水洗涤蒸干得到的固体，即 3 ， 4 -二羟基二苯甲酮。该方法以邻苯二酚为原料，采用单质溴在醋酸溶液中进行定位取代后与金属镁配成格氏试剂，利用格氏试剂与苯甲酰氯进行反应，极大提高了反应速率，并降低了副产物的产生，有效降低了生产成本；而且生产废料主要为氯化镁和溴单质，可进行回收利用，极大地提高了经济效益，降低了生产成本，具有很好的市场应用前景。参考文献： [1] 廖洪利 , 吴秋业 , 臧志和 , 等 . 3,4- 二羟基二苯甲酮的制备 [J]. 中国医药工业杂志 ,2008,39(9):649-650. DOI:10.3969/j.issn.1001-8255.2008.09.005. [2] 杨帅虎 . 3,4- 二羟基二苯甲酮的合成方法 . 2015-09-30. 查看更多

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化药

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如何用高效液相色谱法测定多非利特胶囊溶出度？多非利特胶囊中有效成分的溶出度对其药效的影响较大，因此开发一种简便、准确的方法来检测多非利特胶囊的溶出度至关重要。多非利特的药动学： 1.吸收和分布多非利特口服后吸收良好，生物利用度在 92 ％～ 96 ％之间，且食物和解酸药不影响其吸收。口服治疗量3小时后达血药峰浓度，重复给药48小时达稳态血药浓度。本品分布容积为 4L ／ kg ?能分布到各组织部位，口服2天～ 3 天后达最大临床疗效，与单剂量产生的血浆峰浓度相对应。 2. 代谢和排泄多非利特主要在肝脏和肾脏中发生代谢。约 80 ％以原形经过尿液排泄，其消除半衰期为 6.2 小时至 9.7 小时。肾脏排泄主要受肾小球滤过和肾小管分泌的影响。药物和疾病可能会降低肾小球滤过速率，从而影响肾小管分泌，导致血药浓度增加。因此，在肌酐酸清除率（ CCr ） <60ml/min 时应进行剂量调整，在 CCr<20ml/min 时应禁用。此外，该药物的代谢存在性别差异，即使根据肾功能进行剂量调整，妇女的药物清除率仍然降低 12 ％至 18 ％。当口服后，约 20 ％的药物经过肝脏的 CYP3A4 酶代谢。对于 CYP3A4 、 CYP2D6 和 CYP2D9 酶，并无明显的抑制作用。即使患有轻度或中度肝功能不良，该药物的浓度也可能增加。高效液相色谱法测定多非利特胶囊溶出度 1. 程佩素等人开发了一种测定多非利特胶囊溶出度的高效液相色谱法。在该方法中，使用 Diamonsil C18 色谱柱和水 - 甲醇（ 56∶44 ，经冰醋酸调 pH 至 3.4 ）作为流动相，并在 229nm 波长下进行检测。峰面积外标法用于计算浓度，而小杯法用于测定溶出度。实验结果表明，在 1 ～ 51μg/ml 范围内，多非利特的浓度与峰面积呈良好的线性关系（ r=0.9999 ， n=7 ）。加样回收率为 97.55% （ RSD-0.14% ），三批样品在 45 分钟内的平均溶出度均超过 90% 。这种方法具有操作简便、快捷且结果准确的特点。由于多非利特的最大紫外吸收峰位于 229nm 波长处，而空白辅料和空白胶囊也在此位置有吸收峰，因此不宜采用紫外分光光度法进行分析。改用 HPLC 法后，在相同的检测波长下，空白辅料和空白胶囊的保留时间与主药保留时间不同，因此选择 HPLC 法来测定多非利特胶囊的溶出度。多非利特胶囊是一种小剂量药物，标准曲线显示其线性范围为 1 ～ 51μg/ml ，而每粒样品含有 0.125mg 的多非利特。为了满足溶出度检测的要求，选用了体积为 100ml 的 0.01mol/L 盐酸作为溶剂。该制剂在 45 分钟的溶出时间内，溶出度大于 90% 以上，完全符合 2005 年版《中国药典》（二部）的要求。然而，在 30 分钟的溶出时间下，溶出度存在较大差异，因此选择 45 分钟作为溶出度测定的定时取样点。这种方法具有操作简便、快捷且结果准确的优势。 2. 刘宁等人用 HPLC 法测定多非力特胶囊的溶出度。方法采用 DiamonsilC18 柱 (4.6mm×250mm), 流动相为磷酸盐缓冲液 (pH 7.0)- 甲醇 =55∶45, 检测波长为 231nm 。按峰面积外标法计算。结果多非利特在 0.125 ～ 2.25μg·ml-1 范围内线性良好 , 线性方程为 A=49330.69C+779.9751(r=0.9998,n=6), 加样回收率为 99.31%, ， RSD=1.0% 。该方法简便、快速 , 结果准确、可靠 , 重现性好。参考文献： [1]程佩素 . 高效液相色谱法测定多非利特胶囊的溶出度 [J]. 中国药房 ,2006(23):1822-1823. [2]刘宁 , 宋磊 , 刘红军 . 多非利特胶囊溶出度的测定方法 [J]. 齐鲁药事 ,2005(07):405-406. [3]赵娥 , 刘庆武 , 徐先艳等 . 多非利特的药理、毒理与临床应用 [J]. 中国药房 ,2002(12):55-56. 查看更多

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材料科学

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你知道POLYFLON PTFE有哪些特性和应用领域吗? 产品名: POLYFLON PTFE 特性: 具有耐热、耐低温、耐药品、电气绝缘和高频特性应用领域: 化学工业、电气电子和机械牌号: M18 包装: 25kg/桶特性: 适用于一般压缩成型和大物件成型产品例: 阀座，喷口，桥梁支座和桥梁滑块牌号: M18F 包装: 25kg/桶特性: 能与无机填料及颜料分散均匀，表现良好产品例: 垫片，阀座，油封和高绝缘膜牌号: M12 包装: 25kg/桶特性: 适用于必须相当致密的制品产品例: 车削膜牌号: M111 包装: 25kg/桶特性: 表面光滑，耐蠕变性优异产品例: 密封件，阀座和油封牌号: M112 包装: 25kg/桶特性: 表面光滑，耐弯折性优异产品例: 隔膜片和波纹管牌号: M139 包装: 25kg/桶特性: 具有优异的流动性和表观密度，耐蠕变性优异产品例: 阀座牌号: M530系列包装: 25kg/桶特性: 适用于大物件成型，具有优异的狭缝填充性产品例: 阀座和内衬牌号: MG系列包装: 25kg/桶特性: 根据填料的不同，能提高耐磨损性、蠕变阻力、耐冷流性压缩强度等机械性质产品例: 密封件，轴承和油封牌号: F104 包装: 25kg/桶特性: 具有耐热、耐低温、耐药品和高频特性产品例: RG同轴线缆，中大口径管子，多孔膜和纤维等牌号: F104C 包装: 25kg/桶特性: 具有耐热、耐低温、耐药品和高频特性产品例: RG同轴线缆和中大口径管子牌号: F201 包装: 25kg/桶特性: 具有耐热、耐低温、耐药品和高频特性产品例: RG同轴，中小口径管子和毛细管等查看更多

#氟化

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日用化工

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聚四氟乙烯是什么? 聚四氟乙烯是一种工程塑料，被称为“塑料王”，商品名称为“特氟隆”(Teflon)。它是化工行业最新型的塑料材料。聚四氟乙烯是由四氟乙烯通过自由基聚合生成的。聚合的方法包括本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合等，而工业生产中主要采用悬浮聚合和乳液聚合。聚合过程通常在40～80℃的温度下进行，压力为3～26kgf/cm2。无机过硫酸盐和有机过氧化物被用作引发剂。查看更多

#聚四氟乙烯

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日用化工

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聚四氟乙烯管(PTFE)的市场价格如何? 回答一：聚四氟乙烯管(PTFE)的价格因工艺和原料的不同而有所差异。根据不同的工艺，聚四氟乙烯管可以分为模压管、推压管和柱塞管等，它们的价格也不同。此外，根据使用的原料的不同，聚四氟乙烯管的价格也会有所差异。回收料是最便宜的选择，但其性能较差，一般适用于对管道要求较低的场合。国产料的性能适中，而进口料的性能最好。因此，根据您所选择的管材和对管质量的要求，聚四氟乙烯管的价格可能在40元到400元之间。回答二：普通的聚四氟乙烯料的价格大约在75元/公斤左右，具体价格还要根据规格和数量来确定。查看更多

#聚四氟乙烯

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仪器设备

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生产FEP树脂的反应釜材质应该选择哪种合金钢? 在生产FEP树脂的过程中，水解产生的四氟丙酸和HF会对反应釜造成严重腐蚀，导致金属离子生成，从而使树脂的色泽变深，电绝缘性能下降。因此，用于生产FEP树脂的反应釜必须选择什么样的材质？国产的新三号钢是一种高镍含量的合金钢，属于这种材质的一种选择。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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使用PTFE作为鞍座下滑动板的厚度应该如何选择? 问：在采用PTFE作为鞍座下滑动板时，应该选择多厚的厚度才合适？是否需要添加填充料？请有经验的人士进行介绍。答一：为什么选择PTFE而不是普通钢板呢？普通钢板不是也可以吗？一般情况下，我们会选择约10mm厚的PTFE板粘接在鞍座上。答二：除了纯PTFE材料，还有一种特制的板材，由PTFE和不锈钢板组合而成，称为Fabric特制板。对于连接动设备的静设备（如压缩机的缓冲罐），使用这种板材可以提供良好的减震效果。而对于净设备，普通钢板就足够了，比如换热器鞍座底板，只需要开长圆形孔，紧固螺栓时稍微回扣一下即可。查看更多

#聚四氟乙烯

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其他

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在2.5MPa以上的压力下，应该使用什么样的垫片? 问题：聚四氟乙烯橡胶复合垫片不能用在2.5MPa以上的压力下，而我现在有些管道的压力达到了4.0MPa。请问大家在2.5MPa以上都使用什么样的垫片？回答一：可以使用金属缠绕垫，有B型和D型，前者适用于凹凸面法兰。如果温度和压力更高，可以使用金属垫和齿形组合垫等。回答二：可以选择缠绕垫、八角垫、齿形垫等，具体根据法兰的型式来确定。回答三：可以选择金属缠绕垫片，最高承受压力为25MPa，最高温度可达到+600度。回答四：聚四氟乙烯垫片（而非聚四氟乙烯橡胶复合垫片）可以在4.0MPa等级下使用，但使用温度不宜超过150℃。回答五：在4.0到5.0MPa的压力下，可以使用内环的金属缠绕垫；在6.0-10.0MPa的压力下，可以使用内外环的金属缠绕垫；在10MPa以上的压力下，建议使用金属八角垫。回答六：根据情况来定，考虑温度、压力、输送介质和法兰密封面。可以参考管法兰HG20592标准，使用柔性石墨金属波齿复合垫，最高承受压力可达到26MPa，相关标准为GB/T19066。回答七：聚四氟乙烯橡胶复合垫片不能用在2.5MPa以上的压力下，这是根据《管法兰用聚四氟乙烯--橡胶复合垫片HG-T 21609-1996》和《钢制管法兰、垫片、紧固件选配规定HG 20635-1997》得出的结论。从年代来看，后者较新，应该更适用。从专业角度来看，两者各有侧重。现在注重系统工程，应参照《钢制管法兰、垫片、紧固件选配规定HG 20635-1997》。回答八：可以使用金属缠绕垫，或者使用内外包边的不锈钢针刺板石墨高强垫片，如果温度和压力更高，使用金属齿形垫会更安全。查看更多

#聚四氟乙烯

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材料科学

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精子形态学快速染色液的原理和应用是什么? 背景 [1-3] 精子形态学快速染色液(Diff-Quik法)是一种精子形态学染色方法，其原理是利用精子和细胞内不同等电点的蛋白质在相同酸度下带有不同电荷的特性，通过选择性结合相应的染料进行着色。嗜酸性蛋白质带有正电荷，可以与带有负电荷的酸性染料结合并呈现红色；嗜碱性蛋白质带有负电荷，可以与带有正电荷的碱性染料结合并呈现蓝色；嗜中性蛋白质带有相等的正电荷和负电荷，可以同时结合酸性染料和碱性染料并呈现紫红色，但由于电荷相等，着色较弱。精子形态学快速染色液主要用于评估精子和细胞的形态，适合批量浸染，并且背景清晰无沉渣。然而，该染色液仅限于科研领域使用，不适用于临床诊断或其他用途。Diff-Quik染色是在Wright染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一。与瑞氏染色液相似，但Diff-Quik染色所需时间极短，一般在90秒内完成染色。因此，Diff-Quik染色液可以用于精子形态的评估。应用 [4][5] 高脂饮食对雄鼠及男性的血脂和精液质量的影响研究该研究旨在建立小鼠高脂饮食模型和标准饮食模型，通过检测小鼠的血脂水平和精液质量来探究高脂饮食和标准饮食对血脂水平和精液质量的差异。通过计算男性的脂肪摄入量，检测血脂、精液质量和血清性激素水平，研究高脂饮食男性和非高脂饮食男性在血脂、精液质量和血清性激素方面的差异。此外，还探究了高脂血症和精液质量之间的关系。通过该研究，可以为精液质量下降的高脂饮食男性提供饮食建议和调控血脂的指导。参考文献 [1] Dyslipidemia alters sperm maturation and capacitation in LXR-null mice[J].M Whitfield,R Guiton,J Rispal,N Acar,A Kocer,J R Drevet,F Saez.Reproduction.2017(6) [2] Obesity and female infertility:potential mediators of obesity's impact[J].Darcy E.Broughton,Kelle H.Moley.Fertility and Sterility.2017 [3] Obesity,male infertility,and the sperm epigenome[J].James Craig,Timothy G.Jenkins,Douglas T.Carrell,James M.Hotaling.Fertility and Sterility.2017 [4] A high‐fat diet negatively affects rat sperm mitochondrial respiration[J].A.Ferramosca,A.Conte,N.Moscatelli,V.Zara.Andrology.2016(3) [5] 汪沭源.高脂饮食对雄鼠及男性的血脂和精液质量的影响[D].东南大学,2018.查看更多

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材料科学

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材料科学

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氰基硼氢化钠的性质、制备和应用？背景及概述 [1] 氰基硼氢化钠是一种温和的还原剂，广泛应用于醛、酮、肟、烯胺类的还原反应，以及β-内酰胺还原成β-氨基酸氨的甲基化。制备 [1] 氰基硼氢化钠的制备方法如下： (1) 在0℃下，将16g硼氢化钠(0.4mol)和300ml四氢呋喃加入反应瓶中。 (2) 缓慢搅拌30分钟后，加入22g氢化钠(0.9mol)、2.2g 15-冠醚-5和53g三氟化硼乙醚溶液(0.375mol)。 (3) 将混合物回流搅拌8小时后，冷却至20℃，过滤并用四氢呋喃重结晶，得到19.9g氰基硼氢化钠，收率为91%。应用 [2-3] 氰基硼氢化钠的应用包括： CN201310309028.9提供了一种瑞替加滨中间体的制备方法，其中使用氰基硼氢化钠作为还原剂。该方法无需使用有毒溶剂和昂贵的催化剂，经济环保、成本较低，且产率可达90%以上。 CN201310656241.7报道了一种米格列醇中间体的制备方法，其中使用氰基硼氢化钠进行双还原胺化反应。该方法省去了对映异构体混合物的分离纯化步骤以及损失，反应时间短，收率高。参考文献 [1] [中国发明] CN201810649467.7 一种氰基硼氢化钠的合成方法 [2] CN201310309028.9瑞替加滨中间体的制备方法和瑞替加滨的制备方法 [3] CN201310656241.7一种米格列醇中间体的制备方法查看更多

#氰基硼氢化钠

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精细化工

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材料科学

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壳聚糖的水溶性改进方法及制备？壳聚糖是一种天然多糖类生物高分子化合物，由乙酰氨基葡萄糖单元构成，存在于虾、蟹和昆虫等甲壳类生物体中。壳聚糖具有良好的生物降解性、生物相容性及环境友善性，但其在水溶性方面存在一定的不足。为了提高壳聚糖的水溶性，研究人员提出了多种改进方法。一种改进方法是通过引入可在水中离解的羧甲基、极性羟乙基或具有良好亲水性的2-羟基丙基三甲基氯化铵等基团来改变壳聚糖的分子结构。这些改进后的壳聚糖衍生物往往表现出良好的水溶性。壳聚糖的制备方法羟乙基壳聚糖（羟乙基脱乙酰壳聚糖）的制备方法如下：首先将壳聚糖与氢氧化钠、氢氧化锂和/或氢氧化钾构成的混合碱按一定质量比加入碱水溶液中，然后在一定温度下进行碱化反应。接着将碱化后的壳聚糖分散于异丙醇中，并在一定温度下进行恒温搅拌。最后，将溴乙醇、环氧乙烷和/或氯乙醇的异丙醇溶液滴加到碱化壳聚糖-异丙醇体系中，进行反应。通过离心或过滤，得到含羟乙基壳聚糖的水溶液或浆料。对含羟乙基壳聚糖的水溶液或浆料进行蒸发浓缩后，将浓缩后的溶液转移到透析袋中进行透析，以除去无机盐及过量的碱。然后对透析后的浓缩液进行二次浓缩，并将浓缩液慢慢加入到无水乙醇和/或丙酮中，使羟乙基壳聚糖以沉淀形式析出。最后，对固体物料进行冷冻干燥，即得到羟乙基壳聚糖。主要参考资料 [1] CN201810268571.1羟乙基壳聚糖抗坏血酸盐及其制备方法查看更多

#羟乙基脱乙酰壳多糖

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材料科学

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利希普坦的晶型及合成路线？利希普坦的背景和概述利希普坦是一种口服选择性精氨酸加压素V2受体拮抗剂，用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化并发低钠血症和抗利尿激素分泌失调综合征病人。与传统利尿剂相比，利希普坦提高自由水清除率的同时不影响肾钠的排出，也不会激活神经内分泌系统，并具有较高的安全性和耐受性。利希普坦对V2受体的选择性高于托伐普坦。晶型Ⅰ的制备将利希普坦与甲醇加热搅拌后冷却，过滤干燥即得晶型Ⅰ。晶型Ⅱ的制备将利希普坦与二氯甲烷-丙酮溶解后冷却，过滤干燥即得晶型Ⅱ。合成路线利希普坦的合成路线主要有两种，其中路线二以2-氯-4-硝基苯甲酸为起始原料，经多步反应制得利希普坦。主要参考资料 [1] CN201310428602.2 利希普坦晶型Ⅰ及其制备方法和用途 [2] CN201310428660.5 利希普坦晶型Ⅱ及其制备方法和用途查看更多

#利伐普坦

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简介

职业：恒河材料科技股份有限公司 - 化学工艺工程师

学校：泰山学院 - 材料与化学工程系

地区：湖北省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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