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哪些药物类似于来那度胺并在临床中得到广泛应用？来那度胺是一种重要的靶向治疗药物，用于治疗多种类型的恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白激酶活性，发挥抗肿瘤作用。除了来那度胺之外，还有一些类似的药物在制药领域中得到广泛应用。本文将介绍与来那度胺类似的几种同类药物，以及它们在临床中的应用情况。首先，伊马替尼是与来那度胺相似的一种药物。伊马替尼也是一种靶向治疗药物，通过抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶活性，发挥抗肿瘤作用。伊马替尼广泛用于治疗慢性髓性白血病（CML）和某些类型的胃肠道间质瘤（GIST）。与来那度胺类似，伊马替尼也可以抑制肿瘤细胞的增殖和生存，延长患者的生存期。其次，西罗替尼是另一种与来那度胺类似的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞中的特定激酶活性，干扰肿瘤生长和转移。西罗替尼主要用于治疗肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）和神经胶质瘤等多种恶性肿瘤。与来那度胺相比，西罗替尼具有类似的作用机制和疗效，但在临床应用中具有一定的差异和适应症限制。此外，索拉非尼也是一种与来那度胺类似的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤细胞中的特定激酶活性，发挥抗肿瘤作用。索拉非尼广泛应用于治疗肝癌、肾细胞癌、甲状腺癌等多种恶性肿瘤。与来那度胺相似，索拉非尼在抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖方面具有重要的作用。综上所述，除了来那度胺之外，伊马替尼、西罗替尼和索拉非尼是与之类似的几种靶向治疗药物。它们在抑制肿瘤细胞增殖和生存方面具有相似的作用机制，并在临床上得到广泛应用。查看更多

#来那度胺

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4-氨基苯甲醛的用途是什么？研究背景 4-氨基苯甲醛又名对氨基苯甲醛，是一种黄色结晶化合物，具有刺激性，易聚合，遇火热可燃，释放有毒气体。用途 4-氨基苯甲醛在医药、香料、农药和合成工业中有多种用途，可用于合成磺胺类抗菌增效剂、香料、农药原料等。通过恒电流电化学聚合法可以制备4-氨基苯甲醛聚合物膜，具有导电性和抗腐蚀性能。合成合成4-氨基苯甲醛的方法包括在反应容器中加入对硝基苯甲醇等原料，经过一系列反应步骤得到成品。研究表明，反应条件和表面活性剂种类对4-氨基苯甲醛的产率有影响，添加非离子型表面活性剂可提高产率。参考文献 [1]关艮安.一种大茴香醛化合物中间体对氨基苯甲醛的合成方法:CN201610380169.3[P].CN106083619A. [2]陈乔,朱萍,汪智红.一种合成对溴苯甲醛的方法:CN 97106992[P].DOI:CN1201777 A. [3]祖雷,姜日善.对氨基苯甲醛聚合物的合成及性能表征[J].延边大学学报(自然科学版), 2008, 34(3):206-208.DOI:10.3969/j.issn.1004-4353.2008.03.015. [4]严义达.对氨基苯甲醛药物中间体合成方法:CN201710837016.1[P].CN108238961A. [5]王建新,孙小梅.表面活性剂在对氨基苯甲醛合成中的应用[J].无锡轻工大学学报：食品与生物技术, 1997, 16(1):5. 查看更多

#4-氨基苯甲醛

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材料科学

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中-四(4-羧基苯基)卟吩有哪些独特的应用和潜力？简介中-四(4-羧基苯基)卟吩是一种具有大π共轭体系的有机化合物，通过引入四个4-羧基苯基基团而得到的衍生物，具有较强的吸光性、良好的电子传输性能以及较高的化学稳定性。用途在化学领域，中-四(4-羧基苯基)卟吩可以作为光敏剂参与光化学反应，也可以在光电器件中作为电子传输材料使用。在材料科学领域，它可以作为功能材料用于制备光电器件、传感器等，也可以作为添加剂改善材料的性能。在生物医学领域，中-四(4-羧基苯基)卟吩具有潜在的应用价值，如用于制备抗肿瘤药物、抗菌药物等。发展前景尽管中-四(4-羧基苯基)卟吩具有广泛的应用前景，但其在实际应用中也面临着一些挑战，如合成过程复杂、成本较高等。因此，如何进一步优化其合成方法、提高性能稳定性以及拓展应用领域，是当前研究的重要方向。参考文献 [1]刁俊林,高华,童斌雪,等.中-四(4-羧基苯基)卟吩的合成[J].精细化工中间体, 2011. [2]康斯坦丝·多里安,约翰·卡曾斯,戈登·本内特.用于分析被中-四(4-羧基苯基)卟吩标记的样品的系统和方法:CN201080069134.9[P]. [3]周树涛、胡月、刘帅.中-四(4-羧基苯基)卟吩在g-C_3N_4表面稳定性对光催化性能的影响[C]//中国化学会第十七届全国胶体与界面化学学术会议.2019.查看更多

#中-四(4-羧基苯基)卟吩

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日用化工

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精细化工

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新橙皮苷二氢查耳酮是一种什么样的人工甜味剂？新橙皮苷二氢查耳酮（NHDC）是一种从天然柑橘植物中提取到的新橙皮苷氢化而成的黄酮类衍生物，是一种人工甜味剂。在欧洲已被允许作为甜味剂。1997年，新橙皮苷二氢查耳酮被中华人民共和国卫生部列入“食品添加剂使用卫生标准”增补品种，可用于食品工业。其具有强烈的甜味（是蔗糖甜度的1500~1800倍），口感清爽，余味持久，具有极佳的屏蔽苦味的功效. 新橙皮苷二氢查耳酮的性质与作用与其他高倍甜味配糖体如甘草酸、甜叶菊类似，新橙皮苷二氢查耳酮的甜味起效较蔗糖略缓，但持续时间较长。与阿斯巴甜不同，新橙皮苷二氢查耳酮在高温、酸性、碱性的环境下依然稳定，所以可以贮藏较长时间。在良好的贮藏条件下，新橙皮苷二氢查耳酮可被储存长达五年. 新橙皮苷二氢查耳酮在掩盖柑橘苦味（包括柠檬苦素以及柚皮甙）的方面特别有效. 新橙皮苷二氢查耳酮的合成方法采用如下技术方案：以新橙皮苷为起始原料，甲醇乙醇作反应介质，硼氢化钠硼氢化钾作还原加氢，加热条件下反应制备新橙皮苷二氢查尔酮，减压浓缩干溶剂得新橙皮苷二氢查尔酮粗品. 该方法简单易操作，环境污染小，生产成本低，质量好，收率高，适合工业化生产. 新橙皮苷二氢查耳酮的具体实施方法 (1)称取50g新橙皮苷置于配置温度计的三口瓶中，量取500mL乙醇搅拌溶解新橙皮苷后，称取4.8g硼氢化钾加入三口烧瓶中，严格控温55℃下反应4～6h，TLC薄层色谱跟踪反应，待反应结束后，减压蒸干溶剂既得新橙皮苷二氢查尔酮粗品. (2)取新橙皮苷二氢查尔酮粗品40g，加入200mL乙醇，60℃加热搅拌溶清后，-5～0℃结晶4小时后滤出结晶，再重结晶1～2次后得出晶体，冷冻干燥晶体既得新橙皮苷二氢查二酮精品.收率≧87％，纯度≧98.5％. 参考文献 CN104193786A 查看更多

#新橙皮苷二氢查尔酮

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材料科学

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甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体有哪些潜在应用价值？简介甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体是一种含有铱元素的贵金属聚合物。其分子式为C18H30Ir2O2，分子量为662.87。该化合物在常温常压下为粉末状，对光、空气和湿度敏感，因此需要妥善保存，通常建议在常温密闭避光、通风干燥处存放。甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体具有独特的化学结构，其中铱原子通过环辛二烯和甲氧基配体桥联形成二聚体结构。这种结构赋予了它特殊的物理和化学性质，使得它在多个领域具有潜在的应用价值[1-2]。甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的性状用途催化反应：在有机合成中，甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体可以作为催化剂参与多种反应，如偶联反应、氢化反应、氧化反应等。这些反应在药物合成、精细化学品制备等领域具有广泛应用。通过调整反应条件和催化剂用量，可以实现目标产物的精确合成，提高生产效率和产品质量。材料科学：此外，甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体还可以用于制备新型功能材料。例如，它可以作为高温抗氧化涂层的成分，提高材料的耐高温性能和抗氧化性能。这种涂层在航空航天、汽车制造等领域具有重要应用价值，能够延长材料的使用寿命并提高产品的可靠性[1-3]。毒性尽管甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体在多个领域具有广泛应用，但其毒性也是不容忽视的。根据现有的毒理学数据，该化合物对皮肤和粘膜具有刺激性影响，接触后可能引起不适或损伤。同时，它也可能对眼睛造成刺激，甚至影响视力。此外，甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体通常对水体是稍微有害的。因此，在使用过程中应避免将未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。未经政府许可，勿将材料排入周围环境，以免造成环境污染和生态破坏[2-3]。参考文献 [1]汪春华,陈笑宇,蔡玉梅.一种甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的制备方法:CN201610668837.2[P].CN106220688A[2024-07-18]. [2]高传柱,余从涛,张艳.甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的一步合成法:CN 201610812830[P][2024-07-18]. [3]HOU Wenming,侯文明,LI Yanqiong,等.甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体的合成及结构表征[C]//2017年中国贵金属论坛.中国有色金属学会, 2017.查看更多

#甲氧基(环辛二烯)合铱二聚体

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化药

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精细化工

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红曲色素是否具有降脂作用？红曲色素是红曲菌在生长代谢过程中产生的天然色素。红曲色素一直以来是良好的食品着色剂，着色明显，不易褪色，且色调柔和，易为消费者所接受，在肉制品等领域中应用广泛。科学研究表明，红曲色素除了可以作为着色剂外，还具有降血脂、抗菌、抗氧化等功效。降脂作用红曲最重要的功能活性之一是降低血脂和胆固醇含量。Kumari等以红曲霉菌发酵的红曲米喂食白化大鼠，研究红曲米急性和亚慢性毒性，未观察到任何毒性作用或死亡，且大鼠摄食量、体质量、器官质量、血液学指标等均无明显改变，血清临床酶水平也无显著差异。此外，喂食红曲米的试验组大鼠的重要器官和血清的胆固醇和三酰甘油酯含量降低。经硅胶层析柱分离纯化获得的红曲色素单体7个组分，其中色价最高的组分对脂肪酶活力具有显著抑制作用，可使脂肪酶活力下降86.78%。降脂机制红曲橙色色素经47种不同的胺基衍生转变为红色色素。其中，16种红曲色素胺衍生物抑制3T3-L1脂肪细胞分化，而8种促进脂肪细胞生长。抑制脂肪细胞分化活性高的胺基衍生色素可以改变脂滴形态。实验人员给予高脂饲料喂养的小鼠活性高的胺基衍生色素，可降低小鼠总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇含量。同时发现，小鼠附睾脂肪组织和肝脏组织中脂肪含量减少。查看更多

#红曲色素

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木质素磺酸钠有什么用途？引言：木质素磺酸钠，作为一种重要的木质素衍生物，具有广泛的应用领域和多样的功能。其在各个工业领域中扮演着重要的角色，如造纸工业、染料工业、医药领域等。本文旨在探讨木质素磺酸钠的多种用途及其在不同行业中的应用情况。通过深入了解木质素磺酸钠的功能和特性，我们可以更好地认识这一化合物在现代工业中的重要性和潜力。让我们一起探索木质素磺酸钠的用途，探讨其在各个领域中的价值和意义。 1. 了解木质素磺酸钠：一种多功能化合物木质素磺酸钠（Sodium Lignosulphonate）木质素磺酸钠盐，分子式：C20H24Na2O10S2，CAS号：8061-51-6，分子量：534.51，为水溶性黄色粉末。木质素磺酸钠有什么用途？其用途包括：用作分散剂、乳化稳定剂、螯合剂、浮选剂;还用于增强多氯联苯的生物降解，作为混凝土添加剂，在油井钻井泥浆中，作为土壤稳定剂和道路粘合剂，改变动物饲料中糖蜜的粘度，作为粘合剂（陶瓷、砖块和耐火材料），以及作为兽药。其是造纸亚硫酸盐制浆工艺的副产品，无论是在木材上使用亚硫酸氢钠，还是通过用硫酸钠制浆亚硫酸氢钙制浆的亚硫酸盐液处理 2. 木质素磺酸钠可用于哪些工业应用？木质素磺酸钠广泛用作分散剂、粘合剂、晶体生长改性剂、乳液稳定剂和络合剂。由于是水溶性的，木质素磺酸钠主要应用于水性工业应用，包括（但不限于）：（1）动物饲料木质素磺酸钠通常用作动物饲料生产中的粘合剂，以提高颗粒质量，并最大限度地减少饲料加工、处理和储存过程中粉尘的形成。（2）电池在铅酸电池中，木质素磺酸钠可用作有机膨胀剂，以显着提高充电接受度、冷启动和循环寿命。在锂离子电池中，它们可以用作电极浆料中粘度控制的分散剂。（3）生物质造粒木质素磺酸钠可用作生物质颗粒生产中的天然和可持续粘合剂，提高其耐久性、密度和制造效率。（4）炭黑木质素磺酸钠可用作原生炭黑和回收炭黑的制粒和造粒的粘合剂，改善其处理和储存，同时减少粉尘排放。木质素磺酸钠也可用作颜料的分散剂，包括炭黑。（5）陶瓷木质素磺酸钠在陶瓷中有何用途？木质素磺酸钠可用作陶瓷和耐火产品生产中的可持续粘合剂和分散剂。（6）煤气木质素磺酸钠可用作煤气化中的分散剂，改善煤颗粒的处理和流动性。（7）混凝土和砂浆木质素磺酸钠在混凝土中的应用非常广泛。木质素磺酸钠可作为混凝土和砂浆中的高效减水剂，提高其可加工性、强度和耐久性，提高建筑行业的可持续性。当添加到混凝土混合物中时，木质素磺酸钠可用作减水外加剂或增塑剂。它们通过减少所需的水量同时保持所需的稠度来提高混凝土混合物的可加工性。这种减水效果在混凝土混合料中特别有用，因为混凝土混合料需要较低的水灰比以实现更高的强度和耐久性。木质素磺酸钠分子对水和水泥颗粒具有很高的亲和力，有助于分散和分离水泥颗粒，从而实现更好的颗粒润滑。这反过来又提高了混凝土的流动性和可加工性，使其更容易放置、压实和完成。木质素磺酸钠还有助于降低混凝土中的空气含量，从而产生更致密、更坚固的最终产品。木质素磺酸钠除了具有减水性能外，还对混凝土的凝结时间表现出一定的延缓作用。这在需要延长可操作性或更长运输时间的情况下是有益的。但是，如果对凝固时间的精确控制至关重要，则有必要考虑所用木质素磺酸钠产品的剂量和特定特性。（8）粉尘控制木质素磺酸钠可作为环保抑尘剂，用于砾石路、采矿道路、自行车道、农业、库存等应用，将细颗粒粘合在一起，减少产生的粉尘。（9）乳液木质素磺酸钠可作为油漆、涂料、纺织等各种行业的可持续有效乳液稳定剂，提高乳液的稳定性、均匀性和粘度。（10）石膏板木质素磺酸钠可用作石膏板生产中的可持续分散剂和粘结剂，提高浆料的流动性、可加工性和强度。（11）工业粘结剂（团聚）木质素磺酸钠可作为原料和工艺细粉团聚中的具有成本效益的粘结剂，改善其储存和处理，同时减少粉尘排放并改善产品的机械性能。（12）皮革鞣制木质素磺酸钠在皮革工业中可用作分散剂和鞣剂，提高染料和鞣剂的渗透性和均匀性，同时减少工艺对环境的影响。（13）油井钻探木质素磺酸钠在石油钻井液中用作流体损失控制剂和分散剂，以提高其稳定性并降低地层破坏的风险。（14）纸张尺寸木质素磺酸钠可用作造纸业中可持续且具有成本效益的施胶剂，以改善纤维的排水和保持，减少化学添加剂的使用，并增强纸张的强度。（15）颜料木质素磺酸钠可用作橡胶、印刷油墨、油漆等各种行业有机和无机颜料的分散剂或研磨助剂，提高其在最终产品中的分散性和稳定性。（16）树脂和胶粘剂木质素磺酸钠可用作填充剂或部分替代苯酚，用于生产树脂和粘合剂，从而改善可持续性。（17）道路稳定木质素磺酸钠可用作具有成本效益、可持续和环保的粘合剂，用于道路稳定和全深度填海（FDR）。（18）纺织染料木质素磺酸钠在纺织品染色和印花中用作可持续分散剂，以提高水性系统中的研磨效率和固体负载量。（19）水处理木质素磺酸钠可作为水处理中的天然生物降解絮凝剂，有助于去除废水中的悬浮固体和有机物，提高其质量。 3. 木质素磺酸钠在农业中的应用木质素磺酸盐可用作植物营养的可持续功能成分，并可用作作物保护的辅助配方剂、成分和佐剂。这些产品还可以用作种子包衣的粘合剂，以提高强度和处理性。作为一种环保和多功能的农业助剂，木质素磺酸钠在提高作物产量、改善土壤质量和促进可持续农业实践方面发挥着至关重要的作用。凭借其多样化的应用和最小的环境影响，它为现代农业领域面临的不断变化的挑战提供了有前途的解决方案。那为什么木质素磺酸钠是最佳选择呢？（1）天然来源和可持续性：木质素磺酸钠来源于木材和竹子等可再生资源，使其成为一种环保选择。它的可再生性确保了土壤处理的可持续未来。（2）增强养分吸收：其强大的螯合能力确保植物随时吸收必需的营养物质，促进植物的茁壮生长。（3）改善储水：木质素磺酸钠有助于保水，确保植物有稳定的水分供应，尤其是在沙壤土中。（4）给土壤充氧：木质素磺酸钠的突出好处之一是它能够给土壤充氧。这不仅可以促进植物生长，还可以增强整体土壤健康。 4. 木质素磺酸钠有毒吗？（1）评估木质素磺酸钠的毒性木质素磺酸钠通常被认为是一种有害物质，人们经常对其毒性产生误解。事实上，木质素磺酸钠已被证实具有低毒性。美国食品和药物管理局（FDA）将其列为“一般认为安全”（GRAS）物质，允许其在食品和饮料中使用。世界卫生组织（WHO）也将其归类为“几乎无毒”。大量研究表明，木质素磺酸钠对人体和动物的急性毒性很低。大剂量摄入会导致一些胃肠道不适，例如腹泻或恶心，但这些症状通常是短暂的。长期接触木质素磺酸钠也未发现致癌或其他慢性健康风险。一些研究甚至表明，木质素磺酸钠可能具有抗氧化和抗炎作用，对健康有益。（2）监管标准和安全指南尽管木质素磺酸钠的安全性已被广泛认可，但仍有一些监管标准和安全指南需要注意。例如，在食品应用中，木质素磺酸钠的使用必须符合FDA的GRAS规定。在工业应用中，应遵循OSHA或其他相关机构的安全指引，以避免吸入或皮肤接触过量木质素磺酸钠。 5. 未来前景与创新 5.1 未来前景（1）多功能性和可持续性:木质素磺酸钠是一种从木材中提取的生物基产品，使其成为各种行业中石油基产品的有吸引力的替代品。这种生态友好的特性可能会越来越受到重视。（2）需求增长:建筑、农业和化学品是木质素磺酸钠的主要消费者，预计这三个部门都将持续增长，特别是在发展中经济体。这就意味着对该产品需求的增加。（3）创新空间:研发工作的重点是创造新的应用和改善木质素磺酸钠的功能。这可以将其用于新的领域，或者在现有应用程序中创建更有效的解决方案。 5.2 可能出现创新的具体领域（1）开发高性能版本:修改木质素磺酸钠结构可以增强其性能，例如增加其在混凝土中的分散或减水能力。（2）探索新应用:研究人员可能会发现木质素磺酸钠在制药或食品添加剂等行业的新用途。 6. 结论：拥抱木质素磺酸钠的潜力木质素磺酸钠作为一种多功能性的化合物，其广泛的用途和重要性在各个行业中得到了充分展现。从造纸工业中的漂白剂到医药领域中的药物辅助剂，木质素磺酸钠在各个领域都发挥着重要作用。通过本文的介绍和探讨，我们对木质素磺酸钠的多种用途有了更深入的了解，也更加认识到其在现代工业中的不可或缺性。未来，我们应继续探索和挖掘木质素磺酸钠的潜力，推动其在更多领域的应用和创新，为人类社会的可持续发展贡献力量。参考： [1]https://www.borregaard.com/product-areas/lignin/your-guide-to-lignin-and-lignosulfonates/ [2]https://bisley.biz/news/sodium-lignosulphonate-vs-edta-tetrasodium-salt [3]https://www.greenagrochem.com [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/44135711 查看更多

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对硝基溴化苄的应用有哪些？对硝基溴化苄的应用正在不断拓展，为精细化工等领域带来了许多新的研究机遇。简述：对硝基溴化苄，英文名称： 4-nitrobenzyl bromide ， CAS ： 100-11-8 ，分子式： C7H6BrNO2 ，外观与性状：白色至灰白色结晶粉末。对硝基溴化苄主要用于有机合成原料及医药、染料中间体。应用： 1. 测定甘草中甘草酸含量甘草具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药等功效。随着对甘草化学成分的深人研究，人们发现甘草提取物在许多领域具有极大的应用价值。目前甘草中甘草酸含量的测定方法主要有紫外分光光度法、近红外光谱法、毛细管电泳法和离子对液相色谱法等，而柱前衍生高效液相色谱法测定甘草酸的方法少有报道。张晗等人建立了柱前衍生高效液相色谱测定甘草中甘草酸的新方法。以对硝基溴化苄为柱前衍生化试剂 , 采用 Phenomenex C18 分离 , 以乙腈 -3% 冰乙酸溶液 ( 体积比 60∶40) 为流动相 , 紫外 290nm 检测。结果表明 , 在 10.0 ～ 100.0μg/mL 浓度范围内 , 甘草酸衍生物的峰面积与甘草酸浓度呈现良好的线性关系 , 相关系数为 0.9951, 相对标准偏差为 2.1%(c=30.0μg/mL,n=6), 检出限为 1.0μg/mL, 加标回收率为 96.7% ～ 101.1% 。该法准确 , 灵敏度高 , 已用于甘草中甘草酸含量的测定。 2. 合成 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对硝基苄酯他唑巴坦 (tazobactam) 是日本大鹏制药公司开发的新型青霉烷砜类 β- 内酰胺酶抑制剂。它是目前临床效果最佳的 β- 内酰胺酶抑制剂之一，具有稳定性高、活性低、毒性低、抑酶活性强等特点。 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对硝基苄酯是合成他唑巴坦的一种重要中间体。 6α-氨基青霉烷酸经重氮化、溴化转变为 6α- 溴代青霉烷酸 , 在双氧水与苯酚存在的情况下被氧化为 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物 , 再使用对硝基溴化苄保护 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物中的 3 位羧基，生成 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对硝基苄酯。该方法操作简便 , 条件温和，总收率达 58.6% 。合成路线如下：其中，对硝基溴化苄主要参与 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对硝基苄酯的合成，具体实验操作如下：将上步反应得到的 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物 23.4g (0.0790mol) 溶于 200mL 丙酮中，加入 2- 乙基己酸钾 11.4g (0.0790mol) ，室温下搅拌 1h，过滤，得到冷丙酮洗涤的 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对应的钾盐 23.5g 。将此盐与对硝基溴化苄 15.2g (0.0703mol) 溶于 100mL N, N- 二甲基乙酰胺 (DMAC) 中，TLC 控制反应终点 [ 展开剂 :v ( 石油醚 )∶v ( 氯仿 ) =1∶1 ( 需加少量乙酸 )]，混合物在室温下反应 20h 后，产物用大量水稀释，乙酸乙酯提取 (200mL×3)，合并乙酸乙酯层 , 再经水洗 (100mL×2) ，无水硫酸镁干燥后减压浓缩至干，得黄色固体 24.7g ( 收率 72.6%) 。 3. 用作引发剂蔡文倩等人研究了对硝基溴化苄为引发剂的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合（ ATRP ），以及溴异丁酸对硝基苄酯为引发剂的甲基丙烯酸甲酯的 ATRP ，并将所得聚合物的端硝基进行还原得到了端氨基聚合物。以对硝基溴化苄为引发剂、 CuBr/2 ， 2’- 联吡啶（ bpy ）为催化剂引发苯乙烯 ATRP 。结果发现对硝基溴化苄可以引发苯乙烯的 ATRP ，聚合过程具有活性聚合特征，引发剂的引发效率很高，并且聚合物的分子量分布很窄。 1H-NMR 结果表明，所得聚苯乙烯均带有硝基端基。以（ CuBr/bpy ）为催化剂，对比溴化苄和对硝基溴化苄引发的甲基丙烯酸甲酯 ATRP 发现，后者引发效率相对前者有所提高。实验结还证实了对硝基苯在甲基丙烯酸甲酯的 ATRP 中没有引起链转移反应。参考文献： [1]张晗 , 朱智甲 , 张宇霞等 . 柱前衍生高效液相色谱法测定甘草中甘草酸含量 [J]. 分析科学学报 , 2013, 29 (02): 265-267. [2]副产溴化氢综合利用 . 山东省 , 山东省海洋化工科学研究院 , 2011-01-01. [3]张楷男 , 李云政 , 张青山等 . 6α- 溴青霉烷酸 -1- 氧化物对硝基苄酯的制备 [J]. 精细与专用化学品 , 2006, (12): 12-14+24. [4]蔡文倩 . 溴代硝基化合物引发的 ATRP 及端氨基聚合物制备研究 [D]. 北京 : 北京化工大学 ,2009. DOI:10.7666/d.y1557934. 查看更多

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硝酸咪康唑乳膏能否有效治疗脚气? 脚气是一种常见的疾病，患者会出现水泡和瘙痒等症状，严重影响日常生活。此外，脚气还具有传染性，可能对家人造成威胁。因此，对于脚气患者来说，及时控制和治疗至关重要。那么，硝酸咪康唑乳膏是否能够有效治疗脚气呢？硝酸咪康唑乳膏是一种常用的皮肤科和妇科药物，属于非处方药，无需医生处方即可购买和使用。该药物对于由皮真菌、酵母菌和其他真菌引起的皮肤和指甲感染，如体股癣、手足癣、花斑癣、头癣和甲癣等，具有良好的治疗效果。此外，它还可用于口角炎、外耳炎和革兰氏阳性菌引起的感染，并具有抗菌作用。由于脚气是由真菌感染引起的，因此使用硝酸咪康唑乳膏也是针对病因的治疗方法。除了治疗皮肤疾病，硝酸咪康唑乳膏还可用于治疗念珠菌和革兰氏阳性细菌引起的阴道感染。通过以上介绍，我们可以了解到，硝酸咪康唑乳膏对于脚气的治疗效果确实不错，并且对多种真菌感染也具有良好的疗效。查看更多

#硝酸咪康唑

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氨磷汀的制备方法及其应用？氨磷汀是一种广谱细胞保护剂，可用于放射治疗和化学治疗的保护药。它在减少抗癌药物和抗HIV药物的副作用方面表现出显著的疗效，并且不会影响这些药物的疗效。目前市售的氨磷汀产品有美国生命科学有限公司生产的冻干粉针剂，商品名为ETHYOL。然而，冻干粉针剂的制备过程较为复杂，需要特殊的包装和运输条件。为了解决这个问题，美国生命科学有限公司提出了一种新型的氨磷汀制备方法，即“干装”或“粉装”。这种方法可以避免粉末的人工操作困难、粉尘和菌污染的问题，同时可以精确地装入每个小瓶中。制备方法步骤1：合成在反应釜中加入纯水、十二水硫代磷酸钠和N-(2-溴乙基)-1，3-丙二胺双氢溴酸盐，然后缓慢加入DMSO。反应结束后，将反应溶液降温并离心过滤，得到氨磷汀三水合物粗品。步骤2：第一次重结晶提纯将粗品溶解在纯水中，加入活性炭并过滤。然后在母液中加入甲醇，降温并离心过滤，得到一次重结晶精制无结晶水的氨磷汀。步骤3：第二次重结晶提纯将一次重结晶得到的氨磷汀溶解在纯水中，加入活性炭并过滤。然后在母液中加入乙醇，降温并离心过滤，最后进行真空干燥，得到氨磷汀三水合物。主要参考资料 [1] CN201910062751.9氨磷汀三水合物的制备方法 [2] CN200810146537.3 三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸高纯稳定晶体及其制备方法查看更多

#氨磷汀

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糖化血清蛋白的特性及应用？背景 [1-3] 糖化血清蛋白是血液中葡萄糖和血浆白蛋白结合的产物，其浓度可以反映血糖水平的变化。与糖化血红蛋白不同，糖化血清蛋白的浓度反映的是近2-3周的平均血糖水平。糖化血清蛋白的浓度受到血浆蛋白含量、红细胞数量和血红蛋白浓度的影响。糖化血清蛋白的形成是由血清葡萄糖与白蛋白及其他血清蛋白分子N末端的氨基发生非酶促糖化反应而形成的高分子酮胺结构。由于血浆蛋白的半衰期较短，糖化血清蛋白可以反映较近期的糖尿病治疗效果，了解糖尿病控制的血糖水平。糖化血清蛋白的应用 [4][5] 糖化血清蛋白近红外光谱分析的研究通过二维相关光谱和密度泛函理论的研究，确定了糖化血清蛋白的特征吸收峰位置，并结合化学计量学方法建立了糖化血清蛋白浓度的定量校正模型，并对模型的预测能力进行了验证。研究工作主要包括以下内容：(1)通过实验和理论分析了葡萄糖、血清蛋白和糖化血清蛋白的光谱特性，并确定了糖化血清蛋白的特征结构N-H基团振动的吸收峰位置在7053cm-1附近。在密度泛函理论计算中，对糖化血清蛋白相比于葡萄糖和血清蛋白的吸收峰进行了归属，得到了三个基频吸收峰的位置。 (2)在确定了糖化血清蛋白的特异性和特征吸收峰位置后，采用遗传算法-区间偏最小二乘法(GA-iPLS)建立了糖化血清蛋白浓度的定量校正模型。该模型的决定系数R2为0.9763，校正集样本的均方根误差RMSEC为0.007。使用验证集对模型的预测能力进行了检验，预测模型的决定系数R2为0.9705，验证集样本的均方根误差RMSEP为0.0087。参考文献 [1]Relativistic formulation of the generalized nonextensive Thomas–Fermi model[J].Kamel Ourabah,Mouloud Tribeche.Physica A:Statistical Mechanics and its Applicat.2014 [2]NIR hyperspectral imaging as non-destructive evaluation tool for the recognition of fresh and frozen–thawed porcine longissimus dorsi muscles[J].Douglas F.Barbin,Da-Wen Sun,Chao Su.Innovative Food Science and Emerging Technologies.2013 [3]Associations of Alternative Markers of Glycemia with Hemoglobin A^sub 1c^and Fasting Glucose[J].Juraschek,Stephen P,Steffes,Michael W,Selvin,Elizabeth.Clinical Chemistry.2012(12) [4]Socioeconomic position and the incidence of type 2 diabetes:the ELSA study[J].Panayotes Demakakos,Michael Marmot,Andrew Steptoe.European Journal of Epidemiology.2012(5) [5]闫怡菲.糖化血清蛋白近红外光谱分析的研究[D].西安理工大学,2017.查看更多

#清蛋白

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如何制备3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇? 3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇是一种常用的医药合成中间体。传统的制备方法包括使用化学计量的氢化物如NaBH 4 、LiAlH 4 还原羰基化合物，或者是使用金属催化剂催化羰基化合物和氢气反应。然而，这些方法存在一些缺点，比如对空气和湿气敏感，需要特殊的设备和技术。如果不慎吸入3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇，请将患者移到新鲜空气处。如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医。如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。制备方法 3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇的制备方法如下：将4-[2-苯基乙烯基]苯乙酮（1mmol)，NaOH(20mol%)以及[Cu 6 (dmpymt) 6 ](1.67mol%)加入带有磁力搅拌子的干燥的回流反应管中，然后加入无水异丙醇(2mL)。接着用N 2 置换3次，100°C下搅拌反应24小时。反应结束后，将溶液冷却至室温，加入5mL水，然后用3x5mL乙酸乙酯萃取，合并有机相。有机相再用无水硫酸镁干燥，过滤，滤液旋转蒸发浓缩后，通过硅胶色谱柱层析分离得到目标产物3，3-二苯丙基-2-丙烯-1-醇（收率91%)。所得催化产物的核磁谱分析数据：?NMR(400MHz，DMSO-d 6 )δ7.59(d，J=7.6Hz，2H)，7.55(d，/=7.9Hz，2H)，7.36(dd，/=15.7，7.8Hz，4H)，7.30-7.20(m，3H)，5.16(d，/=4.1Hz，IH)，4.73(dd，/=10.8，5.6Hz，IH)，1.32(d，/=6.4Hz，3H). 13 CNMR(151MHz，DMSO-d 6 )δ147.4，137.5，135.8，129.1，128.7，128.1，127.9，126.8，126.6，126.1，68.3，26.3。主要参考资料 [1] WO2018148950 4，6-二甲基-2-巯基嘧啶一价铜配合物在催化酮或醛氢转移反应制备醇中的应用查看更多

#反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇

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异丁胺氢碘酸盐的制备及性质？异丁胺氢碘酸盐是一种无色固体，具有特殊刺激性气味和强腐蚀性。它可以溶于水、乙醇、乙醚和烃类等有机溶剂。异丁胺氢碘酸盐可以通过将纯异丁胺与氢碘酸的溶液反应制备得到。制备过程中，通过过滤和重结晶可以得到白色固体，然后在干燥器中保存。该化合物的熔融温度可以使用Microquõica模型MQAPF-301仪器确定，而氮含量可以通过凯氏定氮法测定。参考资料： [1] 化学物质辞典 [2] 化学词典 [3] Standard molar enthalpies of formation and lattice energies of 1-methylethyl, n-butyl and 2-methylpropyl ammonium halides 查看更多

#异丁胺氢碘酸盐

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聚茴香脑磺酸钠的应用及制备方法？背景及概述 [3-4] 聚茴脑磺酸钠是一种白色至淡黄色的结晶体或粉末。它可以中和血液中的微量抗生素，提高血培养的阳性率，常用于医学领域的血液培养细菌。聚茴香脑磺酸钠的应用 [3-4] 应用一、 CN201310384401.7公开了一种分枝杆菌增菌液及其制备方法及应用。该增菌液由多种成分组成，包括肉汤、脑心浸液肉汤、生物素、甘油、聚茴香脑磺酸钠、吐温80、牛血清蛋白、油酸和蒸馏水。该增菌液能够简化分枝杆菌的培养过程，缩短培养时间，并提高阳性检出率，从而有效地分离和培养临床血标本中的分枝杆菌。应用二、 CN201811377530.2报道了一种用于军团菌的增菌培养和分离培养的双相培养基。该培养基包括固体斜面培养基和液体培养基，其中固体斜面培养基的组分包括N-2-乙酰胺基-2-氨基乙烷磺酸、琼脂、氢氧化钾、活性炭、酵母浸膏和α-酮戊二酸单甲盐，液体培养基的组分包括N-2-乙酰胺基-2-氨基乙烷磺酸、氢氧化钾、酵母浸膏、α-酮戊二酸单甲盐、L-半胱氨酸、焦磷酸铁和聚茴香脑磺酸钠。采用该双相培养基及其制备方法，可以快速增菌培养军团菌，并实现其分离培养，操作简便快捷，大大缩短了培养时间，提高了阳性率。参考文献 [3] CN201310384401.7一种分枝杆菌增菌液及其制备方法及应用 [4] CN201811377530.2用于军团菌的增菌培养和分离培养的双相培养基及其制备方法查看更多

#聚茴香磺酸钠盐

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司他夫定（Stavudine）是什么药物? 司他夫定，又称为d4T，是一种用于预防和治疗艾滋病的抗反转录病毒药物，常用药名为滋利特（Zerit）。它通常与其他抗反转录病毒药物一起使用，可用于预防针扎伤害或其他潜在暴露后的感染。然而，它并不是首选药物。该药物通过口服给药。司他夫定的适应症司他夫定主要用于治疗HIV感染，适用于那些不能耐受齐多夫定或对齐多夫定反应不佳的患者，也可用于治疗3个月至12岁的儿童HIV感染患者。司他夫定的药理机制药效学司他夫定是一种合成的二脱氧胞嘧啶核苷类抗病毒药物。它进入细胞后通过非易化扩散，并经过细胞激酶的磷酸化作用转化为活性代谢物三磷酸司他夫定。三磷酸司他夫定能选择性地抑制HIV逆转录酶，发挥抗病毒作用。它还可以与自然底物三磷酸脱氧胸苷竞争，插入到病毒DNA中，从而终止DNA链的延长。此外，三磷酸司他夫定还能抑制细胞DNA聚合酶β和γ，显著减少线粒体DNA的合成。当司他夫定浓度增加时，细胞内三磷酸司他夫定浓度也会相应增加。与之相比，齐多夫定浓度增加时，细胞内单磷酸齐多夫定会积累，而三磷酸齐多夫定的浓度相对稳定。这表明，相比于齐多夫定，高浓度的司他夫定能产生更强的抗病毒作用。药动学司他夫定口服后吸收迅速，1小时内达到最高血浆浓度（Cmax），Cmax和AUC与剂量成正比。成人的口服生物利用度为（86.4±18.2）%，儿童的口服生物利用度为（76.9±31.7）%。它与血浆蛋白结合较少，分布在红细胞和血浆中的比例相同，部分药物还可以分布到脑脊液中。该药物的代谢途径尚不明确，但在细胞内经酶的作用下转化为活性代谢产物三磷酸司他夫定。肾脏清除率占总剂量的40%，消除半衰期为0.9-1.6小时。肾功能受损时，口服司他夫定的表观清除率下降，终末消除半衰期相应延长，但Cmax和达峰时间无明显改变。司他夫定的用法用量司他夫定通过口服给药。对于体重超过60公斤的成人，推荐剂量为40mg（每日两次），对于体重低于60公斤的成人，推荐剂量为30mg（每日两次），两次服药间隔12小时。对于3个月以上、体重低于30公斤的儿童，推荐剂量为每公斤体重1mg（每日两次），对于体重超过30公斤的儿童，推荐使用成人剂量，肾功能受损者相应减少剂量。注意事项司他夫定的主要不良反应是外周神经炎，其发生率与剂量相关。每日剂量为0.1mg/kg、0.5mg/kg和2.0mg/kg时，其发生率分别为6%、17%和31%。这种不良反应限制了该药物的应用。其次，该药物可能导致ALT和AST轻度到中度升高，其他不良反应包括头痛、寒战、发热、腹泻和皮疹。与具有神经毒性不良反应的药物联用可能增加神经毒性，因此需要谨慎使用。此外，对于对该药物过敏的患者，禁止使用。副作用司他夫定常见的副作用包括头痛、腹泻、呕吐、皮疹和周边神经疾病。严重的副作用包括乳酸性酸中毒、胰腺炎和肝肿大。一般不建议在怀孕期间使用该药物。该药物属于核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTI）。查看更多

#司他夫定

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如何制备双(2-二苯基磷苯基)醚? 双(2-二苯基磷苯基)醚是一种用于钌催化的绿色胺合成过程的配体。它可以通过以下步骤制备： 1. 在己烷中稀释0.02mol的二苯醚，并在-78℃下滴加n-BuLi的己烷溶液，反应1小时。 2. 将15mL二苯基氯化膦的正己烷溶液滴加到步骤1的反应体系中，并在室温下继续搅拌反应16小时。通过旋转蒸发除去溶剂，得到淡黄色粘性油状物，用丙酮洗涤后真空干燥，得到白色粉末。双(2-二苯基磷苯基)醚的收率为87％，其结构经过 1 H NMR(400MHz,C6D6)分析。双(2-二苯基磷苯基)醚的应用应用一：传感器用绝缘材料 CN201910479617.9提供了一种传感器用绝缘材料及其制备方法。该材料由三元乙丙橡胶、硅橡胶、聚酰亚胺、4-羟基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸、双(2-二苯基磷苯基)醚等原料制成。该绝缘材料具有高的绝缘效果、检测精度和安全性，同时具有抗老化性能和长使用寿命。应用二：发绿光的双核Cu(I)配合物发光材料 CN201310611365.3公开了一种发绿光的双核Cu(I)配合物发光材料及其制备方法。该材料由溴化亚铜与双(2-二苯基磷苯基)醚配体络合得到，具有高的发光效率和热稳定性。该材料可以用作光致发光绿光材料或多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层绿光材料。参考文献 [1] [中国发明] CN201810362109.8 前过渡金属化合物及其制备方法和中间体以及在烯烃聚合中的应用 [2] CN201910479617.9一种传感器用绝缘材料及其制备方法 [3] CN201310611365.3一种双核亚铜配合物发光材料及其制备方法查看更多

#双(2-二苯基磷苯基)醚

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亚甲基二磷酸四异丙酯的制备及应用？亚甲基二磷酸四异丙酯是一种有机中间体，可通过一步反应从亚磷酸二异丙酯和二硫化碳制备而成。该化合物已被证实可用于制备高阻燃电缆护套管。制备方法在-5℃至0℃的条件下，将亚磷酸二异丙酯（4mL，24mmol）滴加到干燥的THF（25mL）中的NaH（28.8mmol，1.2当量）悬浮液中，同时在氮气保护下进行。然后，在20℃下搅拌3小时，并滴加二硫化碳（9.6mmol，0.4当量）。反应混合物的颜色将变为棕色。继续搅拌3小时，然后将混合物倒入饱和的NH4Cl溶液中，并用乙醚进行萃取。通过真空蒸馏（110-115℃，在3.10-2 mbar下）纯化产物，得到浅黄色油状物亚甲基二磷酸四异丙酯（产率为52%）。应用领域根据CN201610387521.6的公开内容，亚甲基二磷酸四异丙酯是一种高阻燃电缆护套管的重要原料之一。该护套管由多种成分组成，包括丙烯腈-乙烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚氯乙烯等。该护套管不仅具有优异的高阻燃性能，还具有良好的抗拉伸效果。参考文献 [1] Synthesis of Methylene Bisphosphonates from Carbon Disulfide and Phosphites via Desulfurization: A Mechanistic Study，By Heuze, B. et al，From Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 184(4), 820-829; 2009 [2] CN201610387521.6一种高阻燃电缆护套管及生产方法查看更多

#亚甲基二磷酸四异丙酯

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核苷酸与核酸有何不同? 核苷酸和核酸是两种化学品，它们在品目29.34中都有列名，因此常常被混淆。 1.核苷酸与核酸的区别核苷酸是由含氮碱基、戊糖和磷酸组成的化合物。脱氧核糖核酸的含氮碱基有腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。核酸是由许多核苷酸聚合而成的生物大分子化合物，是生命的基本物质之一。核酸的相对分子质量很大，通常是几十万至几百万。核酸水解后会产生许多核苷酸，因此核苷酸是构成核酸分子的单体。 2.核苷酸与核酸的归类核酸在品目29.34中列名为核酸及其盐，不论是否已有化学定义，因此所有核酸及其盐都可以归入品目29.34。而对于核苷酸来说，由于其与核酸不同，实际上是作为“其他杂环化合物”归入品目29.34的。因此，不能将所有用作食品添加剂的核苷酸都归入品目29.34，而应符合第二十九章章注一的规定。举例来说，肌苷酸二钠已经有了化学定义，当用作食品添加剂时，可以归入29349990.01品目中的核苷酸类食品添加剂。但是由多种不同核苷酸制成的预混剂，因为不符合第二十九章章注一的规定，就不能归入品目29.34。查看更多

#核苷酸

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如何合成2,2,2-三氟苯乙酮? 2,2,2-三氟苯乙酮是一种常用的化学试剂，它可以通过多种方法合成。其中一种方法是将三氟乙酸与溴苯的格氏试剂反应，这是一种简单且成本较低的方法，但是收率较低。另一种方法是在-40℃的条件下，使用二硫化碳溶剂和路易斯酸AlCl3催化三氟乙酸酐与苯环发生付克酰基化反应，这种方法的优点是一步法合成，但溶剂毒性大且AlCl3难处理。还有一种方法是使用三氟甲烷气体与苯甲酸酯或苯甲酰氯反应，收率较高，但会产生杂质。 2,2,2-三氟苯乙酮 2,2,2-三氟苯乙酮的应用 2,2,2-三氟苯乙酮可以作为有机物催化剂，用于催化烯烃的环氧化反应。它可以催化双氧水对烯烃化合物进行环氧化，避免使用重金属，同时实现双氧水作为氧化剂，来源便宜，产物清洁。由于催化剂为有机物，减少了对环境的污染，且适用于多种底物，因此具有广泛的应用前景。此外，2,2,2-三氟苯乙酮还可用于硫醚的氧化反应和氮氧化合物的制备等。 2,2,2-三氟苯乙酮的制备方法制备2,2,2-三氟苯乙酮的方法如下： S1、在反应容器中加入N,O-二甲基盐酸羟胺和三乙醇胺，然后加入二氯甲烷，在室温下搅拌反应，得到游离的N,O-二甲基羟胺。 S2、将游离的N,O-二甲基羟胺与含有三氟乙酸酐的二氯甲烷溶液在0℃下反应，保温后得到N,O-二甲基三氟酰胺。 S3、在反应容器中加入镁和四氢呋喃，然后滴入溴苯，升温反应后得到溴化苯基镁溶液。将溴化苯基镁溶液滴加到N,O-二甲基三氟酰胺和四氢呋喃的混合溶液中，反应后得到2,2,2-三氟苯乙酮。根据实验结果，步骤S2的收率为98.5％，液相纯度为96.8％；步骤S3的收率为85.2％，液相纯度为95.17％。主要参考资料 [1] 龚跃法. (1995). α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成. 化学试剂, 017(001), 64. [2] 王肇中, & 高占先. (1998). 含氟试剂—α,α,α—三氟苯乙酮的合成与应用. 化学试剂, 020(004), 220-223. [3] 姜标, 朱士正, & 张小兵. (1998). 三氟苯乙酮的新的合成方法. 第七届全国氟化学讨论会. 查看更多

#2,2,2-三氟苯乙酮

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聚乳酸是一种可再生资源的塑料吗? 聚乳酸是一种来源于以一年生植物如甜菜，甘蔗，小麦，玉米及纤维素为基础的可再生资源的塑料。聚乳酸制造工艺过程包括在用微生物发酵生产乳酸之前在制糖阶段的生物工艺活动，利用微生物发酵生产的乳酸经化学转化为聚乳酸。多年来，聚乳酸在医学领域作为缝合线，整形外科钉，销的应用已早被人们所熟知。这部分的应用发展是建立在人类和聚乳酸生物共存基础之上。由于技术发展，工艺进步聚乳酸已进入消费市场，如包装材料，一次性消耗产品，纺织纤维等。许多产品的应用正在发展中，这将使聚乳酸在汽车工业，楼面料及电子产品中的可持续应用在不久的将来成为现实。除传统的方法外，聚乳酸具有一个显著的特点就是能够增加报废产品（聚乳酸产品废弃物）处理方法的选择方案。聚乳酸的来源是什么？聚乳酸来源于可再生原料，它是可生物降解和可堆肥的，这也是生物资源聚合物报废产品处理方案选择之一。聚乳酸可以降解成其初始单体-乳酸，乳酸经纯化后可以重新生成聚乳酸。聚乳酸符合所有塑料工业技术要求。然而，同所有聚酯产品一样，聚乳酸对湿度，温度组合条件比较敏感。因此建议为了保护材料的固有特性特别是机械性能，在使用前象处理PET一样对聚乳酸进行干燥处理。聚乳酸有哪些应用性能？高硬度在透明度和光泽度方面具有优良的光学性能对脂肪，油料和风味有良好的阻隔性能中等蒸汽渗透性，具有一定透气性空气阻隔性（氧气，二氧化碳），这意味着它可以作为其他聚合物的媒介使用表明张力低，易于印刷较好的扭曲保持性，可用于糖果包查看更多

#聚乳酸

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简介

职业：寰球工程项目管理（北京）有限公司 - 油库操作员

学校：滨州学院 - 自动化系

地区：云南省

个人简介：好无聊，其实好想写写暑假作业什么的，可我就是没有。查看更多

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