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旋转圆盘电极测试反应速率常数？各位老师，我刚来美国这边做博后，由于现在的研究方向和博士期间的不一样，很多不懂的地方，特来请教。请问下面的图怎么做出来的？我们没有旋转圆盘电极，得去别人那边测试，在测试之前想了解一下能够得出什么结论。图a是测试结果，这个看起来很简单。图b也应该是极限电流和角速度的关系，这个极限电流怎么得到？直接根据水平的电流吗？但是有一些不水平的怎么读？需要做切线吗？现在的问题是c中的图怎么得到的？角速度没有问题，纵坐标是电流，请问这个电流是什么？还有过电势。这个与tafel曲线有关系吗？这个问题困扰我很久了，查了一些文献，都是公式推导，根本看不懂。。。我就想知道怎么才能得到。图d可以根据图c中的ik和过电势作图，ik就是图c中的直线与纵坐标的交点。。。主要是这个过电势怎么来的？谢谢大家了。。。。 qqqq.png查看更多 1个回答 . 10人已关注

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物理金相实验工高级证件有用吗？学校老师组织自愿参加，我一直在金相实验室勤工俭学，虽然金相大赛选拔没过，但老师建议读研的同学还是考一考，不难，但是这个证需要去校外考（机关单位），学生价也不便宜，600多，外部人员是1500+，据说我们老师都有这个证，也有外省的来我们这考查看更多 3个回答 . 18人已关注

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请问，陶瓷涂覆隔膜，该种隔膜上涂覆的是纳米级氧化铝，还是微米级氧化铝? 如题，请问大咖，这种涂覆隔膜表面上涂覆的氧化铝是纳米级的还是微米级的？还是纳米颗粒团聚成的二次微米级粒径的颗粒？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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浅析重组抗体及其片段的分离纯化方法？抗体是人体中一种浆细胞所分泌的一种蛋白质，在生产阶段，抗体一般都存在于复杂的细胞中，而且它们的大部分应用都需要纯化后使用。重组抗体及其片段的分离纯化相对其他重组蛋白纯化来说较为简单，理想的纯化方法可从重组大肠杆菌蛋白粗提液中一步获得足够纯度的抗体产物，因此纯化方法的合理选择尤为重要。蛋白分离纯化的一系列过程旨在从复杂的混合物中分离出单种类型的蛋白。蛋白分离公司可以提供多种纯化系统，用于简单的蛋白分离和纯化。抗体可以鉴别人体免疫系统中一些外来物质，比如说病毒、细菌等，所有的抗体都属于免疫球蛋白，从而可以说抗体就属于蛋白质，不过不是所有的蛋白质都是抗体。抗体不断被用于各种科学研究工作，包括但不限于基础研究，色谱分析，靶向分析，成像，诊断和治疗。然而这些应用大多数需要高纯度的均匀抗体。因此，对于来自复杂混合物（例如血浆，血清，腹水，细胞培养基，蛋黄，植物提取物和细菌或酵母培养物）的抗体的纯化，这对于简单、有效和经济的纯化方法的需求不断增加。蛋白分离公司往往会采取亲和层析技术进行蛋白的分离与纯化。美迪西是一家临床前CRO公司，其在重组蛋白表达与纯化服务方面经验丰富，拥有多种蛋白表达系统，包括原核蛋白表达系统、酵母蛋白表达系统、昆虫细胞蛋白表达系统（杆状病毒）哺乳动物细胞蛋白表达系统，具备多种融合技术，可以为客户在蛋白表达与纯化方面提供多种选择。重组抗体及其片段的纯化大体上可选用下列几种方法： 1、细菌亲和层析法。亲和层析是常见的重组蛋白纯化方法，它是利用蛋白质结构的特异性，可以与对应的专一分子进行结合，并在特定条件下可以解离，只需一步就可以得到高纯度的蛋白，比如利用酶与底物的结合、受体和配体的结合、抗体和抗原的结合等这些特异结合就可以纯化对应的酶、受体、抗体等蛋白。还可以在重组蛋白表达时，加入标签，如His、Flag、GST、HA、c-Myc、GFP、SUMO、MBP、Avi等。有些细菌能合成特异性识别并结合高等哺乳动物免疫球蛋白的蛋白质，如蛋白A、B、G 和L，其结合位点主要位于抗体分子的恒定区，只有极少数存在于可变区内，因此这种方法较适用于分离重组抗体完整分子以及单价和双价FAB片段，但对FV或scFV片段的分离无效。 2、抗体亲和层析法以融合蛋白形式表达的抗体片段常可根据靶蛋白的特性选择合适的抗体亲和层析柱进行分离。目前常用的靶蛋白如碱性磷酸单酯酶、过氧化物酶以及一些毒素蛋白等均有相应的商品化抗体亲和层析介质，但是如果大肠杆菌本身也能合成这种靶蛋白或靶蛋白的同源蛋白，则这种方法的特异性就会受到影响。为了克服这一困难，pIG载体中的Flag和Myc TAG标签序列也可作为抗Flag抗体和抗Myc TAG抗体的靶序列，含有这些序列的融合蛋白可经相应的抗体亲和层析柱进行分离。但是上述抗体价格昂贵，一般只用于实验室规模。 3、抗原亲和层析法如果与重组抗体或抗体片段相对应的特异性抗原容易获得，那么利用这种抗原亲和层析柱分离表达产物是最佳选择，因为它不仅具有很高的选择性，而且还能从任何非正确折叠的蛋白混合物中快速分离目标抗体或抗体片段。在半抗原亲和层析过程中，分离产物通常需要用可溶性半抗原在非常温和的条件下进行洗脱。然而对于一些具有危害性的抗原（如肿瘤抗原等），一般不宜采取这种方法分离用于体内的抗体片段。 4、配体亲和层柱法早期用于分离完整抗体分子的磷酸胆碱亲和层析柱也可直接用来从大肠杆菌蛋白粗提液中纯化重组FAB、FV、scFV片段以及各种二价迷你抗体，其前提条件是所有的重组抗体片段必须具有良好的折叠结构。此外，在一些pIG载体上安装的His tag标签序列是专门为表达产物的配体亲和层析纯化工艺而设计的。多肽链中的组氨酸残基能与多种二价重金属离子配合，一级序列中组氨酸残基分布集中的蛋白质理论上均可用二价重金属离子亲和层析柱进行分离，其最佳分离效果在很大程度上取决于金属离子与洗脱剂的搭配，例如Zn２＋柱常用二乙酸亚胺溶液洗脱，而Ni２＋柱则需用咪唑或三乙酸腈溶液洗脱。由于重金属离子亲和层析介质价格低廉，因此这种方法更适用于重组抗体片段的大规模生产。亲和层析法作为重组蛋白纯化的一种方法，据与偶特异性、易于操作、相对高的收率和处理量等特点，使其成为最有效率和广泛使用的层析技术，也成了抗体纯化的通用技术。查看更多 1个回答 . 4人已关注

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有关物质中有个辅料峰，但无法确定是来自辅料还是辅料中杂质，制定标准时，怎么解决? 现在在做的一个品种，有一个辅料应该是微晶中出一个辅料峰，这个东西做过液质没有什么结果，可能是无法离子化，所以我没办法确定它是辅料峰还是辅料杂质峰，这个峰和我的一个已知杂质距离非常近，分离度也就2-1.5之间，现在要制定标准，这个东西我如何统计合适？目前有两个个方案：a方法、以后检测序列中都先带个空白辅料，这很麻烦，而且无法保证大小；b方法、考察一下这个的耐用性，确定和已知杂质分开，然后标准中积分把它扣除～～大家觉的还有哪种更好的方法呢？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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电磁流量计量程选择的问题？请教各位老师：我们这里有一个电磁流量计，当时按照设计管道选择的口径是DN50，量程是25立方每小时。后来工程结束后，试生产期间流量要求稳定在2立方每小时。请问这个流量计的量程是不是选大了？在2立方没小时的情况下流量计的计量是否准确？如果长时间使用2立方每小时需不需要更换口径小一些，量程小一些的流量计呢？而且这个流量老是出现不显示流量的情况。查看更多 2个回答 . 3人已关注

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求教怎么完成毕业论文，先谢谢各位大佬了。？我的毕业论文是hplc测定肉桂油里面的成分，不过里面的方法别人用过了，然后就是里面的成分肉桂醇与肉桂醛流动性用甲醇，苯甲醛与肉桂酸流动相是用乙腈，这个要怎么写出来一篇完整的论文了？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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顺式肉桂醇存在吗，如何鉴别？ 求助！！！请问顺式肉桂醇存在吗？如何鉴别我可以提供反式肉桂醇对照品查看更多 5个回答 . 15人已关注

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新手求助这两个B类错误如何解决？ Alert level B PLAT084_ALERT_3_B High wR2 Value (i.e. > 0.25) ................... 0.36 Report PLAT936_ALERT_2_B The Embedded .res File Includes a DAMP Command . 600.0 Report查看更多 1个回答 . 17人已关注

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液相不接柱子压力多大? 液相色谱不接柱子，接二通压力为多少？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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线性扫描（LSV）测电化学窗口相关问题？本人做了一个锌离子电池的聚合物电解质，为黏液状态，组装了金属微型电池，电池的结构为金属锌/聚合物/金属外壳电池，测试范围为-3.0 V-3.0 V，扫描速度为 1 mV/s，做出来的谱图如下，这是什么情况，说明了啥 8436F7A1AEF949C8D908C9B9D052A873.jpg查看更多 10个回答 . 11人已关注

#LSV

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关于多级泵的问题？请教高手两个问题，1）D型多多级泵用平衡盘结构，转子是左右浮动的，请问如何控制机械密封的串动量呢？ 2）渣浆型多级泵，矿用多级泵，和普通多级水泵，再技术上有什么区别或要求？谢谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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磺酸长时间接触皮肤有什么危害? 磺酸长时间接触皮肤有什么危害？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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水提中药？为什么我用水提取一味中药，抽滤之后，静置，然后会发现有水膜一样的东西（静置前就没有膜）。就像煮米饭，米汤上面有一层糊。它含有的成分大类有多糖、黄酮、皂苷等一些查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求助dna提取？ 这是啥啊？是不是dna？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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静设备如储罐等可以没有地脚螺栓吗？ 静设备如储罐等可以没有地脚螺栓吗？储罐安装时，基础表面铺一层沙土起什作用呢查看更多 3个回答 . 5人已关注

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气凝胶的制备？ 水热时间过长，水凝胶会脱水变硬吗查看更多 1个回答 . 19人已关注

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EBSD制样？ 有需要进行EBSD制样的同学可以联系我，我们实验室有Ar离子抛光设备，下图是一个样品的制样结果。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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ZIF-67的静电纺丝溶液配置问题？各位大佬，我用的是PAN和ZIF67配成纺丝液，先60℃，用4.5gDMF溶解0.5gPAN ，再加入0.025gZIF，但是迅速变成了胶体，根本搅不动。文献里是0.2gZIF和0.4gPAN以及7.38mlDMF，我的问题是因为加的ZIF太少而且PAN浓度太高了吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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金相组织？ 大家帮忙分析一下，下面这种是腐蚀不够还是腐蚀过度，还是因为金相磨样不平而导致看不到金相组织，只能看到一部分！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：衡阳师范学院 - 化学与材料科学系

地区：安徽省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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