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求氧化石墨烯红外数据？ 急求氧化石墨烯红外数据查看更多 2个回答 . 20人已关注

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自己合成的3，3，4，4-联苯四甲酸脱水时变色? 用4- 氯代苯酐在氢氧化钠中，加入钯碳催化，滴加甘油。脱氯偶联得联苯四甲酸，联苯四甲酸在醋酐中回流脱水成酐，在回流过程中总是变棕色可黑色，不知什么原因？联苯四甲酸的纯度都已经达到99.5%以上查看更多 1个回答 . 6人已关注

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玻璃基板激光打通圆形玻璃脱离方法求助？目前研究一个玻璃材质。遇到一个问题就是玻璃厚度0.55mm激光打圆形通孔后，用什么方法可以将小圆形的玻璃脱离出来。圆的直径在0.5mm以上。只需要蜂窝状态的玻璃基板。求助大神谢谢。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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请问电压比容量充放电曲线到底怎么看啊？ 文献里都是哪个过程代表什么形成之类的完全看不懂啊查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助关于化合物溶剂问题？ 绿原酸大黄酸青蒿素黄芩素白藜芦醇的纯品应该用什么溶剂去溶解啊可以都用DMSO吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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如何改善离心造粒粉末层积法微丸脆碎度? 离心造粒粉末层积上药。微丸丸芯采用0.6-0.71mm的丸芯，上药粉末只有原料，粘合剂采用5% 蔗糖水溶液，最终目标丸芯收率（16-30目）有80%左右，但是微丸脆碎度不好，容易掉粉。微丸脆碎度检测方法是将5g微丸与20粒7mm的玻璃小球置于脆碎度测试仪中，25转/min，转100转，过40目筛网，称取筛网上面的微丸，计算损耗量。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求助材料大神帮我看下这金相照片是什么组织？ 求材料大神帮我看一下我这金相图里面是啥组织啊？跪谢沙.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

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问下大家这是做小角X散射的试验，左面的颜色云图是怎么得到的呢？ 谢谢大家 1.jpg查看更多 1个回答 . 9人已关注

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甲醇碳酸二甲酯二元变压精馏分离？ 跪求二元交互参数以及对应的aspen模拟分离。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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偶联反应？问下大家，下面那个反应，可以发生吗，脱去卤素，偶联在一起，如果可以的话，用什么条件呢，大家有什么好的偶联的文献，书籍推荐吗，谢谢大家查看更多 3个回答 . 4人已关注

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LiCoO2电池只能首次充电不能放电？ LCO正极，电池只能首次充电，随后就不能循环了，图示为0.1C下的充放电电压曲线，是什么原因呢？微信图片_20190409090603.jpg查看更多 7个回答 . 15人已关注

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请问哪里可以做sims测试和霍尔测试的，有一批碳化硅样品想测试离子注入浓度分布和结深？ 如题，希望各位木友帮帮忙，有条件的也可以留下联系方式查看更多 5个回答 . 1人已关注

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HPLC条件？本人想观察环氧树脂合成过程中的物质变化情况，现有环氧合成过程中的液相混合物，主要含环氧氯丙烷、甲苯还有其它组分（怀疑是酚类结构物质等），想去做HPLC，但不确定这种的色谱条件，求问大家这种情况一般用什么色谱条件啊查看更多 2个回答 . 8人已关注

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转化感受态细胞，平板筛选不长菌? 将提取的质粒（卡那抗性）转到BL21，阴性对照和实验组都没长菌，其中用到的BL21是课题组其他同学曾成功转化的，质粒的浓度是13.7ng/微升，10微升质粒对50微升BL21，接下来我要怎样修改实验方案才能转化成功？求给建议查看更多 1个回答 . 6人已关注

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三维计算非定常流场模拟结果怎么总感觉不对? 三维计算非定常流场，流场长0.6m，进口流速 2 m/s，雷诺数 28 0000，计算时间步长 0.0025s，每步迭代200次（其实每步迭代了50次左右就收敛了）。我都计算了近4s的时间了，Cl检测值仍未出现周期性的现象，不知目前的数据可靠吗？注：每步计算都收敛。记得有人说过，非定常的计算，当收敛后计算个3-4倍流过整个流场的时间就可以了，目前我计算了近4s，将近十倍的流过整个流场的时间（0.6/2=0.3s）结果总感觉不对。残差图和Cl检测图见附件查看更多 1个回答 . 12人已关注

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怎样研究细胞周期和与其相关的蛋白 ? 有一个问题向大家请教，如果一种药物能够引起G2/M期的阻滞，那么接下来应该研究那些蛋白分子比较合适。到底是CHK1还是CHK2和G2/M期的阻滞相关，然后cdc25/2之类的又应该如何变化？哪个最先变化，顺序又应该是什么？烦请哪位大虾解释一下，给出文献或者图片也可以，多多益善。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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看看细胞有没有染菌? 看看细胞有没有染菌？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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miRNA如何构建到慢病毒载体? miRNA如何构建到慢病毒载体？与基因构建到质粒载体有何区别吗？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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地铁是如何做到防排水的? 地铁衬砌一般有管片构成，管片接缝不是会漏水么，那地铁设计防水是怎么做的？查看更多 1个回答 . 6人已关注

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柱分差向异构体，怎么分离? 一个天然产物的结构改造, 原料里面手性碳原子n多个, 好在是天然的，这个没有问题。在这个结构上引进去一个额外的手性中心, 得到一对差向异构体，由于附近手性环境的影响,从TLC上看差向异构体的比例约为4:1，怪就怪在常用的乙酸乙酯 /石油醚爬板只能爬出一个点子；而用5% 乙醇 /氯仿却能爬出两个Rf靠得很近的点子。一般通过柱分可以分离差向异构体, 因为我去年曾经成功的用乙酸乙酯/石油醚分离过类似的差向异构体；但是这次引进去的结构中多了一个羰基, 结果……乙酸乙酯/石油醚; 氯仿/乙醇；DCM/hexane洗脱体系, 薄层硅胶柱上样量: 硅胶量(g/g)=1:50，发现都无法分开。特别的是: 柱子上下来根本没有纯的点子, 自始自终都是两个点子一起下来, 虽然两个点子深浅略有变化, 但是我想片面扩大柱容量也不是办法。请各位支招, 谢谢。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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简介

职业：九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：福州大学 - 机械工程及自动化学院

地区：吉林省

个人简介：良好的健康状况和高度的身体训练，是有效的脑力劳动的重要条件。查看更多

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