娇宠知恩--盖德问答-化工人互助问答社区

娇宠知恩

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

设备维修

关注已关注 私信

他的提问 2510 他的回答 13885

芳香氯与间苯二胺的单取代反应？ 各位大神，芳香氯取代间苯二胺上的一个氨基怎么操作？实验条件，操作步骤，以及除杂。本人有机合成菜鸟一个，望各位大神能帮助我。查看更多 2个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PC高光和哑光？ 请问PC盖板的高光和哑光是表面涂层觉得的，还是磨具工艺决定的，能稍微解释一下原理吗？查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何除去溶剂里的苯？ 如何除去溶剂里的苯呢？查看更多 6个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锂对称电池？ 锂对称电池测出来上下电压不相等，各位大神知道为什么吗？查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

叶立德反应求助-2？求助一下各位大神，叶立德反应时叶立德试剂需要与碱先混合1 h左右，所选择的碱对反应的成败影响大。我之间在做叶立德反应时用的叔丁醇钾或氢化钠，但是两次反应都没成功，如果再换其他碱尝试反应，有没有可能成功呢？我的反应见附图。 1.png查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

壳寡糖溶于哪些溶剂? 壳寡糖除了溶于水之外，还能溶于其他溶剂吗？查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问超级电容器的比电容和充放电时间有关系吗？ 比如说比电容越大，恒流充放电时间越长？求助大佬，有这层关系吗查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

9k载体+5k基因，如何高效连接？ 求组各位大神，我的载体9000bp，目的基因5000bp，请问如何高效的连接呢，载体大，目的基因也大查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

事故水池？ 确定事故水池应设置多少方的标准或原则？查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

本科论文的表征？ 有哪些会做表征的人，请留言，还有几天就要上交论文了，有偿查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

单核细胞中两种蛋白是结合的，在心肌细胞中，有么有可能也是结合的呢？ 单核细胞中两种蛋白是结合的，在心肌细胞中，有么有可能也是结合的呢查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

免疫荧光冰冻切片，免疫组化石蜡切片固定方法? 请问，我取得脑组织，未用灌流固定，4%多聚甲醛固定24-48h，20% 蔗糖溶液4℃过夜，30%蔗糖溶液4℃过夜，能不能用来做冰冻切片，如此处理过的组织，还能用来做石蜡切片的免疫组化吗？查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

PCC氧化时用什么催化剂好呢? 用PCC将醇氧化为酮时，氧化时间需要很长时间，一般需要一周的时间，而且转化率很低，各位大侠有没有好的建议啊？在室温下反应的，溶剂是二氯甲烷和吡啶查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何在Fluent中定义电池热源? 我最近在用Fluent模拟电动汽车动力电池组的流场和温度分布情况，我把模型简化成一个空腔内放置并排放置十块电池，采用风扇进行冷却。我在Gambit中已经把网格划分完毕，先划十节圆柱形电池，然后通过布尔操作把电池和风扇减去，最后划分剩下的部分。由于电池在充放电时需要发热，所以需要给电池加载生热率，我以前用ANSYS可以直接添加生热率，但是不知道Fluent该如何处理，网上有人说使用UDF，但是大约看了一下UDF的介绍，也还不太清楚。查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Atg7 fl/fl × Lyz2Cre+ →TNF tg mice这是什么小鼠? 在一些文章里看到一些这样的的文字Atg7fl/fl × Lyz2Cre+ →TNF tg mice 不知道该怎么解读？请前辈指点查看更多 1个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何做肿瘤干细胞球的消化传代? 谁做过肿瘤干细胞球的实验呀？我在做肿瘤细胞球的消化传代时，每次都是消化后过几天细胞就死了，我用的是U251细胞，胶原酶胰酶都用过，这个问题老解决不了，谁知道如何消化传代呀？还有，我看不出来细胞球的形成是由单个细胞扩增而得，还是很多细胞聚集而成，如何鉴别呢？谢谢！查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

神经细胞水平怎么和疼痛关联起来? 请路过的各位大神解答一下，我所在的实验室前期在体水平很简单地证明了某蛋白质与痛觉有关，现在我要反过来证明这个蛋白质越多大鼠越疼，但是我要做细胞水平的，然后利用转染技术让某种蛋白质低表达或者过表达，我现在没办法在细胞水平说明这个蛋白质参与了痛觉产生？我做Western ，免疫荧光这些其实也就是验证细胞成功转染罢了，我怎么和疼痛扯上关系呢？谢谢解答。在体水平不容易转染成功，考虑做细胞水平。查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

检测PPARgamma活性方面是否有什么建议? 不知道各位，在检测PPARgamma活性方面是否有什么建议，由于实验条件的限制，我现在的想法是分别检测PPARgamma基因和其靶基因的表达，不知道这种方法是否可行，谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

血浆（清）exome lncRNA测序也是挺火，不知道值不值得测? 现在弄了一批药物临床试验的血，打算烧钱发大文章。WBC、PBMC、血清、血浆都有收集，而且是干预后5个时间点动态观察的，因为是临床试验，随访依从性很好。目前想做RNA-seq，但是不知道测谁的序更有价值，或者说更好编故事。 https://scholar.google.com/scholar?start=10&q=rna-seq++pbmc&hl=zh-CN&as_sdt=0,5 搜索PBMC的结果 https://scholar.google.com/scholar?q=%22rna+sequence%22++%22white+blood+cell%22&btnG=&hl=zh-CN&as_sdt=0%2C5 搜索白细胞的结果。发现血浆（清）exome lncRNA测序也是挺火，不知道值不值得。目前经费只有30w，泪奔中，或者还有什么更好的推荐吗。试验的目标是找marker？找靶点？迷茫中，不知道说明什么临床问题呢。当然天佑我临床试验的硬终点结果过得去。如果没有硬终点可以说明问题吗？是不是钱就打了水漂了。查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跪求脐带间充质干细胞的鉴定方法？最近在做染色体异常核型的脐带间充质干细胞的课题，需要做免疫荧光检测方法。看了国内外的一些。都写得相对简单。寻求详细的操作方法。万分感谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12下一页

简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：福建工程学院 - 文化传播系

地区：浙江省

个人简介：谚语可以体现一个民族的创造力，智慧和精神。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天