幻墨轻尘--盖德问答-化工人互助问答社区

幻墨轻尘

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2354 他的回答 13757

5-溴-2-氯-苯甲酸反应不完全？ 请问各位，有哪位做过这个反应呀，我溶剂用了甲醇，乙酸总是反应不完全，有底物剩余，摩尔比1:1.3 查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

我的蛋白是PEG化的。溶解性很强。用什么方法可以沉淀它啊? 各位，我的蛋白是PEG化的。溶解性很强。用什么方法可以沉淀它啊我需要测其中的氨基酸和残留的PEG。试过20％TCA 和 50％甲醇沉淀但是沉不出来。查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

要做激电剖面和激电测深，对预算项不是很清楚，不知道哪些项是不是都是需要的? 要做激电剖面和激电测深，但物探接触的少，对预算项不是很清楚，不知道哪些项是不是都是需要的。查看更多 1个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

大家看这样的粉质粘性正常不? 含水率31.0％，液限31.2，塑限18.9，液性指数0.98，粘聚力23.7，内摩擦角17.6，标贯击数5击。是不是土工试验有问题？查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

HPLC中基线漂移，该怎么解决呢? HPLC中基线漂移，该怎么解决呢？查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求推荐可以做XRF的地方？ 想测试一下陶瓷粉的元素组份，请问大家哪里方便测试！求推荐测xrf,微信号 18261953077 查看更多 2个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

pet28表达为什么比目的蛋白要大很多? 各位兄弟姐妹，我将pet28a和我的目的片段连接，转化BL21，经过双酶切鉴定和PCR鉴定和目的条带一致后，1mM IPTG诱导4小时后，点15ul样品后做SDS检测，诱导的条带明显比未诱导的浓，空载对照没有在该位置的条带，应该确定有表达，可是很奇怪的是我的目的条带是14.56KD大小，加上His标签约3.5KD,推测应该在18KD左右的条带，可是我跑出来的条带在比Marker上25KD小一点的地方出现，约在23-24KD左右，非常奇怪.... 不知哪位高人能够解释一下，并指点一下解决方案，不甚感激！！另我直接将连接在、产物转化BL21，不知这样会对以后的实验有什么影响，和转TG1再转BL21有什么区别吗？会不会菌的质量有所不同，谢谢！查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

初期实验做芯片筛查需要做生物学重复吗？现在chip-seq 是否要求生物学重复！！？ 初期实验做芯片筛查需要做生物学重复吗？现在chip-seq 是否要求生物学重复！！查看更多 3个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

血提取总RNA用红细胞裂解液还是淋巴细胞分离液? 想提取血液中的总RNA，打算离心保留血浆后用剩下的血细胞操作，一番搜索发现提RNA有用红细胞裂解液的有用淋巴细胞分离液的，不知道大家常用的是哪种？优势在哪儿？自己拟的两个版本操作和利弊分析如下：（一）红细胞裂解法 1、取2mL离心后血细胞液，加1mL PBS稀释（补齐血浆量），加入3倍体积的预冷红细胞裂解液9ml，混匀后室温静置10min，10000rpm离心1min，彻底吸弃上清。 2、加入1ml PBS重悬白细胞沉淀，转移至1.5m EP管，7000rpm离心5min，吸尽上清。（二）淋巴细胞分离法 1、取2mL离心后血细胞液，加1mL PBS稀释（补齐血浆量），缓慢倒入3ml淋巴细胞分离液中，24℃ 2500rpm离心30min，升5降5。 2、小心吸取中间淋巴细胞层，转入装有3ml PBS的离心管中，1800rpm离心10min，弃去大部分上清，余下液体吹打沉淀转移至1.5m EP管，加入1ml PBS，7000rpm离心5min，吸尽上清。后续均采用经典Trizol法进行操作。红细胞裂解法优点：操作简便；缺点：试剂用量较大。淋巴细胞分离法优点：试剂用量较小，细胞损伤小或许激活的内源性rna酶更少；缺点：操作较繁琐。查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

3051显示乱码，显示字符全亮? 3051 压力变送器，屏显示乱码，显示字符全亮，请高手这是啥问题呀？查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

设计资质范围？ 咨询下各位朋友：机械行业甲级资质，本厂有氮气和氧气需要，欲采用深冷法制备，该设计院能否设计呢？如果不能需要什么资质？查看更多 1个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于提取人体血清中的RNA问题？最近计划提取人体血清中的RNA，后续会逆转录CDNA，然后进行PCR荧光定量实验，请问提取血清中的RNA就用Trizol LS？还是用其它，大家有用过有什么方便效果又好的试剂盒吗？指点下！查看更多 3个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

AOS35%液体和固体的有什么区别？ 咨询一下，液体35%的aos是不是结晶后的母液，固体是AOS结晶的吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何防止纳米粉体干燥时的团聚？纳米粉在干燥后结块，团聚的很严重，用粉碎机粉碎时，有时感觉纳米粉还是有些团，希望有经验的朋友传授点经验，如何防止纳米粉干燥时的团聚查看更多 7个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

锚杆轴向内力标准值是否为轴向拉力标准值? 理正深基坑计算书中的锚杆轴向内力标准值是否为锚杆的轴向拉力标准值？查看更多 2个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有关PCBM的在有机溶剂中的溶解度的测量方法？ 跪求各位大神，有没有懂如何测量PCBM在各种有机溶剂中溶解度的直接手段或者是文献也行，最好不要纯理论模拟！！！查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

脂肪乳离心后分层？脂肪乳离心后分层现在在做脂肪乳，20% 大豆油，处方为公开处方，制备是用探头超声300w，一次2s，停3s，总共160次，制备出来的乳剂离心15分钟，底部比较稀，不知道什么原因，望指教查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么除掉多肽中TFA盐或将其转换成醋酸盐呢? 我们合成的三肽中含有4个氨基与TFA成盐，怎么除掉TFA盐或将其转换成醋酸盐呢？查看更多 7个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

替格瑞洛（替卡格雷）国内市场情况？ 替格瑞洛（替卡格雷）国内市场情况，包括从上市到现在的价格，销量，销售数据，用药人群等市场信息。谢谢各位朋友。查看更多 7个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

阿哥美拉汀性状？ 阿戈美拉汀原料药性状，尤其是溶解性？查看更多 4个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13下一页

简介

职业：南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖北师范学院 - 化学与环境工程系

地区：贵州省

个人简介：个人的智慧只是有限的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天