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他的提问 2317 他的回答 13793

乙酸乙酯萃取静置一夜颜色更深了，为什么? 60% 乙醇提取物乙酸乙酯萃取前三次，水层是黄色，乙酸乙酯层颜色逐渐变浅，萃取第四遍静置一夜，水层变成古铜色，乙酸乙酯层颜色更深了，是氧化了还是有其它原因？查看更多 1个回答 . 4人已关注

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如何脱羟基保护? 用三甲基氯硅烷进行羟基保护，想知道在什么条件下可以发生反应，如何脱保护。在文献中记载，使用甲磺酸可以脱保护。是甲基磺酸还是甲烷磺酸? 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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做HPLC分析时，色谱柱压力不稳定，原因何在？如何解决? 做HPLC时，谱图突然变的奇怪，进一步检查发现色谱柱压力不稳定，想问一下为什么压力会不稳定，怎么解决啊？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有谁做suzuki反应吗？苯硼酸的偶连怎么控制? 有谁做suzuki反应吗？一般都用什么溶剂啊？苯硼酸的偶连怎么控制？现在做过的反应，时间短的杂质大，要不就是时间太长。查看更多 7个回答 . 5人已关注

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结构基因的拷贝数是怎样的? 最近看关于基因敲除方面的东西，一般研究某个基因的作用都是把该基因敲除掉但是假如这个基因有好几个拷贝怎么办？难道结构基因都只有一个拷贝吗，或者说只有同源染色体上的一对吗？查看更多 3个回答 . 18人已关注

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TMSOI的纯度及有关物质分析方法是什么? 最近在做一个原料药项目，起始物料中用到TMSOI( 三甲基碘化亚砜 )，TMSOI由DMSO和水合肼反应生成。因水合肼是基因杂，方法单做；剩余TMSOI纯度和有关物质DMSO含量用HPLC检测，做了一个方法一直不太好，因为基本无保留，老有空白干扰。ODS-3V和WatersT3此类耐纯水色谱柱都试过，不太理想。大家有没有做过的？什么体系和色谱柱？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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N-乙酰半胱氨酸对细胞生长的影响，用哪种方法检测? 题，N-乙酰半胱氨酸对细胞生长的影响，用哪种方法检测？用了MTT法，结果加完MTT后直接变紫，加DMSO后测 OD值很大。大家用什么方法检测的呢？查看更多 2个回答 . 5人已关注

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三氟苯硼酸和二氟苯硼酸纯度不是很高，有一含量较高杂质始终无法除去，有何较好办法? 请教各位，我自己做得三氟苯硼酸和二氟苯硼酸纯度不是很高，有一含量较高杂质始终无法除去，有何较好办法？用自己做得三氟苯硼酸和二氟苯硼酸去偶联，偶联主产物峰前也有一较大杂志峰，很难出去，请各位不吝赐教查看更多 5个回答 . 8人已关注

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磷酸化蛋白，请问裂解液中除了PMSF外，还要加一些什么蛋白酶抑制剂呢? 做磷酸化蛋白，请问裂解液中除了PMSF外，还要加一些什么蛋白酶抑制剂呢？这些抑制剂的终浓度应该是多少呢？提磷酸化蛋白应该注意些什么呢？查看更多 3个回答 . 16人已关注

#蛋白酶抑制剂

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怎么对马来酸酐进行修饰? 酸酐和环氧基反应的条件是怎样的，我要对马来酸酐进行修饰，接的基团都可以是哪些，哪些最好？查看更多 2个回答 . 13人已关注

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还原锌盐怎么老是处理不掉呢? 香草醛经硝基甲烷缩合生成的2'硝基4羟基3 甲氧基苯乙烯怎么用锌汞齐还原的 ?锌盐怎么老是处理不掉呢? 查看更多 2个回答 . 6人已关注

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双金属复合管？ 各位大佬，我工程需要双层管，外管是φ500的，壁厚是5，材质是316L的，内管是φ490，壁厚是30，材质是20g,请问各位哪里能供货？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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目前理论上可以用来鉴别气体的技术有哪些? 把一种气体从空气中检测出来，像光谱气体检测技术一类的。。。。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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各位大神，请问这是什么东西？咋合成? 各位大神，请问这是什么东西？咋合成？微信图片_20190302173314.jpg 微信图片_20190302173323.jpg查看更多 1个回答 . 15人已关注

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如何验证一种分子通过一条信号通路起作用? 进了实验室要求自己设计实验，老师只给了标书，让在里面自己设计实验，现在想好了一个分子和一条通路，打个比方，请问如何证明这种分子A是通过Ras→Raf→MEK→ERK通路起作用，我想的是：1.使用A诱导细胞培养，与对照证明增加了ERK的磷酸化。2.使用A诱导，检测Ras、Raf的磷酸化，证明A通过与其受体结合增加了Rac、Raf的磷酸化。请问还需要补充些什么，因为A有其受体，不知道免疫沉淀是否有用，新人，求各位高手不吝赐教查看更多 1个回答 . 17人已关注

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如何在GEO5中基于基坑规范计算双排桩? 在GEO5 2017及以前的版本中，无论是「深基坑支护结构分析」还是「抗滑桩设计」模块都不能直接输入双排桩，如何在有限元模块中模拟双排桩查看更多 2个回答 . 4人已关注

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如何提高PLGA微球表面电荷? 如何提高PLGA微球表面电荷查看更多 1个回答 . 12人已关注

#PLGA微球

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关于小分子肽（分子量小于5KDa）透析除盐问题，来个高手解答下? 大家好，小弟最近在做小分析肽透析脱盐的实验，透析buffer是超纯水，透析袋截留分子量100-500Da，solarbio的。问题1：透析过程中常有蛋白聚集沉淀，造成原料损失，请问有什么好办法解决吗？问题2：透析两个礼拜，发现氯化钠还是没有除尽（我是用1 M AgNO3检测透析袋内液体，还是有白色沉淀），透析期间每天换水不少于8次，而且常用透析袋处理方法（于2% 碳酸氢钠、1 mmoL EDTA溶液煮沸10min；然后蒸馏水清洗干净，最后1 mmoL EDTA溶液煮沸10min）处理，就怕透析袋吸附杂质，使得透析效果降低。透析这么久了，透析袋损坏好几个（有折痕就容易坏），盐还没除尽。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求中国药典2010英文版？ 英文版面试有一两年了，网上还是没有找到电子版，请有的同学传个给我，急求哦!查看更多 4个回答 . 4人已关注

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莫西克汀的重结晶？有哪位老师做过莫西克汀（莫西菌素）的重结晶，最经一直在做这个，按照专利，为什么最终析出来的是油状的物质，没有看到晶型！郁闷中，求助各位老师，希望有过这个经历的可以交流一下！查看更多 13个回答 . 16人已关注

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