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化工研发
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用液质定量杂质的方法学需要验证的项目有哪些? 最起码的线性、回收率、定量限、检出限;其中加样回收率很关键的,不好做,范围可不是平常的80%、100%、120%,有相关要求的!查看更多
石墨烯单独作为LFP电池正极导电剂? 虽然不是做电池的,但是感觉审稿人说的还是挺中肯的查看更多
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各位大侠,请教各位,氧化钌和氧化铱在哪里可以购买呀?望大家赐教,小女子先行谢过。? 中华试剂网找找 查看更多
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自己写的olex2的小指南,希望大家给提提意见。? 首先感谢楼主分享自己的呕心沥血之作!但网盘文件已经没有了,能否麻烦你发给本人一份!再次拜谢!372650268@qq.com查看更多
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suzuki coupling 钯催化剂去除方法? 用阳离子交换树脂可把钯离子残留降低到10ppm以下查看更多
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求助!!!在测试ORR的时候极限电流不平是什么原因?? 碳材料会有充放电电流 LSV曲线不为零 也应该是正常的 查看更多
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黏度为1000的端羟基硅油,分子量或羟值大约为多少? 分子量可以用GPC测量 查看更多
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做电催化方向需要哪些基础知识? 以后也可以交流下,准备也转电催化了 查看更多
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请问二氯甲烷与二氯乙烷哪个毒性大呀? 当然是二氯乙烷了 查看更多
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气相色谱出现一个鼓包是这什么原因? 程序升温可能会影响载气流量,很多情况下都是载气流量波动造成的。可以不进样,做一个空白的看看 这个不是偶然的,其他的样品都不这样查看更多
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求助:FeCl2和ACN(乙腈)反应生成什么物质,结构式怎么画? 附件文献中有啊,你没下载附件文献么... 没看到附件,不好意思查看更多
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求助阿戈美拉汀的进口注册标准? 我有,楼主出价多少 楼主,能发一份给我吗??我的邮箱是540982022@qq.com,非常感谢!!!查看更多
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3,4? 替卡格雷中间体 恩,你也做这个?查看更多
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还有人在做硼替佐米的吗? 你想做吗,我有现成成熟工艺查看更多
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中试三批,验证三批,动态核查三批的关系,是否都要做稳定性? 楼主,你自己可以参阅一下同仁们的意见,希望对你有帮助。 查看更多
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旋转蒸发仪一天用13个小时行吗? 没问题 查看更多
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本人在新药研发企业做有机合成,请教一下在同类企业的同行关于有机合成记录的问题。? 化合物合成路线探索时做好详细的记录尤为重要!记录可以再现当时的试验情景,即使是失败的试验,其记录也是具有非常重要的参考价值的,该记录可以帮助您分析失败的原因,为找出新的实验方案提供依据,而避免不必要 ... 非常感谢您的建议,根据您的回复,我有以下几点看法及疑问: 1. 我理解您所说的GMP标准,如果一个药都已经在药厂生产了,那么就是一个产品,是要作用在人身上的,那必须对每个环节严密把关。而我所在的工作岗位,是一个药物研发部门,合成新的药物分子,并不是上市药品的API,所以我部门一半时间是在做新化合物,有好的分子后,再进行临床前的工艺研究以及批次生产。那么将这么严格的要求用于药物的研发阶段,是否必要? 2. 我认为设备使用记录登记是针对于以数据为主的部门,比如分析、药代、药效等,数据和时间主导着最终的结果,所以对出具数据的仪器都要规范使用,比如天平现在一般都要配打印纸了。而合成的真实性主要体现在中间体及产品的质量上,比如各中间体及产品谱图是否齐全、结构推断是否正确,纯度是否达到标准等,合成设备使用登记根本就不能左右产品的真实性。 3. 您说的合成的实验记录要详细,这点我赞同,这也是对合成人员的原始记录的基本要求,记下方程式,投料量,时间现象等等,成功的实验收集数据,失败的实验分析原因。但要我在写好投料量后,再去天平旁边记一笔;检测反应爬个板,再去紫外灯旁记一笔,或者做个LC-MS再去记一笔;用个旋转蒸发,烘箱等也记一笔,我个人以前根本没有接受过这种训练,这类琐碎的事情,久而久之肯定是会遗漏的。查看更多
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关于FDA药品剂型的问题? 感谢帮助,但是关于注射剂的FDA剂型方面,我是想问,在没看到药品的情况下,仅通过FDA网站的表述,如何分辨普通粉针和冻干粉针,因为曾经调研过一个品种,FDA仅描述为powder,但是实际是冻干,本来还以为冻干会用f ... 看FDA的说明书就OK了,如可以看看说明书的description部分查看更多
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求助C18色谱柱可能被蛋白质堵了,该如何挽救? 建议你换个能清洗的流动相,然后慢流速走上查看更多
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青梅? 如果能有更详细的介绍就更好了 好的,下次改进 查看更多
简介
职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:中原工学院 - 材料与化学工程系
地区:青海省
个人简介:把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多
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