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分光光度法测定三价铬离子? 可以选择其他测定方法,如icp/aas等 icp只能测总铬,测不出三价铬离子,原子吸附没有条件 查看更多
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工业副产氯化钠的用途? 医用粗盐,热敷粗盐,浴盐,如果不含有毒害成份的话可以用来腌制食物。 查看更多
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工作对照品的标定? 一般标准品的标准证书上都有标明,该标准品的制作方法,偏差等。自己制作代替标准品的工作对照品,建议参照标准品的制作方法, 查看更多
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动态光散射实验问题? 谢谢你的回帖,你说0.1%-1%质量分数吧,我的是纳米颗粒,实验中是按浓度计算的,很少质量分数,测dls选几个浓度较好,三个够吗?我想分别用1、3、5mm,这样的浓度差够用吗?小不小?谢谢... 请问你知道怎么测动态光散射的流体力学直径吗 查看更多
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这样的活性炭,或者说介孔碳怎么合成? 建议楼主参考一下复旦赵东元老师的文献,他们组之前研究过介孔材料的制备,记得有一本有序介孔分子筛材料,可以参考一下 他们的文献基本上都看差不多了,也合成过几次 查看更多
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苯乙烯和双酚A型环氧树脂反应吗? 环氧氯丙烷和双酚a 查看更多
实验药品价格查询? 找国药要一份 查看更多
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鼓泡法带入的VOC浓度一直在增大? 管道里可能残留上次实验的甲苯。。。建议用氮气通气1小时 查看更多
关于 色谱出峰问题? 1.进样量是多少?是否偏小2.溶液浓度是否偏高,是否有拖尾现象3.对色谱峰进行积分,看积分面积差异如何4.是否是分流进样,有无分流歧视... 每次的进料量是0.2ul 基本上每次的打样的量都是这个量 ;溶液中的含量主要是以甲醇为主的 其它物质的含量不超过5%,每次打样的甲醇对应峰的强度是不同的 结果 造成其它物质的浓度不同 。 查看更多
红外压片机坏了,有什么可以替代溴化钾成为载体的? 可以试试氯化钠,但是效果肯定不如溴化钾好 查看更多
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合成聚吡咯时,我的参比电极头变黑了,怎么回事? 没错,吡咯聚合了,污染参比电极了 查看更多
跪求质谱分析高人帮忙解析下面这个GC/MS图谱? 没有gcms谱库吗,检索一下,至少可以参考吧,就这样解析有点难度 查看更多
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理不清的湿法脱硝,究竟说得是NO氧化再吸收?还是用吸收剂直接吸收? 一般地反应过程先吸附到表面,再进一步化学反应。至于催化氧化还是化学吸附,这与活性位点、环境等有关, 查看更多
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合成介孔二氧化硅有絮状沉淀? 硅水解 查看更多
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贵金属催化剂占催化的比例有多大? 贵金属应用比例不大,因为多用于精细化工品的催化,催化剂使用最多的炼化过程中,用的催化剂最多,但多是非贵金属的,目前贵金属催化剂应用最多的是:1、钯碳催化剂应用于精细化工品加氢2、pt-铼催化剂用于重整 ... 更正一下:c3/c4烷烃脱氢采用pt催化剂, 查看更多
跪求恒电流电沉积槽电压问题? 工作电极接阴极,辅助接阳极,电流设置为-20 ma,恒电流模式有没有参比电极无所谓,参比夹在阳极上就ok做不出来,检查一下电沉积之前,阴极前处理是否到位电镀液组分是否合理 我想问用电化学工作站两电极恒电流电解时,阳极电流和阴极电流设置问题,难道都选负,还是一正一负呢? 查看更多
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化工专业的女生,以后搞哪方面的研究较好啊?? 毒确实是永恒的话题呀。我学化学工程与工艺的,现在从事的是有机合成,农药研发的,我也汗汗汗 你还是好的啦。已经找到工作了,我现在还是一头雾水啊,不过咱们还是同病相怜啊 查看更多
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各类不同浓度缓冲液配置? 应该是总的总磷酸根离子浓度,你可以看一下;一楼下面有智能机器人帮你检索的相关精华帖,很多可以参考, 查看更多
固体元素含量分析? xrf,土壤和岩石可以全定量,其他定性半定量 查看更多
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求助无机化学中的简单问题羧酸和铁络合? 用酸和铁络合,生成的苯甲酸铁(亚铁)络合物应该较原料来说稳定得多,所以反应是比较容易进行的,可以摸条件试试,控制好温度和ph,ph应该5-7之间吧,用水做溶剂应该就可以。利用络合物和原料在乙醇中的溶解度不同 ... 可是我的羧酸的水溶性不是很好,用水做溶剂貌似不行哦, 查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多
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