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TEM电子束强度影响表征结果? 尽量用较弱的电子束照射吧,尽快拍照。 十分感谢 查看更多
UPLC-MSMS问题求助? 流动相ph太高,硅胶填料结构被部分溶解破坏,导致柱压升高。 查看更多
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Pt均匀浸渍在氧化铝载体表面? 低负载量,超声浸渍 查看更多
超级电容单电极阻抗测试 高频与横轴不相交 原因分析和处理办法? 何需相交。就算现在这样做拟合问题也不大。想得到更多的数据点,高频做到100k吧 嗯,加点高频。 也许你可以拟合这个半圆以找到相交点。你的电极是多孔的吧。 查看更多
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发泡橡胶永久压缩形变测试? 开孔发泡一压就瘪掉了。闭孔发泡则不会很快瘪掉呀。欢迎略修改后来应助。 谢谢李工回复,不过我现在的问题是闭孔发泡测永久压缩形变的冷却周期是24个小时,而开孔发泡与实心橡胶的冷却周期是半个小时,不是两者永久压缩形变的大小,请认真阅读后,在回复,谢谢, 查看更多
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请问,谁用水热法,做葡萄糖制备炭球的,? 碳化温度,溶液浓度,这种方法得到碳微球的均一性确实不是很理想的 查看更多
锂离子电池测SEM,海藻酸钠粘结剂怎么除去? 先直接测了再说吧,效果不好在想别的办法,不要一开始就想那么复杂的东西... 请问怎么测试正负极材料的sem图的样品怎么处理呀,是直接和铜箔铝箔仪器去测,还是把涂层材料从铜箔和铝箔上面弄下来再去测试呀? 查看更多
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请问,谁用水热法,做葡萄糖制备炭球的,? 看过一篇文献说过,相同的釜,加的溶液量不同,碳球大小会差很多 浓度,溶液量都是相同的, 查看更多
急求-关于恒电位仪充当零阻电流表测量电偶电流的问题? i-t测试和恒电位仪效果一样,参比电极必须要接的。 查看更多
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高温高压反应釜反应过程中如何对气体进行取样和检测? 哦,我所关注的是气体的取样和检测,目前我的蒸煮设备是高温高压装置,我不知道该如何外接气体取样装置 查看更多
锂硫电池 CV测试在充电过程中高电压阶段曲线异常? 我以前也出现过这种情况,你的电解液加多少? cv参数是什么?是否是负极开始扫 查看更多
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关于表面-OH转化为-O-与基体材料相连的反应方式? 只记得一个经典的氧化铝脱水交联的图片很形象! 查看更多
HPLC 保留时间很早 且有两个峰分不开? 保留时间太靠前说明此物质在c18色谱柱上保留很小,建议换柱子,用氰基柱子看下,两个峰分不开你调节下ph试试,衍生后样品分子式上有羧基或氨基吗? 查看更多
工件酸洗黑皮不彻底,如何改善? 自己用??还是? 查看更多
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检测稀酸、稀碱浓度除了用酸碱滴定法,还有没有别的比较方便快捷的方法呢? 当然用ph计测出ph值后还要经过计算的,才能得出结果,强酸强碱还好,弱酸弱碱麻烦点, 查看更多
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工业催化反应器(管状)被催化剂堵住了怎么办? 要是盐水结垢造成的,那还真不好处理。要是管道价值不高,考虑换换。 查看更多
浓缩型洗衣液的浑浊和凝胶现象的探讨? 二甲苯磺酸钠 查看更多
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沉淀抽不动是什么原因? 那肯定是你做的前驱体太差了 查看更多
表面活性剂结构? 聚醚和有机硅表活 查看更多
燃料电池电压下降原因探讨? 开路电压是和燃料的渗透有关的,开路电压高,证明膜是没有问题的;随着电流的增大,电压下降有三个原因:电化学极化;欧姆极化;浓差极化,分别对应低电流密度区;中电流密度区;高电流密度区。你要看你的极化曲线是在那部分下降的比较快?如果是在低电流密度区,那就是由于催化剂的活性不够造成的;如果实在中电流密度区,是由于电池的欧姆电阻太大,这是由电池的各部分的接触不好,已及膜还没有完全润湿所造成的;如果是在高电流密度区,那就是由于阴极产生的水太多,而gdl的憎水性不好,导致o2不能扩散到催化剂表面所造成的。先好好看看书,一般的书里面都有这样的描述! 查看更多
简介
职业:上海捷祥测控技术有限公司 - 销售
学校:河南财经学院 - 文化传播系
地区:台湾省
个人简介:才能的火花,常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多
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