纯情轰炸--盖德问答-化工人互助问答社区

纯情轰炸

影响力0.00

经验值0.00

粉丝7

销售

关注已关注 私信

他的提问 2304 他的回答 13844

来自话题：

化学学科

，

哪几家生产的ZSM-5分子筛好？ 你要买多少？如果多的话可以联系我！！！！！！查看更多

8 0条评论

来自话题：

化学学科

，

浸渍法疑难？ 不知你氨水处理的目的是什么呢？？？可否考虑先焙烧固定好组分，在适当的氨水处理。。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

GO制备完成后离心分离的过程？ 你好，我也在做go，也是在离心这一步有疑惑。我能请教一下，离心的速度和时间是多少吗？离心结束之后是需要上清液还是沉淀，查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

杂多酸反应时溶解，请问它是否属于固体酸催化剂呢? 杂多酸当然属于固体酸。不过如果在你的反应体系中溶掉了，那么它就不是多相催化剂了。如果回收困难，那么你的反应体系要重新考虑了。查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

Pd/Al2O3催化剂制备问题？非常感谢您的回答1.如果真能达到2-3g/50ml的话，就可以满足我的实验要求，您说的浓盐酸指的是多大浓度？2.我们实验室有那种固定床管式反应器（垂直管），曾经尝试过用它来还原催化剂，但是由于催化剂还原好后需 ... 我用的是37%的浓盐酸。1：以前我配过1g/25ml的浓度，配出来是棕色的。而且只是用了大概18ml左右的浓盐酸溶解，其余兑去离子水。应该是能达到你的要求的。2：我以前用的石英管作为管式炉的反应器来对催化剂进行处理的。石英管是中间会有一点点小。然后用石英棉垫住防止催化剂流失。置于你说担心pd再氧化，那你可以考虑在一定气氛保持下降温。温度降到一定值的时候pd的再氧化基本上就不可能了。查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

AES红外图谱对比分析？你好，你是专门研究光谱分析的吗？可以以后请教吗？ 2300-2400cm-1左右有不同，这可能是什么引起的？... 是因为扣背景的时候有干扰产生的，那个峰是空气中的二氧化碳的吸收，这个对分析没什么影响查看更多

10 0条评论

煤化工就业前景怎么样呀? 我也知道煤化工目前的一些情况，，想以后从事煤化工地面的工作！查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

在催化剂/敏化剂的结构中，电子到底是谁产生的？ 电子是敏化剂产生的，敏化剂受光照变成激发态同时释放电子进入光催化剂导带，在敏化剂表面留下空穴，查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

CO2减压阀的购买问题？ 买加热的干嘛，普通的减压阀就可以，只要减压压力符合您的实验要求。查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

ZSM-5制备？ 多查个文献看看，据说分子筛中最好合成的就是zsm-5和mcm-41，查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请教CO-TPD的问题！？你pt的活性状态是什么？零价的还是氧化态的？如果你的反应条件是低温的话，那么做co-tpd的用意何在？不除去pvp就做反应对反应活性没有影响么？零价。我在225度下反应的。不是低温我做过对照，没有太大的影响。查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

关于n型半导体空穴迁移？理解误差，请看下面：你们二人。都有道理当价带中一个电子被激发到导带中，在价带中就留下了一个电子的空位。在电场的作用下，价带中邻近的电子就会填补这个空位，而把它自己的位置空出来，这就好象空位本身在电场的 ... 能不能给我发过来你的这篇文献的全名，我对这篇很感兴趣，多谢多谢查看更多

5 0条评论

用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液出来多个峰，求高人指点？楼主应该是在反相条件下分离的吧？纯甲醇溶解的对苯二酚溶液，醇甲醇是强洗溶剂，导致样品穿透，容易出现峰展宽甚至是峰裂分/肩峰；对于纯水溶解的对苯二酚溶解，水是弱洗溶剂，不会造成样品穿透，因此出现一个单峰 ... 是c18柱，这种现象怎么解决呢？因为我要做甲醇的萃取，所以先用甲醇溶解样品试试效果，结果出现肩峰。如果没有好的解决方法，我怎么计算回收率呢？是单独算2.8那个峰还是把几个峰面积合并后计算呢？查看更多

6 0条评论

1g左右样品量，如何测试粘度? 问厂家要数据啊！查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

SBA-15合成中可不可以用其他酸代替HCl，赵东元院士有文献报道吗? 这个很容易合成，我们实验室就用磷酸，但合成的孔径较小，5~6nm左右。请问是哪个老师的文章？可不可以提供几篇参考文献。非常感谢！查看更多

2 0条评论

非离子型表面活性剂和什么样助表面活性剂最有效？ 用异丙醇和正丁醇查看更多

8 0条评论

工业四氯化碳的生产工艺？一、是甲烷与氯气在光照下进行取代反应。　　值得注意的是反应同时进行，无法制得纯的四氯化碳　　ch4 + cl2==ch3cl （g)+ hcl 　　ch3cl + cl2==ch2cl2(l) + hcl 　　ch2cl2 + cl2==chcl3（l) + hcl 　　chcl3 + cl2==ccl4 (l)+ hcl 　　反应条件都是光照。　　现象：试壁有油状液滴，打开瓶口有白雾。　　二、甲醇与氯化氢在活性氧化铝存在下反应生成一氯甲烷，一氯甲烷再与氯气热氯化反应生成二氯甲烷、氯仿和四氯化碳1.氢氯化反应：　　ch3oh + hcl ==ch3cl + h2o2.热氯化反应：　　ch3cl + cl2==ch2cl2 + hcl 　　ch2cl2 + cl2==chcl3 + hcl 　　chcl3 + cl2==ccl4 + hcl因此用的是气液反应装置实验室装置是制取co2,cl2的装置[ last edited by cyl1124 on 2011-1-31 at 00:03 ]，查看更多

7 0条评论

cmc粘结剂怎么配制？配制好的cmc粘结剂溶液，怎么保? 平时用完封口放在干燥器里面就可以还有按照8:1:1的比例配制，怎么量取cmc？例如，取0.8g活材，0.1g 导电剂，0.1g cmc，这个配制好的cmc溶液怎么量取？你配好的溶液是有一个比例的，比如2%,需要0.1gcmc的话就用滴管称量溶液0.1÷2%=5g就好了，查看更多

8 0条评论

Hg/HgO参比电极电极电势不稳定是怎么回事? 你看看使用的时候是不是鲁金毛细管内有气泡了或者电极内有气泡？600mv差的也太多了，不然就换个参比电极试试，也有可能是参比电极本身有问题。没用使用鲁金毛细管，直接插在溶液里用的，实验室另外有个氧化汞电极也试过了，跟这个结果差的有点多。但是一直用这支参比做的实验，要是没找出问题，实验数据都报废了，老师肯定不干的，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

SiO2做载体有什么好处？ 提供活性中心，机械强度好，同时二氧化硅是两性物质，在制备催化剂时可以调节体系的ph值得到较好分散性能的催化剂，查看更多

10 0条评论

上一页322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332下一页

简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：河南财经学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：才能的火花，常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天