不堪.--盖德问答-化工人互助问答社区

不堪.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

给排水工程师

关注已关注 私信

在碱性环境怎么测试析氧反应，oxygen evolution reaction（OER）？需要持续通氧气吗? 在碱性环境怎么测试析氧反应，oxygen evolution reaction（OER）？？需要持续通氧气吗？??这个电位一般怎么设置，比如测CV查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于锂电池负极极片满电状态拆电池的问题？大神们请教两个问题，找了挺久都没找着答案，求解答！ 1.拆开的软包电池负极极片析锂的白色大概是什么成分，是锂的什么化合物吗？ 2.拆开后满电的LiC6在空气中迅速从金色变成黑色，这是氧化了吗？氧化成什么了？为什么不是变白了？万分感谢！！！查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助浸出实验相关问题？ 请问什么是浸出实验啊？ZnO/ 石墨烯浸出实验应该怎么操作呢？查看更多 4个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问：气相色谱仪基线不稳怎么办？ 气相色谱仪基线不稳是什么原因，该怎么解决？查看更多 4个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

介孔二氧化锆制备问题？氧氯化锆作原料，十六烷基三甲基溴化铵作模板剂，氨水作沉淀剂，550℃烧制介孔二氧化锆时有少量氨水未烘干，我想氨水应该会挥发掉，结果烧出来的产物是灰黄色的，像被熏过一样，不像工业级的白色粉末，这是为什么啊？求助各位了。谢谢。查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于海藻面膜的问题，海藻起毛且有黑点。？公司新做的海藻面膜，需要将海藻泡开后使用。昨天晚上将海藻泡下，今天早上发现海藻发芽了，而且起了很多的毛毛，并且有黑点，化验过发现细菌也不是很多，就是不知道这毛毛是怎么回事，还有黑点是不是已经成熟的孢子。还请各位同方向的，或者同行业的多多指点下啊！！！1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg5.jpg查看更多 6个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

蒽的紫外吸收峰？ 蒽的紫外吸收峰（在300-400nm范围内）有四个，请问怎么解释它有四个呢？谢谢！查看更多 3个回答 . 24人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氧还原测试相对氢电极电位？在测试样还原的时候，有的在0.5M的硫酸下测试，有的在0.1M的高氯酸溶液测试，相对于饱和甘汞电极，硫酸是测试之后加上0.24V就等于相对氢电极的电位。那么高氯酸是加上多少啊？我了解到有的是加上0.3V，但我很怀疑这个，有没有人懂这个啊？求解释查看更多 5个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硫酸催化剂有哪些？推荐一下相关文献。？ 硫酸催化剂有哪些？推荐一下相关文献。最好是综述。中英文都可以、。谢谢！查看更多 2个回答 . 24人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

学应用化学的出来能干啥？ 求指教查看更多 7个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硝酸铜+TEOS+十六烷基三甲基溴化铵，得到的是? 本人有机专业，实验室有一个师兄曾经做了一个这个东西。具体步骤是：硝酸铜 +TEOS+ 十六烷基三甲基溴化铵在醇/水/ 氨水混合溶液中搅拌，生产沉淀。沉淀灼烧后得到灰色粉末。他原本的目的想是一步法做CuO/MCM-41。他做出这个东西之后一直没有表征，我过去也没当回事。我用这个东西催化一个反应，发现效果不错，就去表征了一下。在SEM下可以明显看到有两种东西，一种看形貌应该是MCM-41，另外一种是体积大上很多的球状化合物。请问，另外一种东西是什么啊？我想会不会形成的是掺杂的介孔材料。但是我专业不对口，这个部分完全外行，查文献都毫无头绪，所以特来请教。查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有关硅酸钠的问题？求助各位大神，我用硅酸钠粉末在铁板上加热，然后没有出现发泡现象，出现了雪花状的飘絮物，用玻璃棒捣时，这雪花状的还能够飘散到空气中，有没有大神知道这是怎么回事呢？莫非是我的原料油问题？查看更多 3个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

环氧改性聚酯颜色问题？各位朋友好，最近在做环氧改性聚酯，主要是想利用聚酯末端的羟基跟环氧树脂的环氧基团反应，请问用什么催化剂比较好呢？目前用的是四丁基溴化铵，115℃反应两个小时，做出来非常黄，请问用什么催化剂比较好呢？想做成水白颜色的主要是。查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助非晶态与晶态交流阻抗拟合后等效电路的问题？大家好，我做的材料是一种固态为主的电解质，测试方法如下：用银胶与固化剂10：1混合后约3分钟，把材料与不锈钢片两边涂覆导电银胶，三分钟后把不锈钢片覆盖在材料的两面，室温下固化24小时，通过电化学工作站进行测试，测试电压为500mV，设置Ac impedance，采用三电极法。这里有几个问题向老师请教，希望大家多多交流：1.正常来讲我的材料测试时应属于可逆电极过程，测试结果应在低频区产生容抗弧，高频区产生斜率为1的直线，但是测试出来的结果圆弧并不规律且直线有所偏移。2.以我这样的装置，用Zview我采用的（CEP R）（CR）的等效电路进行拟合，不知道是否正确。3.拟合后呈一个圆形，高频区没有直线是怎么回事呢？4.导电银胶在没用固化剂之前用万用表测量电阻极大，跟绝缘体相差不多。用什么牌子的导电银胶好呢？查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳包覆Fe3O4,先用硝酸酸化的目的？制备碳包覆纳米Fe3O4,Fe3O4先用硝酸酸化，再分散到葡萄糖溶液中，先硝酸酸化的目的是什么？是由于Fe3O4是疏水性物质，硝酸酸化，在其表面引入羟基和羧基这些官能团，是这个原因吗？硝酸的浓度一般是多少？查看更多 2个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

沸石硅铝比与XRD的关系？各位请教一个关于分子筛硅铝比在XRD上的体现的问题，例如X和Y型沸石是八面沸石只是硅铝比不同，但是他们的XRD图的峰位置是不同的，想请教各位有没有什么文献说明位移与硅铝比的关系的不胜感激查看更多 7个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

各位大神，请教一下这个测试怎么做？我是做电致变色的，想检测薄膜的着色和褪色时间，下图是文献中的检测数据，我想问下这个数据是怎么做的。因为我觉得分光光度计的样品室是密闭的，检测的时候不能给薄膜通电，也不能把它浸入电解液中。求大神指导 QQ截图20150709165522.png查看更多 4个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氧化石墨烯如何透析? 想你请教一下，透析石墨烯我也用的是磷酸溶液，透析袋内出现大量的黑色固体会不会发生团聚？透析结束后该怎么处理? 还用不用超声？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

坩埚放入马弗炉时需要盖上坩埚盖子吗? 目的是消化大豆油。我将大豆油和硝酸镁溶液混合后放置水浴锅内进行低热蒸干，然后覆盖上氧化镁粉末，放于电热板上炭化，在加热6个小时后，坩埚内的样品变黑，但是我没有看见这个过程有冒黑烟。随后我盖上坩埚盖子，然后放入马弗炉里面在550℃条件下灰化4h.我想问问我这个操作步骤正确吗？第一点：样品炭化完全了吗？第二点：坩埚放入马弗炉以后应该盖上盖子吗？查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

国内外电化学会议都有哪些? 如题查看更多 5个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23下一页

简介

职业：石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师

学校：十堰职业技术学院 - 生化与环境工程系

地区：吉林省

个人简介：人生就象打橄榄球一样，不能犯规，也不要闪避球，而应向底线冲过去。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天