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制粒技术和速溶性？ 酶制剂颗粒是怎么制备的？采用何种制粒设备？板蓝根颗粒又是怎么制备的？怎么把一种加水后黏度很大的粉末制成速溶颗粒？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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在美国上市的otc药物怎么查阿？ 在美国上市的otc药物的说明书及申报资料怎么查阿 , FDA上面一点信息都没有, 有没有人做过这方面的调研阿查看更多 3个回答 . 16人已关注

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坎格列净合成路线可否避开丁基锂深冷反应？ 了解到有些人说能把温度降低到-20~-10度的，不知道是怎么做到的？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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USP37莫西沙星滴眼液(Moxifloxacin Ophthalmic Solution)？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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奥贝胆酸CN200980154713和CN200880006937 这不是化合物专利吗？ 求大神指点查看更多 9个回答 . 14人已关注

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雷帕霉素固体制剂、液体制剂、软胶囊等寻求合作？ 雷帕霉素固体制剂、液体制剂、软胶囊等制剂品种寻求合作。371465004@QQ.com查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求Solifenacin succinate欧洲药典EP8.68.6–5384全文？ 求Solifenacin succinate 欧洲药典EP8.6 8.6–5384全文查看更多 4个回答 . 2人已关注

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维格列汀中间体工艺请教？ 求助：从脯氨酰胺出发，合成维格列汀中间体（S）-1-氯乙酰基- 2-氰基吡咯烷。查看更多 2个回答 . 12人已关注

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六类药的质量标准的确定？小虫现在做一个六类药的申报工作,在质量标准的检测方法的确定时原研的研究的四种杂质，但是咱们现在国家申报的一般都是研究了五种杂质，你觉得我是研究四个还是五个杂质呢？关键是这几个杂质都是降解杂质，和工艺都没有影响。查看更多 9个回答 . 14人已关注

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杂质购买？ 请问在TLC上查到的杂质在哪里可以买到？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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依达拉奉？最近接手一项目，依达拉奉注射液，按照通产工艺加盐酸半胱氨酸、氯化钠、主药，降温加亚硫酸氢钠，最后氢氧化钠调节PH值，低硼硅安瓿，121℃15min灭菌，置于光照、高温条件下，3min左右有一个杂质长的非常快。求解？查看更多 9个回答 . 20人已关注

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求问烟台有液体制剂研发的单位，本人沈药本科药物制剂？ 现在在济南工作，刚毕业，几年之后想跳回烟台，因为家是烟台的，各位大神有什么好的推荐呢？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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国外购买的对照品的使用方法如何查找? 本帖内容被屏蔽查看更多 7个回答 . 14人已关注

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如何用汤森查询化合物合成路线？ 如何用汤森查询化合物合成路线查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助美国药典 4137230 美登素？ 各位大侠们，现急需美国药典.下载，链接也行！谢谢各位了!查看更多 1个回答 . 18人已关注

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气雾剂注册分类？现在在研一种气雾剂，其药品和给药装置是相互独立的。注册申报时是按医疗器械还是药品注册呢？欧盟、FDA、SFDA分别是如何规定的？求助哦。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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哪位同僚知道已有药品做成创可贴，创可贴属于哪种剂型呀？ 现在有在做，不知道是哪种剂型，是否按新药申报，哪位大侠知道，帮帮忙，万分感谢！查看更多 6个回答 . 11人已关注

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临床试验用对照药合法来源如何界定？临床试验用对照药合法来源如何界定？如果找医药公司购买国内已批准进口的对照药，需要向医药公司索要哪些资料即可证明对照药来源合法？请大神指教以下资料哪些是医药公司必须提供给我们的：合同、发票、出库单、发货单、进口药品注册证、药检报告、质量标准、医药公司的三证一照另外，有这方面的法规规定吗？多谢！查看更多 2个回答 . 10人已关注

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岛津液相排气时进样器门未关，然后提示自动进样器门未关，安全锁...？ 岛津液相排气时进样器门未关，然后提示自动进样器门未关，安全锁定，泵就打不开了，怎么解决查看更多 1个回答 . 3人已关注

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大鼠麻醉问题？大鼠单项肠灌流，腹腔注射10% 水合氯醛，0.3ml/100g。注射以后，呼吸急促，没有立即开腹，想说让它缓一会儿。 30min以后有血便，是什么原因？之前已经做过30只左右，有过形形色色的问题。血便，真是解决不掉了~求帮忙。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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