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给排水工程师

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表面电荷问题:钴离子和甘油水热合成的微球表面呈正电还是负电? 请问钴离子和甘油水热合成的微球表面呈正电还是负电？请大神告知，谢谢啦发自小木虫Android客户端查看更多 1个回答 . 16人已关注

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求一个思路或方案！？做关于食用油不同程度加热氧化后质量检测的的方向，看了些相关文献后还是没有思路，有朋友能给点启示吗？拖了好久一点进展也没有，感觉导师对我很失望查看更多 1个回答 . 2人已关注

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想做H9细胞MOI的梯度，从多少开始合适？有数据能给参考一下吗? 请问有人做过H9细胞MOI的梯度吗，或者什么别的数据能给参考一下吗？感谢。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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秀丽隐杆线虫同步化使用次氯酸纳为什么不会伤害虫卵，还有就是同步化时，你们裂解液有配置标准? 秀丽隐杆线虫 1、同步化时，为什么次氯酸钠在一定时间内不会伤害卵，却能够杀死成虫？ 2、你们同步化时裂解液怎么配的，时间多久？查看更多 2个回答 . 14人已关注

#次氯酸纳

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OPO激光器哪些厂家靠谱？ OPO激光器查看更多 1个回答 . 20人已关注

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有做二硒键的同学吗？可以讨论一下吗？ 二硒键怎么个不稳定性求大神指导药化小白毕业课题是这个，实在没辙查看更多 3个回答 . 14人已关注

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氧气之分子轨域及三重态的特性（中）？ 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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盐酸决奈达隆？ 请教关于盐酸决奈达隆在酰化反应这步中甲磺酰氯为1.1当量反应，原料斑点仍然比较明显，原料用什么方法除去？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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我们的知识看来需要管理了！？前些时候看来田志刚先生的书籍，你的知识需要管理，确实一本好书，现在我广大虫虫分享一下，当下网络时代，就真的需要管理了！省事提高效率了！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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紫外标准曲线法测含量的方法学？ 有个项目，是紫外标准曲线法测含量，这样的方法学验证应该怎么做？请大家多多指教！如果不方便在这里说，可以QQ：342568680.非常感谢！查看更多 5个回答 . 4人已关注

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上叠氮的反应？最近做氨基变叠氮的反应，总是有很多原料没反应，反应过程中不好点板观察因为加酸成盐后点都爬不起来了，做了一个月了要崩溃，求大神指导！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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我的终产物要从它的盐酸盐中游离出来？我的终产物要从它的盐酸盐中游离出来。盐酸盐不溶于水。那我要怎么判断其是否游离完全？如一直悬浮在体系中，调PH为碱性，能否说明，已游离完全？查看更多 1个回答 . 19人已关注

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求助这个反应的条件，要有文献的？ 最近要做这个反应，没查到文献，请求帮助，希望提供文献，不要自己猜的，谢谢查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助判断过渡金属配合物中心软硬？ 同样是三价钴，为什么[Co(NH3)5X]2+的钴是硬的，而[Co(CN)5X]3-的钴中心是软的(X卤素)，能给个合理并且易懂的解释吗查看更多 1个回答 . 7人已关注

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不稳定样品的溶出曲线？ 求助：不稳定样品的溶曲时，是不是一片一片做呢？然后HPLC进样？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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关于过滤时离心机的选型？小弟最近项目中制备的样品颗粒较小，小试时用滤纸抽滤，定性慢速滤纸（10-15um）只有前面料极少部分透过滤纸，且抽滤后成泥浆状。静置几个小时也未完全沉降，虽能看到上清液与固体分层。最近想做放大，请教各位大哥大姐，像这种情况，用离心机（选1000-1300目滤袋）可以离心么？到时会不会颗粒堵住滤袋，不易离心？还望有相关经验的大神指点迷津。查看更多 21个回答 . 1人已关注

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盐酸二甲双胍缓释片质量标准？ 求盐酸二甲双胍缓释片进口注册标准 JX20100310查看更多 4个回答 . 17人已关注

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top？求助：以下中的top-line results 是什么意思？ Pfizer Inc. (NYSEFE) today announced top-line results from two randomized Phase 3 studies of the irreversible pan-HER kinase inhibitor dacomitinib in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). http://www.pfizer.com/news/press ... ll_cell_lung_cancer查看更多 2个回答 . 8人已关注

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广东省湛江市有哪些药企? 广东省湛江市有哪些药企？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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基线问题？最近做3.1类原料药，仪器为Waters ACQUITY UPLC , 色谱柱为常规的色谱柱，采用的流动相为0.05%TFA水和0.05%TFA乙腈，在220nm波长下0.05%TFA乙腈：0.05%TFA水（90:10）时，基线非常难看，波动很大, 像进了气泡样。而在260nm下看此段基线非常平稳，因此可以排除进了气泡问题，我尝试按相同梯度用乙腈：水走，基线非常平稳。所以我怀疑是TFA引起的，如此如何解决呢？我的流动相条件如下：图谱见附件。时间（min) 0.05%TFA乙腈 0.05%TFA水 0 10% 90% 10 40% 60% 25 90% 10% 50 90% 10%查看更多 6个回答 . 14人已关注

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：深圳职业技术学院 - 化生学院

地区：甘肃省

个人简介：我跟富二代唯一的共同点就是“二”。查看更多

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