化学学科

请教：如何才能在酯基的α位上一个氨基？

最近接了个项目，要在一个母体为苯丙酸酯或者苯丙烯酸酯的酯基α位上一个氨基，不知大伙有啥高招，还请不吝赐教。显示全部

关注问题已关注 回答 0条评论邀请回答分享举报

宠溺

10人参与回答

三年前的我们

，化工研发 2018-08-03回答

如果用苯丙烯酸酯，是不是可以与苄胺加成，再加氢脱去苄基？不过好象生成的主要是belta位氨基。

8 0条评论举报收起

确认修改取消

冰言儿〆

，设备维修 2018-08-03回答

以下是引用 luchem在2003-8-6 10:12:36 的发言：用亚硝酸亚硝化，生成肟，再用nabh4还原成胺。能否提供文献出处？

3 0条评论举报收起

确认修改取消

病态娇女

，工艺专业主任 2018-08-03回答

好像是可以，不过反应时间可能长而且收率不高。

5 0条评论举报收起

确认修改取消

自勉

，化工工艺工程师 2018-08-03回答

以下是引用 szqchemistry在2003-8-22 9:24:24 的发言：不可能的,你考虑别的路线估计你是想找最低成本做苯丙氨酸,这路线很菜的同意！

4 0条评论举报收起

确认修改取消

前任

，设备工程师 2018-08-03回答

在活泼氢位卤化,再胺化应该可以

3 0条评论举报收起

确认修改取消

89号帆船

，化工研发 2018-08-03回答

肟化的例子很多的，参考乙酰呋喃制备呋喃乙醛酸的例子。晚上回家给你找。

7 0条评论举报收起

确认修改取消

鹊巢.

，设备维修 2018-08-03回答

我也想知道，请大家指点一下。如何实现这个过程：phe-ch=ch-cooh→phe-ch2-chbr-cooh

4 0条评论举报收起

确认修改取消

鹊巢.

，设备维修 2018-08-03回答

不可能的,你考虑别的路线估计你是想找最低成本做苯丙氨酸,这路线很菜的

7 0条评论举报收起

确认修改取消

也好

，自控设计工程师 2018-08-03回答

我也觉得是先卤代，最好是溴代然后胺化胺化的方法的很多一般只要卤代成功了胺化应该没有问题而且你的卤代是a-位的活泼氢，应该也没有什么问题！

1 0条评论举报收起

确认修改取消

白玖

，销售 2018-08-03回答

用亚硝酸亚硝化，生成肟，再用nabh4还原成胺。

4 0条评论举报收起

确认修改取消

登录后参与回答