这么简单的反应被你们说的那么复杂，对甲苯磺酸做催化，甲苯带水，甲醇大概要100克/mol，再多些当然更好。也可以-10度下先向甲醇内滴加socl2，滴完后加酸，室温下反应后再回流一下，就可以得到高收率的很纯的产品了

同意feishu德，甲醇是不好用分水器的，而且沸点比甲苯低，用硫酸做催化剂，回流吧

甲醇作溶剂，加入浓硫酸回流，估计一会儿就完工了，产率也不会低的。 最近做了一个，产率95％，纯度99％呢。

谢谢各位, 我的实验是用对羟基苯甲酸与甲醇反应的, 我用过分水器,但我觉得麻烦,就用硫酸钠吸水,但反应就是不完全呀. (我用对甲苯磺酸做催化剂, 不知那里出了问题). 请赐教!

用分水器除水１１１１１

请问，socl2滴入甲醇中的目的是为了产生盐酸做催化剂吗？我觉得是通过反应产生酰氯来加快反应。

用浓硫酸应该行得通的

hcl/meoh也可以（可由socl2滴入meoh而得），很多情况下室温搅过夜就行，回流会快点，没必要分什么水

同意9楼，我做过。

两分子对羟基苯甲酸会发生酯化反应，所以甲醇一定要多多

适量的甲醇做溶剂,硫酸做催化剂,回流几个小时,跑板终点后,冷却应该产品就出来了,甲醇再直接套用.

脱水一般用苯或者甲苯，此外加较多的酸对酯化反应有较好的效果。你这个反应其实不用脱水，用甲醇做溶剂（大大过量），酸催化回流，效果一定就不错了！

用过量的甲醇就行了，没有必要用分水气，加点硫酸作催化剂，回流即可。

直接作成酰氯在和甲醇反映就好了简单方便啊!

用50%的发烟硫酸试试，so3吃水呀

浏览完每一个回复，我比较困惑，有些奇怪的感觉 幽默是枯燥科研生活的调味料

对甲苯磺酸做消除剂用途较多，但你这样的反应最好用盐酸甲醇，用无水硫酸钠带水，用甲苯做溶剂。

用浓硫酸有缺点就是易造成氧化，个人认为还是tsoh最好 带水的方法，一个最简单的就是加入少许过量的2，2-二甲氧基丙烷，它和生成的水作用成甲醇和丙酮。最后处理的时候全部蒸干，用水萃取掉tsoh，基本上反应可以在常温下，几个小时即可，十分方便

对不起，我没注意到是用甲醇，用甲苯代水，沸点还是太高，水没代出来，溶剂先干了。甲醇本身就能代水，但是效果不太理想。你那个酚羟基有点麻烦，本来期待可以先做成酰氯，再和甲醇反应，这一下有可能出现竞争了

不用带水。

不必带水, 象楼上几位讲的, 用酸催化, 甲醇做溶剂回流即可. 这个反应叫 fisher esterification.

我的体会是这种反应硫酸或对甲苯磺酸都可以用，socl2或别的氯化物也行，关键是后处理要小心，可能会有副产物。

对,用浓硫酸做催化剂，甲醇过量，不用分水即可完成酯化反应

以下是引用 wanghai在2004-8-12 19:19:55 的发言： 这么简单的反应被你们说的那么复杂，对甲苯磺酸做催化，甲苯带水，甲醇大概要100克/mol，再多些当然更好。也可以-10度下先向甲醇内滴加socl2，滴完后加酸，室温下反应后再回流一下，就可以得到高收率的很纯的产品了 这里是两种工艺，1、甲苯带水，每摩尔酸用大概100克甲醇来酯化，这是考虑到甲醇也能被甲苯带走一部分。2、socl2的工艺，是用socl2先和甲醇生成亚硫酸二甲酯，然后酯交换

不用吧，直接用三氯化铝作催化剂回流就可以了，反应完后将反应液倒入大量的水中，用有机溶剂萃取就可以了

加二氯亚砜 或者用hcl的甲醇溶液。 效果很好，最近我做过脯氨酸的甲酯化的。

硫酸钠吸水，这是一个物理平衡过程，反应不好，可能是水没有及时带走。 还是用带水剂为好，油水分离不会太麻烦的。

该反应可采取甲醇大量过量来进行

硫酸做催化剂不太好，你要做的是有酚羟基的，容易被氧化。

水可以不分啊,你是不是用甲醇作溶剂.