我是搞稀土分析的,做一个样重量法和容量法都是同时进行,避免误差 才能让领导信服

我做光谱分析，建立方法首先根据样品成分选择溶解试剂，解决溶解问题后，再对试验条件进行优选，比如：分析谱线，背景扣除，载气流量，观测高度，高频功率，酸度影响等等。最后最好做一下标准加入回收及精密度试验，比较有说服力。

是啊，要先搜集资料在尝试

谢谢大家的参与，我一般是这样的： 1.充分了解物性，以便从原理上确认最简捷的分析方法； 2.搜索资料，看看从别人那儿能借鉴什么或获取直接相关的东西； 3.筛选出最有优势的分析方法尝试，以我所写的上述两种物质，最终还是用的气相色谱法，简单快捷。

根据物质的性质建立定量分析方法，无机物一般能形成沉淀的，一般用沉淀法即重量法，溶液能用滴定分析最好用滴定分析，有机物一般根据官能团性质分析，一般用色谱，质谱等分析。

分析方法的建立复杂程度，取决于你对样品物质的了解。 如果我们假定已经知道了样品构成，那就不要做物质定性分析了。 说个简单的，就是不要做样品预处理的（比如，萃取浓缩等）。 不知道上面两个物质沸点有多高，是否容易分解的等。因而，我就假定他们能够满足气相色谱分析的要求吧。建立气相色谱分析方法。 (1)根据物质的极性，判断采用什么样的色谱柱子，也可以查阅文献，看文献是否有人做过，那样找到合适的柱子比较快。 （2）先在色谱上做定性分析，确定最佳的色谱条件。 （3）如果采用内标定量，选用合适的内标。 （4）做色谱的精密度、回收率。看是否满足你实验或工程分析的要求。

首先查一下该物质的理化性质,比如熔点,沸点,溶解性能.然后查找文献,找到物质相关的分析报道,根据自己实验室的条件确定定量方法,(气谱法、液谱法、化学法,)；气谱法采用内标法定量，根据待测组份极性主要摸索试样溶液配制,色谱柱的固定液种类及浓度，还有内标物种类及浓度,待测组份至少要达到1.5的分离度.做工作标准曲线，回归方程，相关系数大于0.999,还需做精密度和准确度试验,根据变异系数及加标回收率,判断方法的可靠性.液谱法采用外标法定量,主要摸索色谱柱类型,流动相组成,检测波长(有条件有用紫外吸收光谱仪或二极管阵列检测器扫描最大吸收波长),同样做工作曲线,精密度和准确度试验.如果有简单的化学法,当然首选化学法了.