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请教大家一个反应?

苯甲醇溴代丙二酸二乙酯反应,用THF作溶剂,三乙胺作缚酸剂,回流反应,怎么总是反应不完全?两个原料都有 显示全部
32人参与回答
,给排水工程师 2018-08-03回答
dmf 溶剂 k2co3 楼上正解 完全没压力
,销售 2018-08-03回答
苯甲酸与氢氧化钠分水,再与溴代物反应正在做 dmf 溶剂 k2co3 ,今天试验一下!
,工程设计 2018-08-03回答
tlc上分析:有想要的点生成~
,设备维修 2018-08-03回答
这种反应很常见,但反应过程中应严格控制反映体系的ph值,氢氧化钠和溴乙酰溴同时滴加
,工艺专业主任 2018-08-03回答
溴代丙二酸二乙酯反应是不是要形成碳正离子,要有强碱吧?sorry!刚应酬完回来!!
,销售 2018-08-03回答
自己删除了
,销售 2018-08-03回答
溶液中先加入部分碱液,一般至少要使ph大于10.然后滴加
,设备工程师 2018-08-03回答
哥们 用二氯甲烷溶剂 碳酸钾做傅酸剂试试 或则苯甲醇钠用dmf应该没有问题的
,项目文控 2018-08-03回答
水解是避免不了的,水解物易分离就行。
,设备维修 2018-08-03回答
温度不够吧,换溶剂试试
,销售 2018-08-03回答
我也不明白.是不是强碱下水解被抑制了
,技术员(储备干部) 2018-08-03回答
我記得paper 應該用 naome / meoh , 非 thf/ et3n
,化工研发 2018-08-03回答
苄醇取代阿尔法位的溴,自己画画
,销售 2018-08-03回答
你那个位点太活泼,k2co3足矣
,化工研发 2018-08-03回答
这个反应条件是在北京大学化学系50年代的文章,认为应该没什么问题的! 那时候的人不会造假! 谢谢二楼三楼的兄弟们! 大家还有上其他好的意见吗?
,销售 2018-08-03回答
将原料精制一下看看如何?
,气化主操 2018-08-03回答
实验就是让你试呢,尽信书不如无书,好多溶剂都可以,而且还便宜。五十年代条件有限,好多老文献一说萃取肯定用乙醚,但现在都不用乙醚了。
,化工研发 2018-08-03回答
还是碱太弱了,反应体系是酸性的,所以反应不完。换成强碱就可以了
,销售经理 2018-08-03回答
解释的很好
,工艺专业主任 2018-08-03回答
回复 18# jh_liu188 我是说tea碱性太弱
,销售经理 2018-08-03回答
请教大家一个反应: 溴乙酰溴+β-苄基-l-天冬氨酸——β-苄基-n-(溴乙酰溴)-l-天冬氨酸 反应溶剂为1,4-二氧六环/水(v/v-1:1),同时加入4mol/l的氢氧化钠水溶液,加料采用恒压滴加的方式。 本人有一点疑问,就是溴乙酰溴本来就怕水,为何溶剂中含有水,对溴乙酰溴会不会有影响。 请大家指点,谢谢!
,设备维修 2018-08-03回答
溴代丙二酸二乙酯有酮式和烯醇式两种结构存在,酮的结构可以发生亲核取代反应; 烯醇式结构中溴可以看作是连在sp2杂化碳上,简单的亲核取代反应是不能发生的。
,自控设计工程师 2018-08-03回答
回复 3# xiaoyaolcl 呵呵 你好! 总看见你的动态,请问吡啶环上甲基上一个氯咋上好啊,bpo四氯化碳 ncs 回流也就反映百分之十,现在我在尝试三氯异氰尿酸 氯仿回流,,,,谢谢
,销售 2018-08-03回答
吡啶几位的甲基 如果是临位 完全表示上不去, 可以先把吡啶用mcpba做成氮氧化物 ,改变吡啶环电子密度,然后用你的方法上氯, 上去之后再把氮氧化物还原掉
,电气(高压) 2018-08-03回答
换无机碱看看呢,比如碳酸钾 再者直接先把醇做成钠盐反应试试
,销售 2018-08-03回答
应该生成醚
,设备工程师 2018-08-03回答
碳酸钾做缚酸剂,dmf做溶剂,类似反应我们做得多,保证可以。
,工艺专业主任 2018-08-03回答
学习了,有用
,化工研发 2018-08-03回答
请问这个反应最终生成什么物质?
,设备工程师 2018-08-03回答
谢谢24楼的兄弟!实验有进展,还需验证!
 
 
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