我也有这打算，有没更详细的说法？

弱弱的问一下，是不是这个跟医院销售也有点类似，需要红包送礼啥的？

目前还想面试一家申报员呢，看了之后，

O(∩_∩)O~ 不知道你是帅哥还是美女 男生做国内注册合适点吧

我现在也是在做注册，没有做多久，我说一下我的感受吧，首先你要非常熟悉药品注册管理办法和注册相关的法规，还有就是多跑省局，不然的话法规看得再多也没用，去省局多跟老师交流，多听多看多学。

这个要学好多法规和指导原则，我是做湖南省审评中心的，做注册的要有全局观

我现在也在做注册，，但是一直接触的都是申报资料的整理撰写，，还没有跑过省局，，呵呵，，一直觉得学的特别少，，所以经常看论坛和公司的申报资料，，觉得还是进步比较慢，，大家一起努力，，慢慢熟悉注册的各项工作吧，，

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新 ...
相当有指导意义的，多谢

要掌握比较全面的相关专业知识为基础，不然很难上手

个人正在学习相关的药品注册审批程序与申报要求等资料。积累是一个漫长的过程！

多看 多学 多做  应该不难

我也是做过注册的。给你一点意见吧，政策法规一定要看，这是命根子。看也要有方法，最好找一本以前公司的申报资料来，对着药典和指导原则来看。看个两边基本就有个基本的概念了。

我现在也在做一个项目，注册的事情太漫长了，许多资料需要积累，学习中

我也来看看以后可能也要做

先做起，主要靠自己多读法规！我没有做过实验，直接做的注册专员！

我现在做质量研究，以后想转行注册这一块，不知道这一行的前景怎么样？

需要有一些药学工作经验，chancellor9737  说的很好。如果有这方面经验，我们单位计划招注册人员，主要做进口药品注册，感兴趣可以私聊。

现在都需要有注册经验，单纯做过技术方面的工作，是不是也没法转到注册

可以报国家食品药品监督管理局培训中心的药品注册专员函授课程，资料内容很丰富，挺不错的。

大家多交流 多学习 多处理项目 相信有了积累才会有更好的视角 才会有更大的作为

不知道别的公司的注册专员怎么样，我们这里活又多又杂，还经常出差，好累好烦的

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新入门的，先不要好高骛远，一入门就想全拿，扎扎实实地从一个个具体工作做起，日久天长就知识就多了，眼界也就宽了

你要和实际相结合就要先进实验室，把一个项目从立项、调研、工艺、质量研究、稳定性研究等等一系列流程都做一遍再说吧！先做技术再去弄注册，否则资料里写些啥你都不清楚！
有道理，另外要有全局观，英语好就最好了

哎 怎么没有前辈来说说经验呢

过来的说说 年轻人不要做了 一般药厂都只能做到跑跑业务的水平 工作性质有点象销售工作 钱比销售差太多 什么法规的东西 谁学一下都会 过几年 会变得什么不是，除非做过国外 又做过国内 还有人请 做注册做得好会变成项目负责人 但需要太多东西 生产 质量 实验技术 管理知识 酒精程度 要好多东西 要学得比做老板还懂很多才行个 能做到这程度的人 国内药厂没几人 能做到这份上的人 都早已单干啦 所以说不还如做个CRO专职人员 几年下来 还能有属于自己的技术东西积累 要不 跑销售好呀

恩，个人感觉做注册首先要站在一定的高度，所以对药学综合素质要求比较高，然后还有脸皮厚点，会交际，很多死的法规可以灵活起来的。
不过，我做注册才3年，还属于P级的，另外多参加SFDA的培训，对培养全局观有好处。
菜鸟随便说两句，各位大虾见笑

先懂技术,在做可以比较适应

现在注册也慢慢发展成为一个专业性强但又门类齐全的综合性学科了
有做注册报批的、有做国外注册的、有国内的、有搞制剂注册的、有做API注册的...
还有做检测的.....
我还是那句话，一个人的精力有限，特别是新 ...
相当有指导意义的，多谢

个人正在学习相关的药品注册审批程序与申报要求等资料。积累是一个漫长的过程！

我做实验有5年，增想过做注册，但是人际关系很重要，我没有这方面的关系。
有了实验技术的经验，做注册也就能得心应手。