唑尼沙胺为白色或微黄色结晶性粉末,无臭或微异臭,味苦。其极易溶于丙酮,略溶于就爱村、乙醇,不溶于水、乙醚与氯仿。
1.唑尼沙胺具有调节钠通道的功能,对于患有癫痫大发作、小发作、局限性发作和精神运动型发作以及癫痫持续状态的患者都有疗效。
2.在2009年日本获批用于帕金森治疗,成为左旋多巴治疗的辅助药物,可减少帕金森病患者“关”期时间。在2004-2015年的4项安慰剂对照的随机试验中,唑尼沙胺可改善运动症状和疗效减退现象,降低运动并发症和精神类症状的发生率。
3.不会加重认知功能损伤或行为或心理症状,有研究报道认为,唑尼沙胺通过在多巴胺能系统中激活多巴胺合成和释放,抑制单胺氧化酶B8,在非多巴胺能系统中阻滞钠通道和T型钙通道等途径发挥作用,并改善DLB患者的帕金森综合征。
4.适用人群扩展:在美国和欧盟上市的口服悬浮液,欧盟批准可适用于6岁及以上儿童的癫痫辅助治疗,美国用于16岁以上。
5.医保乙类,仅一家国产上市,外商已注册A状态,可提供进口原料。
唑尼沙胺(英语:Zonisamide)是一种磺胺类抗惊厥药,被批准用于辅助治疗成人的癫痫发作,婴儿的韦斯特综合症,伦诺克斯-加斯托二氏综合征、肌阵挛和全身强直-阵挛性发作。
(1)常见的不良反应有腹痛、腹泻、消化不良、食欲缺乏、味觉改变、恶心;嗜睡、失眠、眩晕、精神错乱、感觉异常、不能集中注意力、镇静、记忆力减退、木僵、眼球震颤、复视、兴奋、抑郁、言语紊乱、疲劳。
⑵)严重的不良反应有Stevens-Johnson综合征(罕见)、中毒性表皮坏死(罕见);粒细胞缺乏(罕见)、再生障碍性贫血;精神分裂样精神障碍。
1.成人开始口服每天100~200mg,分1~3次服,1~2周可加量至每天200~400mg,最大剂量每天600mg.
2.儿童开始每天2~4mg/kg,分1~3次服,1~2周可加量至每天4~8mg/kg,最大剂量每天12mg/kg.