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如何合成L-酪氨酸叔丁酯?

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如何合成L-酪氨酸叔丁酯?

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,暂无简介 2022-11-06回答

L-酪氨酸叔丁酯是一种氨基酸类衍生物,具有酸性的酚羟基和碱性的氨基结构。它常用作医药化学中间体,可用于制备复方氨基酸输液和多肽类药物。

合成方法

图1 L-酪氨酸叔丁酯的合成路线

在氩气气氛下,将(S)-4-苄氧基苯丙氨酸叔丁酯(65.5毫克,0.2毫摩尔)溶解在四氢呋喃(2毫升)中,然后在零度下加入10%活性炭上的钯(10毫克)。接下来,用H2对反应体系进行鼓泡以取代空气,并在室温下在氢气环境中搅拌反应6小时。随后,过滤反应混合物以去除催化剂,并在真空下浓缩滤液。最后,通过硅胶柱色谱法(以乙酸乙酯为洗脱剂)分离提纯残留物,即可得到目标产物L-酪氨酸叔丁酯。

图2 L-酪氨酸叔丁酯的合成路线

在0度下,将L-酪氨酸(1.651克,10.0毫摩尔)溶解在乙酸叔丁酯(20毫升)中,缓慢地加入高氯酸(0.85毫升,15毫摩尔)。将得到的反应混合物在室温下搅拌反应12小时,然后用水(25mL)和1.0M HCl溶液(15mL)分别洗涤反应有机层。通过加入10%的碳酸钾溶液将水溶液调节到pH值9,然后用二氯甲烷(3 x 10 mL)萃取三次。将合并的有机相用无水硫酸钠干燥,过滤除去硫酸钠固体,并将滤液浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法(以乙酸乙酯为洗脱剂)分离提纯残留物,即可得到目标产物L-酪氨酸叔丁酯。

用途

L-酪氨酸叔丁酯可用作医药化学和有机合成中间体,可用于制备复方氨基酸输液、多肽类药物以及生物大分子。在有机合成转化中,氨基可以转变为叠氮基团,在氧化条件下还可以转变成肟单元。

参考文献

[1] Ooi, Takashi et al Journal of the American Chemical Society, 125(17), 5139-5151; 2003

[2] Yin, Hang and Cheng, Kui PCT Int. Appl., 2012099785, 26 Jul 2012

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