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如何用溴代十六烷基吡啶增敏测定物质的含量？

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他叫易烊千玺

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shqz5464

，暂无简介 2023-11-23回答

溴代十六烷基吡啶可作为增敏剂，可用来测定许多物质的含量。

1. 测定乌拉地尔。彭秋华等人以稀盐酸介质，固绿FCF作探针，表面活性剂溴代十六烷基吡啶作增敏剂，建立了测定乌拉地尔的共振光散射新方法。在稀盐酸存在下，乌拉地尔与固绿FCF-溴代十六烷基吡啶反应生成离子缔合物，使体系的共振光散射信号明显增强并产生新的共振光散射光谱，最大共振光散射(RLS)峰位于344 nm，乌拉地尔的质量浓度在0.003～0.28mg·L－1范围内与体系的共振光散射增强强度(ΔIRLS )呈线性关系，检出限为0.0028 mg·L－1，加标回收率为98.96%～101.3%，相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.1%～2.6%。该法灵敏、快速，用于市售乌拉地尔药物中乌拉地尔的测定，结果满意。

2. 测定药物中的维生素B1含量。在pH 6.38的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液和溴代十六烷基吡啶存在下,维生素B1与氯酚红结合生成的缔合物使共振瑞利散射显著增强并产生新的共振瑞利散射光谱,最大共振瑞利散射峰位于339nm处,维生素B1的质量浓度在0.030.42mg·L-1内与其对应的共振瑞利散射增强程度(ΔI/RRS)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.004 2mg·L-1。据此蒲磊等人提出了溴代十六烷基吡啶增敏共振瑞利散射法测定药物中的维生素B1的方法。应用此方法分析了维生素B1药物,加标回收率在99.2%-102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.1%-2.5%之间。

3. 测定痕量钴(Ⅱ)。在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨基乙酸存在下，钴对高碘酸钾氧化酸性铬兰K的反应具有催化作用，据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。考察该反应的最佳条件，测定反应动力学参数。在表面活性剂和活化剂存在下，该法灵敏度提高12倍。线性范围为0～100μg /L，检出限为9.06×10－7g/L。该法用于茶叶、VB12 等样品中钴的测定，结果令人满意。

具体方法为：

于两支25ml比色管中分别加入0.7ml酸性铬兰K溶液、1.0ml H3BO3-NaBO3缓冲溶液、1.2ml溴代十六烷基吡啶(GPB)溶液、1.5ml氨基乙酸，其中一支加入一定量的钴，另一支不加，加水至约20ml时再各加入0.3ml高碘酸钾溶液，用水定容至刻度，摇匀，置于80℃恒温水浴中恒温12min，冰水冷却20min后，用1cm比色皿，波长526nm处，测催化和非催化体系的吸光度A和A0，计算ΔA=A0－A。

4. 测定扑热息痛。詹国庆等人在溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,研究扑热息痛在乙炔黑碳糊电极上的电化学行为,建立了一种简便灵敏的电化学分析方法。CPB能使扑热息痛的氧化峰峰电位负移140 mV,并显著提高其氧化峰峰电流。在最佳实验条件下,氧化峰峰电流与扑热息痛浓度在5.0×10-71.2×10-3mol.L-1范围内有良好的线性关系,检测限可达1.0×10-7mol.L-1。将该方法用于速效感冒胶囊中扑热息痛含量的测定,结果令人满意。测定方法为：

取pH=7.6的B-R缓冲溶液于电解池中, 加入一定量的扑热息痛标准溶液, 再加入1×10-2 mol·L-1的CPB溶液0.5 mL, 在-0.2 V下富集70 s后, 记录-0.2～ 1.0 V范围内的线性扫描伏安曲线。每次测定后, 在空白底液中循环扫描除去吸附在电极表面的产物, 恢复电极活性。