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环丙贝特的合成方法是怎样的?

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环丙贝特的合成方法是怎样的?

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,暂无简介 2024-05-07回答

介绍

贝特类药物又称苯氧芳酸类药物,是指包括吉非贝齐、氯贝特、非诺贝特、苯扎贝特和环丙贝特等在内的一类调脂药物。环丙贝特口服吸收快而完全,服药后1~2h内即可检测到血浆中药物浓度,与血浆蛋白结合率高。贝特类药物的半衰期从数小时至24h不等。环丙贝特有降血脂作用,通过改善胆固醇的分布,可减少CH和LDL在血管壁的沉积。

环丙贝特.jpg

图一 环丙贝特

合成

环丙贝特的合成分为三步,第一步合成对羟基苯乙烯,第二步合成2?甲基?2?(4?乙烯基苯氧基)丙酸,第三步合成环丙贝特。

(1)对羟基苯乙烯(II)的合成

将50g对羟基苯甲醛(I)溶于250mL甲苯中,加入85g丙二酸与41.5mL二乙胺,150℃下加热回流,分水器分水。反应2hr后,将油状产物分出,再加入250ml DMF,继续升温至150℃,反应2hr,反应液冷却,冰浴条件下用1mol/L稀盐酸调节pH至3~4,乙酸乙酯萃取,有机相经饱和NaHCO3溶液洗涤,饱和NaCl溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,减压蒸去溶剂,得粗产品对羟基苯乙烯(II)油状物46.0g,收率94.6%。

(2)2?甲基?2?(4?乙烯基苯氧基)丙酸(III)的合成

将10g对羟基苯乙烯(II)溶于70mL丙酮中,加入9.9gNaOH、2.6g四正丁基溴化铵,40℃下加热使其稳定回流;将29.8g氯仿溶于约100mL丙酮中,逐滴缓慢加入到反应液中,滴加过程持续1hr。向反应液中加入100mL二氯甲烷和200mL水萃取,水相用1mol/L稀盐酸调节pH至1,乙酸乙酯萃取,饱和NaCl溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,减压蒸去溶剂,正己烷重结晶,得2?甲基?2?(4?乙烯基苯氧基)丙酸(III)白色固体15.7g,收率91.6%。

(3)环丙贝特(IV)的合成

在0℃下将5g 2?甲基?2?(4?乙烯基苯氧基)丙酸(III)溶于40mLDCM+4mLTHF中,加入0.57g镁粉、3.67gCCl4、0.45gTiCl4,0℃恒温以120r/min的速度搅拌反应2hr后,将反应液倒入100mL饱和Na2SO4溶液中,乙酸乙酯萃取,有机相经饱和NaCl溶液洗涤,活性炭脱色,无水Na2SO4干燥,减压蒸去溶剂,正己烷重结晶,得环丙贝特(IV)白色固体6.65g,收率94.8%。

三步反应总收率为82.1%,粗产品可通过活性炭脱色、正己烷重结晶的方法进行纯化,所得环丙贝特白色晶体的HPLC纯度达98.6%。

环丙贝特的合成.png

图二 环丙贝特的合成

参考文献

[1]苏贤斌,范佳辉,李裴竹,等. 一种降血脂药物环丙贝特的合成方法[P]. 江苏省:CN201710148627.5,2023-04-28.

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