背景及概述^[1]

三氯化铱是一种化学式为IrCl3的化合物，具有分子量298.56。它是一种橄榄绿色的晶体，属于六方系或三方系晶体。相对密度为5.30。根据分散度的不同，它可以呈现暗绿色、棕色或蓝黑色。三氯化铱不溶于水、酸和碱，微溶于王水，可以生成[IrCl6]2-。其三水合物水合三氯化铱呈暗绿色。在100～763℃的温度范围内稳定，470℃时具有相当的挥发性，763℃以上会分解为IrCl2和Cl2。

制备^[1]

三氯化铱可以通过氯与保持在600～620℃的金属铱粉反应得到。

应用^[2-4]

水合三氯化铱可以用于制备其他铱络合物。它的应用包括：

1）合成三乙酰丙酮合铱(III)。将三水合三氯化铱(III)溶于热蒸馏水，加入乙酰丙酮并通入氢气，在回流条件下进行反应，然后滴加饱和碳酸氢钠溶液，停止通氢气，抽滤得到桔黄色产物即三乙酰丙酮合铱(III)。各反应物的摩尔比为：三水合三氯化铱(III)∶乙酰丙酮∶碳酸氢钠=1∶3~10∶3~10。这种合成方法工艺简单，无污染，三乙酰丙酮合铱(III)的产率可达25%。三乙酰丙酮合铱(III)可以用作制备铱低维材料的前驱体，在贵金属涂层领域有广阔的应用前景。

2）制备一种喹喔啉类配体铱配合物。合成步骤包括：将喹喔啉类配体溶于乙二醇中，通入氮气230分钟；向上述溶液中加入水合三氯化铱，利用微波辅助加热4~5分钟；将混合液室温冷却，抽滤，然后用水和无水乙醇洗涤滤渣；通过薄层色谱法以硅胶为固定相、三氯甲烷为拓展剂提纯粗产品；最后在40℃下进行真空干燥，得到目标产物。通过这种方法实现了喹喔啉类配体与金属铱在微波辐照下的配位，得到了一种新型的三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中溶解性良好，是一种优秀的磷光材料。作为电磷光材料，它具有提高器件发光效率的巨大潜力和应用前景。

3）制备一种吡嗪类配体铱配合物。合成步骤包括：将吡嗪类配体溶于乙二醇中，通入氮气230分钟；向上述溶液中加入水合三氯化铱，利用微波辅助加热4~5分钟；将混合液室温冷却，抽滤，然后用水和无水乙醇洗涤滤渣；通过薄层色谱法以硅胶为固定相、三氯甲烷为淋洗液提纯粗产品；最后在40℃下进行真空干燥，得到目标产物。通过这种方法实现了吡嗪类配体与金属铱在微波辐照下的配位，得到了一种新型的三环金属铱配合物。这种配合物在普通有机溶剂中溶解性良好，是一种优秀的磷光材料。作为电磷光材料，它具有提高器件发光效率的巨大潜力和应用前景。

主要参考资料

[1] 化合物词典

[2] CN201611167824.3一种固相合成法制备三乙酰丙酮铱的方法

[3] CN200810010041.3喹喔啉类配体铱配合物及其合成方法

[4] CN200710158061.0吡嗪类配体铱配合物及其合成方法