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头孢噻肟钠的合成方法是怎样的?

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头孢噻肟钠的合成方法是怎样的?

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,暂无简介 2024-06-22回答

头孢噻肟钠为白色,类白色或淡黄白色结晶性粉末,属于第三代头孢菌素的衍生物,具有抗菌谱广,抗菌作用强,毒副作用小等优点,临床应用于各种敏感菌感染的治疗。

头孢噻肟钠

适应症

本药适用于治疗敏感菌所致下列感染:

1.下呼吸道感染(如肺炎等)。

2.泌尿、生殖系统感染(如尿路感染、子宫炎、前列腺炎、淋病等)。

3.腹腔感染(如腹膜炎、胆道炎等)。

4.骨、关节、皮肤及软组织感染。

5.手术感染的预防。

6.耳、鼻、喉感染。

7.其他感染,如脑膜炎(包括婴幼儿脑膜炎)、败血症、细菌性心内膜炎等。

头孢噻肟钠的合成方法

一种头孢噻肟钠的合成方法,其特征在于,该合成方法包括以下步骤:

a、合成反应:以丙酮‐水溶液为溶媒,在温度0~15℃下,加入反应原料7‐ACA和AE活性酯,搅拌反应5~15分钟,然后降温至0~15℃,边搅拌边加入氢氧化钠溶液使pH达到8.9~9.9,控制加入时间为90~120分钟,待氢氧化钠溶液加完在15~20℃下继续搅拌进行反应,得到反应液,控制反应液中7‐ACA残留含量小于0.5%;所述氢氧化钠溶液中氢氧化钠的质量含量为10~12%;

b、脱色、过滤:向步骤a得到的反应液加入活性炭,搅拌脱色15~60分钟,然后经板框过滤、无菌过滤后得到无菌过滤液;

c、结晶:

c1、向无菌过滤液加入丙酮和焦亚硫酸钠,然后加入晶种,在温度20±5℃下,以25~50r/min的搅拌速度,搅拌养晶30~60分钟;

c2、保持温度20±5℃下继续加入丙酮,控制加入时间为90~120分钟,丙酮加完后再养晶60~120分钟;

c3、过滤晶体,对得到的滤饼洗涤、干燥,得到产品头孢噻肟钠。

参考文献

CN105646535A

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